Флюкомп-Экстратаб инструкция по применению, цена, отзывы

Активные вещества: парацетамол -250 мг, пропифеназон- 210 мг и кофеин – 50 мг.

Адолорин, Гевадал, Каффетин СК, Кофан инстант, Новалгин, Саридон, Флюкомп

Представляет собой комбинированный препарат, анальгезирующего действия. Парацетамол и пропифеназон обладают обезболивающим и жаропонижающим действием. Парацетамол - ненаркотический анальгетик. Блокирует ЦОГ только в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции ( в воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ), что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Отсутствие влияние на синтез Pg в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую ЖКТ. Возможность образования метгемоглобина-маловероятна. Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц, головного мозга, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов; уменьшает сонливость, чувство усталости. В данной комбинации кофеин в малой дозе практически не оказывает стимулирующего действия на центральную нервную систему, однако способствует регуляции тонуса сосудов мозга. Абсорбция парацетамола высокая, связь с белками плазмы – 15%. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Менее 1 % от принятой кормящей матерью дозы парацетамола проникает в грудное молоко. Терапевтически эффективная концентрация парацетамола в плазме достигается при его назначении в дозе 10-15 мг/кг. Метаболизируется в печени: 80% вступает в реакцию коньюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17% подвергается гидроксилированию с образованием активных метаболитов, которые коньюгируют с глутатионом и образуют неактивные метаболиты. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. Период полувыведения – 2-3 ч. У пожилых больных снижается клиренс препарата и увеличивается период полувыведения. Выводится почками – 3% в неизменном виде. Период полувыведения кофеина – 3.5 ч; 65-80% препарата выводится почками главным образом главным образом в виде 1-метилксантина, 1-метилмочевой кислоты и ацетилированных производных урацила, небольшое количество превращается в теофиллин и теобромин.

Применяется для быстрого облегчения головной боли, включая мигренозную боль, зубной боли, невралгии, мышечной и ревматической боли, а также при альгодисменореях, боли при травмах, ожогах; для снижения повышенной температуры при простудных заболеваниях и гриппе.

Гиперчувствительность, тяжелая почечная и/или печеночная недостаточность, детский возраст (до 12 лет), беременность, лактация, дефицит глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы, язвенная болезнь желудка и 12- перстной кишки в стадии обострения. С осторожностью – врожденные гипербилирубении (синдром Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), пожилой возраст, глаукома, алкоголизм, эпилепсия и склонность к судорожным припадкам.

Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке), мультиформная экссудативная эритема ( в т.ч. Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), головокружение, тошнота, эпигастральная боль, анемия, тромбоцитопения, аганулоцитоз; бессонница. При длительном применении в больших дозах – гепатотоксическое действие, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобиния, панцитопения; нефротоксичность.

Барбитураты, рифампицин, салициламиды, противоэпилептические препараты и другие стимуляторы микросомального окисления способствуют образованию токсических метаболитов парацетамола, влияющих на функцию печени. Метоклопрамид ускоряет всасывание парацетамола. Под воздействием парацетамола время выведения хлорамфеникола увеличивается в 5 раз. Приповторном приеме парацетамол может усилить действие антикоагулянтов (производных дикумарина). При одновременном приеме препарата и спиртсодержащих жидкостей повышается риск токсического поражения печени.

Внутрь, запивая большим количеством жидкости, через 1-2 ч после приема пищи (прием сразу после еды приводит к задержке наступления действия). Взрослым и подросткам: по 1-2 таблетки четыре раза в сутки, по мере надобности, с интервалом между приемом не менее 4х часов. Максимальная разовая доза – 2 таблетки. Не следует принимать более 6 таблеток в течение 24 часов. Дети в возрасте 12-15 лет: по 1 таблетке 3 раза в день с интервалом не менее 6 часов.

Симптомы: Бледность кожных покровов, анорексия, тошнота, рвота; гепатонекроз (выраженность некроза прямо зависит от степени передозировки). Токсическое действие препарата у взрослого возможно после приема свыше 10-15 г парацетамола: повышение активности «печеночных» трансаминаз. Увеличение протромбинового времени (через 12-48 ч после приема); развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 16 дней. Редко нарушение функции печени развивается молниеностно и может осложнятся почечной недостаточностью (тубулярный некроз). Лечение: Введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона –метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцестеина – через 12 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее ведение метионина, в/в введение N-ацетилцестеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.

При продолжительном применении препарата необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени. Во время лечения следует отказаться от употребления алкогольсодержащих напитков (повышения риска желудочно-кишечного кровотечения). Чрезмерное употребление кофеинсодержащих продуктов (кофе, чай) на фоне препарата может вызвать симптомы передозировки. Прием препарата может затруднить установления диагноза при остром абдоминальном болевом синдроме. У больных, страдающих бронхиальной астмой, поллинозами, имеется повышенный риск развития реакций гиперчувствительности. Не превышайте указанную дозу. Если вы приняли дозу, превышающую рекомендованную, обратитесь за медицинской помощью, даже если Вы себя чувствуете хорошо. Передозировка парацетамола может вызвать печеночную недостаточность. Препарат не рекомендуется применять более пяти дней как обезболивающее и более трех дней как жаропонижающее без назначения и наблюдения врача. Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможны только под наблюдением врача.

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре выше 25 С.

Отпускается без рецепта

Внимание. Приментять препарат следует только после получения назначения у врача.

Флюкомп Экстратаб - инструкция по применению, описание, заменители

Необходимо с осторожностью применять Флюкомп Экстратаб при доброкачественных гипербилирубинемиях ( в том числе синдром Жильбера ), эпилепсии и склонности к судорожным припадкам, а также у пациентов пожилого возраста.

Способ применения и дозы:

Внутрь, взрослым и детям старше 12 лет, запивая большим количеством жидкости, через 1-2 часа после приема пищи (прием сразу после еды приводит к задержке наступления действия).

Взрослым и подросткам: по 1 таблетке четыре раза в сутки, по мере необходимости, с интервалом между приемом не менее 4 часов. Максимальная разовая доза - 2 таблетки. Не следует принимать более 6 таблеток в течение 24 часов.

Не превышайте указанную дозу. Если вы приняли дозу, превышающую рекомендованную, обратитесь за медицинской помощью, даже если Вы чувствуете себя хорошо. Передозировка парацетамола может вызвать печеночную недостаточность.

Препарат не рекомендуется применять более 5 дней как обезболивающее и более 3 дней как жаропонижающее.

Флюкомп Экстратаб - комбинированный препарат, действие которого определяется входящими в его состав компонентами. Сочетание трех компонентов препарата приводит к взаимному усилению их фармакологического действия.

Парацетамол и пропифеназон обладают обезболивающим и жаропонижающим действием.

Парацетамол - ненаркотический анальгетик. Блокирует циклооксигеназу (ЦОГ) только в центральной нервной системе (ЦНС), воздействуя на центры боли и терморегуляции (в воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ), что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Отсутствие влияния на синтез простагландинов (ПГ) в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Возможность образования метгемоглобина маловероятна.

Пропифеназон является производным пиразолона. Механизм действия осуществляется путем ингибирования ЦОГ, участвующей в образовании простагландинов из арахидоновой кислоты.

Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный, центры, расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц головного мозга, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов; уменьшает сонливость, чувство усталости. В данной комбинации кофеин в малой дозе практически не оказывает стимулирующего действия на ЦНС, однако способствует регуляции тонуса сосудов мозга.

Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница. отек Квинке), мультиформная экссудативная эритема (в том числе синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайела), головокружение. тошнота, боль в области желудка; анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз ; бессонница.

При длительном применении в больших дозах гепатотоксическое действие, гемолитическая анемия. апластическая анемия. метгемоглобинемия. панцитопения, нефротоксичность.

Симптомы передозировки Флюкомпа Экстратаб могут быть в основном обусловлены парацетамолом. проявляются после приема 10-15 г: бледность кожных покровов, снижение аппетита, тошнота/ рвота, боли, в эпигастральной области, гепатотоксическое и нефротоксическое действие, в тяжелых случаях, - печеночная недостаточность. гепатонекроз, повышение активности "печеночных" трансаминаз, увеличение протромбинового времени, энцефалопатия и коматозное состояние.

Лечение передозировки: промывание желудка, назначение активированного угля, симптоматическая терапия, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина через 8-9 часов после передозировки и N-ацетилцистеина через 12 часов.

При применении Флюкомпа Экстратаб необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени.

Во время лечения следует отказаться от употребления напитков, содержащих алкоголь (повышение риска желудочно-кишечного кровотечения ).

Чрезмерное употребление кофеинсодержащих продуктов (кофе, чай) на фоне лечения может вызвать симптомы передозировки.

Прием препарата может затруднить установления диагноза при остром, абдоминальном болевом синдроме.

Имеется повышенный риск развития гиперчувствительности при полном или неполном сочетании бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости нестероидных противовоспалительных препаратов (в том числе в анамнезе).

В терапевтических дозах, не превышающих максимальную суточную (6 таблеток), препарат не оказывает влияния на способность к управлению автотранспортными средствами.

Барбитураты, рифампицин. салициламид. противоэпилептические препараты и другие индукторы микросомальных ферментов печени способствуют образованию токсичных метаболитов парацетамола. влияющих на функцию печени.

Под воздействием парацетамола период полувыведения хлорамфеникола увеличивается в 5 раз. При повторном приеме парацетамол может усилить действие непрямых антикоагулянтов (производных дикумарина).

При одновременном приеме препарата и жидкостей, содержащих этиловый спирт. повышается риск токсического поражения печени.

Пропифеназон усиливает действие пероральных антидиабетических средств и антикоагулянтов, снижает эффективность калийсберегающих диуретиков.

Наличие препарата Флюкомп Экстратаб * :

Препарат отсутствует в представленных аптеках, в наличии имеются заменители, применение которых должно быть обязательно лично согласовано с лечащим врачом:

Вопросы, ответы, отзывы по препарату Флюкомп Экстратаб:

Вопросы и отзывы по препарату Флюкомп Экстратаб пока не поступали, Вы можете задать свой вопрос специалисту

Информация, приведенная в данном разделе, предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов и не должна использоваться для самолечения. Информация приведена для ознакомления с основными свойствами препарата и не может рассматриваться в качестве официальной.

Данные о ценах и наличии в аптеках, приведенные на этой странице обновляются два раза в сутки. Актуальные цены всегда можно увидеть в разделе Поиск и заказ лекарств в аптеках .

Флюкомп Экстратаб - инструкция по применению, аннотация, отзывы

Действующие вещества: 250 мг парацетамола, 210 мг пропифеназона, 50 мг кофеина в 1 таблетке.

Вспомогательные вещества: магния стеарат, натрия додецильсульфат, коповидон, целлюлоза микрокристаллическая, примеллоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, кросповидон, крахмал картофельный.

Фармакодинамика. Флюкомп Экстратаб представляет собой комбинированный препарат, анальгезирующего действия. Парацетамол и пропифеназон обладают обезболивающим и жаропонижающим действием. Парацетамол - ненаркотический анальгетик. Блокирует ЦОГ только в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции ( в воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ), что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Отсутствие влияние на синтез Pg в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую ЖКТ. Возможность образования метгемоглобина-маловероятна.

Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц, головного мозга, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов; уменьшает сонливость, чувство усталости. В данной комбинации кофеин в малой дозе практически не оказывает стимулирующего действия на центральную нервную систему, однако способствует регуляции тонуса сосудов мозга.

Фармакокинетика. Парацетамол. Абсорбция высокая, связь с белками плазмы – 15%, ТСmax – 20-30 мин. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Менее 1 % от принятой кормящей матерью дозы парацетамола проникает в грудное молоко. Терапевтически эффективная концентрация парацетамола в плазме достигается при его назначении в дозе 10-15 мг/кг.

Метаболизируется в печени: 80% вступает в реакцию коньюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17% подвергается гидроксилированию с образованием активных метаболитов, которые коньюгируют с глутатионом и образуют неактивные метаболиты. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. Т1/2 – 2-3 ч. У пожилых больных снижается клиренс препарата и увеличивается Т1/2. Выводится почками – 3% в неизменном виде.

Кофеин. ТСmax кофеина – 1 ч; Т1/2 – 3.5 ч; 65-80% препарата выводится почками главным образом главным образом в виде 1-метилксантина, 1-метилмочевой кислоты и ацетилированных производных урацила, небольшое количество превращается в теофиллин и теобромин.

Флюкомп Экстратаб применяется для быстрого облегчения головной боли. включая мигренозную боль, зубной боли. невралгии. мышечной и ревматической боли, а также при альгодисменореях, боли при травмах, ожогах; для снижения повышенной температуры при простудных заболеваниях и гриппе.

Внутрь, запивая большим количеством жидкости, через 1-2 ч после приема пищи (прием сразу после еды приводит к задержке наступления действия).

Взрослым и подросткам: по 1-2 таблетки четыре раза в сутки, по мере надобности, с интервалом между приемом не менее 4х часов. Максимальная разовая доза – 2 таблетки. Не следует принимать более 6 таблеток в течение 24 часов.

Дети в возрасте 12-15 лет: по 1 таблетке 3 раза в день с интервалом не менее 6 часов.

Избегайте применять этот препарат у детей младше 12 лет.

Не превышайте указанную дозу. Если вы приняли дозу, превышающую рекомендованную, обратитесь за медицинской помощью, даже если Вы себя чувствуете хорошо. Передозировка парацетамола может вызвать печеночную недостаточность.

Препарат не рекомендуется применять более пяти дней как обезболивающее и более трех дней как жаропонижающее без назначения и наблюдения врача. Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможны только под наблюдением врача.

При продолжительном применении препарата необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени.

Во время лечения следует отказаться от употребления алкогольсодержащих напитков (повышения риска желудочно-кишечного кровотечения ). Чрезмерное употребление кофеинсодержащих продуктов (кофе, чай) на фоне препарата может вызвать симптомы передозировки.

Прием препарата может затруднить установления диагноза при остром абдоминальном болевом синдроме. У больных, страдающих бронхиальной астмой, поллинозами, имеется повышенный риск развития реакций гиперчувствительности.

Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница. отек Квинке), мультиформная экссудативная эритема ( в т.ч. Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), головокружение. тошнота. эпигастральная боль, анемия. тромбоцитопения. аганулоцитоз; бессонница.

При длительном применении в больших дозах – гепатотоксическое действие, гемолитическая анемия. апластическая анемия. метгемоглобиния, панцитопения; нефротоксичность.

Барбитураты, рифампицин, салициламиды, противоэпилептические препараты и другие стимуляторы микросомального окисления способствуют образованию токсических метаболитов парацетамола, влияющих на функцию печени.

Метоклопрамид ускоряет всасывание парацетамола. Под воздействием парацетамола время выведения хлорамфеникола увеличивается в 5 раз. Приповторном приеме парацетамол может усилить действие антикоагулянтов (производных дикумарина).

При одновременном приеме препарата и спиртсодержащих жидкостей повышается риск токсического поражения печени.

- гиперчувствительность,
- тяжелая почечная и/или печеночная недостаточность.
- детский возраст (до 12 лет),
- беременность, лактация,
- дефицит глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы,
- язвенная болезнь желудка и 12- перстной кишки в стадии обострения.

С осторожностью – врожденные гипербилирубении (синдром Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), пожилой возраст, глаукома. алкоголизм, эпилепсия и склонность к судорожным припадкам.

Симптомы: Бледность кожных покровов, анорексия. тошнота. рвота ; гепатонекроз (выраженность некроза прямо зависит от степени передозировки). Токсическое действие препарата у взрослого возможно после приема свыше 10-15 г парацетамола: повышение активности «печеночных» трансаминаз. Увеличение протромбинового времени (через 12-48 ч после приема); развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 16 дней. Редко нарушение функции печени развивается молниеностно и может осложнятся почечной недостаточностью (тубулярный некроз ).

Лечение: Введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона –метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцестеина – через 12 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее ведение метионина, в/в введение N-ацетилцестеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.

Высокие дозы кофеина могут вызывать головную боль, тремор. нервозность и раздражительность.

Список Б. В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре выше 25 °С. Срок годности - 2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

По 5, 10, 12, 15 в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной фольги алюминиевой печатной лакированной. По 1, 2 или 3 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачку из картона.

Флюкомп-Экстратаб отзывы, инструкция, аналоги, применение, цена

Адолорин, Гевадал, Каффетин СК, Кофан инстант, Новалгин, Саридон, Флюкомп

Представляет собой комбинированный препарат, анальгезирующего действия. Парацетамол и пропифеназон обладают обезболивающим и жаропонижающим действием. Парацетамол - ненаркотический анальгетик. Блокирует ЦОГ только в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции ( в воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ), что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Отсутствие влияние на синтез Pg в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую ЖКТ. Возможность образования метгемоглобина-маловероятна. Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц, головного мозга, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов; уменьшает сонливость, чувство усталости. В данной комбинации кофеин в малой дозе практически не оказывает стимулирующего действия на центральную нервную систему, однако способствует регуляции тонуса сосудов мозга. Абсорбция парацетамола высокая, связь с белками плазмы – 15%. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Менее 1 % от принятой кормящей матерью дозы парацетамола проникает в грудное молоко. Терапевтически эффективная концентрация парацетамола в плазме достигается при его назначении в дозе 10-15 мг/кг. Метаболизируется в печени: 80% вступает в реакцию коньюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17% подвергается гидроксилированию с образованием активных метаболитов, которые коньюгируют с глутатионом и образуют неактивные метаболиты. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. Период полувыведения – 2-3 ч. У пожилых больных снижается клиренс препарата и увеличивается период полувыведения. Выводится почками – 3% в неизменном виде. Период полувыведения кофеина – 3.5 ч; 65-80% препарата выводится почками главным образом главным образом в виде 1-метилксантина, 1-метилмочевой кислоты и ацетилированных производных урацила, небольшое количество превращается в теофиллин и теобромин.

Применяется для быстрого облегчения головной боли, включая мигренозную боль, зубной боли, невралгии, мышечной и ревматической боли, а также при альгодисменореях, боли при травмах, ожогах; для снижения повышенной температуры при простудных заболеваниях и гриппе.

Гиперчувствительность, тяжелая почечная и/или печеночная недостаточность, детский возраст (до 12 лет), беременность, лактация, дефицит глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы, язвенная болезнь желудка и 12- перстной кишки в стадии обострения. С осторожностью – врожденные гипербилирубении (синдром Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), пожилой возраст, глаукома, алкоголизм, эпилепсия и склонность к судорожным припадкам.

Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке), мультиформная экссудативная эритема ( в т.ч. Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), головокружение, тошнота, эпигастральная боль, анемия, тромбоцитопения, аганулоцитоз; бессонница. При длительном применении в больших дозах – гепатотоксическое действие, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобиния, панцитопения; нефротоксичность.

Барбитураты, рифампицин, салициламиды, противоэпилептические препараты и другие стимуляторы микросомального окисления способствуют образованию токсических метаболитов парацетамола, влияющих на функцию печени. Метоклопрамид ускоряет всасывание парацетамола. Под воздействием парацетамола время выведения хлорамфеникола увеличивается в 5 раз. Приповторном приеме парацетамол может усилить действие антикоагулянтов (производных дикумарина). При одновременном приеме препарата и спиртсодержащих жидкостей повышается риск токсического поражения печени.

Внутрь, запивая большим количеством жидкости, через 1-2 ч после приема пищи (прием сразу после еды приводит к задержке наступления действия). Взрослым и подросткам: по 1-2 таблетки четыре раза в сутки, по мере надобности, с интервалом между приемом не менее 4х часов. Максимальная разовая доза – 2 таблетки. Не следует принимать более 6 таблеток в течение 24 часов. Дети в возрасте 12-15 лет: по 1 таблетке 3 раза в день с интервалом не менее 6 часов.

Симптомы: Бледность кожных покровов, анорексия, тошнота, рвота; гепатонекроз (выраженность некроза прямо зависит от степени передозировки). Токсическое действие препарата у взрослого возможно после приема свыше 10-15 г парацетамола: повышение активности «печеночных» трансаминаз. Увеличение протромбинового времени (через 12-48 ч после приема); развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 16 дней. Редко нарушение функции печени развивается молниеностно и может осложнятся почечной недостаточностью (тубулярный некроз). Лечение: Введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона –метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцестеина – через 12 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее ведение метионина, в/в введение N-ацетилцестеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.

При продолжительном применении препарата необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени. Во время лечения следует отказаться от употребления алкогольсодержащих напитков (повышения риска желудочно-кишечного кровотечения). Чрезмерное употребление кофеинсодержащих продуктов (кофе, чай) на фоне препарата может вызвать симптомы передозировки. Прием препарата может затруднить установления диагноза при остром абдоминальном болевом синдроме. У больных, страдающих бронхиальной астмой, поллинозами, имеется повышенный риск развития реакций гиперчувствительности. Не превышайте указанную дозу. Если вы приняли дозу, превышающую рекомендованную, обратитесь за медицинской помощью, даже если Вы себя чувствуете хорошо. Передозировка парацетамола может вызвать печеночную недостаточность. Препарат не рекомендуется применять более пяти дней как обезболивающее и более трех дней как жаропонижающее без назначения и наблюдения врача. Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможны только под наблюдением врача.

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре выше 25 С.

Отпускается без рецепта

ВНИМАНИЕ! Перед использованием препаратов, обязательно проконсультируйтесь с врачом