Елена Николаевна Лаптева - Спросите доктора - ДокторПитер

• 27 апреля 2012 19:11 / Аноним. пол не указан

Здравствуйте Елена Николаевна. Я уже задавал вопрос про пепсиноген-1.

Я хотел лечиться в Вашей клинике, но у меня ДМС Росгосстрах я позвонил в страховую и мне сказали, что с Вами не заключен договор. Я позвонил к Вам в клинику и девушки администраторы сказали оставьте координаты и мы решим со страховой, в итоге прошло несколько дней и никто не перезвонил, я позвонил снова к Вам в клинику напомнил о себе, сказали администраторы по Вам вопрос решается мы Вам перезвоним. В итоге снова никто не позвонил. Ждать я уже не стал и обратился в другую больницу.

Я бы не против у Вас лечиться, но видимо не решился вопрос по мне, раз администраторы мне не перезвонили.

Ответ доктора / 27 апреля 2012 19:11

Здравствуйте! Примите мои глубочайшие извинения за работу наших администраторов! Мне очень жаль, что из-за нашего сотрудника Вы не смогли получить у нас медицинскую помощь. Руководство клиники принимает меры, чтобы этого больше не повторилось. Договор со страховой компанией Росгосстрах у клиники ЛЕНМЕДЦЕНТР заключен. Мы были бы очень рады загладить нашу вину и помочь Вам!

Находились на лечении с ребенком в 10 инфекционном отделении. Благодарна врачам и всему мед.персоналу. Отдельное спасибо заведующей Дондурей Елене.

4.5 Отзыв от 23 декабря 2016 13:31
Читать дальше

Я наконец-то решилась и пришла на консультацию по поводу варикоза, а затем и на операцию к Виталию Евгениевичу Солдатенкову. Были страхи и.

4.8 Отзыв от 22 декабря 2016 19:51
Читать дальше

Меня зовут Анна и я в общем-то не большая поклонница все в себе менять. Решилась на увеличение груди в 24 года, но другого выхода просто не было. У.

4.8 Отзыв от 22 декабря 2016 07:20
Читать дальше

© «ДокторПитер» При использовании материалов гиперссылка обязательна.
Свидетельство Роскомнадзора ЭЛ № ФС77-54541 от 21.06.2013

Обращаем ваше внимание, что информация, представленная на сайте, носит ознакомительный и просветительский характер и не предназначена для самодиагностики и самолечения. Выбор и назначение лекарственных препаратов, методов лечения, а также контроль за их применением может осуществлять только лечащий врач.
Обязательно проконсультируйтесь со специалистом.

Профессор Лаптев Владимир Петрович

В 1973 году поступил во 2-oй Московский медицинский институт им. Н. И. Пирогова, который окончил в 1979 году. На третьего курсе занялся проблемой метастазирования опухолей в ОНЦ им. Н. Н. Блохина.

После окончания института работал в отделении реанимации и анестезиологии ЦКБ г. Королёва и получил квалификацию анестезиолога-реаниматолога. На операциях у онкологических больных были отработаны подготовительные этапы режима управления метаболизмом организма применительно к онкологическим заболеваниям.

В 1984 году продолжил научную работу в ОНЦ им. Н. Н. Блохина в лаборатории «Комбинированной терапии опухолей» под руководством директора Института экспериментальной диагностики и терапии опухолей ОНЦ РАМН им. проф. Л. В. Мороза. Занимался разработкой режимов управляемого метаболизма организма для лучевой и химиотерапии, создал доказательную экспериментальную базу высокой эффективности этого применения. Параллельно с основной тематикой принимал участие в разработке ксенои аутовакцин при раках различных локализаций.

В 1986 году в связи с актуальностью темы фотодинамической терапии (ФДТ) для лечения онкологических заболеваний приступил к работе по этому направлению и возглавил творческий коллектив в отделении лазерных методов диагностики и лечения опухолей. По результатам первых лет исследований фотоактивных препаратов в 1991 году защитил диссертацию на звание кандидата медицинских наук. Работы этого периода легли в основу доклинических испытаний лекарственной формы препарата «Фотогем» (Россия) и «Фотофрин-2» (США). В середине 1990-х годов, не прекращая свою практическую деятельность в области комбинированной терапии опухолей, продолжил поиск наиболее эффективных и безопасных соединений для ФДТ опухолей. Провел доклинические сравнительные испытания для препаратов «Фотосенс» (Россия) и его аналога «Визудин» (Европа).

Параллельно с этими исследованиями работал над применением в онкологии импульно-приодического гранатового скальпела «Ласка» (Россия, 1991) и методом комбинированной терапии рака прямой кишки.

Основные усилия в области ФДТ были приложены к исследованиям новой нетоксичной и высокоэффективной группы фотоактивных соединений ряда Хлорина-е6 и по результатам доклинических испытаний был запатентован и внедрен в онкологическую практику препарат «Радахлорин», который в дальнейшем был сертифицирован для клинического использования в ряде стран ЕС.

Дальнейшее изучение этих соединений позволило выявить ряд кардинальных преимуществ в сравнении с предыдущими препаратами, разработать новые методы противоопухолевого лечения и создать фармацевтическую композицию нового фотоактивного препарата, который по своим фармацевтическим характеристикам превосходит уже применяемые в мировой практике лекарственные формы.

В 2006 году защитил докторскую диссертацию, в которой были обобщены материалы тридцатилетнего труда в научной и практической онкологии и определены перспективы дальнейшего развития новых направлений в этой области.

Автор 67 научных публикаций о фотодинамической терапии опухолей, иммунотерапии в онкологии, ранней диагностике и мониторинге роста опухолей и методах комбинированной терапии онкологических заболеваний. Соавтор 7 патентов по препаратам и методам в онкологии в России и по РСТ.

Тимур Лаптев - Благотворительный фонд - Нижегородский

Тимуру выдано на лечение 25 000 рублей в октябре и 15 000 рублей в ноябре.

Год назад мы обращались к Вам за помощью. Благодаря Вашей помощи и помощи многих других жителей города Нижнего Новгорода нам удалось собрать необходимую сумму для проведения операции в Германии. 26 мая 2010 года была проведена операция в университетской клинике города Бонна. Операция прошла успешно, но через 3 месяца у нас снова начались осложнения и мы были вынуждены еще 3 месяца провести в клинике. В ноябре 2010 года Тимур был выписан из клиники с условием вновь приехать, для контроля состояния в июле 2011 года.

Через год после операции, его состояние существенно ухудшилось с очень частыми изнуряющими приступами несколько раз в день. Мы вновь были вынуждены лечь в клинику для проведения оценки возможности хирургического лечения в отношении его трудно-лечимой эпилепсии. Основываясь на суточном видео ЭЭГ и Ангеографическом исследовании врачи решили провести противоепилептическую операцию. Был начат поиск соответствующей дозы медикаментов, которые Тимур принимает. Поиск дозы был усложнен из-за существующей у него болезни печени (гепатит С). Так как, концентрация антиэпилептиков в крови поднялась до токсического уровня появилась необходимость в контроле сердечно-сосудистой системы. Кроме того, для дальнейшего изменения медикаментозного лечения необходим контроль уровней сыворотки крови, для того чтобы стабилизировать ситуацию и предотвратить потенциальные угрожающие жизни Тимура осложнения.

В настоящее время Тимур находится в клинике, деньги собранные для его лечения закончились. По заключению врачей клиники для завершения лечения Тимура необходимо еще 10 000 евро. Пожалуйста, помогите нам в нашей беде. Мы, Лаптевы Александр и Алла, хотели бы выразить благодарность Нижегородцам, не оставшимся равнодушными к нашей беде.

Наш сын Тимур, тяжело болен, у него пост травматическая эпилепсия.

Чтобы спасти Тимура, нам необходимо было сделать операцию в специализированной клинике в Германии. Стоимость операции составляла 50 000 EUR. Деньги на эту поездку собирали буквально всем миром.

Еще год назад мы не могли себе представить, что все получится. На нашем долгом пути к спасению было много непреодолимых для нас самих препятствий, и только чудесным образом в самый нужный момент появлялись люди, которые помогали нам сделать еще один шаг. Мы не сможем перечислить всех поименно, но все- таки хотелось бы выразить благодарность всем нижегородцам.

Спасибо за Ваши неравнодушные сердца и искреннюю поддержку! Спасибо всем!

Благодарим всех кто уже помог нам и очень просим всех кто может помочь нам собрать деньги и спасти жизнь нашего сына.

С уважением, родители Тимура Алла и Саша

Телефон папы Тимура: +7 (910) 382-53-88

Дорогие Нижегородцы, дорогие друзья! Мы родители Лаптева Тимура, Александр и Алла, хотим рассказать Вам, что происходит с нашим сыном после операции, которую сделали благодаря Вашей помощи 25 мая в клинике нейрохирургии в городе Бонне Германия. Перед операцией врачи дали нам 80 % за то, что приступов у нас не будет. Операция прошла успешно, но восстановление шло очень тяжело. Три раза мы попадали в реанимацию. Он ничего не ел, у него началась дистрофия, он был подключен к искусственному питанию. Постепенно Тимур стал восстанавливаться. Нас выписали, а через несколько часов у него случился очень сильный приступ и скорая помощь привезла нас обратно в клинику. Мы вынуждены были сдать билеты на самолет. Нас лечили ещё 10 дней. Все шло хорошо и нас снова выписали. К сожалению, в день вылета в Россию, уже в аэропорту, у него снова случился небольшой приступ. По приезду в Нижний Новгород состояние стало ухудшаться, мы связались с профессором Эльгером, у которого проходили лечение. В течение месяца он, по электронной почте, пытался скорректировать наше лечение, к сожалению, ничего не получилось, приступов становилось с каждым днем больше и больше и профессор потребовал нашего возвращения в клинику. В течении 3-х месяцев проводились исследования и подбиралась терапия, были испробованы все препараты по данному заболеванию, которые существуют, кроме одного, очень дорогого препарата — Зебеникс, который нам давали в клинике после операции, но который был отменен после выписки, так как мы не могли его оплачивать и заменен на более дешевый, который в итоге нам не помог. В конце концов профессор назначил нам Фризиум, препарат недолгосрочного применения в связи с быстрым привыканием к нему и порекомендовал приехать вновь к нему через пол года, а если станет хуже, то раньше.

Дорогие друзья, 8 лет мы боролись за жизнь своего ребенка самостоятельно, не обращаясь ни к кому за помощью. Уже несколько лет назад, некоторые врачи советовали нам сделать операцию в Германии, но мы даже не рассматривали этот вариант лечения сына, откуда взять такие деньги людям, живущим от зарплаты до зарплаты. В чудеса мы не верили и поэтому вовремя не обратились за помощью к людям. И только отчаяние и крайность нашей беды, когда у нас остался последний шанс перед пропастью, которая называется — «Смерть сына» заставила обратиться к Вам. Мы уже ни во что не верили, мы просто стали сумасшедшими родителями, спасающими своего ребенка. Благодаря Вам произошло чудо, вы удержали на этой земле не только нашего сына, но и нас, его родителей.

Дорогие друзья, благодаря Вам, мы собрали немыслимую сумму денег и сделали операцию. Хотя Тимуру намного лучше, проблема пока не решена и мы вынуждены продолжать бороться. К сожалению, как сказали врачи в Германии, если бы не было упущено время и операция была бы сделана раньше у нас было бы все хорошо. Но так не случилось!

Сейчас мы вынуждены вновь заниматься сбором документов, средств на поездку и на дорогостоящие жизненно необходимые медикаменты.

Нам очень хотелось сообщить вам радостные новости, но к сожалению пока мы сделать этого не можем. Мы продолжаем бороться. Мы очень Вам благодарны. Спасибо большое Вам всем.

Отдельно нам очень хочется поблагодарить работников благотворительного фонда «Нижегородский» и лично Алию Котенкову за сочувствие, отзывчивость и помощь.

Лаптевы Алла и Александр.

Дорогие Нижегородцы, дорогие друзья! Мы родители Лаптева Тимура, Александр и Алла, хотим рассказать Вам, что происходит с нашим сыном после операции, которую сделали благодаря Вашей помощи 25 мая в клинике нейрохирургии в городе Бонне Германия. Перед операцией врачи дали нам 80 % за то, что приступов у нас не будет. Операция прошла успешно, но восстановление шло очень тяжело. Три раза мы попадали в реанимацию. Он ничего не ел, у него началась дистрофия, он был подключен к искусственному питанию. Постепенно Тимур стал восстанавливаться. Нас выписали, а через несколько часов у него случился очень сильный приступ и скорая помощь привезла нас обратно в клинику. Мы вынуждены были сдать билеты на самолет. Нас лечили ещё 10 дней. Все шло хорошо и нас снова выписали. К сожалению, в день вылета в Россию, уже в аэропорту, у него снова случился небольшой приступ. По приезду в Нижний Новгород состояние стало ухудшаться, мы связались с профессором Эльгером, у которого проходили лечение. В течение месяца он, по электронной почте, пытался скорректировать наше лечение, к сожалению, ничего не получилось, приступов становилось с каждым днем больше и больше и профессор потребовал нашего возвращения в клинику. В течении 3-х месяцев проводились исследования и подбиралась терапия, были испробованы все препараты по данному заболеванию, которые существуют, кроме одного, очень дорогого препарата — Зебеникс, который нам давали в клинике после операции, но который был отменен после выписки, так как мы не могли его оплачивать и заменен на более дешевый, который в итоге нам не помог. В конце концов профессор назначил нам Фризиум, препарат недолгосрочного применения в связи с быстрым привыканием к нему и порекомендовал приехать вновь к нему через пол года, а если станет хуже, то раньше.

Дорогие друзья, 8 лет мы боролись за жизнь своего ребенка самостоятельно, не обращаясь ни к кому за помощью. Уже несколько лет назад, некоторые врачи советовали нам сделать операцию в Германии, но мы даже не рассматривали этот вариант лечения сына, откуда взять такие деньги людям, живущим от зарплаты до зарплаты. В чудеса мы не верили и поэтому вовремя не обратились за помощью к людям. И только отчаяние и крайность нашей беды, когда у нас остался последний шанс перед пропастью, которая называется — «Смерть сына» заставила обратиться к Вам. Мы уже ни во что не верили, мы просто стали сумасшедшими родителями, спасающими своего ребенка. Благодаря Вам произошло чудо, вы удержали на этой земле не только нашего сына, но и нас, его родителей.

Дорогие друзья, благодаря Вам, мы собрали немыслимую сумму денег и сделали операцию. Хотя Тимуру намного лучше, проблема пока не решена и мы вынуждены продолжать бороться. К сожалению, как сказали врачи в Германии, если бы не было упущено время и операция была бы сделана раньше у нас было бы все хорошо. Но так не случилось!

Сейчас мы вынуждены вновь заниматься сбором документов, средств на поездку и на дорогостоящие жизненно необходимые медикаменты.

Нам очень хотелось сообщить вам радостные новости, но к сожалению пока мы сделать этого не можем. Мы продолжаем бороться. Мы очень Вам благодарны. Спасибо большое Вам всем.

Отдельно нам очень хочется поблагодарить работников благотворительного фонда «Нижегородский» и лично Алию Котенкову за сочувствие, отзывчивость и помощь.

Лаптевы Алла и Александр.

Дорогие друзья!
Помогите нам спасти жизнь нашего ребенка. Обращается к вам Нижегородская семья Лаптевых с большой просьбой помочь нам в нашей беде. Наш сын Тимур, которому 6 марта исполнилось 18 лет, тяжело болен и ему нужна операция.

История наша началась, когда Тимуру было 3 года, внезапно у него начались сильные головные боли, врачами был поставлен диагноз — опухоль. В детской областной больнице нам сделали первую операцию, в результате операции вместо опухоли была обнаружена гематома в головном мозге. Для того чтобы выяснить причину возникновения гематомы после операции сделали ангиографию. Ангиография — это рентгенологическое исследование кровеносных сосудов, производимое с помощью специальных рентгеноконтрастных веществ. Исследование проводили под общим наркозом, в бедренную артерию вводили катетер, через который вводили контрастное вещество и делали снимки. С этими снимками мы ездили на консультацию в НИИ им. Бурденко к академику Филатову, который никаких отклонений у нас не обнаружил и причину гематомы мы так и не узнали. Головные боли у нас продолжались, сын стал слабеть, не мог нормально учиться, а когда ему исполнилось 10 лет, как гром среди ясного неба, у нас случился первый эпилептический приступ. Врачи поставили диагноз посттравматическая эпилепсия, т. е. эпилепсия, возникшая от операционной травмы, от вмешательства в головной мозг. Нам назначили лечение, подбирали разные препараты, увеличивали дозировки до бесконечности, но нам ничего не помогало, любой препарат давал улучшение на очень короткое время, и потом все возвращалось обратно. Количество приступов увеличивалось, состояние ухудшалось. Постепенно он все хуже стал писать и читать, появились проблемы с памятью, головные боли не прекращались, учиться он не мог. И учителя разводили руками, помочь нам ничем не могли. В связи с ежедневными много раз повторяющимися приступами были вынуждены перейти на домашнее обучение. Нас лечили лучшие врачи Нижнего Новгорода. Ничего не помогало, нас отправили к лучшим профессорам неврологам-эпилептологам Москвы. В Москве мы консультировались и лечились у профессора, доктора медицинских наук Мухина К. Ю. доктора медицинских наук, профессора, заведующего кафедрой детской неврологии Российского Государственного медицинского университета А. С Петрухина, профессора В. А Карлова, профессора В. Ж. Дарбиняна. Каждые 2 месяца мы делали полную диагностику: МРТ, ночной ЭЭГ мониторинг, анализы на концентрацию лекарства в крови плюс все общие анализы. Все это везли в Москву на очередную консультацию. Профессора также перепробовали на нас все препараты, в итоге вынесли вердикт — операция по удалению эпилептического очага. Устно все профессора и врачи, которые лечат эту болезнь и сталкиваются с такими больными как мы, сказали нам, что эту операцию на очень высоком уровне делают в Германии с очень высоким процентом успешности, и так как наш мальчик очень болен и очень ослаблен нам надо ехать в специализированную клинику в Германии к лучшим нейрохирургам, которые специализируются по удалению эпилептических очагов головного мозга. К сожалению никто из них не мог подписаться под этими словами, объяснив это тем, что их за это накажут и уволят и можем мы это сделать только сами без помощи государства. Когда нам сказали цену за операцию, мы поняли, что никогда не сможем накопить такие деньги. Тогда мы обратились к нашим нейрохирургам в НИИ Бурденко, в частности к кандидату медицинских наук А. Ю. Степаненко, который сказал, что нас прооперирует и назначил предоперационную диагностику. В результате диагностики была выявлена та самая причина гематомы, а в дальнейшем и эпилепсии, которую в своё время не увидел профессор Филатов на ангиографии, оказалось это артериовенозная мальформация сосудов головного мозга (АВМ), та самая болезнь, от которой умер на сцене Андрей Миронов. Артериовенозная мальформация — это клубок деформированных сосудов головного мозга, которые в любой момент могут лопнуть, и произойдет кровоизлияние. Нас срочно положили в клинику НИИ Бурденко, врачи сказали, что после удаления АВМ исчезнет источник приступов и у нас будет все хорошо. 21 декабря 2006 года, когда Тимуру было 14 лет, нам сделали операцию в отделении сосудистой хирургии под руководством академика Филатова. После операции хирург сказал, что операция прошла хорошо, но только не все сосуды он смог удалить, те которые не смог, обклеил специальным медицинским клеем, чтобы они не прорвались. Радости нашей не было предела, тогда мы не знали, как хорошо мы жили и что те проблемы, которые у нас были по сравнению с будущими несравнимы. Через 4 дня после операции произошел сильнейший приступ в виде генерализированных судорог, таких приступов у нас раньше не было, состояние резко ухудшилось. Больным, которым сделали операцию после нас уже бегали по коридорам больницы и выздоравливали, а Тимур не мог ходить, мы возили его на каталке. Примерно в таком состоянии нас и выписали, на руках мы донесли ребенка до поезда и уехали в Нижний Новгород. Постепенно он стал ходить выздоравливать от операции, но приступы у нас стали другие, их стало много, они стали очень сильные и опасные. Врачи пытались подобрать лекарственную терапию. Все существующие препараты в максимальной дозировке были испробованы, мы даже дали согласие в испытании нового препарата Перампанела, надеясь, что хоть что-то поможет нашему ребёнку и он не будет страдать от этих бесконечных приступов, которые происходят по 6 раз в день, иногда серия приступов не останавливается и мы ему колем Реланиум и Лазикс. С 10 лет Тимур принимает 3 противосудорожных препарата в большой дозировке, дважды он попадал в первую городскую больницу с диагнозом лекарственная интоксикация. Он ослаблен и выглядит лет на 13-14.

С декабря 2009 года состояние еще более ухудшилось, он стал падать навзничь назад и разбиваться, падает так, что получает сотрясение мозга и самопроизвольно мочится, никогда такого у нас не происходило. Врачи сказали, что болезнь стала сильно прогрессировать, возможны необратимые изменения и необходима срочная операция по удалению эпилептического очага, пока, возможно, еще не произошли необратимые процессы и может быть ещё можно ему помочь. Лекарственная терапия бесполезна! Речь стала опять идти о специализированных немецких клиниках. Мы отправили в Германию все наши исследования, немецкие специалисты сказали, что нам помогут. В частности мы разговаривали с профессором Шульц-Бонхаге, руководителем эпилептического центра университетской клиники города Фрайбурга, Германия, который сказал, что ждет нас. Вы понимаете, что нам негде взять такую сумму денег, все деньги, которые мы зарабатываем, мы тратим на лечение, диагностику и консультации. Все это стоит больших денег, к тому же у ребенка гепатит «С». Я работаю преподавателем в музыкальной школе, муж — авиадиспетчером в Нижегородском аэропорту, сестра Тимура — Вера — актриса Нижегородского ТЮЗа.

Очень просим вас помочь нам в сборе средств на операцию нашему сыну Тимуру. 21 день назад ему исполнилось 18 лет и формально мы уже не можем относиться к детскому возрасту, но без нашей помощи он не может даже помыться, настолько он слаб и болен. Внешне он очень красивый и высокий мальчик, очень добрый и отзывчивый и очень хочет жить.

Телефоны родителей (831) 256-55-49, 8 (910) 131-69-86, Александр и Алла Лаптевы.