Категория: Бланки/Образцы
Журнал лабораторно фасовочных работ в аптеке образец
Товарный запас и определени е текущей потребности в лекарств ах Аптека должна иметь в наличии обязятельный ассортимент лекарственных средств, т. Товарный запас — это масса лекарственных средств изделий медицинского назначения, которая находится в сфере обращения и подлежит реализации. К товарным запасам принадлежат: - товары, которые являются в наличии в аптеке и ее отдельных структурных подразделениях - товары, закупленные и оплаченные аптекой и оставленные на ответственное хранение у поставщика или текоторые находятся в дороге которые сданные на переработку например, лекарственное растительное сырье Товарные запасы в сумме и в днях устанавливаются для каждой аптеки индивидуально. Это зависит от многих факторов — товарооборота, номенклатурной численности лекарственных препаратов и др. Излишки товарных звапасов ведут к связыванию средств, отсутствие лекарств в аптеке — к потере своих посетителей. Отдел запасов Определение текущей потребности в лекарствах. Для этого надо определить: - темпы продажи лекарственных средств средний спрос за определенный периодэто зависит от сезонности и пр. Задача и функции отдела запасов аптеки Основными задачами отдела запасов есть: · прием медикаментов и других товаров аптечного ассортимента, которые поступают в аптеку из оптового фармацевтического предприятия склада, завода ; · обеспечения правильного сохранения товаров; · отпуск товаров другим отделам аптеки рецептурно-производственному, готовых лекарственных средств, безрецептурного отпускаЛПУ, организациям и учреждениям, прикрепленных к аптеке на снабжение детские садики, пункты, спортклубы, школы, мелкорозничной сетке - аптечные пункты, киоски ; · изготовления концентратов, полуфабрикатов, ВАЗ, проведения лабораторно- фасовочных работ. Состав помещений отдела запасов. Рациональная организация рабочих мест К помещениям отдела запасов относятся: · заготовительная; · фасовочная; · материальные комнаты; · помещения для обслуживания прикрепленных ЛПУ; · освобождение от упаковки 4. Номенклатрура работников отдела запасов. Положение о работниках отдела. · Заведующий отдела запасов · Положеня о провизоре отдела запасов аптеки 1. Должность провизора занимает лицо с высшим фармацевтическим образованием 2. Назначается и освобождается заведующим аптекой. В своей работе провизор руководствуется действующим законодательством, положения про провизора аптеки, приказами инструкциями 4. В своей работе подчиняется непосредственно заведующему отдела и его заместителюа при отсутствии зав. Провизор отдела запасов обязанный: · осуществлять прием рецептов-требований, проверять правильность их оформления, совместимость входящих ингредиентов; · проводить приготавливание концентрированных растворов, полуфабрикатов, внутриаптечних заготовок; · распределять работу среди фасовщиков и принимать расфасованную продукцию; · придерживаться правила сохранения медикаментов в материальных комнатах в строгом соответствии с их свойствами и требованиями ДФ, приказов, инструкций; · Следить за правильностью оформления штанглас о в с запасами медикаментов; · пополнять запасы медикамет о в в отделах аптеки; · проводить комплектацию запасов отделов и осуществлять их отпуск; · следить за сроком сохраняемости изготовленного лекарства, снимать в установленму порядка лекарство с простроченныв сроком годности; · принимать участие в складная заказов на медикаменты; · вести учет дефектури; · принимать участие в получении медикаментов и осуществлять контроль за правильным их размещением сохранения; · контролировать соблюдение санрежиму в помещениях аптеки Положения о фасовщике: 1. Принимает на работу и освобождает фасовщика завідівач аптеки. В своей работе руководствуется Положения о фасовщике и правилах внутреннего распорядка Фасовщик обязан: · виконуват работу по рофасовки и дозирования лечебных средств и др. Организация приема товаров в аптеке В аптеку лекарственные средства поступают из аптечных составов базпроизводителей лекарства, импортеров. Аптека может принимать товарно-материальные ценности: · на станции железной дороги; · водной пристани юг Украины ; · в аеропотрту аптеки, которые имеют лицензии на оптовую реализацию ; · на аптечном складе; · на химико-фармацевтическом предприятии; · непосредственно в аптеке Товар сопровождают следующие документы; · товарно-транспортная накладная; · налоговая накладная; · копия лицензии; · договор на поставку ; · сертификаты качества производителя на каждый препарат, каждую серию; · в отдельных случаях - сертификат анализа независимой лаборатории. Организация проведения входного контроля качества лекарственных средств в аптеках розничная торговля. Уполномоченное лицо, его обязанности. Уполномоченное лицо - работник с высшим фармацевтическим образованием и стажем работы не меньше двух лет, на который положена ответственность за функционирование системы обеспечения качества лек. При назначении уполномоченного лица необходимо делать запись в приказе по аптеке « Выполнения обязанностей за осуществление входного контроля качества лечебных средств положить на провизора-аналитика или зав. В приказе предусмотреть специалиста, на которого будет возложен входной контроль лек. Для уполномоченного лица должна быть составленная должностная инструкция, в которой должны быть сформированные функциональные обязанности, права, взаимоотношения, ответственность. К компетенции уполномоченного лица належит подготовка и оформления вывода относительно результатов входного контроля качества серий лечебных средств с отметкой про передачу их к реализации. Главными обязанностями уполномоченного лица есть. · проверка лек. Остановка торговли такими лечебными средствами; · согласования внутреннего порядка обращения лечебных средств; · порядок проведения входного контроля качества лечебных средств, которые поступают в аптеку: До получения письменного вывода уполномоченного лица торговля полученными лечебными средствами запрещается! Уполномоченное лицо проверяет соответствие полученных лечебных средств сопроводительным документам относительно количества, дозированияномеров серий, сроков пригодности, регистрационного статуса, наименованияврачебной формы, производителя. Каждая серия лечебных средств должна сопровождаться сертификатом относительно качества, которое выдается производителем, заверенным печатью последнего поставщика. При розничной реализации каждая серия врачебного растительного сырья « ангро » и в расфасованном виде должна проходить контроль за отдельными показателями АНД в лабораториях, которые подчиненные территориальным государственным инспекциям. Групповая тара, внешняя вторичная и внутренняя первичная упаковки, маркированиялисток-вкладыш, внешний вид без раскрытия упаковки проверяются на целостность, однородность, наличие повреждений, качество упаковочных материалов. При потребности, если возникшее подозрение относительно качества, лечебные средства проверяются с раскрытием упаковок относительно размеров, формы, цветаоднородности, количества единиц в упаковке, наличия загрязнений. При положительном результате входного контроля уполномоченное лицо передает полученные серии лечебных средств в реализацию. При отрицательном результате уполномоченное лицо составляет акт о выявленных дефектах, которые есть основанием для возвращения партии поставщику. Копия акта подается в территориальную инспекцию, которая после проведения дополнительной проверки и выборочного лабораторного анализа принимает меры относительно информирования других аптек про выявленные некачественные или фальсифицированные лечебные средства и контролирует действия поставщика относительно их уничтожения, утилизации или возвращения в случае некачественных серий производителю. В случае возникновения сомнения относительно качества лечебных средств при выполнении визуального контроля уполномоченное лицо отбирает образцы сомнительных лечебных средств и направляет их в территориальную инспекцию для прохождения лабораторных исследований. На время проведения таких исследований, к окончательному решению вопроса про их качество, серия сомнительных лечебных средств находится в карантине, изолирован от других лечебных средств, с обозначением "Торговля запрещена к отдельному распоряжению". Уполномоченное лицо должно иметь отдельную комнату, набор необходимой нормативно-довiдникової литературы. У нее должны сохраняться копии действующих лiценiй поставщиков, розом с соглашениями о снабжение с пакетом всех необходимых документов. Организация сохранения товаров аптечного асортимненту. Климатические требования к режиму сохранения. Требования включают следующие параметры: температуру, относительную влажность воздуха, воздушный обмен, газовый состав воздуха и освещенность. Предусмотренные несколько режимов сохранения. Относительная влажность воздуха ОВВ — показатель, который характеризует степень насыщенности воздух водными парами измеряется в процентах %. Выпарывания воды из товаров приводит к количественным и качественным потерям, в основном к естественной потере за счет висушивання и увядания засыхания. Выбор оптимальной относительной влажности воздуха определяется прежде всего химическим составом товаров, их гигроскопичностью, температурой сохранения и наличием защитных оболочек. Относительная влажность воздуха в сухом помещении не должна превышать 60 %, а в помещении с повышенной влагой составляет 65 %. В помещениях сохранения лечебные средства размещаются в отдельности: - в строгом соответствии с токсикологическими группами: список А отравляющие и наркотические вещества ; список Б сильнодействующие вещества и общий список. Лечебные средства списков А и Б должны сохраняться в соответствии с действующими приказами; - в соответствии с фармакологическими группами; - в зависимости от способа употребления внутреннее, внешнее ; - лечебные средства " ангро" соответственно с агрегатным состоянием редкие в отдельности от сыпучих, газообразных и т. Изделия медицинского назначения следует сохранять отдельно, чем группа: - резиновые изделия; - изделия из пластмасс; - перев'язочні средства и вспомогательные материалы; - изделия медицинской техники. Все лечебные средства в зависимости от физических и физико-химических свойств, действия на них разнообразных факторов внешней среды, распределяются на такие: - которые требуют защиты от света; - которые требуют защиты от действия влаги; - которые требуют защиты от выпарывания; - которые требуют защиты от действия повышенной температуры; - которые требуют защиты от сниженной температуры; - которые требуют защиты от действия газов, которые содержатся в окружающей среде; - ароматные, цветные; - дезинфицирующие средства. Особенности сохранения лечебных средств изделий медицинского назначения с учетом их сроков пригодности. Срок пригодности определяется НТД. В соответствии с действующими требованиями срок пригодности указывается на упаковках для всех лечебных средств. Если в НТД на лечебные средства указан "Препарат контролируется ежегодно" или "Активность контролируется ежегодно", на упаковке, кроме "Пригодный к. Отдельные лечебные средства наравне с основным сроком пригодности имеют дополнительный. Лечебные средства, которые имеют дополнительный срок пригодностипосле окончания основного, подлежат переконтролю в конрольно-аналітичній лабо-раторії и, при положительном результате анализа, реализуются в соответствии с дополнительным сроком пригодности. Переконтролю подлежат также препараты, в которых до истечения срока пригодности выявленные признаки внешних изменений. Импортные препараты переконтроля не подлежат. Сроки пригодности лечебных средств, изготовленных в аптеке, приведенные в соответствующих документах. В местах сохранения лечебных средств для своевременной их реализации они располагаются с учетом остаточного срока пригодности. Запрещается реализовывать из аптеки лекарство с просроченным сроком годности. Для изготовленных в аптеке лекарств установленные сроки сохраняемости: n водные растворы, которые вмещают бензилпеніцилін, глюкозу - 1 n глазные капли, слизи - 2 n эмульсии, суспензии - 3 n другие лекформи - 10 светал Растворы под обкатку - 2 8. Обязательный минимальный ассортимент лекарственных средств для аптеки Аптека должна иметь обязательный ассортимент лечебных средств. Эта норма регламентируется приказом МОЗ Украины 25. Оформления отпуска товарно-материальных ценностей отделам аптеки, мелкорозничной сетиЛПУ Из отдела запасов в другие отделы аптеки, ЛПУ и другим организация и учреждениям, также в прикрепленную сетку товар отпускается за накладной-требованием АП-16. В накладных-требованиях название яд о внаркотических веществ, спирта этилового указывается латинским языком. Кроме этого, накладные требования на яды, наркотики и спирт должны выписываться на отдельных бланках. Они должны иметь штамп ЛПУ, печать и подпись руководителя учреждения или его заместителя. В них обязательно должно быть указано название отделения, концентрация спирта, назначения лекарства. На отдельных бланках выписываются также лекарство для новорожденных с соответствующей надписью «Для ново рожденны х ». Накладные для ЛПУ в 3- х экземплярах, 1 с товарным отчетом передается в бухгалтерию, второй покупателю для оплаты, третий - получателю товара. На медикаменте, который подлежат предметно-количественному учету - в 4-х, последний остается - у материально ответственного лица, которое отпустило. Организация лабораторно-фасовочных работ их документальное оформление Лабораторные работы включают: изготовления концентратов для дальнейшего использования при изготовлении лекарства с целью ускорения процесса изготовления полуфабрикатов, составной частью сложной врачебной формы, которое готовят тоже для ускорения изготовления и отпуска лекарства. В отделе запасов проводятся также фасовочные работы - расфасовываются изготовленные внутріаптечні заготовки и прочие лечебные средства и аптечного ассортимента. Лабораторные работы проводит провизор, расфасовывает - фасовщик. Документальное оформление учет лабораторно-фасовочных работ ведется в «Журнале учета лабораторных и фасовочных работ» АП-11. Журнал может быть прономерований, прошнурованный, скреплен печатью и подписью. За правильное оформление документации по учету лабораторных и фасовочных работ несет ответственность провизор отдела запасов. В Журнале лабораторные работы записываются отдельно вид фасовочных работ. В Журнале отображаются выданные в работу товары и сырье изготовленная, расфасованная и сданная продукуція - перевід в товар - готовые лекарство. В Журнале указываются дооцінки и уценки на - если сумма по розничной цене выданных в работу товаров сыро-вина, посуда вместе с тарифами для изготовления и отпуска ниже стоимости го-тового продукта возникает дооцінка. Если наоборот - уценка. Дооцінка и уценка мо-же виникти при закруглении цен. На основании данных Журнала в конце каждого месяца подсчитывается итоговые суммы и кладається справка отдельной строкою.
За правильное оформление документации по учету лабораторных и фасовочных работ несет ответственность провизор отдела запасов.
Требования), аптечные организации, осуществляющие отпуск мибп гражданам, должны вести учет поступления и расхода мибп. 
Но как он должен смотреться для фасовки фармацевтических средственных средств промышленного производства не знаю.
Ламинация позволит навечно сохранить симпатичный наружный вид полиграфической продукции и накрепко защитит ее от загрязнения и механических повреждений. Какие учетные журнальчикьчикьчикьчикьчики нужно вести в аптеке. О порядке отпуска фармацевтических средственных средств в.N 225 о трудовых книжках приходно-расходная книжка по учету бланков трудовой книги и форма n ап-11 журнальчикьчикьчикьчикьчика учета лабораторных и фасовочных работ утверждена приказом журнальчикьчикьчикьчик употребляется ваптеках.Документ содержит как бланкжурнальчикьчикьчикьчикьчика, так и эталон для наполнения.кроме производства фармацевтических средственных средств по рецептам и требованиям, аптека.Вопрос может ли аптека, реализующая готовые фармацевтических средственных средственные формы, и.
Министерство здравоохранения ссср
Лабораторно фасовочный журнальчикьчикьчикьчик приказ - как вести журнальчикьчикьчикьчик приказов - каталог образцов - бланки и эталоны документов вопрос согласно п. Согласно постановлению правительства рф от г. Подскажите пожайлуста как вы делите в аптеке заводскую упаковку и как верно оформить деление вторичной упаковки продукта документально!
Журнал лабораторно-фасовочных работ форум - pharmforum ruфармацевтических средственный форум - место встречи экспертов! В журнальчикьчикьчикьчике учета лабораторных и фасовочных работ (форма n ап-11) эти виды работ ведутся в аптечных учреждениях раздельно.
журнальчикьчикьчикьчик учета лабораторных и фасовочных работ в фармацевтических средственных организациях.Содержащие сибутрамин, по рецепту бланка 107у мы не имеем права, так как.Ап-11 утверждена приказом министерства здравоохранения ссср от г. N 14 был утвержден список форм первичной учетной документации хозрасчетных аптечных учреждений, в который включен журнальчикьчикьчикьчик лабораторных и фасовочных работ форма ап-11. 
При использовании глянцевых пленок изображение проявляется краски становятся более контрастными и сочными. Форма журнальчикьчикьчикьчикьчика учета лабораторно фасовочных работ n ап-11 утверждена приказом министерства здравоохранения ссср от г. Если вами увидена некорректность в любом договоре, или невозможность функции скачать какого-или контракта, обратитесь по контактным данным.
217. Рентабельность отражается:
А. вденежном выражении.
Б. в% к товарообороту.
В. через коэффициент себестоимости.
218. Коэффициент себестоимости рассчитывают как:
А. отношение розничного товарооборота к оптовому.
Б. отношение валового дохода торговли к товаробороту.
В. Разницу между товароборотом в розничных ценах и оптовых ценах.
Г. Отношение товарооборота в оптовых ценах к товарообороту в розничных ценах.
219. Если уровень валовых наложений от реализации 37%, а уровень издержек обращения 21%, то рентабельность составит:
220. Статья издержек обращения, которая зависит от объема продаж аптеки:
А. плата за аренду помещения.
Б. расходы на охрану.
В. расходы на перевозку товара.
Г. расходы на ремонт.
221. Экономический показатель деятельности аптечного предприятия:
Б. количество амбулаторной рецептуры.
В. лимит денег в кассе.
Г. численность персонала.
222. Производительность труда – это:
А. товарооборот на одного сотрудника.
Б. товарооборот на одного специалиста.
В. однодневная выручка аптеки.
223. Валовый доход от реализации в бухгалтерских документах отражается:
1. вденежном выражении.
2. через темпы прироста.
3. в% к товарообороту.
224. Виды прибыли:
1. чистая прибыль.
2. прибыль от реализации.
3. Валовая прибыль.
225. Индекс цен используют:
А. при составлении отчетов за учетный период.
Б. при составлении прогнозов хозяйственно-финансовой деятельности для приведения экономических показателей в сопоставимый вид.
В. не используют.
226. Факторы, повышающие объем продаж:
1. рост числа врачей и провизоров.
2. старение населения.
3. рост доли высокоэффективных ЛС.
4. увеличение бюджетных ассигнований на здравоохранение.
5. отпуск ЛС по рецептам.
6. запрещение рекламы рецептурных ЛС в средствах массовой информации.
227. Цена оптовой организации посредника на отечественные ЛС включает в себя:
1. оптовую цену предприятия изготовителя.
3. издержки предприятия - посредника.
4. прибыль предприятия - посредника.
5. издержки и прибыль аптеки.
228. Система наблюдения и контроля за отдельными хозяйственными операциями, проводимая по ведомствам:
А. оперативный учет.
Б. статистический учет.
В. бухгалтерский учет.
229. Сопроводительными документами на товар, получаемый аптекой, являются:
1. счет-фактура (счет).
2. товаро-транспортная накладная.
3. протокол согласования цен.
4. реестр свободных розничных цен.
230. Хозяйственные связи между поставщиками и покупателями оформляются:
А. соглашением сторон.
Б. трудовым договором.
В. договором поставки.
Г. договором о материальной ответственности.
231. Оплата полученного аптекой товара осуществляется через банк по документу:
А. товарно-транспортная накладная.
В. приемо-сдаточный акт.
232. В течение 5 лет в аптечных организациях хранятся требования ЛПУ на:
1. наркотические средства.
2. психотропные средства списка II.
3. психотропные средства списка III.
4. раствор антисептический.
5. спирт этиловый.
233. Остаток товара на начало месяца в товарном отчете берется из:
Б. приходного кассового ордера.
В. расходного кассового ордера.
Г. предыдущего товарного отчета.
234. Часть "Приход" товарного отчета мелкорозничной сети заполняется из:
Б. приходного кассового ордера.
В. расходного кассового ордера.
Г. предыдущего товарного отчета.
235. Часть "Расход" товарного отчета мелкорозничной сети заполняется из:
Б. приходного кассового ордера.
В. расходного кассового ордера.
Г. предыдущего товарного отчета.
236. Книжный остаток по "Журналу предметно-количественного учета" определяется:
А. путем взвешивания или пересчета.
В. спомощью норм естественной убыли.
Г. по дневному выборочному листу.
237. Фактический остаток по "Журналу предметно-количественного учета" определяется:
А. путем взвешивания или пересчета.
В. спомощью норм естественной убыли.
Г. по дневному выборочному листу.
238. Движение товаров включает хозяйственные процессы:
2. Потребление на хозяйственные нужды.
239. Поддельные лекарства предполагают:
А. отсутствие действующих веществ, указанных в маркировке.
Б. несоответствие количества действующих веществ, указанных в маркировке, настоящему их количеству.
В. содержание действующих веществ, не указанных в маркировке.
Г. недостоверность данных о производителе, указанных в маркировке.
240. Какие товары могут рекламироваться аптекой среди населения?
1. минеральные воды.
2. ампулированные препараты.
3. готовые лекарственные средства из группы нейролептиков, транквилизаторов и т.д.
4. лекарственные травы.
5. медицинский инструментарий и шовный материал.
241. Методы борьбы с фальсифицированной лекарственной продукцией:
А. закрытие аптечных учреждений.
Б. закрытие лечебных учреждений.
В. инспектирование аптечных учреждений для выявления подделок.
Г. инспектирование территориальных органов управления фармацией.
242. Фальсифицированная лекарственная продукция государственной регистрации:
243. Лекарственные препараты с соответствующим количеством действующих веществ, но не соответствующей маркировкой реализации:
244. Общие требования к рекламе фармацевтических товаров на территории РФ:
1. распространяются на русском языке.
2. должен быть номер лицензии рекламодателя.
3. должна быть пометка "Подлежит обязательной сертификации"
4. рекламная деятельность должна отвечать требованиям нормативных актов.
245. В СМИ не допускается реклама:
А. ЛС, разрешенных к применению МЗ РФ.
Б. ЛС, отпускаемых по рецепту врача.
В. ЛС, отпускаемых без рецепта врача.
246. Цели маркетинга:
1. достижение максимально высокого потребления.
2. достижение максимальной потребительской удовлетворенности.
3. предоставление максимально широкого выбора.
4. максимальное повышение качества жизни.
247. Маркетинг – это:
А. сбыт товаров и услуг на рынке.
Б. вид деятельности, направленной на удовлетворение нужд и потребностей путем обмена через рынок.
В. система товародвижения через сеть посредников.
248. Деловой успех аптечного предприятия зависит:
1. от благоприятных факторов внешней маркетинговой среды.
2. от внутреннего потенциала предприятия.
3. от месторасположения предприятия.
249. В качестве стимулирования продаж могут быть использованы:
2. красочно оформленная витрина.
3. скидки на стоимость покупки.
4. продажа товара с нагрузкой
Фармацевтическая технология1. В рецепте завышена разовая доза вещества списка А или Б без соответствующего оформления. Следует взять:
А. Половину выписанной в прописи массы вещества.
Б. Высшую разовую дозу, указанную в ГФ.
В. Половину высшей разовой дозы, указанной в ГФ.
2. Простерилизованный вспомогательный материал (вата, марля, пергаментные прокладки) до вскрытия биксов хранят в аптеке:
3. Для протирания ручных весочков используют:
А. раствор хлорамина Б 1%.
Б. 3% раствор перекиси водорода.
4. Предельно допустимое соотношение при смешивании порошков:
5. Метрологическая проверка весов и гирь, применяемых в аптечных учреждениях, производится:
А. 1 раз в два года.
Г. 1 раз в 5 лет.
6. Наркотические, ядовитые и сильнодействующие лекарственные средства отвешивает:
7. Массо-объемная концентрация – это количество вещества в граммах в:
А. общем объеме раствора в мл.
Б. общей массе раствора в граммах.
В. объеме очищенной воды в мл.
8. В первую очередь в отмеренном объеме воды растворяют:
А. ядовитые и наркотические вещества списка А.
Б. вещества общего списка.
В. вещества списка Б.
Г. наркотические вещества списка Б.
9. При изготовлении простых растворов изменение общего объема не учитывают, если концентрация раствора меньше:
10. При изготовлении сложных растворов изменение общего объема учитывают, если суммарное содержание твердых веществ:
11. В рецепте не указан растворитель. Готовят:
А. водный раствор.
Б. спиртовый раствор.
В. масляный раствор.
Г. на любом растворителе, разрешенном к применению.
12. Жидкости дозируют по массе:
А. Спирт этиловый.
Б. Настойка пустырника.
13. Если концентрация спирта не указана, то берут:
14. Режим экстракции при изготовлении настоев:
А. настаивание 30 мин. охлаждение 10 мин.
Б. настаивание 15 мин. охлаждение 45 мин.
В. настаивание 45 мин. охлаждение 15 мин.
Г. настаивание 10 мин. охлаждение 30 мин.
15. Режим экстракции при изготовлении отваров:
А. таивание 30 мин. охлаждение 10 мин.
Б. настаивание 15 мин. охлаждение 45 мин.
В. настаивание 10 мин. охлаждение 30 мин.
Г. настаивание 45 мин. охлаждение 15 мин.
16. Настои и отвары из лекарственного растительного сырья списка Б готовят из стандартизованных экстрактов в соотношении:
17. Суспензии с содержанием нерастворимых лекарственных веществ 3% и более изготавливают:
В. массо-объемным методом.
18. Ланолин водный содержит воду в количестве:
19. В мазях-суспензиях лекарственные вещества растирают с жидкостью, родственной мазевой основе, если концентрация мази:
