Зитмак суспензия для детей

Чтобы получить свободный и неограниченный доступ к справочнику лекарственных средств и материалам на сайте, Вам. Регистрация на сайте доступна специалистам в области медицины и фармации. Форма выпуска, состав и упаковка капс. Состав оболочки капсул: индигокармин, диоксид титана, оксид железа жёлтый, желатин. Состав оболочки капсул: индигокармин, диоксид титана, оксид железа черный, оксид железа жёлтый, желатин. Описание активных компонентов препарата АЗИМАК. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Антибиотик группы макролидов, является представителем азалидов. Подавляет РНК-зависимый синтез белка чувствительных микроорганизмов. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. Азитромицин активен также в отношении Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Treponema pallidum. Активен также в отношении Toxoplasma gondii. Быстро всасывается из ЖКТ. Прием пищи снижает абсорбцию азитромицина. C max в плазме достигается через 2-3 ч. Быстро распределяется в тканях и биологических жидкостях. Более 59% выводится с желчью в неизмененном виде, около 4. Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к азитромицину микроорганизмами, в т. Устанавливают индивидуально с учетом нозологической формы, тяжести течения заболевания и чувствительности возбудителя. Взрослым внутрь - 0. Продолжительность приема 2-5 дней. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, метеоризм, диарея, боли в животе, транзиторное повышение активности печеночных ферментов; редко - холестатическая желтуха. Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, ангионевротический отек, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Дерматологические реакции: редко - фотосенсибилизация. Cо стороны ЦНС: головокружение, головная боль; редко - сонливость, слабость. Со стороны системы кроветворения: редко - лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - боли в груди. Со стороны мочеполовой системы: вагинит; редко - кандидоз, нефрит, повышение остаточного азота мочевины. Прочие: редко - гипергликемия, артралгия. Азитромицин проникает через плацентарный барьер. Применение при беременности возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения азитромицина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Не рекомендуется применять у пациентов с нарушениями функции печени. С осторожностью применяют при нарушениях функции почек. Азитромицин следует принимать не менее чем за 1 ч до или через 2 ч после приема пищи или антацидов. При одновременном применении с алкалоидами спорыньи нельзя исключить риск развития эрготизма. При одновременном применении азитромицина с варфарином описаны случаи усиления эффектов последнего. При одновременном применении дигоксина или дигитоксина с азитромицином возможно значительное повышение концентрации сердечных гликозидов в плазме крови и риск развития гликозидной интоксикации. При одновременном применении с дизопирамидом описан случай развития желудочковой фибрилляции. При одновременном применении с ловастатином описаны случаи развития рабдомиолиза. При одновременном применении с рифабутином повышается риск развития нейтропении и лейкопении. При одновременном применении нарушается метаболизм циклоспорина, что повышает риск развития побочных и токсических реакций, вызываемых циклоспорином. Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

При применении режима лечения 500 мг в первый день и 250 мг ежедневно в течение 4-х дней в спинномозговой жидкости были обнаружены только очень низкие концентрации меньше 0. Со стороны системы кроветворения: редко - лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения.

Карта сайта Все права защищены.
При использовании материалов сайта ссылка на usadba.tmpk.net обязательна!

Не воздействует на синтез нуклеиновых кислот. Но, несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах,азитромицин не оказывает влияние на их функцию. Internet Explorer 6 is not capable to display the majority of sites correctly. Случай псевдомембранозного колита сообщаются при применении почти всех антибактериальных средств, и по тяжести может быть от легкой до угрожающей жизни степени. Беременность и период лактации Применение лекарственного препарата возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Макролидные антибиотики взаимодействуют с дигоксином,циклоспорином, астемизолом, триазоламом, мидазоламом или альфентанилом. Срок хранения 2 года Не применять после истечения срока хранения Срок хранения приготовленной суспензии 14 дней Условия отпуска из аптек По рецепту Производитель АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика» Республика Казахстан, г. Противопоказания к применению препарата ЗИТМАК — тяжелые нарушения функции печени; — тяжелые нарушения функции почек; — беременность; — период лактации; — детский возраст до 12 лет; — повышенная чувствительность к азитромицину, эритромицину или любому антибиотику из группы макролидов. Для самовывоза доступны более 400 аптек в Москве «А5», «Норма» и «Фармадар». Это бесплатно и займет всего несколько минут. Вся информация представлена исключительно в ознакомительных целях, чтобы вам было проще понять, что именно вас беспокоит и к какому врачу-специалисту следует обратиться. Курсовая доза 3 г. Особые указания Необходимо соблюдать перерыв 2 ч при одновременном применении антацидов и препарата Зитмак. Описание Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, продолговатой формы, с риской на одной стороне. При приеме азитромицина возможнотранзиторное повышение активности печеночных ферментов. При диарее, последовавшей после приема антибактериального средства, все подозреваемые антибиотики необходимо отменить с одновременным назначением средств для устранения дегидратации и коррекции водно-электролитного баланса. Это связано с тем, что соляная кислота желудочного сока может негативно воздействовать на компоненты лекарственного средства. Они могут отличаться по количеству содержания действующего вещества, что влияет на расчет суточной дозировки. © ООО «GISinfo»; 2013. Также они могут иметь различные противопоказания и побочные эффекты, которые могут быть потенциально опасными для вашего здоровья в зависимости от наличия у вас различных хронических заболеваний почек и печени. Лечение: промыть желудок и назначить симптоматическое лечение.

Internet Explorer 6 is not capable to display the majority of sites correctly. Передозировка Сведения относительно передозировки недостаточны.

Общая информация
Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, продолговатой формы, с риской на одной стороне.
1 таб.
азитромицина дигидрат 524 мг,
что соответствует содержанию азитромицина 500 мг

Вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный, LHPC 21, натрия лаурилсульфат, натрия кроскармеллоза, кальция дигидрофосфата дигидрат, аэросил 200, лактоза безводная, магния стеарат.

Состав оболочки: гидроксипропилметилцеллюлоза, целлюлоза микрокристаллическая, титана диоксид, макрогол - 40 OE стеарат.

3 - блистеры (1) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Антибиотик группы макролидов - азалид

Показания к применению препарата ЗИТМАК

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

— обострение хронической обструктивной болезни легких, вызванное Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis или Streptococcus pneumoniae;

— острый бактериальный синусит, вызванный Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis или Streptococcus pneumoniae;

— внебольничная пневмония, вызванная Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Mycoplasma pneumoniae или Streptococcus pneumoniae у пациентов подходящих для пероральной терапии;

— фарингит/тонзиллит, вызванные Streptococcus pyogenes;

— неосложненные инфекции кожи и мягких тканей, вызванные Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes или Streptococcus agalactiae;

— уретрит и цервицит, вызванные Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae;

— язвы наружных половых органов, вызванные Haemophilus ducreyi (мягкий шанкр);

— заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori (в составе комплексной терапии).

Препарат принимают за 1 ч до или через 2 ч после еды.

Взрослые и подростки старше 16 лет:
Заболевание Рекомендуемая
доза и продолжительность терапии
Внебольничная пневмония
(легкой степени)
Фарингит/тонзиллит
Кожа/ мягкие ткани (неосложненная) в 1-й день - 500 мг 1 раз/, затем со 2 по 5-й дни - 250 мг 1 раз/
Обострения хронической
обструктивной болезни легких (от легкой до умеренной степени) 500 мг 1 раз/ в течение 3 дней
или
в 1-й день - 500 мг 1 раз/, затем со 2 по 5-й дни - 250 мг 1 раз/
Острый бактериальный синусит 500 мг 1 раз/
в течение 3 дней
Язвы половых органов (мягкий шанкр) однократная доза 1 г
Негонококковый уретрит и цервицит однократная доза 1 г
Гонококковый уретрит и цервицит однократная доза 2 г
Болезнь Лайма в 1-й день - 1 г 1 раз/, со 2 по 5-й дни - по 500 мг 1 раз/; курсовая доза -3 г

При заболеваниях желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированных с Helicobacter pylori, препарат назначают в дозе 1 г/ в течение 3 дней в составе комбинированной терапии.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, запор, метеоризм, боли в животе, холестатическая желтуха, псевдомембранозный колит.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: боль в груди, сердцебиение.

Со стороны ЦНС: слабость, головная боль, головокружение, сонливость; у детей - гиперкинезия, возбуждение, нервозность, бессонница.

Со стороны системы кроветворения: нейтропения или нейтрофилия, эозинофилия.

Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек.

Прочие: нефрит, вагинит, кандидоз, фотосенсибилизация; у детей - конъюнктивит.

Противопоказания к применению препарата ЗИТМАК

— тяжелые нарушения функции печени;

— тяжелые нарушения функции почек;

— детский возраст до 12 лет;

— повышенная чувствительность к азитромицину, эритромицину или любому антибиотику из группы макролидов.

Применение препарата ЗИТМАК при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение при нарушениях функции печени

Препарат противопоказан при тяжелых нарушениях функции печени.

Применение при нарушениях функции почек

Препарат противопоказан при тяжелых нарушениях функции почек.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.

Производитель: Nobel Pharmsanoat, СП

Страна производства: Узбекистан

Число предложений: 1

Источники: http://usadba.tmpk.net/content/zitmak-instruktsiya-po-primeneniyu-dlya-detey-suspenziya.html, http://xn--e1affnfyw.xn--p1ai/download/8290.html, http://top.uz/good/04c6b086-1c77-102e-90d6-001d7d04e995.html

Комментариев пока нет!

Детские неприятности: твердый стул у грудничка Твердый стул у грудничка относится к актуальным вопросам. Если ребенок хочет совершить процесс дефекации, но не может этого сделать,

Запоры у новорожденных на искусственном вскармливании - что делать? Проблемы с опорожнением кишечника встречаются у каждого четвертого малыша-искусственника и значительно омрачают жизнь самого ребенка

Дочке исполнилось 5,5 месяцев.Решили вводить прикорм.Дала сначала кабачок.Покакал ребенок на второй день,к вечеру.Мы и раньше страдали редким стулом,но,тк мы на ГВ,то это

Запоры у новорожденных: симптомы и лечение Формирование и частота стула зависят от перистальтики кишечника. Перистальтика представляет собой характерные

Зитмак 125 инструкция по применению для детей

ЗИТМАК®250 ЗИТМАК® 125

АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика» Республика Казахстан г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е. Владелец регистрационного удостоверения АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика» Республика Казахстан Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара): АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика» Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е. Номер телефона: (+7 727) 399-50-50 Номер факса: (+7 727) 399-60-60 Адрес электронной почты nobel@nobel.kz

Международное непатентованное название:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг и 125 мг

Одна таблетка содержит активное вещество - азитромицина дигидрат 262.0 мг или 131.0 мг эквивалентно 250 мг и 125 мг азитромицина соответственно, вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный, LHPC 21, натрия лаурилсульфат, натрия кроскармеллоза, кальция гидрофосфат дигидрат, аэросил 200, лактоза безводная, магния стеарат, состав оболочки: гидроксипропилметилцеллюлоза, целлюлоза микрокристаллическая, титана диоксид, макрогол – 40 ОЕ стеарат.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, продолговатой формы и с риской на одной стороне.

Антибактериальные препараты для системного использования. Макролиды, линкозамиды и стрептограмины. Макролиды. Азитромицин. Код АТХ J01FA10

Фармакокинетика Азитромицин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и широко распределяется по всему организму. Более высокая концентрация азитромицина в тканях, чем в плазме или сыворотке обусловлена его свойством быстрого распределения. При приеме однократной дозы 500 мг внутрь максимальная концентрация составляет 0,5 мкг/мл и достигается в течение 2,5- 3 часов (=Тmax). Кажущийся постоянный объем распределения (Vd) составляет около 31,1 л/кг. Период полувыведения составляет 14-72 часа. Пролонгированный конечный период полувыведения обусловлен большим накоплением и последующим выведением препарата из тканей. Выведение азитромицина с желчью, преимущественно в неизмененном виде, является главным путем элиминации. При применении свыше недели, приблизительно 6% принятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде. При применении режима лечения 500 мг в первый день и 250 мг ежедневно в течение 4-х дней в спинномозговой жидкости были обнаружены только очень низкие концентрации (меньше 0,01 мкг/мл). Фармакодинамика Азитромицин является производным эритромицина и принадлежит азалидной группе подкласса макролидных антибиотиков. Азитромицин действует посредством связывания с рибосомальной субъединицей 50S у чувствительных микроорганизмов и, тем самым, препятствует синтезу белков микроорганизмов. Не воздействует на синтез нуклеиновых кислот. По сравнению с эритромицином азитромицин активнее в отношении грамотрицательных микроорганизмов, более устойчив в кислой среде желудка, медленнее выводится из организма и действует продолжительнее, лучше переносится, в меньшей степени ингибирует цитохром Р-450 печени. ЗИТМАК® обладает широким спектром антимикробного действия. Эффективен в отношении многих штаммов ниже перечисленных микроорганизмов, как in vitro, так и при клинически выраженных инфекциях: Chlamydia pneumonia, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumonia, Borrelia burgdorferi, Mycoplasma pneumonia, Treponema pallidum, Ureaplasma urealyticum. Аэробные грам-положительные микроорганизмы Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumonia, Streptococcus pyogenes, стрептококки (групп C, F, G), стрептококки группы Viridans. Аэробные грам-отрицательные микроорганизмы Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordatella pertussis, Campylobacter jejuni, Legionella pneumophila. Анаэробные микроорганизмы Bacteroides bivius, Clostridium perfringes, виды Peptostreptococcus. Была отмечена перекрестная устойчивость к азитромицину с эритромицин- резистентными грам-положительными штаммами. Большинство штаммов Enterococcus faecalis и метициллин-резистентные стафилококки устойчивы к азитромицину.

Показания к применению:

фарингит, тонзиллит, синусит, средний отит - острый и хронический бронхит, интерстициальная и альвеолярная пневмония - хроническая мигрирующая эритема - начальная стадия болезни Лайма, рожа, импетиго, вторичные пиодерматозы - заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori - гонорейный и негонорейный уретрит и/или цервицит

ЗИТМАК® таблетки 125 мг или 250 мг принимают один раз в день за 1 час до еды или через 2 часа после еды. При инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей, инфекциях кожи и мягких тканей назначают по 500 мг/сутки в течение 3-х дней (курсовая доза – 1,5 г). При неосложненном уретрите и/или цервиците назначают однократно 1 г (4 таблетки по 250 мг). При болезни Лайма (бореллиозе) для лечения начальной стадии (erythema migrans) назначают по 1 г (4 таблетки по 250 мг) в первый день и по 500 мг ежедневно со 2-го по 5-й день (курсовая доза – 3 г). При заболеваниях желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированных с Helicobacter pylori, ЗИТМАК® назначают по 1 г (4 таблетки по 250 мг) в сутки в течение 3-х дней в составе комбинированной терапии. В случае пропуска приема одной дозы препарата следует пропущенную дозу принять как можно раньше, а последующие – с перерывами в 24 часа. У пожилых лиц и у больных с нарушенной функцией почек нет необходимости менять дозировку. Детям старше 6 лет рекомендуется применять таблетки ЗИТМАК® по следующей схеме: Инфекции верхних и нижних дыхательных путей, кожи и мягких тканей - в первый день – 10мг/кг, затем 4 дня – по 5 мг/кг в день или по 10 мг/кг в день в течение 3 дней (курсовая доза – 30 мг/кг); При болезни Лайма: в первый день - 20 мг/кг, со 2-го по 5-й день - 10мг/кг/сутки. Хроническая мигрирующая эритема: курсовая доза препарата составляет 60 мг/кг: однократно по 20 мг/кг – в 1-й день и 10 мг/кг – в последующие, со 2 по 5 дни. При заболеваниях желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированных с Helicobacter pylori: 20 мг/кг массы тела однократно в течение 3 суток в составе комбинированной терапии. Для лечения детей также рекомендуется применять детские лекарственные формы ЗИТМАК®: ЗИТМАК® 100 и ЗИТМАК® 200, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг/5 мл и 200 мг/5 мл в комплекте с водой очищенной.

Часто (>1/100, < 1/10) - тошнота, рвота, диарея, боль в животе Нечасто (>1/1000, < 1/100) - жидкий стул, метеоризм, расстройство пищеварения, потеря аппетита Редко(>1/1000, < 1/100) - головная боль, головокружение, сонливость, судороги, дисгевзия - тромбоцитопения - агрессивность, возбуждение, беспокойство, нервозность, бессонница - парестезии, астения - нарушение слуха, глухота и шум в ушах - тахикардия, аритмия с желудочковой тахикардией, удлинение интервала QT, аритмии типа трепетания/мерцания (torsades de pointes) - изменение цвета языка, запор, псевдомембранозный колит - транзиторный подъем уровня аминотрансфераз печени, билирубина, холестатическая желтуха, гепатит, панкреатит, пилорический стеноз - реакции гиперчувствительности: покраснение, кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, фоточувствительность, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз - артралгия Очень редко (>1/10000, < 1/1000) - интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность - усталость, конвульсии - изменение вкуса и обоняния - вагинит, кандидоз, суперинфекции - анафилактический шок, в том числе отек (в редких случаях приводящий к смерти) Макролидные антибиотики могут вызывать патологические изменения в электрической активности сердца, что может удлинить интервал QT и служить причиной сердечной аритмии типа трепетания/мерцания (torsades de pointes). У пациентов, принимающих азитромицин, повышен риск удлинения интервала QT и потенциально фатального torsades de pointes. У лиц, имевших в анамнезе аритмию, на фоне лечения азитромицином может развиться аритмия по типу трепетания/мерцания и последующий инфаркт миокарда.

гиперчувствительность к азитромицину, эритромицину или любому антибиотику из группы макролидов - тяжелые нарушения функции печени, и почек - холестатическая желтуха, дисфунция печени на фоне приема азитромицина в анамнезе - детский возраст до 6 лет - I триместр беременности, период лактации

При одновременном применении ЗИТМАК® с: - антацидами, содержащими гидроксид алюминия и магния: снижается концентрация препарата - циметидином: применение циметидина (800 мг) за два часа до приема азитромицина не влияет на всасывание последнего - теофиллином: в терапевтических дозах азитромицин умеренно действует на фармакокинетику теофиллина (внутривенного и перорального) - варфарином: азитромицин не влияет на протромбиновое время при применении однократной дозы варфарина. Однако применение в медицинской практике предусматривает внимательное наблюдение за протромбиновым временем у всех пациентов, получающих одновременное лечение азитромицином и варфарином - дигоксином: азитромицин приводит к повышению концентрации дигоксина - эрготамином или дигидроэрготамином: может произойти острая интоксикация эрготаминовыми препаратами, характеризующаяся периферическим вазоспазмом и дизестезией (нарушением чувствительности) - тетрациклинами и хлорамфениколом: усиливают действие (синергизм) - линкозамидами: понижают эффект препарата - этанол, пища: замедляют и понижают всасывание - циклосерином, непрямыми антикоагулянтами, метилпреднизолоном и фелодипином: азитромицин замедляет экскрецию, повышает концентрацию в сыворотке крови и усиливает токсичность - карбамазепином, вальпроевой кислотой, гексобарбиталом, фенитоином, дизопирамидом, бромокриптином, теофиллином и другими ксантиновыми производными, пероральными гипогликемическими средствами: азитромицин, ингибируя микросомальное окисление в гепатоцитах, удлиняет период полувыведения, замедляет экскрецию, повышает концентрацию и токсичность. Зидовудин: азитромицин увеличивает концентрацию активного фосфорилированного метаболита зидовудина в крови. Однако в настоящее время клиническая значимость данного фармакокинетического взаимодействия не ясна. Рифабутин: совместное применение азитромицина и рифабутина не изменяло их плазменную концентрацию. Однако при этом наблюдалась нейтропения, причинно-следственная связь между развитием побочной реакции и применением данной комбинации не установлена.

Необходимо соблюдать перерыв 2 ч при одновременном применении антацидов и препарата ЗИТМАК®. У пациентов, получавших лечение азитромицином, в редких случаях наблюдались серьезные аллергические реакции, включая ангионевротический отек, анафилаксию и дерматологические реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, которые могут стать фатальными. При возникновении аллергической реакции, азитромицин необходимо отменить немедленно и начать соответствующую терапию. Однако симптомы аллергии могут появиться снова, при прекращении симптоматической терапии. При лечении пневмонии было отмечено, что азитромицин безопасен и эффективен при лечении внебольничной пневмонии, вызванной Chlamydia pneumonia, Haemophilus influenzae, Mycoplasma pneumonia или Streptococcus pneumonia у пациентов подходящих для пероральной терапии. Азитромицин не следует применять у пациентов с пневмонией, которым пероральная терапия нецелесообразна исходя из тяжести пневмонии, то есть при средней или тяжелой степени тяжести или если имеется какой-нибудь из перечисленных факторов риска: - пациенты с кистозным фиброзом - пациенты с внутрибольничными инфекциями - пациенты с подозрением или выявленной бактериемией - пациенты, нуждающиеся в госпитализации - пожилые или ослабленные пациенты, в состоянии выраженного иммунодефицита и функциональной асплении. О случаях псевдомембранозного колита от легкой до угрожающей жизни степени сообщается при применении почти всех антибактериальных средств, в том числе и азитромицина. При диарее, последовавшей после приема антибактериального средства, все подозреваемые антибиотики необходимо отменить с одновременным назначением средств для устранения дегидратации и коррекции водно-электролитного баланса. Следует назначить этиотропную терапию, направленную на уничтожение С.difficile в кишечнике и, при необходимости, рассмотреть показание для хирургического лечения. В связи с тем, что азитромицин, главным образом, выводится через печень, необходимо соблюдать осторожность при применении азитромицина у пациентов с недостаточностью функций печени. При появлении признаков и симптомов гепатита прием азитромицина должен быть прекращен немедленно, так как сообщалось о случаях нарушения функции печени, развития гепатита, холестатической желтухи, некроза печени и печеночной недостаточности, в том числе с фатальным исходом. Вследствие недостаточных данных у лиц, у которых скорость клубочковой фильтрации <10 мл/мин, необходимо соблюдать осторожность при назначении азитромицина. Как обычно при любом виде антибактериальной терапии, целесообразно обследовать пациента для того, чтобы определить вторичную инфекцию, имеющую небактериальное происхождение, включая грибки. С осторожностью назначается больным с сердечно-сосудистой патологией. Приём препарата может спровоцировать приступ аритмии (возможны желудочковые аритмии и удлинение интервала QT), внезапную остановку сердца. Следует с осторожностью назначать препарат пациентам с врожденной или приобретенной пролонгацией интервала QT, с нарушениями электролитного баланса, особенно при наличии гипокалиемии и гипомагниемии, с патологически редкой частотой сердечных сокращений, а также пациентам, принимающим противоаритмические препараты. У пациентов, получающих азитромицин, может быть обострение симптомов миастении (myasthenia gravis) или новое начало миастенического синдрома. Длительность применения препарата не должна превышать сроки, указанные в инструкции. Применение в педиатрии Детям до 6 лет не рекомендуется применять лекарственную форму в виде таблеток, а рекомендуется применять суспензию ЗИТМАК® 100мг/5мл или ЗИТМАК® 200мг/5 мл согласно инструкции. Применение у пожилых пациентов Нет необходимости в корректировке дозы у пациентов пожилого возраста с нормальной функцией почек и печени. Беременность Применение препарата во втором и третьем триместрах беременности возможно, когда ожидаемая польза превышает потенциальный риск для плода. Препарат содержит лактозу, поэтому его не рекомендуется применять больным с непереносимостью галактозы, недостаточностью лактазы Лаппа или нарушением усвоения глюкозы-галактозы. Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять автотранспортом или движущимися механизмами Учитывая побочные действия препарата, следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или движущимися механизмами.

Сведения относительно передозировки недостаточны. Симптомы: тошнота, рвота, диарея, обратимая потеря слуха. Лечение: промыть желудок и назначить симптоматическое лечение.

Форма выпуска и упаковка:

По 6 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной. По 1 контурной упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку картонную с голограммой фирмы – производителя