Руководства, Инструкции, Бланки

зитмак 200 инструкция по применению для детей суспензия img-1

зитмак 200 инструкция по применению для детей суспензия

Категория: Инструкции

Описание

Зитмак 200 порошок длЯ приготовлениЯ суспензии длЯ приема внутрь: инструкция, описание PharmPrice

Зитмак 200 Лекарственная форма

Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 200 мг/5 мл в комплекте с водой очищенной

активное вещество - азитромицина дигидрат 628.93 мг, 1257.86 мг эквивалентно 600 мг и 1200 мг азитромицина соответственно.

вспомогательные вещества: сахар (сахарная пудра), натрия фосфат безводный, гидроксипропилцеллюлоза (Клуцел EXF), ксантановая камедь, банановый ароматизатор, вишневый ароматизатор.

Порошок белого цвета с запахом банана и вишни.

После разведения водой очищенной образуется однородная суспензия желтовато-белого цвета с запахом банана и вишни.

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные препараты для системного использования. Макролиды, линкозамиды и стрептограмины. Макролиды. Азитромицин.

Код АТХ J01FA10

Фармакологические свойства Фармакокинетика

Азитромицин быстро всасывается при пероральном приеме, что обусловлено его устойчивостью в кислой среде и липофильностью. После однократного приема внутрь всасывается 37% азитромицина, а пик концентрации в плазме (0,41µg/мл) регистрируется через 2-3 часа. Объем распределения Vd составляет примерно 31 л/кг. Азитромицин хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта, предстательную железу, в кожу и мягкие ткани, достигая от 1 до 9 µg/мл в зависимости от вида ткани. Высокая концентрация в тканях (в 50 раз выше, чем концентрация в плазме) и длительный период полураспада обусловлен низким связыванием азитромицина с белками плазмы крови, а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким рН, окружающей лизосомы. Способность азитромицина накапливаться в лизосомах особенно важна для элиминации внутриклеточных возбудителей. Фагоциты доставляют азитромицин в места локализации инфекции, где он высвобождается в процессе фагоцитоза. Но, несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает влияние на их функцию. Терапевтическая концентрация сохраняется 5-7 дней после приема внутрь последней дозы. При приеме азитромицина возможно транзиторное повышение активности печеночных ферментов. Выведение половины дозы из плазмы крови отражается на уменьшение половины дозы в тканях в течение 2-4 дней. После приема препарата в интервале от 8 до 24 часов период полувыведения составляет 14-20 часов, а после приема препарата в интервале от 24 до 72 часов – 41 час, что позволяет принимать ЗИТМАК 1 раз в сутки. Основной путь выведения – с желчью. Приблизительно 50% выводится в неизмененном виде, другие 50% - в форме 10 неактивных метаболитов. Примерно 6% принятой дозы выводится почками.

Фармакодинамика

Активное вещество препарата ЗИТМАК ® - азитромицин является антибиотиком широкого спектра действия, первым представителем новой подгруппы макролидных антибиотиков – азалидов. Обладает бактериостатическим действием, но при создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидный эффект. Азитромицин подавляет синтез белка в чувствительных микроорганизмах, проявляя активность в отношении большинства штаммов грамположительных, грамотрицательных, анаэробных, внутриклеточных и других микроорганизмов: Mycoplasma pneumoniae, Haemophilus ducreyi, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Gardnerella vaginalis, Actinomyces species, Bordetella pertussis, Borrelia burgdorferi, Mobiluncus species; Haemophilus influenzae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus parainfluenzae, Streptococcus pneumoniae, Legionella pneumophila, Streptococcus agalactiae, Neisseria meningitides, Streptococcus viridans, Neisseria gonorrhoeae, Streptococcus group C, F, G, Helicobacter pylori, Peptococcus species, Campylobacter jejuni, Peptostreptococcus, Pasteurella multocida, Fusobacterium necrophorum, Pasteurella haemolytica, Clostridium perfringens, Brucella melitensis, Bacteroides bivius, Bordetella parapertussis, Chlamydia trachomatis, Vibrio cholerae, Chlamydia pneumoniae, Vibrio parahaemolyticus, Ureaplasma urealyticum, Plesiomonas shigelloides, Listeria monocytogenes, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus* (*эритромицин – чувствительный штамм); Escherichia coli, Bacteroides fragilis, Salmonella enteritidis, Bacteroides oralis, Salmonella typhi, Clostridium difficile, Shigella sonnei, Eubacterium lentum, Yersinia enterocolitica, Fusobacterium nucleatum, Acinetobacter calcoaceticus, Aeromonas hydrophilia.

Показания к применению
  • инфекции верхних дыхательных путей (бактериальный фарингит/тонзиллит, синусит, средний отит)
  • инфекции нижних дыхательных путей (бактериальный бронхит, интерстициальная и альвеолярная пневмония, обострение хронического бронхита)
  • инфекции кожи и мягких тканей (хроническая мигрирующая эритема - начальная стадия болезни Лайма, рожа, импетиго, вторичные пиодерматозы)
  • заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori
  • инфекции урогенитального тракта (гонорейный и негонорейный уретрит и/или цервицит)
Способ применения и дозы

ЗИТМАК ® в виде пероральной суспензии принимают 1 раз в сутки за 1 час до или через 2 часа после еды с помощью мерной ложки.

Инфекции верхних и нижних дыхательных путей, кожи и мягких тканей (за исключением хронической мигрирующей эритемы)

Курсовая доза составляет 30 мг/кг.

Применяется две схемы лечения:

  1. 10 мг/кг массы тела один раз в день в течение 3 дней
  2. 10 мг/кг массы тела в первый день и по 5 мг/кг массы тела со 2-го по 5-ый день

Детям с массой тела более 14 кг и взрослым рекомендуется назначение суспензии ЗИТМАК ® 200 мг/5 мл

Хроническая мигрирующая эритема

Курсовая доза препарата составляет 60 мг/кг: однократно по 20 мг/кг –

в 1-й день и по 10 мг/кг - в последующие, со 2 по 5 дни.

Заболеваниях желудка и 12-перстной кишки, ассоциированные сHelicobacter pylori:

Дозировка азитромицина составляет 20 мг/кг массы тела 1 раз в день в сочетании с антисекреторными средствами и другими лекарственными препаратами (в комплексной терапии).

В том случае, если доза препарата была пропущена, ее необходимо сразу принять, а затем последующие дозы принимать с интервалом в 24 часа.

Инфекции урогенитального тракта:

Негонококковый уретрит/цервицит – 1 г однократно.

Гонококковый, а также осложненный, длительно протекающий уретрит/цервицит - по 1 г три раза с интервалом в 7 дней (1-7-14). Курсовая доза 3 г.

Способ приготовления суспензии

К содержимому одного флакона прибавляют 9 мл или 15 мл воды очищенной и перемешивают до получения однородной суспензии объемом 15 мл или 30 мл соответственно.

Перед приемом содержимое флакона тщательно взбалтывают до получения однородной суспензии. Непосредственно после приема суспензии ребенку дают выпить несколько глотков жидкости, чтобы смыть и проглотить оставшееся количество суспензии в полости рта.

Побочные действия

Часто (> 1/100, < 1/10)

- тошнота, рвота, диарея, боль в животе

Не часто(>1/1000, < 1/100)

- жидкий стул, метеоризм, расстройство пищеварения, потеря аппетита

Редко(> 1/1000, < 1/100)

- головная боль, головокружение, сонливость, судороги

- агрессивность, возбуждение, беспокойство, нервозность, бессонница

- парестезии и астения

- нарушение слуха, глухота и шум в ушах

- сердцебиение, аритмия с желудочковой тахикардией, удлинение

- изменение цвета языка, запор, псевдомембранозный колит

- транзиторный подъем уровня аминотрансфераз печени, билирубина,

холестатическая желтуха, гепатит

- реакции гиперчувствительности (покраснение, кожная сыпь, зуд,

крапивница, ангионевротический отек, фоточувствительность),

мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона и токсический

Очень редко (> 1/10000, < 1/1000)

- интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность

- изменение вкуса и обоняния

- вагиниты, кандидоз, суперинфекции

- анафилактический шок в том числе отек (в редких случаях приводящий к

Противопоказания
  • повышенная чувствительность к макролидным антибиотикам
  • тяжелые нарушения функции печени и почек
  • беременность и период лактации
Лекарственные взаимодействия

Антациды в значительной степени уменьшают всасывание ЗИТМАКА ® суспензии, поэтому препарат следует принимать за один час до или через два часа после приема этих препаратов. Макролидные антибиотики взаимодействуют с дигоксином, циклоспорином, астемизолом, триазоламом, мидазоламом или альфентанилом. Рекомендуется проводить тщательное наблюдение при одновременном приеме этих препаратов.

Азитромицин не связывает цитохром Р-450 и потому не взаимодействует с теофиллином, терфенадином, варфарином, карбамазепином, метилпреднизолоном и циметидином.

При одновременном применении азитромицина и антикоагулянтов непрямого действия возможно кровотечения. Поэтому при этом необходимо проводить контроль протромбинового времени.

Рифабутин: совместное применении азитромицина и рифабутина не изменяло их плазменную концентрацию. Однако при этом наблюдалась нейтропения.

Особые указания

ЗИТМАК ® 200 мг/5 мл предназначен для применения у детей с массой тела свыше 14 кг, а также у взрослых пациентов.

Длительность применения препарата не должна превышать сроки, указанные в инструкции.

Следует с осторожностью принимать препарат при нарушениях функции печени и почек; больным, имеющим нарушения или предрасположенным к аритмиям и удлинению интервала QT.

Беременность и лактация

Безопасность применения ЗИТМАК® у беременных не установлена, поэтому его не рекомендуется назначать в период беременности.

Азитромицин проникает в грудное молоко, поэтому женщинам, кормящим грудью, не следует назначать ЗИТМАК ® .

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Учитывая побочные действия лекарственного средства следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Сведения относительно передозировки недостаточны.

Симптомы: тошнота, рвота, диарея, временная потеря слуха

Лечение: промыть желудок и назначить симптоматическое лечение

Форма выпуска и упаковка

По 16.0 г (для приготовления 15 мл суспензии 200 мг/5 мл) и 29.0 г (для приготовления 30 мл суспензии 200 мг/5 мл) порошка помещают в пластиковые флаконы белого цвета, укупоренные завинчивающейся полиэтиленовой крышкой с контролем первого вскрытия.

На флакон наклеивают этикетку.

1 флакон в комплекте с мерной ложкой пластмассовой и пластиковым флаконом с водой очищенной 9 мл (для приготовления 15 мл суспензии 200 мг/5 мл) или 15 мл (для приготовления 30 мл суспензии 200 мг/5 мл) вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 ºС, в сухом, защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Не применять после истечения срока хранения

Ішке қабылдау үшін суспензия дайындауға арналған 200 мг/5 мл ұнтақ, тазартылған сумен жиынтықта

Құрамы

белсенді зат – сәйкесінше 600 мг және 1200 мг азитромицинге баламалы 628.93 мг, 1257.86 мг азитромицин дигидраты

қосымша заттар: қант (қант ұнтағы), сусыз натрий фосфаты, гидроксипропилцеллюлоза (Клуцел EXF), ксантан шайыры, банан хош иістендіргіші, шие хош иістендіргіші.

Сипаттамасы

Банан және шие иісі бар ақ түсті ұнтақ.

Тазартылған суда сұйылтқаннан кейін банан және шие иісі бар сарғыш-ақ түсті біртекті суспензия түзіледі.

Фармакотерапиялық тобы

Бактерияға қарсы жүйелі пайдалануға арналған препараттар. Макролидтер, линкозамидтер және стрептограминдер. Макролидтер. Азитромицин.

АТХ коды J01FA10

Фармакологиялық қасиеттері

Азитромицин ішу арқылы қабылдағанда тез сіңіріледі, ол оның қышқыл ортаға төзімділігімен және липофильділігімен байланысты. Ішке бір рет қабылдағаннан кейін азитромициннің 37% сіңеді, плазмадағы (0,41µg/мл) концентрациясының шыңы 2-3 сағаттан кейін тіркеледі. Таралу көлемі Vd шамамен 31 л/кг құрайды. Азитромицин тыныс алу жолдарына, урогенитальді жолдардың ағзалары мен тіндеріне, қуық асты безіне, теріге және жұмсақ тіндерге тіннің түріне байланысты 1 ден 9 µg/мл-ге дейінге жете отырып жақсы өтеді.

Тіндердегі жоғары концентрациясы (плазмадағы концентрациясынан 50 есе жоғары,) және жартылай ыдырауының ұзақ кезеңі азитромициннің қан плазмасы ақуыздарымен байланысуымен, сондай-ақ эукариоттік жасушаларға өтіп лизосомаларды қоршайтын рН төмен ортада шоғырлану қабілетіне байланысты.

Азитромициннің лизосомаларда жинақталу қабілеті әсіресе жасушаішілік қоздырғыштарды шығаруында маңызды. Фагоциттер фагоцитоз үдерісі барысында босап шығатын азитромицинді инфекцияның орналасқан жерлеріне жеткізеді.

Фагоциттердегі жоғары концентрациясына қарамастан, азитромицин олардың қызметіне әсер етпейді. Емдік концентрациясы соңғы дозаны ішке қабылдағаннан кейін 5-7 күн сақталады.

Азитромицинді қабылдағанда бауыр ферменттерінің белсенділігі транзиторлы жоғарылауы мүмкін. Қан плазмасынан жарты дозаны шығару 2-4 күн ішінде тіндерде жарты дозаны азайтуда көрініс береді. Препаратты 8-ден 24 сағатқа дейінгі аралықта қабылдағаннан кейін жартылай шығарылу кезеңі 14-20 сағатты құрайды, ал препаратты қабылдағаннан кейін 24-тен 72сағатқа дейінгі аралықта– 41 сағат, бұл ЗИТМАКТЫ тәулігіне 1 рет қабылдауға мүмкіндік береді. Негізгі шығарылу жолы өт арқылы. Шамамен 50% өзгермеген күйінде, басқа 50% - белсенді емес 10 метаболиттер түрінде шығарылады. Қабылданған дозаның шамамен 6% бүйректермен шығарылады.

Фармакодинамикасы

ЗИТМАК ® препаратының белсенді заты - азитромицин макролидті антибиотиктер – азалидтердің жаңа қосалқы тобының алғашқы өкілі, кең ауқымды әсері бар антибиотик болып табылады.

Бактериостатикалық әсерге ие, бірақ қабыну ошағында жоғары концентрация түзгенде бактерицидті әсер көрсетеді.

Азитромицин, төмендегі грамоң, грамтеріс, анаэробты, жасушаішілік және басқа микроорганизмдердің көптеген штамдарына қатысты белсенділік білдіре отырып сезімтал микроорганизмдердің синтезін басады:

Mycoplasma pneumoniae, Haemophilus ducreyi, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Gardnerella vaginalis, Actinomyces species, Bordetella pertussis, Borrelia burgdorferi, Mobiluncus species; Haemophilus influenzae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus parainfluenzae, Streptococcus pneumoniae, Legionella pneumophila, Streptococcus agalactiae, Neisseria meningitides, Streptococcus viridans, Neisseria gonorrhoeae, Streptococcus group C, F, G, Helicobacter pylori, Peptococcus species, Campylobacter jejuni, Peptostreptococcus, Pasteurella multocida, Fusobacterium necrophorum, Pasteurella haemolytica, Clostridium perfringens, Brucella melitensis, Bacteroides bivius, Bordetella parapertussis, Chlamydia trachomatis, Vibrio cholerae, Chlamydia pneumoniae, Vibrio parahaemolyticus, Ureaplasma urealyticum, Plesiomonas shigelloides, Listeria monocytogenes, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus* (*эритромицин – сезімтал штамм); Escherichia coli, Bacteroides fragilis, Salmonella enteritidis, Bacteroides oralis, Salmonella typhi, Clostridium difficile, Shigella sonnei, Eubacterium lentum, Yersinia enterocolitica, Fusobacterium nucleatum, Acinetobacter calcoaceticus, Aeromonas hydrophilia.

Қолданылуы
  • Жоғары тыныс алу жолдарының инфекцияларында (бактериялық фарингит/тонзиллит, синусит, ортаңғы отит)
  • төменгі тыныс алу жолдарының инфекцияларында (бактериялық бронхит, интерстициальді және альвеолярлық пневмония, созылмалы бронхиттің асқынуы)
  • тері мен жұмсақ тіндердің инфекцияларында (созылмалы көшетін эритема-Лайм ауруының алғашқы сатысы, тілме, импетиго, салдарлы пиодерматоздар)
  • асқазан және он екі елі ішектің Helicobacter pylori-мен астасқан ауруларында
  • урогенитальді жолдың инфекцияларында (создық және создық емес уретрит және/немесе цервицит)
Қолдану тәсілі және дозалары

Ішуге арналған суспензия түріндегі ЗИТМАКТЫ ® тамаққа дейін 1 сағат бұрын немесе тамақтан кейін 2 сағаттан соң өлшейтін қасықтың көмегімен тәулігіне 1 рет қабылдайды.

Жоғарғы және төменгі тыныс алу жолдарының, терінің және жұмсақ тіндердің инфекцияларында(созылмалы көшпеліэритеманы қоспағанда)

Курстық дозасы 30 мг/кг құрайды.

Емдеудің екі сызбасы қолданылады:

  1. Дене салмағына 10 мг/кг күніне бір рет 3 күн бойы
  2. Дене салмағына 10 мг/кг алғашқы күні және дене салмағына 5 мг/кг 2-шіден 5-ші күнге дейін

Дене салмағы 14 кг асатын балаларға және ересектерге 200 мг/5 мл ЗИТМАК ® суспензиясын тағайындау ұсынылады

Препараттың курстық дозасы 60 мг/кг құрайды: бір рет 20 мг/кг –

1-ші күні және 10 мг/кг - келесі 2-ден 5-ші күндері.

Асқазан мен 12-елі ішектіңHelicobacter pylori-мен астасқан ауруларында :

Азитромициннің дозасы антисекреторлық дәрілермен және басқа да дәрілік препараттармен (кешенді емде) біріктіргенде, дене салмағына 20 мг/кг күніне 1 ретті құрайды.

Егер препарат дозасы өткізіліп алынған жағдайда, оны дереу қабылдау керек, содан кейін келесі дозаларын 24 сағат аралықпен қабылдау керек.

Урогенитальді жолдың инфекцияларында:

Создық емес уретрит/цервицит – бір рет 1 г.

Создық, сондай-ақ асқынған, ұзақ жүретін уретрит/цервицит - 1 г-ден үш рет 7 күндік аралықпен (1-7-14). Курстық дозасы 3 г.

Суспензияны дайындау тәсілдері

Құтының ішіндегісіне 9 мл немесе 15 мл тазартылған су қосады және сәйкесінше көлемі 15 мл немесе 30 мл біртектес суспензия алынғанша шайқайды.

Құтының ішіндегісін қабылдар алдында біртектес суспензия алынғанша шайқайды. Суспензияны қабылдағаннан кейін дереу балаға ауыз қуысындағы суспензияның қалған бөлігін шайып жұтып қою үшін, бірнеше жұтым су береді.

Жағымсыз әсерлері

- жүрек айнуы, құсу, диарея, іш ауыруы

Жиі емес (>1/1000, < 1/100)

- сұйық нәжіс, метеоризм, ас қорыту бұзылыстары, тәбет жойылуы

Сирек (> 1/1000, < 1/100)

- бас ауыруы, бас айналуы, ұйқышылдық, құрысулар

- озбырлық, қозғыштық, мазасыздық, күйгелектік, ұйқысыздық

- парестезиялар және астения

- есте сақтаудың бұзылуы, кереңдік және құлақтағы шуыл

- жүрек қағуы, қарыншалық тахикардиясы бар аритмия,

QT аралығының ұзаруы

- тіл түсінің өзгеруі, іш қатуы, жалғанжарғақшалы колит

- бауыр аминотрансферазасы, билирубин деңгейінің транзиторлы көтерілуі, холестаздық сарғаю, гепатит

- аса жоғары сезімталдық реакциялары (қызару, тері бөртпесі, қышыну,

есекжем, ангионевроздық ісіну, фотосезімталдық),

мультиформалы эритема, Стивенс-Джонсон синдромы және уытты эпидермальді некролиз

Өте сирек (> 1/10000, < 1/1000)

- интерстициальді нефрит, жедел бүйрек жеткіліксіздігі

- дәм және иіс сезудің бұзылуы

- вагиниттер, кандидоз, асқын инфекциялар

- анафилактикалық шок, оның ішінде ісік (сирек жағдайларда өлімге алып келетін)

Қолдануға болмайтын жағдайлар
  • макролидті антибиотиктерге жоғары сезімталдық
  • бауыр және бүйрек функциясының ауыр бұзылулары
  • жүктілік және лактация кезеңі
Дәрілермен өзара әрекеттесуі

Антацидтер ЗИТМАКТЫҢ ® суспензиясының сіңірілуін айтарлықтай дәрежеде азайтады, сондықтан препаратты осы препараттарды қабылдар алдында бір сағат бұрын немесе осы препараттарды қабылдағаннан кейін екі сағаттан кейін қабылдау керек.

Макролидті антибиотиктер дигоксинмен, циклоспоринмен, астемизолмен, триазоламмен, мидазоламмен немесе альфентанилмен өзара әрекеттеседі. Осы препараттарды бір уақытта қабылдағанда мұқият бақылауға алу ұсынылады.

Азитромицин Р-450 цитохроммен байланыспайды және сондықтан теофиллинмен, терфенадинмен, варфаринмен, карбамазепинмен, метилпреднизолонмен және циметидинмен өзара әрекеттеспейді.

Азитромицинді және әсері тікелей емес антикоагулянттарды бір мезгілде қабылдағанда қан кетуі мүмкін. Сондықтан бұл арада протромбиндік уақытқа бақылау жүргізу керек.

Рифабутин: азитромицин мен рифабутинді бірге қолданғанда олардың плазмалық концентрациясын өзгертпеген. Алайда сонымен бірге нейтропения байқалды.

Айрықша нұсқаулар

200 мг/5 мл ЗИТМАК ® дене салмағы 14 кг асатын балаларда, сондай-ақ ересек емделушілерде қолдануға арналған.

Препараттың қабылдау ұзақтығы нұсқаулықта көрсетілген мерзімнен аспауы керек.

Препаратты бауыр және бүйрек функциясы бұзылған кездерде; бұзылулары бар немесе аритмияға бейім және QT аралығы ұзарған науқастар сақтықпен қабылдау керек.

Жүктілік жәнелактация кезеңі

ЗИТМАКТЫ ® жүктілерде қолдану қауіпсіздігі анықталмаған, сондықтан оны жүктілік кезінде тағайындауға болмайды.

Азитромицин емшек сүтіне өтеді, сондықтан емшекпен қоректендіретін әйелдерге ЗИТМАКТЫ ® тағайындауға болмайды.

Дәрілік заттың көлік құралдарын немесе әлеуетті қауіпті механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Дәрілік заттың жағымсыз әсерлерін ескеріп, автокөлік құралдарын немесе әлеуетті қауіпті механизмдерді басқаруда сақтық шараларын сақтау керек.

Артық дозалануы Артық дозалануы

на қатысты деректер жеткіліксіз.

Симптомдары: жүрек айнуы, құсу, диарея, уақытша естімей қалу

Емі: асқазанды шаю және белгісіне қарай ем тағайындау

Шығарылу түрі және қаптамасы

Алғашқы ашылуы бақыланатын бұралып жабылатын полиэтилен қақпақпен тығындалған, ақ түсті пластик құтыға 16.0 г (15 мл суспензия дайындау үшін 200 мг/5 мл) және 29.0 г (30 мл суспензия дайындау үшін 200 мг/5 мл) ұнтақ салынған.

Құтыға заттаңба жапсырады.

1 құты өлшегіш пластмасса қасығымен және 9 мл (15 мл суспензия дайындау үшін 200 мг/5 мл) немесе 15 мл (30 мл суспензия дайындау үшін 200 мг/5 мл) тазартылған суы бар пластик құтымен жиынтықта медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.

Сақтау шарттары

Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде, 25 ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Сақтау мерзімі Сақтау мерзімі

өткеннен кейін қолдануға болмайды.

Дайындалған суспензияның сақталу мерзімі

Контекстная реклама

Покажите рекламу только тем, кому действительно интересен ваш товар или услуга. Контекстная реклама позволит гибко определить вашу аудиторию.

Рекламу увидят жители конкретных стран или городов .

Она может быть размещена на определенных разделах сайта – на странице конкретной аннотации к лекарству, на страницах группы лекарств и/или же в статьях на определенную тематику.

Например: производитель салфеток может заказать рекламу так, чтобы она показывалась в статьях, посвященных насморку и борьбе с простудными заболеваниями, на страницах лекарств, которые борются с простудой и только жителям Казахстана и Украины, где вы ведете свои продажи.

Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

  • За запуск рекламной компании - 7000 тг.
  • За 1000 показов - 500 тг
  • Таргетинг по региону +10%
  • Таргетинг по разделам +5%
  • Таргетинг конкурентам +5%

Есть вопросы? Ответим! Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

Как заказать?

Просто укажите ваши контакты мы с вами свяжемся.

Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

Другие статьи