Ранитидин (Ranitidine) - инструкция по применению, показания, состав

Ранитидин - противоязвенное средство, относится к группе антагонистов Н2-рецепторов гистамина. Он выборочно блокирует гистаминовые Н2-рецепторы париетальных клеток слизистой оболочки желудка и угнетает выделение соляной кислоты. Под влиянием Ранитидина уменьшается и общий объем секреции, что приводит к снижению количества пепсина в содержимом желудка. Антисекреторное действие Ранитидина создает благоприятные условия для заживления язвы желудка и 12-перстной кишки. Ранитидин повышает защитные факторы в тканях гастродуоденальной зоны: усиливает репаративные процессы, улучшает микроциркуляцию, увеличивает выделение слизистых веществ.

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; профилактика обострений язвенной болезни; симптоматические язвы (быстро развивающиеся язвы желудка и двенадцатиперстной кишки вследствие стрессорного воздействия на организм, приема лекарств или заболеваний других внутренних органов); эрозивный эзофагит (воспаление пищевода с нарушением целостности его слизистой оболочки) и рефлюксэзофагит (воспаление пищевода, обусловленное забрасыванием желудочного содержимого в пишевод); синдром Золлингера-Эллисона (сочетание язвы желудка и доброкачественной опухоли поджелудочной железы); профилактика поражений верхних отделов желудочно-кишечного тракта и в послеоперационном периоде; профилактика аспирации желудочного сока (попадания желудочного сока в дыхательные пути) у больных, которым проводится операция под наркозом.

Дозы устанавливают индивидуально. Обычно взрослым назначают по 0,15 г 2 раза в день (утром и вечером) или 0,3 г перед сном. Продолжительность лечения - 4-8 недель. Для профилактики обострений язвенной болезни назначают по 0,15 г перед сном до 12 месяцев при постоянном эндоскопическом контроле (обследовании слизистой желудка специальным трубчатым оптическим прибором, предназначенным для визуального /при помощи зрения/ исследования) каждые 4 месяца. При синдроме Золлингера-Эллисона назначают по 0,15 г 3 раза в день; при необходимости доза может быть увеличена до 0,6-0,9 г в сутки. Для профилактики кровотечений и стрессовых изъязвлений препарат вводят внутривенно или внутримышечно по 0,05-0,1 г каждые 6-8 ч. Подросткам в возрасте от 14 до 18 лет назначают по 0,15 г 2 раза в сутки. Больным с почечной недостаточностью при уровне креатинина (конечного продукта азотистого обмена) в сыворотке крови более 3,3 мг/100 мл назначают по 0,075 г 2 раза в сутки.
Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки. Препарат нежелательно отменять резко из-за опасности рецидива (повтора) язвенной болезни. Эффективность профилактического лечения язвенной болезни выше при приеме препарата курсами по 45 дней в весенне-осенний период, чем при постоянном приеме. При длительном лечении препаратом у ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции. В тех случаях, когда препарат применяется в комбинации с антацидами (средствами, понижающими кислотность желудка), перерыв между приемом антацидов и ранитидина должен быть не менее 1-2 ч (антациды могуть вызвать нарушение всасывания ранитидина).

Ранитидин переносится относительно хорошо, побочные явления наблюдаются реже, чем при применении циметидина. Редко - головная боль, головокружение, усталость, кожная сыпь, тромбоцитопения (уменьшение числа тромбоцитов в крови), незначительное повышение креатинина в сыворотке крови в начале лечения; очень редко - выпадение волос. У тяжело больных возможна спутанность сознания, галлюцинации (бред, видения, приобретающие характер реальности). Длительный прием больших доз может привести к увеличению содержания пролактина (гормона гипофиза), гинекомастии (увеличению молочных желез у мужчин), аменорее (прекращению менструаций), импотенции (половой слабости), снижению либидо (полового влечения), лейкопении (снижению уровня лейкоцитов в крови). Описано несколько случаев развития гепатитов (воспаления ткани печени).

Беременность, кормление грудью. Повышенная чувствительность к препарату. Не назначают детям до 14 лет. С осторожностью назначают препарат больным с нарушением выделительной функции почек.

Беременность и кормление грудью являются противопоказаниями при приёме препарата.

При приёме в комбинации с антацидами, перерыв между приемом антацидов и Ранитидина должен составлять не менее 1-2 ч (антациды могут вызвать нарушение абсорбции ранитидина). Препарат практически не влияет на активность микросомальных ферментов печени.

Таблетки по 0,15 и 0,3 г в упаковках по 20, 30 или 100 штук. Раствор для инъекций в ампулах по 2 мл.

Список Б. В защищенном от света месте.

Апо-Ранитидин, Ацидекс, Ацилок-Е, Ген-Ранитидин, Гертокалм, Ги-кар, Гистак, Дуоран, Зантак, Зоран, Неосептин-Р, Ново-Ранитидин, Ново-Ранидин, Пепторан, Раниберл, Ранигаст, Ранисан, Ранисон, Ранитаб, Ранитал, Ранитард, Ранитидин-Берлин-Хеми, Ранитидин-БМС, Ранитидин-Ратиофарм, Ранитин, Рантаг, Рантак, Ринтид, Рэнкс, Улкодин, Улькуран, Ульсерекс, Язитин

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит 150 или 300 мг ранитидина гидрохлорида.
В 1 мл раствора для инъекций содержится 0,025 г ранитидина гидрохлорида.

Перед началом применения препарата необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка, двенадцатиперстной кишки.
В случае необходимости прекращения лечения препарат отменяют, постепенно уменьшая дозу.
Эффективность профилактического применения Ранитидина при приеме препарата курсами по 45 дней в весенне-осенний период выше, чем при его постоянном приеме.

Гасек-10 (Gasec-10)
Гасек-20 / Гасек-40 (Gasec-20 / Gasec-40)
Ультоп (порошок для приготовления парентерального раствора) (Ultop)
Ультоп (капсулы) (Ultop)
Рантак (Rantac)

Ранитидин - применение, инструкция, показания

Активный компонент Ранитидина уменьшает объем желудочного сока, который вызван растяжением желудка пищевой нагрузкой, а также действием гормонов и некоторых биогенных стимуляторов, таких как гистамин, гастрин, ацетилхолин, кофеин и пентагастрин.

При применении Ранитидина усиливаются защитные механизмы слизистой оболочки желудка, уменьшается количество HCl в желудочном соке, при этом практически не подавляются «печеночные» ферменты и не изменяется продукция слизи.

Применение Ранитидина по показаниям способствует заживлению повреждений слизистой оболочки, которые связаны с воздействием HCl. Заживляющее действие препарата обусловлено увеличением образования желудочной слизи.

Ранитидин по инструкции при применении в терапевтической дозе 150 мг подавляет на 8-12 часов секрецию желудочного сока.

• Таблеток, содержащих по 0,15 и 0,3 г активного вещества, по 10, 20, 30 или 100 штук в упаковке;
• Раствора для инъекций, в ампулах по 2 мл.

Аналогами Ранитидина являются препараты Зантак, Ранисан, Рантак, Ульран, Ацилок, Ранигаст, Улкодин, в которых содержится тот же активный компонент.

• Язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки в стадии обострения;
• Воспалении пищевода на фоне нарушения целостности его слизистой оболочки (эрозивный эзофагит);
• Воспалении пищевода, который обусловлен забрасыванием в него желудочного содержимого (рефлюксэзофагит);
• Сочетании доброкачественной опухоли поджелудочной железы и язвы желудка (синдром Золлингера-Эллисона);
• При симптоматических язвах, включая быстроразвивающиеся язвы желудка и 12-перстной кишки, которые возникли в результате стресса, приема лекарственных препаратов или некоторых заболеваний других внутренних органов.

• Поражений верхних отделов желудочно-кишечного тракта;
• Обострений язвенной болезни;
• Попадания желудочного сока в дыхательные пути при операциях под наркозом.

• При беременности;
• В случае повышенной чувствительности к препарату;
• При лактации;
• В возрасте до 14 лет.

Ранитидин назначают с осторожностью при нарушениях выделительной функции почек.

Ранитидин назначают взрослым из расчета две таблетки (0,15 г) дважды в сутки либо по одной таблетке (0,3 г) однократно перед сном. Длительность приема – до двух месяцев.

При применении препарата для профилактики обострений язвенной болезни назначают по одной таблетке Ранитидина (0,15 г) внутрь перед сном длительностью до года при постоянном эндоскопическом контроле.

В случае синдрома Золлингера-Эллисона Ранитидин назначают по одной таблетке (0,15 г) трижды в день, однако при необходимости суточную дозу препарата увеличивают до 2-3 таблеток по 0,3 г.

Для профилактики кровотечений и стрессовых изъязвлений Ранитидин применяют путем внутривенного или внутримышечного введения по 0,05-0,1 г каждые 6-8 часов. При применении Ранитидина подростками в возрасте 14-18 лет назначают дважды в день по 0,15 г.

При почечной недостаточности с уровнем креатинина более 3,3 мг/100 мл Ранитидин назначают из расчета 0,075 г дважды в день.

• Головокружение;
• Кожная сыпь;
• Усталость;
• Головная боль;
• Тромбоцитопения.

В редких случаях Ранитидин вызывает выпадение волос, а в некоторых случаях применение препарата может привести к развитию спутанности сознания и галлюцинациям.

При продолжительном приеме больших доз Ранитидина может увеличиться содержание пролактина, возникнуть гинекомастия, аменорея. импотенция, снижение либидо, лейкопения. В редких случаях применение Ранитидина по отзывам может привести к развитию гепатита.

Согласно инструкции Ранитидин рекомендуется хранить не дольше 36 месяцев.

Ранитидин - применение, инструкция, показания

Ранитидин — применение, инструкция, показания

Ранитидин – противоязвенный препарат. Применяют при: язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки в стадии обострения, воспалении пищевода.

Ранитидин – синтетический противоязвенный препарат .

Активный компонент Ранитидина уменьшает объем желудочного сока, который вызван растяжением желудка пищевой нагрузкой, а также действием гормонов и некоторых биогенных стимуляторов, таких как гистамин, гастрин, ацетилхолин, кофеин и пентагастрин.

При применении Ранитидина усиливаются защитные механизмы слизистой оболочки желудка, уменьшается количество HCl в желудочном соке, при этом практически не подавляются «печеночные» ферменты и не изменяется продукция слизи.

Применение Ранитидина по показаниям способствует заживлению повреждений слизистой оболочки, которые связаны с воздействием HCl. Заживляющее действие препарата обусловлено увеличением образования желудочной слизи.

Ранитидин по инструкции при применении в терапевтической дозе 150 мг подавляет на 8-12 часов секрецию желудочного сока.

Ранитидин выпускают в лекарственной форме:

• Таблеток, содержащих по 0,15 и 0,3 г активного вещества, по 10, 20, 30 или 100 штук в упаковке;
• Раствора для инъекций, в ампулах по 2 мл.

Аналогами Ранитидина являются препараты Зантак, Ранисан, Рантак, Ульран, Ацилок, Ранигаст, Улкодин, в которых содержится тот же активный компонент.

Ранитидин по инструкции применяют при:

• Язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки в стадии обострения;
• Воспалении пищевода на фоне нарушения целостности его слизистой оболочки (эрозивный эзофагит);
• Воспалении пищевода, который обусловлен забрасыванием в него желудочного содержимого (рефлюксэзофагит);
• Сочетании доброкачественной опухоли поджелудочной железы и язвы желудка (синдром Золлингера-Эллисона);
• При симптоматических язвах, включая быстроразвивающиеся язвы желудка и 12-перстной кишки, которые возникли в результате стресса, приема лекарственных препаратов или некоторых заболеваний других внутренних органов.

Также по показаниям Ранитидин назначают для профилактики:

• Поражений верхних отделов желудочно-кишечного тракта;
• Обострений язвенной болезни;
• Попадания желудочного сока в дыхательные пути при операциях под наркозом.

Согласно инструкции Ранитидин противопоказано применять:

• При беременности;
• В случае повышенной чувствительности к препарату;
• При лактации;
• В возрасте до 14 лет.

Ранитидин назначают с осторожностью при нарушениях выделительной функции почек.

Ранитидин назначают взрослым из расчета две таблетки (0,15 г) дважды в сутки либо по одной таблетке (0,3 г) однократно перед сном. Длительность приема – до двух месяцев.

При применении препарата для профилактики обострений язвенной болезни назначают по одной таблетке Ранитидина (0,15 г) внутрь перед сном длительностью до года при постоянном эндоскопическом контроле.

В случае синдрома Золлингера-Эллисона Ранитидин назначают по одной таблетке (0,15 г) трижды в день, однако при необходимости суточную дозу препарата увеличивают до 2-3 таблеток по 0,3 г.

Для профилактики кровотечений и стрессовых изъязвлений Ранитидин применяют путем внутривенного или внутримышечного введения по 0,05-0,1 г каждые 6-8 часов. При применении Ранитидина подростками в возрасте 14-18 лет назначают дважды в день по 0,15 г.

При почечной недостаточности с уровнем креатинина более 3,3 мг/100 мл Ранитидин назначают из расчета 0,075 г дважды в день.

При применении Ранитидина по отзывам могут наблюдаться:

• Головокружение;
• Кожная сыпь;
• Усталость;
• Головная боль;
• Тромбоцитопения.

В редких случаях Ранитидин вызывает выпадение волос, а в некоторых случаях применение препарата может привести к развитию спутанности сознания и галлюцинациям.

При продолжительном приеме больших доз Ранитидина может увеличиться содержание пролактина, возникнуть гинекомастия, аменорея. импотенция, снижение либидо, лейкопения. В редких случаях применение Ранитидина по отзывам может привести к развитию гепатита.

Согласно инструкции Ранитидин рекомендуется хранить не дольше 36 месяцев.

Вы смотрели: Ранитидин — применение, инструкция, показания

Ранитидин – инструкция по применению, дозы, показания

Ранитидин – лекарственный препарат противоязвенного действия, блокатор гистаминовых Н₂ -рецепторов.

Ранитидин выпускается в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой светло-оранжевого цвета: круглых, двояковыпуклых (по 10 штук в блистерах, по два блистера в картонной упаковке).

Состав 1 таблетки:

• Действующее вещество: ранитидин (в виде гидрохлорида) – 150 мг или 300 мг;
• Вспомогательные компоненты: крахмал кукурузный, магния стеарат, полиэтиленгликоль 6000, натрия лаурилсульфат, кремния диоксид коллоидный, коллидон VA-64, этилцеллюлоза, титана диоксид, пропиленгликоль, гипромеллоза, целлюлоза микрокристаллическая, краситель солнечный закат желтый.

• Воспаление слизистой оболочки пищевода, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь;
• Язвы 12-перстной кишки и желудка, связанные с приемом нестероидных противовоспалительных средств (НПВС);
• Синдром Золлингера-Эллисона (гастринома);
• Профилактика повторных кровотечений из верхних отделов желудочно-кишечного тракта;
• Профилактика и лечение обострений язвенной болезни 12-перстной кишки и желудка;
• Профилактика аспирации желудочного сока при операциях под общим наркозом;
• Профилактика и лечение «стрессовых» и послеоперационных язв верхних отделов желудочно-кишечного тракта.

• Период беременности;
• Период грудного вскармливания;
• Детский возраст до 12 лет (так как безопасность и эффективность препарата не установлены);
• Гиперчувствительность к основному и вспомогательным компонентам Ранитидина.

Относительные (Ранитидин принимают с осторожностью в связи с повышенной вероятностью побочных реакций):

• Острая порфирия (существующая или в анамнезе);
• Недостаточность функции печени и/или почек;
• Цирроз печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе.

Таблетки принимают внутрь, не разжевывая, проглатывая целиком и запивая небольшим количеством воды или другой жидкости, независимо от приема пищи.

Рекомендуемые дозы и продолжительность лечения Ранитидином:

• Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь: по 150 мг два раза в день или 300 мг однократно (на ночь). В случае необходимости дозу увеличивают до 150 мг четыре раза в день. Продолжительность терапии – 8-12 недель. В целях длительной профилактики – по 150 мг два раза в день;
• Язвы, вызванные приемом НПВС: по 150 мг два раза в день или 300 мг однократно (на ночь). Продолжительность терапии – 8-12 недель. В целях профилактики – по 150 мг два раза в день;
• Синдром Золлингера-Эллисона (гастринома): по 150 мг три раза в день, в случае необходимости возможно увеличение дозы;
• Профилактика повторных кровотечений: по 150 мг Ранитидина два раза в день;
• Язвенная болезнь 12-перстной кишки и желудка: по 150 мг два раза в день или по 300 мг однократно (на ночь) при обострениях. В случае необходимости дозу увеличивают до 300 мг два раза в день. Продолжительность терапии – 4-8 недель. В целях профилактики препарат назначают на ночь по 150 мг (курящим пациентам – по 300 мг);
• Профилактика синдрома Мендельсона: 150 мг Ранитидина за 2 часа до общей анестезии и по возможности 150 мг накануне операции вечером;
• Послеоперационные и «стрессовые язвы»: по 150 мг два раза в день, курс – 4-8 недель.

При нарушениях функции печени может потребоваться корректировка дозы. Пациентам с почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 50 мл/мин) рекомендуется назначать Ранитидин в дозе 150 мг в сутки.

• Пищеварительная система: рвота, тошнота, абдоминальные боли, диарея, запор, сухость во рту; редко – острый панкреатит, холестатический, гепатоцеллюлярный или смешанный гепатит;
• Сердечно-сосудистая система: аритмия, AV-блокада, брадикардия, артериальная гипотензия;
• Костно-мышечный аппарат: миалгия, артралгия;
• Нервная система: головная боль, сонливость, головокружение, повышенная утомляемость; редко – раздражительность, шум в ушах, непроизвольные движения, спутанность сознания, галлюцинации (в основном у тяжело больных и пожилых пациентов);
• Эндокринная система: гинекомастия, снижение либидо, аменорея, импотенция, гиперпролактинемия;
• Органы кроветворения: агранулоцитоз, лейкопения, гипо- и аплазия костного мозга, тромбоцитопения, панцитопения, иммунная гемолитическая анемия;
• Аллергические реакции: кожная сыпь, бронхоспазм, крапивница, мультиформная эритема, анафилактический шок, ангионевротический отек;
• Органы чувств: парез аккомодации, нечеткость зрения;
• Прочие реакции: гиперкреатининемия, алопеция.

Терапия ранитидином может маскировать симптомы карциномы желудка, поэтому перед назначением препарата следует исключить наличие рака-язвы.

Длительное лечение ослабленных пациентов в условиях стресса может привести к бактериальному поражению желудка и дальнейшему распространению инфекции.

Ранитидин, по имеющимся сведениям, может вызывать острые приступы порфирии и быть причиной ложноположительной реакции на белок в моче, а также подавлять кожные пробы на гистамин и препятствовать влиянию гистамина и пентагастрина на кислотообразующую функцию желудка.

Из-за синдрома «рикошета» резкая отмена препарата нежелательна.

В период лечения следует отказаться от напитков, продуктов и других лекарственных средств, способных вызвать раздражение слизистой желудка.

Во время терапии необходимо воздерживаться от потенциально опасной деятельности, которая требует быстрых реакций и концентрации внимания.

Курение снижает эффективность препарата.

Ранитидин повышает концентрацию метопролола в сыворотке, угнетает метаболизм в печени диазепама, пропраколола, лидокаина, теофиллина, глипизида, метронидазола, феназона, гексобарбитала, фенитоина, аминофиллина, буформина, аминофеназона, антагонистов кальция и непрямых антикоагулянтов.

При одновременном применении с кетоконазолом и итраконазолом возможно уменьшение всасывания последних.

Между приемом ранитидина и сукральфата в высоких дозах, а также антацидов должен быть перерыв не менее 2 часов.

Лекарственные препараты, угнетающие костный мозг, при одновременном применении с ранитидином увеличивают вероятность развития нейтропении.

Хранить в сухом месте при температуре 15-30 °С. Беречь от детей.

Срок годности – 3 года.

Нашли ошибку в тексте? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.