Категория: Инструкции
Материалы этого сайта носят исключительно ознакомительный характер и ни в коем случае не могут являться основанием для постановки диагноза и назначения лечения без участия врача.
Препараты, описанные на сайте, имеют противопоказания. Перед их применением обязательно обратитесь за консультацией к квалифицированному специалисту. а также ознакомьтесь с инструкцией к препарату.
Администрация сайта АльфаТабс не несет ответственности за достоверность сведений, изложенных третьими лицами в отзывах о лекарствах и БАДах на страницах проекта.
Поиск по меткам Рейтинг лекарств© 2012–2016 Проект АльфаТабс — отзывы о лекарствах и биологически активных добавках.
При использовании материалов проекта на сторонних ресурсах обязательно установите ссылку на сайт АльфаТабс.
Одни говорят, что здоровье не купишь, другие — что дело лишь в цене. Будьте здоровы, друзья!
Вспомогательные вещества: сорбитол 70% (некристаллизующийся), глицерол, сахарин натрия, бензойная кислота, ванилин, масло анисовое, этанол 96%, натрия гидроксид, вода очищенная.
200 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой объемом 5 мл и риской для объема 2.5 мл - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа Фармакологическое действиеПротивокашлевой препарат центрального действия. Бутамирата цитрат не является ни химически, ни фармакологически родственным с алкалоидами опия. Обладает прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает отхаркивающее, умеренное бронходилатирующее и противовоспалительное действие. Улучшает показатели спирометрии и оксигенацию крови.
ФармакокинетикаПосле приема внутрь абсорбция высокая. После приема внутрь препарата в форме сиропа в дозе 150 мг Cmax в плазме основного метаболита (2-фенилмасляной кислоты) наблюдается через 1.5 ч и составляет 6.4 мкг/мл, при приеме таблетки с модифицированным высвобождением (50 мг) соответственно 9 ч и 1.4 мкг/мл.
Распределение и метаболизм
Бутамирата цитрат быстро гидролизуется в плазме в 2-фенилмаслянуто кислоту и диэтиламиноэтоксиэтанол. Оба эти метаболита, обладающие также противокашлевым действием, в значительной степени связываются с белками плазмы, что объясняет их длительное нахождение в плазме. В дальнейшем главный метаболит 2-фенилмасляная кислота окисляется до 14 С-р-гидрокси-2-фенилмасляной кислоты. Не кумулирует.
T1/2 бутамирата при приеме препарата в форме сиропа составляет 6 ч, в форме таблеток -13 ч. Все три метаболита выводятся почками, причем кислые метаболиты в основном в форме глюкуронидов.
Показания к применению препарата— сухой кашель любой этиологии (при простудных заболеваниях, гриппе, коклюше и других состояниях);
— для подавления кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии.
Режим дозированияПрепарат назначают внутрь.
Взрослым назначают по 2 таб. 2-3 раза/сут; детям старше 12 лет - по 1 таб. 3 раза/сут; детям в возрасте от 6 до 12 лет - по 1 таб. 2 раза/сут.
Взрослым назначают по 1 таб. каждые 8-12 ч.
Таблетки принимают перед едой, не разжевывая.
Взрослым назначают по 6 мерных ложек (30 мл) 3 раза/сут; детям старше 9 лет (масса тела от 40 кг) - по 3 мерные ложки (15 мл) 4 раза/сут; детям в возрасте от 6 до 9 лет (масса тела 22-30 кг) - по 3 мерные ложки (15 мл) 3 раза/сут; детям в возрасте от 3 до 6 лет (масса тела 15-22 кг) - по 2 мерные ложки (10 мл) 3 раза/сут.
Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея.
Прочие: экзантема, головокружение, аллергические реакции.
Противопоказания к применению препарата— период лактации;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
— детский возраст до 6 лет (таблетки 20 мг);
— детский и подростковый возраст до 18 лет (таблетки 50 мг).
— I триместр беременности;
— детский возраст до 3 лет.
Применение препарата при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано применение препарата в форме сиропа при беременности, в форме таблеток - в I триместре беременности.
При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Особые указанияВ период лечения не рекомендуется назначать препараты, угнетающие ЦНС (в т.ч. снотворные, антипсихотические средства, транквилизаторы), пациенты не должны употреблять алкоголь.
Пациентам с сахарным диабетом можно назначать препарат, т.к. в качестве подсластителя в сиропе использованы сорбитол и сахарин, таблетки содержат лактозу.
В 1 мл сиропа содержится 0.003 мл этанола. При приеме рекомендуемой разовой дозы пациент получает в 10 мл сиропа 0.03 мл этанола. Следует учитывать, что это представляет опасность для пациентов с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями мозга, а также для беременных и детей.
ПередозировкаСимптомы: тошнота, рвота, сонливость, диарея, головокружение, снижение АД.
Лечение: внутрь - активированный уголь, солевые слабительные, при необходимости - проведение симптоматической терапии.
Лекарственное взаимодействиеЛекарственное взаимодействие бутамирата не описано.
Условия отпуска из аптекПрепарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Условия и сроки храненияПрепарат в форме таблеток следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности - 2 года.
Препарат в форме сиропа следует хранить в защищенном от света месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности - 5 лет.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
Другие лекарства в нашей аптекеУказаны средние цены на лекарства из аптек
К рекомендуемым в таблице аналогам, относятся препараты с наиболее подходящим содержанием активного вещества используемого в препарате Омнитус. Для каждого из таких лекарств, приведены средние цены за минимальный объем, регулярно обновляемые с учетом рыночной обстановки.
Почему аналоги — дороже или дешевле чем Омнитус?
Например: На изготовление химической формулы лекарства тратится много времени и денег, проводятся испытания. Затем фармацевтическая компания покупает патент и выпускает его в продажу.
Цена препарата высока (необходимо окупить вложенные средства). Другие лекарства того же состава, менее известные и проверенные временем — в разы дешевле.
Как распознать подделку
Чтобы не купить подделку, нужно внимательно смотреть на свою покупку.
Есть противопоказания! Перед началом приема препаратов проконсультируйтесь с врачом! Соблюдайте предписанные врачом дозировки! Прежде чем заменить тот или иной препарат проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Препараты нельзя использовать позднее даты, указанной на их упаковке.
Сохранить у себя
Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой:
Экзантема, тошнота, диарея, головокружение, аллергические реакции.
Симптомы: тошнота, рвота, сонливость, диарея, головокружение, снижение АД.
Лечение: назначение активированного угля, солевых слабительных; симптоматическая терапия (по показаниям).
Лекарственная форма и состав :
Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 218,5 мг; гипромеллоза — 70 мг; тальк — 10 мг; магния стеарат — 8 мг; кремния диоксид коллоидный безводный — 2 мг; повидон — 1,5 мг
оболочка пленочная: гипромеллоза — 5,105 мг; тальк — 4,7 мг; этилцеллюлоза — 3,14 мг; макрогол — 1,253 мг; титана диоксид — 1,041 мг; краситель «Солнечный закат» желтый (Е 110) (11%) — 1,261 мг
Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 230,5 мг; гипромеллоза — 85 мг; тальк — 10 мг; магния стеарат — 12 мг; кремния диоксид коллоидный безводный — 6 мг; повидон — 1,5 мг
оболочка пленочная: гипромеллоза — 5,305 мг; тальк — 4,95 мг; этилцеллюлоза — 3,183 мг; макрогол — 1,273 мг; титана диоксид — 1,061 мг; краситель пунцовый («Понсо» 4R) (Е124) — 2,122 мг; коричневый лак (краситель «Солнечный закат» желтый (Е110), краситель азорубин (Е122), краситель черный (Е151) — 0,106 мг
вспомогательные вещества: сорбитол 70% (некристаллизирующийся) — 405 мг; глицерол — 290 мг; натрия сахаринат — 0,6 мг; бензойная кислота — 1,15 мг; ванилин — 0,6 мг; анисовое масло — 0,15 мг; этанол 96% — 3 мкл; натрия гидроксид — 0,1 мг; вода очищенная — до 1 мл
Способ применения и дозы :
Внутрь. Таблетки принимают перед едой, не разжевывая.
Сироп (содержит в комплекте 1 мерную ложку объемом 5 мл)
Дети от 3 до 6 лет (15–22 кг) — 2 мерные ложки (10 мл) 3 раза в день; от 6 до 9 лет (22–30 кг) — 3 мерные ложки (15 мл) 3 раза в день; старше 9 лет (40 кг) — 3 мерные ложки (15 мл) 4 раза в день.
Взрослые — 6 мерных ложек (30 мл) 3 раза в день.
Дети от 6 до 12 лет — 1 табл. 2 раза в день; старше 12 лет — 1 табл. 3 раза в день.
Взрослые — 2 табл. 2–3 раза в день.
Взрослые — 1 табл. каждые 8–12 ч.
Цена на «Омнитус»
ОМНИТУС 0,02 N10 ТАБЛ С МОДИФ ВЫСВОБ П/О
омнитус сироп 0,8мг/мл 200мл
ОМНИТУС 0,05 N10 ТАБЛ С МОДИФ ВЫСВОБ П/О
ОМНИТУС 0,008/МЛ 200МЛ ФЛАК СИРОП
Омнитус таб. м/в 50мг N10
таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой; сироп.
Омнитус состав1 таблетка с модифицированным высвобождением, покрытая пленочной оболочкой 20 мг содержит: активное вещество бутамирата цитрат 20 мг; вспомогательные вещества - лактозы моногидрат - 218,5 мр гипромеллоза - 70,0 мр тальк - 10,0 мг, магния стеарат - 8,0 мг, кремния диоксид коллоидный, безводный - 2,0 мг, повидон -1,5 мг, состав оболочки. гипромеллоза - 5,105 мг, тальк - 4,700 мг, этилцеллюлоза - 3,140 мг, макрогол - 1,253 мг, титана диоксид - 1,041 мг, краситель солнечный закат желтый [Е 110] (11%)- 1,261 мг
1 таблетка с модифицированным высвобождением, покрытая пленочной оболочкой 50 мг содержит: активное вещество бутамирата цитрат 50 мг; вспомогательные вещества - лактозы моногидрат - 230,5 мг, гипромеллоза - 85,0 мг, тальк - 10,0 мг, магния стеарат - 12,0 мг, кремния диоксид коллоидный, безводный - 6,0 мг, повидон - 1,5 мг, состав оболочки: гипромеллоза - 5,305 мг, тальк-4,950 мг, этилцеллюлоза - 3,183 мг, макрогол - 1,273 мг, титана диоксид - 1,061 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] [Е 124] - 2,122 мг, коричневый лак (краситель солнечный закат желтый [E110], краситель азорубин [Е122], краситель черный [Е151]) - 0,106 мг.
1 мл сиропа содержит активное вещество бутамирата цитрат 0,8 мг; вспомогательные вещества — сорбитол 70% (некристаллизирующий) - 405,00 мг, глицерол - 290,00 мг, сахарин натрия - 0,60 мг, бензойная кислота - 1,15 мг, ванилин - 0,60 мг, анисовое масло - 0,15 мг, этанол 96% - 3,00 мкл, натрия гидроксид -0,10 мг, очищенная вода - до 1,00 мл.
Омнитус описаниеТаблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 20 мг. круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой от желтого до оранжевого цвета.
Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 50 мг. круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой темно-красного цвета.
Сироп. прозрачная, бесцветная, вязкая жидкость с запахом ванили.
Фармакотерапевтическая группапротивокашлевое средство центрального действия.
Фармакологическое действиеПротивокашлевое средство, оказывает отхаркивающее, умеренное бронходилатирующее и противовоспалительное действие. Бутамирата цитрат не является ни химически, ни фармакологически родственным с алкалоидами опия и обладает прямым влиянием на кашлевой центр, улучшает показатели спирометрии и оксигенацию крови.
ФармакокинетикаАбсорбция - высокая. После приема внутрь сиропа в дозе, содержащей 150 мг бутамирата цитрата максимальная концентрация в плазме основного метаболита (2-фенилмасляной кислоты) наблюдается через 1.5 ч и составляет 6.4 мкг/мл, при приеме таблетки с модифицированным высвобождением (50 мг), соответственно, - 9 ч и 1.4 мкг/мл. Период полувыведения для сиропа - 6 ч, для таблеток -13 ч. Нет кумулятивного эффекта. Бутамирата цитрат быстро гидролизуется в плазме в 2-фенилмасляную кислоту и диэтиламиноэтоксиэтанол. Оба эти метаболита, обладающие также противокашлевым действием, в значительной степени связываются с белками плазмы, что объясняет их длительное нахождение в плазме. В дальнейшем главный метаболит 2-фенилмасляная кислота окисляется до 14 С-р-гидрокси-2-фенилмасляной кислоты. Все три метаболита выводятся почками, причем кислые метаболиты в основном связаны с глюкуроновой кислотой.
Омнитус показания к применениюСухой кашель любой этиологии (при простудных заболеваниях, гриппе, коклюше и других состояниях). Подавление кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии.
ПротивопоказанияСироп: гиперчувствительность, беременность (I триместр), период лактации, детский возраст до 3 лет.
Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой: гиперчувствительность, беременность, период лактации, детский возраст до 6 лет - таблетки 20 мг, до 18 лет - таблетки 50 мг.
Омнитус способ применения и дозыВнутрь. Таблетки принимают перед едой, не разжевывая.
Сироп содержит в комплекте1 мерную ложку (объемом 5 мл):
Дети: от 3 до 6 лет (15-22 кг) - 2 мерные ложки (10 мл) 3 раза в день
от 6 до 9 лет (22-30 кг) - 3 мерные ложки (15 мл) 3 раза в день
старше 9 лет (40 кг) - 3 мерные ложки (15 мл) 4 раза в день
Взрослые: - 6 мерных ложек (30 мл) 3 раза в день
Дети: от 6 до 12 лет - 1 таблетка 2 раза в день
старше 12 лет - 1 таблетка 3 раза в день
Взрослые. - 2 таблетки 2-3 раза в день
Взрослые: - 1 таблетка каждые 8-12 часов
Побочное действиеЭкзантема, тошнота, диарея, головокружение, аллергические реакции.
ПередозировкаСимптомы: тошнота, рвота, сонливость, диарея, головокружение, снижение артериального давления. Лечение: активированный уголь, солевые слабительные, симптоматическая терапия (по показаниям).
Взаимодействие с другими лекарственными средствамиКакие либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны. В период лечения препаратом, не рекомендуется употреблять алкогольные напитки, а также лекарственные средства, угнетающие центральную нервную систему (снотворные, нейролептики, транквилизаторы и другие препараты).
Особые указанияБольным сахарным диабетом можно назначать препарат, т.к. в качестве подсластителя в сиропе использован сорбитол и сахарин, таблетки содержат лактозу.
Препарат Омнитус содержит в 1 мл 3 мкл (или 0,003 мл) этанола. При соблюдении дозировки пациент принимает разовую дозу 0,03 мл этанола (в 10 мл сиропа).
Присутствует опасность для лиц с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями мозга, а также для беременных и детей.
Омнитус форма выпускаТаблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 20 мг или 50 мг.
По 10 таблеток в блистер из ПВХ/АЛ. 1 блистер вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
По 200 мл препарата во флакон темного стекла III гидролитической группы, укупоренный пластмассовой крышкой с контролем первого вскрытия. На верхнюю сторону крышки нанесена схема открывания флакона. 1 флакон вместе с мерной ложкой (объемом 5 мл, с риской для объема 2,5 мл) и инструкцией по применению в пачке картонной.
Условия храненияТаблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой.
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25°С.
Хранить при температуре от 15 до 25°С, в защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годностиТаблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 20, 50 мг - 2 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Отпуск из аптек ПроизводительХемофарм А.Д. Сербия
26300 г. Вршац, Београдский путь бб, Сербия
Тел. 13/803100, факс: 13/803424
Претензии потребителей направлять по адресуРоссия, 603950, г. Нижний Новгород ГСП-458, ул. Салганская, 7 и по тел. (495) 221-70-40, факс: (495) 221-70-46
Омнитус 50мг 10 таблеток п/о м/в можно заказать с доставкой или забронировать в аптеках: