Руководства, Инструкции, Бланки

журнал регистрации препаратов с ограниченным сроком годности образец img-1

журнал регистрации препаратов с ограниченным сроком годности образец

Категория: Бланки/Образцы

Описание

Журнал учета препаратов с ограниченным сроком годности образец заполнения

Журнал учета препаратов с ограниченным сроком годности образец заполнения

Информация такого рода должна строго охраняться, т. к. именно с ее помощью предприятие может увеличить свою долю на рынке. 3) сведения о производстве, выполнении работ или оказании услуг. Для производственного персонала на основании существующих документов разработаны и укреплены в нужных местах правила личной гигиены, входа и выхода из помещений, регламент уборки, правила транспортировки изделий и материалов в соответствии с ходом технологического процесса. При необходимости нагревание этих веществ должно производиться на водяных банях или электроплитках с закрытой спиралью. 3.1.4. Пары большинства легковоспламеняющихся жидкостей обладают вредным воздействием на организм, и продолжительное вдыхание этих паров может привести к потере сознания. Паспорта письменного контроля сохраняются в аптеках в течение 2-х месяцев. Оформляют лекарства к отпуску те работники аптеки, которым это поручено, т.е. провизор-технолог контролер или фармацевт. После чего готовый Перечень доводится до структурных подразделений и соисполнителей в части их касающейся для приведения документов, содержащих конфиденциальную информацию в должный вид. Вся производственная деятельность аптеки направлена на обеспечение высококачественного изготовления ЛС для населения и лечебно-профилактических учреждений. Прорезиненную ткань допускается хранить уложенной не более чем в 5 рядов на полках стеллажей с гладкой поверхностью; 8.1.7.5. эластичные лаковые изделия — катеторы, бужи, зонды (на этил-целлюлозном или копаловом лаке), в отличие от резины хранят в сухом помещении. Если, однако, он сам не допустит к нему третьих лиц и не будет болтливым или слишком доверчивым. В данной ситуации носитель информации (документ, дискета, предмет) должен храниться не в письменном столе, а в сейфе или другом недоступном для других лиц месте. При отсутствии на полученные лекарственные средства сведений о сертификации в товарно-сопроводительных документах или копий сертификатов соответствия данные препараты хранятся в карантинной зоне до получения от поставщика документов, удостоверяющих их качество. Категорически запрещается одновременная расфасовка нескольких лекарственных средств в одном помещении.

Закрытая информация, как правило, доступна лишь самому узкому кругу должностных лиц предприятия (генеральный директор, главный бухгалтер, начальник юридического отдела, начальники иных отделов в зависимости от ее характера). 2) для служебного пользования. Смазанные инструменты хранят завернутыми в тонкую парафинированную бумагу. 11.3. Во избежание появления коррозии на хирургических инструментах при их осмотре, протирании, смазке и отсчитывании не следует прикасаться к ним незащищенными и влажными руками. Поэтому требуется введение жестко регламентированной системы контроля всех стадий продвижения ЛС от их создания до потребления человеком. Все ЛС, приготовленные в аптеке после установления их качества оформляются этикетками в соответствии с едиными правилами оформления лекарств, приготовленных в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности. Обязанность исследователя — хранить препарат в месте ограниченного доступа, в строгом соответствии с предписаниями Протокола исследования. Результаты полного химического контроля, а также неудовлетворительного изготовления лекарств регистрируют в соответствующих журналах. В процессе изготовления растворов для инъекций они подвергаются первичному и вторичному контролю. Температура и относительная влажность воздуха в помещениях хранения не должны резко колебаться.

Особое внимание обращается на места и способы хранения ключей. Хранятся они в аптеке в течение 2 мес. Передвигать посуду с нитроглицерином и отвешивать этот препарат следует с особой осторожностью, так как испарение пролитого нитроглицерина угрожает взрывом. Понятно, что многие документы могут и должны заполняться уже в ходе исследования, но и в этом случае следует убедиться, что исследователь располагает соответствующими формами/ бланками для заполнения. Кроме того, руководитель ОКК может выполнять функции Уполномоченного лица при экспорте лекарственных средств.

Правилом хорошего тона, а зачастую это определено и СОП, является составление письма Исследователю относительно результатов визита и списком вопросов, требующих разрешения. Уточняется контактная информация и согласовывается дата следующего визита, как правило, после включения первого пациента. При наличии таких сведений в документе титульном листе в правом верхнем углу проставляется гриф. Количество веществ на рабочем месте фасовщика не должно превышать сменной потребности. В конце рабочего дня остатки веществ возвращаются в помещения основного хранения. Штаб-квартира принимает решение о размещении исследования в стране.

Вода для инъекций (дополнительно) — на отсутствие восстанавливающих веществ, аммиака и углекислоты. Аптека имеет право вернуть его поставщику или передать в испытательную лабораторию для проведения анализа. Уполномоченный по качеству планирует и проводит внутренние проверки на соответствие требованиям нормативных документов, регламентирующих фармдеятельность. Наступает долгожданный день, когда спонсор сообщает, что теперь можно заняться приготовлениями к закрытию исследования. Обращается внимание на возможную работу в конкурирующей фирме и причины ухода.

Учитывая давность выхода приказа от 16 июля 1997 г. N 214, а также произошедшие за последние годы изменения в Системе сертификации, методология приема лекарственных средств от поставщика требует уточнения. Растворы для инъекций считаются забракованными при несоответствии их физико-химическим показателям, содержании видимых механических включений, нестерильности, нарушении укупорки, недостаточности объема заполнения. Журнал учета препаратов с ограниченным сроком годности Мы рады вам предложить медицинские расходные материалы по выгодным ценам и в кротчайшие сроки. Для выполнения своих служебных обязанностей по организации и контролю за клиническим исследованием монитор находится в постоянном контакте с исследователем по телефону, электронной почте, факсу и с использованием обычной корреспонденции. Степень заполнения должна быть не более 90% объема. Оконные стекла, рамы и пространство между ними моют горячей водой с мылом или другими моющими средствами не реже одного раза в месяц.

Знакомый вопрос. И именно на него отвечает монитор при запросе о возможности проведения исследования в стране. Основные положения»; Приказ Минздрава РФ №309 «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций»; Приказ Минздрава РФ от 4 марта 2003 г. N 80 «Об утверждении Отраслевого стандарта «Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Зачастую недоработки Протокола или ИРК выявляются только с началом практической работы. Монитор исследования должен оценить соблюдение исследователями Протокола исследования. Генеральная уборка производственных помещений проводиться не реже одного раза в неделю.

Журнал учета препаратов с ограниченным сроком годности бланк

Нормальным считается хранение в сухом, хорошо проветриваемом помещении при температуре 15–25°С или, в зависимости от климатических условий, до 30°С. Посторонние запахи, другие источники загрязнения и интенсивный свет должны быть исключены. Карта температур должна демонстрировать одинаковый температурный режим во всем помещении. Именно монитор при изучении только что полученного Протокола проводит его предварительную «этическую экспертизу»: как соотносятся предлагаемые методы лечения и обследований с общепринятыми этическими нормами и существующей медицинской практикой. Конечно же, количество не должно оказывать отрицательное влияние на качество. При смене воды стенки сосуда промывают изнутри, затем горло сосуда покрывают марлей и через нее сливают воду. Проверить файл исследования, отметить, какие недостающие документы следует заполнить/забрать в центре или наоборот — доставить в центр.

Вторым по значимости каналом утечки коммерческой информации являются публикации в печати, депонированные рукописи, монографии, а также устные доклады и выступления сотрудников. Практика показывает, что данный вопрос лучше решать коллегиально. При закрывании тары с такими лекарственными веществами необходимо тщательно вытирать горло и пробку. Так, например, информация о кредитах может быть использована для определения и выяснения коммерческих замыслов и проектов. При этом емкости, в которых они хранятся, должны быть плотно закрыты. 56. Не допускается хранение легковоспламеняющихся и легкогорючих лекарственных средств в полностью заполненной таре.

Post navigation

Другие статьи

Журнал учета сроков годности лекарственных средств образец

Журнал учета сроков годности лекарственных средств образец - актуальная информация.

Регистрация декларации о соответствии осуществляется в установленном порядке. Ксероформ в таре, предохраняющей от действия света и влаги 88. Меркаптопурин Лейкерин хорошо укупоренная тара 221. Приложения к инструкции Приложение 1. Деготь хорошо укупоренная тара 44. Журнал технического обслуживания огнетушителей 5. Например, особенности хранения лекарственных средств, требующих защиты от воздействия повышенной температуры, прописаны в разд. У меня в салоне только медицинский массаж,инвазивных манипуляций не делаем. Старшая медицинская сестра отделения ежедневно, кроме воскресных и праздничных дней, передает сданные ей использованные ампулы из под наркотических лекарственных средств главной медицинской сестре больницы. На то есть целый ряд оснований: - согласно ст. Фенол в темном, прохладном месте 115. Ответственный за исполнение Подпись руководителя структурного подразделения 5.

Рутин порошок темное место 332. После окончания лечения лист назначений вклеивают в историю болезни пациента медицинскую карту стационарного или амбулаторного больного. Лекарственные средства, содержащие или состоящие из веществ, физико-химическое состояние которых после замерзания изменяется и при последующем нагревании до комнатной температуры не восстанавливается требуют защиты от воздействия пониженной температуры замораживания. Записи в журналах регистрации производятся лицом, ответственным за их ведение и хранение, шариковой ручкой чернилами в хронологическом порядке непосредственно после каждой операции по каждому наименованию наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров на основании документов, подтверждающих совершение этой операции. Нужны ли услуги заполнения: Нет Доброго времени суток! Хранение наркотических и психотропных лекарственных средств должно осуществляться в соответствии с установленными требованиям. Порядок осуществления декларирования соответствия лекарственных средств на основании собственных доказательств предусматривает формирование заявителем доказательственных материалов, оформление и принятие заявителем декларации о соответствии лекарственных средств установленным требованиям, маркирование лекарственных средств знаком обращения на рынке. В журналах регистрации необходимо отразить результаты проведенной инвентаризации наркотических средств и психотропных веществ и сверок их прекурсоров.

Проблема контроля за деятельностью аптек ЛПУ заключается в том, что аптеки учреждений здравоохранения не осуществляют ни оптовую, ни розничную торговлю и не являются самостоятельным юридическим лицом, а представляют собой структурное подразделение лечебно-профилактического учреждения. Москвы Работа по учету, хранению и использованию наркотических лекарственных средств и специальных рецептурных бланков в поликлиниках регламентируется приказом главного врача, который ежегодно обновляется. В помещениях хранения аптек, аптечных пунктов, организаций здравоохранения кабинетах, отделениях. в оптовых складах лекарственные средства хранятся раздельно: 1 по фармакологическим группам; 2 в зависимости от способа применения внутреннее, наружное ; 3 в зависимости от агрегатного состояния; 4 в соответствии с физико-химическими свойствами и влиянием различных факторов внешней среды. Хранение пахучих лекарственных средств осуществляется согласно приложению 3 к настоящим Правилам. К группе взрывоопасных лекарственных средств относятся лекарственные средства, способные к образованию взрыва. Фенол в темном, прохладном месте 115.

Хранение красящих лекарственных средств растворы, смеси, препараты, оставляющие окрашенный след на таре, укупорочных средствах, оборудовании и других предметах, несмываемый при проведении обычной санитарно-гигиенической обработки осуществляется согласно приложению 4 к настоящим Правилам. Ответственными за порядок хранения, назначения, учета наркотических средств, специальных наркотических бланков являются заведующие отделениями и старшие медицинские сестры. Особенности хранения отдельных лекарственных средств, требующих защиты от воздействия пониженной температуры: 1 40-процентный раствор формальдегида формалин хранится при температуре не ниже +9С. Глюкоза порошок, таблетки хорошо укупоренная тара 77. Бутыли, баллоны и другие крупные емкости с легковоспламеняющимися и горючими жидкостями хранят в таре, предохраняющей от ударов, или в баллоноопрокидывателях в один ряд.

Валидол в прохладном месте 33. Ответственный за исполнение Подпись руководителя структурного подразделения 5. Запись в журналах регистрации каждой проведенной операции заверяется подписью лица, ответственного за их ведение и хранение, с указанием фамилии и инициалов. Кстати, нарушением лицензионных требований может быть признано и отсутствие в аптеке лекарственных средств, составляющих минимальный ассортимент лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи, установленный Минздравсоцразвития России. Росздравнадзор о соблюдении правил хранения лекарственных средств Итак, Росздравнадзор, реагируя на летний зной, посчитал необходимым выпустить специальное Письмо от 23. Показания приборов для контроля параметров температуры и влажности воздуха ежедневно с периодичностью, достаточной для контроля колебаний в установленных пределах, регистрируются любым из удобных способов в письменном или электронном виде в журнале по контролю параметров температуры и влажности воздуха по форме приложения настоящих Правил. Список сотрудников ЛПУ, имеющих допуск к работе с наркотическими лекарственными средствами. Вскрытие ампул и введение наркотического лекарственного средства производится в присутствии врача, о чем делается соответствующая запись в истории болезни, удостоверенная подписями лечащего врача и медицинской сестры с указанием времени введения препарата. В журналах регистрации необходимо отразить результаты проведенной инвентаризации наркотических средств и психотропных веществ и сверок их прекурсоров.

При хранении легковоспламеняющихся жидкостей необходимо постоянно наблюдать за состоянием контейнеров, их герметичностью и исправностью. К их числу относятся: - вся группа лекарственных веществ, требующих защиты от улетучивания и высыхания спиртовые настойки, эфирные масла, этиловый спирт, перекись водорода и целый ряд других веществ, им посвящен разд. Дата согласования дата 4. Не допускается изготовление лекарственных средств, зарегистрированных в Российской Федерации, за исключением случаев, когда изготовление указанных лекарственных средств связано с необходимостью оказания медицинской помощи при неотложных показаниях. Журнал учета использования фритюрных жиров 3. Железа закисного сульфат светлое место 88. Оформление использованных препаратов может проводиться после оказания помощи больному в установленном порядке.

Журнал учета сроков годности лекарственных средств образец

Журнал учета сроков годности лекарственных средств образец

Порядок обращения лекарственных средств изделий медицинского назначения в подразделениях лечебно- профилактического учреждения Статьи. Огромная база знаний для медицинских работников Портал информационной поддержки специалистов ЛПУ » »Учет лекарственных средств. Порядок обращения лекарственных средств изделий медицинского назначения в подразделениях лечебно- профилактического учреждения Учет лекарственных средств. Порядок обращения лекарственных средств изделий медицинского назначения в подразделениях лечебно- профилактического учреждения Создание системы управления материальными потоками в ЛПУ является основой стабильного и гармоничного обеспечения лечебного процесса товарами аптечного ассортимента. Расходы на составляют 25—30% бюджета стационара, поэтому на сегодняшний день остро стоит вопрос об усилении контроля над учетом лекарственных средств. Необходима неразрывная взаимосвязь аптечной службы со многими подразделениями ЛПУ на разных уровнях: администрации учреждения, старшей медицинской сестры, постовой и процедурной медицинских сестер, исполняющих назначения лечащего врача. В существующих условиях работы требуется ведение строгой отчетности, профессиональный контроль за рациональным использованием, хранением, сроками годности препаратов в подразделениях ЛПУ, за деятельностью, связанной с оборотом наркотических и психотропных средств. Ежедневная работа среднего медицинского персонала больницы, наряду с аптечным подразделением, связана с лекарственными средствами изделиями медицинского назначения в части систематизации их хранения, учета и контроля за расходованием, сроками годности, а также соблюдением. В связи с этим медицинский персонал также должен знать законодательные и правовые документы в сфере обращения лекарственных средств иметь представление о деятельности аптеки ЛПУ. Существующая нормативно-правовая база по порядку обращения лекарственных средств изделий медицинского назначения, как правило, направлена на розничные аптеки и оптовую продажу, а информация для аптек учреждения здравоохранения больничных аптек носит фрагментарный характер, нет современных специализированных документов, рекомендаций, которые регламентировали бы порядок обращения лекарственных средств изделий медицинского назначения в ЛПУ. Предлагаемая Инструкция по порядку обращения лекарственных средств изделий медицинского назначения в подразделениях ЛПУ далее — Инструкция может служить этим целям и являться средством контроля и оценки деятельности среднего медицинского персонала в части учета, хранения, движения лекарственных средств изделий медицинского назначения. Рассматривая Инструкцию как заданный стандарт, руководитель ЛПУ может опираться на объективные показатели контроля, выбранные для данного учреждения и соответствующие его возможностям. Инструкция не только систематизирует требования к процессам обращения лекарственных средств изделий медицинского назначения, но и соответствует общему плану лечебного учреждения по обеспечению. Координацию контроля и оценки лекарственного обращения в рамках ЛПУ необходимо рассматривать на уровне лечебного учреждения и подразделения ЛПУ. Инструкция разрабатывалась с участием специалистов ЛПУ: заведующей аптекой, провизоров, главной, старших и рядовых медицинских сестер, а также на основе нормативно-правовых документов, регламентирующих обращение лекарственных средств: приказа Минздрава России от 02. Инструкция по порядку обращения лекарственных средств изделий медицинского назначения в подразделениях лечебно-профилактического учреждения Порядок получения лекарственных средств изделий медицинского назначения из аптечных учреждений Для обеспечения лечебно-диагностического процесса ЛПУ получают лекарственные средства из аптечного учреждения организации по требованиям-накладным, утвержденным в установленном порядке. Требование-накладная на получение из аптечных учреждений организаций лекарственных средств должна иметь штамп, круглую печать ЛПУ, подпись его руководителя или его заместителя по лечебной части. В требовании-накладной указываются номер, дата составления документа, отправитель и получатель лекарственных средств, наименование лекарственных средств с указанием дозировки, формы выпуска таблетки, ампулы, мази, суппозитории и т. Наименования лекарственных средств пишутся на латинском языке, а изделий медицинского назначения — на русском. Требования-накладные на лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учету, выписываются на отдельных бланках требований-накладных для каждой группы препаратов. ЛПУ при составлении заявок на наркотические средства и психотропные вещества списков II и III должны руководствоваться расчетными нормативами, утвержденными в установленном порядке. Требования-накладные структурного подразделения ЛПУ кабинета, отделения и т. При выписывании лекарственных средств для индивидуального больного дополнительно указываются его фамилия инициалы, номер истории болезни. Стоматологи, зубные врачи могут выписывать за своей подписью требования-накладные только на лекарственные средства, применяемые в стоматологическом кабинете, без права выдачи их пациентам на руки. Требования на ядовитые лекарственные средства, кроме подписи стоматолога или зубного врача, должны иметь подпись руководителя учреждения отделения или его заместителя и круглую печать ЛПУ. В аптечных учреждениях организациях и подразделениях ЛПУ требования-накладные ЛПУ на отпуск наркотических средств и психотропных веществ списков II и III хранятся в течение 10 лет, на отпуск иных лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету, — в течение 3 лет, остальных групп лекарственных средств изделий медицинского назначения — в течение одного календарного года. Лекарственные средства из аптеки получают материально ответственные лица: старшие медицинские сестры отделений кабинетовглавные старшие медицинские сестры амбулаторно-поликлинических учреждений по доверенности, срок действия которой устанавливается не более чем на квартал. Материально ответственные лица подразделений расписываются в накладной в получении лекарственных средств из аптеки, а материально ответственные лица аптек — в их выдаче. ЛПУ, не имеющие своих аптек, должны получать наркотические средства и психотропные вещества только в виде готовых лекарственных форм промышленного или аптечного изготовления. При оформлении доверенности на получение из аптеки наркотических средств и психотропных веществ следует указывать их наименование и количество. Срок действия доверенности — 1 месяц. При отсутствии на упаковках лекарств, содержащих наркотические средства и психотропные вещества, перечисленных обозначений, хранение и применение их в ЛПУ не разрешается. Расфасовка, рассыпка, переливание и перекладывание в тару отделения кабинетаа также замена этикеток категорически запрещаются. Правила хранения лекарственных средств изделий медицинского назначения Ответственность за хранение и расход лекарственных средств изделий медицинского назначения, а также за порядок на местах хранения, соблюдение правил выдачи и назначения лекарственных средств несет заведующий отделением кабинетом. Непосредственным исполнителем организации хранения и расхода лекарственных средств изделий медицинского назначения является старшая медицинская сестра. В помещениях, где осуществляется хранение лекарственных средств, должны поддерживаться определенная температура и влажность воздуха. Проверка соответствия их состояния установленным требованиям проводится не реже одного раза в сутки на основании показателей гигрометров и термометров, ее результаты отражаются в специальных журналах учета. Хранение лекарственных средств в отделениях кабинетах должно быть организовано в запирающихся шкафах, при этом условия хранения лекарственных средств приводятся на упаковке каждой лекарственной формы. Пахучие и красящие вещества должны быть размещены в отдельном шкафу, а лекарственные средства, требующие хранения в прохладном месте, — в холодильниках, оборудованных термометрами. Хранение лекарственных средств в операционной, перевязочной, процедурной организуется в инструментальных остекленных шкафах или на хирургических столиках. Каждый флакон, банка, упаковка, содержащие лекарственное средство, должны иметь соответствующую этикетку. Наркотические средства и психотропные вещества, сильнодействующие и ядовитые вещества должны храниться в опечатанных или опломбированных сейфах. В технически укрепленных помещениях допускается хранить наркотические средства и психотропные вещества в металлических шкафах. Сейфы металлические шкафы должны находиться в закрытом состоянии. После окончания рабочего дня они должны опечатываться или пломбироваться. Ключи от сейфов, печать и пломбир должны хранить при себе материально ответственные лица, уполномоченные на то приказами по органам или учреждениям здравоохранения. Наркотические средства и психотропные вещества, сильнодействующие и ядовитые вещества, полученные сменным медицинским персоналом, должны храниться в прикрепленном к полу или стене закрытом и опечатанном сейфе в специально отведенном помещении. На внутренней стороне дверцы сейфа должен находиться перечень наркотических средств и психотропных веществ с указанием высших разовых и суточных доз. Наркотические средства и психотропные вещества для парентерального, внутреннего и наружного применения следует хранить раздельно. ЛПУ должны иметь в местах хранения и на постах дежурных врачей и сестер таблицы высших разовых и суточных доз наркотических средств и психотропных веществ, а также таблицы противоядий при отравлениях ими. В отделениях и кабинетах ЛПУ подлежат количественному учету все наркотические средства и психотропные вещества у главной медицинской сестры, у старшей медицинской сестры, на постах и в процедурных кабинетах. Изделия медицинского назначения следует хранить раздельно по группам: резиновые изделия, изделия из пластмасс, перевязочные средства и вспомогательные материалы, изделия медицинской техники. Порядок учета лекарственных средств изделий медицинского назначения ЛПУ, а также их подразделения, осуществляющие виды деятельности, связанные с оборотом наркотических средств, психотропных веществ их прекурсоров, обязаны вести журналы регистрации по установленным формам. Регистрация операций, связанных с оборотом наркотических средств, психотропных веществ их прекурсоров, ведется по каждому наименованию наркотических средств, психотропных веществ их прекурсоров на отдельном развернутом листе журнала регистрации или в отдельном журнале регистрации. Журналы регистрации должны быть сброшюрованы, пронумерованы и скреплены подписью руководителя ЛПУ и печатью ЛПУ. Руководитель ЛПУ назначает лиц, ответственных за ведение и хранение журналов регистрации, в т. Записи в журналах регистрации производятся лицом, ответственным за их ведение и хранение, шариковой ручкой чернилами в хронологическом порядке непосредственно после каждой операции по каждому наименованию наркотических средств, психотропных веществ их прекурсоров на основании документов, подтверждающих совершение этой операции. Документы или их копии, подтверждающие совершение операции с наркотическими средствами, психотропными веществами их прекурсорами, заверенные в установленном порядке, подшиваются в отдельную папку, которая хранится вместе с соответствующим журналом регистрации. В журналах регистрации указываются как названия наркотических средств и психотропных веществ их прекурсоров в соответствии с утвержденным перечнем, так иные названия наркотических средств и психотропных веществ и синонимы прекурсоров, под которыми они получены юридическим лицом. Нумерация записей в журналах регистрации по каждому наименованию наркотических средств, психотропных веществ их прекурсоров осуществляется в пределах календарного года в порядке возрастания номеров. Нумерация записей в новых журналах регистрации начинается с номера, следующего за последним номером в заполненных журналах. Не использованные в текущем календарном году страницы журналов регистрации прочеркиваются и не используются в следующем календарном году. Запись в журналах регистрации каждой проведенной операции заверяется подписью лица, ответственного за их ведение и хранение, с указанием фамилии инициалов. Исправления в журналах регистрации заверяются подписью лица, ответственного за их ведение и хранение. Подчистки и незаверенные исправления в журналах регистрации не допускаются. Подразделения ЛПУ ежемесячно проводят в установленном порядке инвентаризацию наркотических средств и психотропных веществ, а также сверку прекурсоров путем сопоставления их фактического наличия с данными учета книжными остатками. В журналах регистрации необходимо отразить результаты проведенной инвентаризации наркотических средств и психотропных веществ и сверок их прекурсоров. Расхождения или несоответствия результатов сверки доводятся до сведения соответствующего территориального органа Федеральной службы РФ по контролю за оборотом наркотиков в течение 10 дней с момента их выявления. Журнал регистрации наркотических средств и психотропных веществ хранится в металлическом шкафу сейфе в технически укрепленном помещении. Ключи от металлического шкафа сейфа и технически укрепленного помещения находятся у лица, ответственного за ведение и хранение журнала регистрации. Журнал регистрации прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ хранится в металлическом шкафу сейфеключи от которого находятся у лица, ответственного за ведение и хранение журнала регистрации. Заполненные журналы регистрации вместе с документами, подтверждающими осуществление операций, связанных с оборотом наркотических средств, психотропных веществ их прекурсоров, сдаются в архив ЛПУ, где хранятся в течение 10 лет после внесения в них последней записи. По истечении указанного срока журналы регистрации подлежат уничтожению по акту, утверждаемому руководителем ЛПУ. Остальные лекарственные средства изделия медицинского назначения, подлежащие предметно-количественному учету в ЛПУ, регистрируются в специальном журнале, пронумерованном, прошнурованном и скрепленном печатью и подписью главного врача ЛПУ. На первой странице журнала указываются лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учету, при этом на каждое наименование, фасовку, лекарственную форму, дозировку лекарственного средства открывается отдельная страница. Исправления зачеркиваются и заверяются подписью материально ответственного лица. В конце каждого месяца главная старшая медицинская сестра представляет в бухгалтерию ЛПУ отчет о движении лекарственных средств изделий медицинского назначения, подлежащих предметно-количественному учету, который утверждается руководителем ЛПУ. Перечень лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету в подразделениях и кабинетах ЛПУ: наркотические средства, психотропные вещества их прекурсоры Списков II, III, IV Перечня наркотических средств, психотропных веществ их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации ; субстанции апоморфина гидрохлорида, атропина сульфата, дикаина, гоматропина гидрохлорида, серебра нитрата, пахикарпина гидройодида; лекарственные средства, содержащие вещества их соли в сочетании с фармакологически неактивными компонентами, вне зависимости от лекарственной формы; комбинированные лекарственные средства: а рецептурные составы с псевдоэфедрина гидрохлоридом; б рецептурные прописи с фенилпропаноламином; в рецептурные прописи с эфедрина гидрохлоридом; г диазепам + циклобарбитал реладорм ; д хлордиазепоксид + амитриптилин таблетки ; этанол этиловый спирт, медицинский антисептический раствор ; клозапин лепонекс, азалептин ; буторфанола тартрат буторфанол, стадол, морадол ; тианептин коаксил ; трамадола гидрохлорид 37,5 мг и парацетамол 325 мг залдиар ; дорогостоящие лекарственные средства и перевязочные средства, перечень которых утверждается руководителем ЛПУ. Порядок использования лекарственных средств изделий медицинского назначения Запасы наркотических средств и психотропных веществ в отделениях кабинетах определяются руководителем ЛПУ и не должны превышать 3-дневной потребности в них, в аптеках ЛПУ — месячной потребностисильнодействующих и ядовитых веществ — не выше 5-дневной потребности, а остальных лекарственных средств — 10-дневной потребности. Для оказания экстренной медицинской помощи в вечернее и ночное время по жизненным показаниям разрешается создавать в приемных отделениях и в отделениях специализированной кардиологической помощи стационаров 5-дневный резерв наркотических средств и психотропных веществ. Указанный резерв может быть использован по разрешению ответственного дежурного врача во всех подразделениях стационара. Оформление использованных препаратов может проводиться после оказания помощи больному в установленном порядке. Ответственными за хранение и выдачу больным наркотических средств и психотропных веществ являются руководитель ЛПУ или его заместители, а также лица, уполномоченные на то приказом по ЛПУ. После окончания лечения лист назначений вклеивают в историю болезни пациента медицинскую карту стационарного или амбулаторного больного. Раздачу лекарственных средств производит медицинская сестра в соответствии с листом назначений. При назначениях лекарственных средств указываются: название лекарственного средства, его дозировка, кратность приема, время и режим приема. Вскрытие ампул, введение ампулированных наркотических средств и психотропных веществ пациенту производится процедурной палатной медицинской сестрой в присутствии врача с отметкой о проведенной инъекции в истории болезни и листе назначений, заверенной подписями медицинской сестры и врача. Прием пациентом пероральных наркотических средств и психотропных веществ производится в присутствии процедурной палатной медицинской сестры и врача, при этом факт приема должен быть отражен в истории болезни и листе назначений, а соответствующая запись заверена подписями медицинской сестры и врача. Предупредительные мероприятия в целях предотвращения профессиональных ошибок Запрещается: совместное хранение лекарственных средств изделий медицинского назначения с пищевыми продуктами; лекарственных средств для наружного применения с растворами для очистительных клизм; вскрытых флаконов с остатками лекарственных средств для новорожденных; хранить дезинфицирующие средства, растворы для технических целей обработки рук, инструментов, мебели, белья и т. Выдача больным лекарственных средств, содержащих наркотические средства, психотропные вещества, сильнодействующие и ядовитые вещества, должна производиться только отдельно от прочих медикаментов. Во избежание ошибки перед вскрытием ампулы, упаковки следует вслух прочесть название препарата, дозировку, сверить с назначением и после этого отпустить больному. Длительность хранения лекарственных средств аптечного и промышленного изготовления ограничивается определенными сроками годности, указанными на этикетке или упаковке. В соответствии со ст. Инструкция предлагается в качестве типовой и при необходимости может быть дополнена или видоизменена в соответствии с новыми нормативными актами или особенностями ЛПУ. На наш взгляд, перед использованием в работе настоящая Инструкция должна быть утверждена приказом руководителя лечебного учреждения или его заместителем по лечебной работе. В этом же приказе необходимо привести перечень подразделений, имеющих право получать лекарственные средства изделия медицинского назначения, а также другие товары аптечного ассортимента из аптеки ЛПУ, и список материально ответственных лиц подразделений ЛПУ, ответственных за хранение, учет и расходование лекарственных средств, изделий медицинского назначения и других аптечных товаров. Подписка на статьи Чтобы не пропустить ни одной важной или интересной статьи, подпишитесь на рассылку. Подписаться Интервью заведующей отделением экономики и ресурсного обеспечения здравоохранения ЦНИИОИЗ Минздрава России Ольги Обуховой журналу «Экономика ЛПУ в вопросах и ответах» Рассылка Новости Акции и подарки Семинары и конференции по адресу эл. Информация на данном сайте предназначена только для медицинских работников. Это займет всего 57 секунд, а Вы получите доступ к очень важным статьям, ответам на вопросы, полезным сервисам и шаблонам документов.

Книга регистрации боя посуды 10. Кроме того, нарушение условий хранения может привести к порче лекарственных средств и медицинских товаров.