Руководства, Инструкции, Бланки

фонтурацетам инструкция img-1

фонтурацетам инструкция

Категория: Инструкции

Описание

Кто принимал Фонтурацетам? какие действия он оказал на вас? Где можно купить? Сколько стоит? короче напишите любую

Кто принимал Фонтурацетам? какие действия он оказал на вас? Где можно купить? Сколько стоит? короче напишите любую

der Arzt Мастер (1692) 5 лет назад

Фонтурацетам — лекарственное средство рацетамовой группы с ноотропным, психостимулирующим, антидепрессивным, анксиолитическим и противосудорожным компонентами действия. Оказывает общее тонизирующее воздействие на организм, повышает устойчивость к негативным стресс-воздействиям, патологическим состояниям и расстройствам экзогенной и эндогенной природы.

Включен ВАДА (Всемирным антидопинговым агентством) в список запрещённых в период спортивных состязаний препаратов Не рекомендован для приема детям до 18 лет.
Режим дозирования устанавливают индивидуально.

Средняя разовая доза составляет 150 мг (100—250 мг). средняя суточная доза — 250 мг (200—300 мг). Максимальная суточная доза — 750 мг. Кратность приёма — 1-2 раза в сутки. Суточную дозу до 100 мг можно принимать 1 раз в сутки (утром). более 100 мг — рекомендуется разделить на 2 приёма. Продолжительность лечения — от двух недель до 3-х месяцев. Средний профилактический курс и курс лечения — 30 дней. При необходимости назначают повторный курс лечения через месяц.

Для повышения работоспособности назначают 100—200 мг 1 раз в сутки утром или, с потребностью изменения режима труда, в иное время суток.

При алиментарно-конституциональном ожирении — 100—200 мг 1 раз в сутки утром в течение 30—60 дней.

Приём препарата не связан с приёмом пищи, поэтому его можно принимать после еды. Не рекомендуется принимать фонтурацетам после 15:00 при обычном режиме сон-бодрствование.
Показания
Заболевания ЦНС различного генеза (особенно заболевания сосудистого генеза или связанные с нарушениями обменных процессов в головном мозге и интоксикацией, например, при посттравматических состояниях и явлениях хронической цереброваскулярной недостаточности). сопровождающиеся ухудшением интеллектуально-мнестических функций, снижением двигательной активности.
Невротические состояния, проявляющиеся вялостью, повышенной истощаемостью, снижением психомоторной активности, нарушением внимания, ухудшением памяти.
Нарушения процессов обучения.
Депрессии легкой и средней степени тяжести.
Психоорганические синдромы, проявляющиеся интеллектуально-мнестическими нарушениями и апатико-абулической симптоматикой, а также апатичные состояния при шизофрении.
Судорожные состояния.
Ожирение (алиментарно-конституционального генеза).
Профилактика гипоксии, повышение устойчивости к негативному стрессу, коррекция функционального состояния в экстремальных условиях профессиональной деятельности с целью предупреждения развития утомления и повышения умственной и физической работоспособности, коррекция суточного биоритма, инверсия цикла «сон-бодрствование».
Алкоголизм (с целью уменьшения симптомов астении, депрессии, интеллектуально-мнестических нарушений).
Побочные действия

Со стороны ЦНС: при приеме препарата после 15:00 возможна бессонница. У некоторых больных в первые 3 дня приема обостряется психомоторное возбуждение, гиперемия кожных покровов, ощущение тепла. [7] При повышеной дозировке препарата возможны перепады настроения. Также может наблюдаться усиление раздражительности
10 таблеток-около 300руб

Другие статьи

Фенотропил: инструкция, синонимы, аналоги, показания, противопоказания, область применения и дозы

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 51.52 мг, крахмал картофельный - 46.48 мг, кальция стеарат - 2 мг.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Ноотропный препарат. Оказывает выраженное антиамнестическое действие, активирует интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти, улучшает концентрацию внимания и умственную деятельность, облегчает процессы обучения, ускоряет передачу информации между полушариями головного мозга, повышает устойчивость тканей мозга к гипоксии и токсическим воздействиям, обладает противосудорожным действием и анксиолитической активностью, регулирует процессы активации и торможения ЦНС, улучшает настроение.

Фенотропил® оказывает положительное влияние на обменные процессы и кровообращение головного мозга, стимулирует окислительно-восстановительные процессы, повышает энергетический потенциал организма за счет утилизации глюкозы, улучшает регионарный кровоток в ишемизированных участках головного мозга. Повышает содержание норадреналина, допамина и серотонина в головном мозге.

Не влияет на уровень содержания GABA, не связывается с GABAA- и GABAВ-рецепторами, не оказывает заметного влияния на спонтанную биоэлектрическую активность мозга.

Фенотропил® не оказывает влияния на дыхательную и сердечно-сосудистую системы. Оказывает слабовыраженное диуретическое действие. Обладает анорексигенной активностью при курсовом применении.

Фенотропил® оказывает умеренно активирующее действие в отношении двигательных реакций, повышает физическую работоспособность, обладает выраженным антагонизмом в отношении каталептического действия нейролептиков, уменьшает выраженность снотворного действия этанола и гексенала.

Психостимулирующее действие Фенотропила преобладает в идеаторной сфере. Умеренный психоактивирующий эффект препарата сочетается с анксиолитической активностью. Фенотропил® улучшает настроение, оказывает анальгезирующее действие, повышая порог болевой чувствительности.

Фенотропил® оказывает адаптогенное действие, повышая устойчивость организма к стрессу в условиях повышенных психических и физических нагрузок, при утомлении, гипокинезии и иммобилизации, при низких температурах.

На фоне применения Фенотропила отмечается улучшение зрения (увеличение остроты, яркости и полей зрения).

Фенотропил® улучшает кровоснабжение нижних конечностей.

Фенотропил® стимулирует выработку антител в ответ на введение антигена, что указывает на его иммуностимулирующие свойства, но в то же время не вызывает развитие реакций гиперчувствительности немедленного типа и не изменяет аллергическую воспалительную реакцию кожи, вызванную введением чужеродного белка.

При курсовом применении Фенотропила не развивается лекарственная зависимость и толерантность. При отмене препарата не отмечено развитие синдрома отмены.

Действие Фенотропила проявляется уже после однократного приема, что важно при применении препарата в экстремальных условиях.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ, распределяется в различных органах и тканях, легко проникает через ГЭБ. Абсолютная биодоступность препарата при приеме внутрь составляет 100%. Сmax в крови достигается через 1 ч.

Метаболизм и выведение

Фенилпирацетам не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде. Около 40% выводится с мочой, 60% - с желчью и потом. T1/2 составляет 3-5 ч.

Режим дозирования устанавливают индивидуально.

Фенотропил® принимают внутрь сразу после еды.

Средняя разовая доза составляет 100-200 мг, средняя суточная доза - 200-300 мг. Максимальная суточная доза - 750 мг. Рекомендуется разделять суточную дозу на 2 приема. Суточную дозу до 100 мг следует принимать 1 раз/сут в утренние часы, суточную дозу более 100 мг следует разделить на 2 приема. Продолжительность лечения может варьировать от 2 недель до 3 месяцев. Средняя продолжительность лечения составляет 30 дней. При необходимости курс может быть повторен через месяц.

Для повышения работоспособности назначают 100-200 мг 1 раз/сут утром в течение 2 недель (для спортсменов - 3 дня).

При алиментарно-конституциональном ожирении - 100-200 мг 1 раз/сут утром в течение 30-60 дней.

Не рекомендуется принимать Фенотропил® после 15 ч.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата Фенотропил® не сообщалось. При необходимости проводят симптоматическую терапию.

Лекарственное взаимодействие

Фенотропил® может усиливать действие препаратов, стимулирующих ЦНС, антидепрессантов и ноотропных препаратов.

Применение при беременности и лактации

Фенотропил® не следует назначать при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) из-за отсутствия данных клинических исследований.

Фенотропил® не обладает тератогенным, мутагенным и эмбриотоксическим действием.

Побочные действия

Со стороны ЦНС: бессонница (при приеме препарата после 15 ч).

У некоторых больных в первые 3 дня приема - психомоторное возбуждение, гиперемия кожных покровов, ощущение тепла, повышение АД.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30°С. Срок годности - 5 лет.

— заболевания ЦНС различного генеза, особенно заболевания сосудистого генеза или связанные с нарушениями обменных процессов в головном мозге и интоксикацией (в частности, при посттравматических состояниях и явлениях хронической цереброваскулярной недостаточности), сопровождающиеся ухудшением интеллектуально-мнестических функций, снижением двигательной активности;

— невротические состояния, проявляющиеся вялостью, повышенной истощаемостью, снижением психомоторной активности, нарушением внимания, ухудшением памяти;

— нарушения процессов обучения;

— депрессии легкой и средней степени тяжести;

— психоорганические синдромы, проявляющиеся интеллектуально-мнестическими нарушениями и апатико-абулической симптоматикой, а также вялоапатические состояния при шизофрении;

— судорожные состояния;

— ожирение (алиментарно-конституционального генеза);

— профилактика гипоксии, повышение устойчивости к стрессу;

— коррекция функционального состояния организма в экстремальных условиях профессиональной деятельности с целью предупреждения развития утомления и повышения умственной и физической работоспособности;

— коррекция суточного биоритма, регуляция цикла "сон-бодрствование";

— хронический алкоголизм (с целью уменьшения симптомов астении, депрессии, интеллектуально-мнестических нарушений).

Противопоказания

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует назначать препарат пациентам с тяжелыми органическими поражениями печени и почек, тяжелым течением артериальной гипертензии, при выраженном атеросклерозе; пациентам, перенесшим ранее панические атаки, острые психотические состояния, сопровождающиеся психомоторным возбуждением (т.к. возможно обострение тревоги, паники, галлюцинаций и бреда); пациентам, склонным к аллергическим реакциям на ноотропные препараты группы пирролидона.

Особые указания

Следует учитывать, что при чрезмерном психоэмоциональном истощении на фоне хронического стресса и утомления, хронической бессонницы, однократный прием Фенотропила в первые сутки может вызвать резкую потребность во сне. Таким пациентам в амбулаторных условиях рекомендуется начинать прием препарата в нерабочие дни.

Использование в педиатрии

Фенотропил® не рекомендуют назначать детям в связи с отсутствием клинических данных по применению препарата у детей.

Результаты экспериментальных исследований

Фенотропил® характеризуется низкой токсичностью, летальная доза в остром эксперименте составляет 800 мг/кг. Не оказывает канцерогенного действия.

Применение при нарушении функции почек

С осторожностью следует назначать препарат Фенотропил® больным с тяжелыми органическими поражениями почек.

Применение при нарушении функции печени

С осторожностью следует назначать препарат Фенотропил® больным с тяжелыми органическими поражениями печени.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Регистрационные номера

• таб. 50 мг: 10 или 30 шт. Р N002784/01 (2008-04-09 – 0000-00-00)
• таб. 100 мг: 10 или 30 шт. Р N002784/01 (2008-04-09 – 0000-00-00)

Фонтурацетам - это

Фонтурацетам это:

Фонтурацета?м (торговое название: «Фенотропил» [1]. структурное наименование: 4-фенилпирацетам ) — лекарственное средство, относящееся к группе ноотропных препаратов. Предположительно, оказывает ноотропное, анксиолитическое. антиастеническое, противосудорожное и нейромодуляторное действие. [2] Препарат способен оказывать выраженный стимулирующий эффект в отношении двигательных реакций и повышении физической работоспособности, поэтому ранее использовался спортсменами в качестве допинга. в связи с чем включён Всемирным антидопинговым агентством в список запрещённых средств в период спортивных состязаний. [3] По состоянию на 2012 год входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (под названием «N-карбамоилметил-4-фенил-2-пирролидон»).

Содержание

Фонтурацетам был разработан в Институте медико-биологических проблем в качестве психостимулятора нового поколения, способного повышать психическую и физическую работоспособность космонавтов на различных этапах космических полетов различной продолжительности без ущерба влияния на точность операторской деятельности при повышении скорости, а также на принятие правильных решений в экстремальных условиях.

На стадии лабораторной разработки препарата и в доклинических исследованиях использовалось название «карфедон» (англ.   Carphedon ), которое состояло из элементов химического названия (N-метиленкар бокасмидо-4-фе нил-2-пирролидон ), которое было исключено разработчиком препарата из обращения на стадии клинических исследований из-за созвучности в произношении с сердечно-сосудистыми препаратами (кордиамин. кордарон. коринфар и т. п.) согласно решению номенклатурной комиссии лекарственных средств Министерства здравоохранения Российской Федерации.

В августе 2003 года препарат был зарегистрирован в российском государственном реестре лекарственных средств под торговой маркой «Фенотропил» (регистрационный номер 002784/01-2003, производитель — Щелковский витаминный завод, сейчас данная регистрация аннулирована). [2] По состоянию на 2012 год «Фенотропил» зарегистрирован за производителем ФГУП СКТБ «Технолог» (рег. номер N002839/01 от 18.07.2008), готовые лекарственные формы выпускает ОАО «Валента фармацевтика» (рег. номер N002784/01 от 08.04.2009). [1]

Фонтурацетам принадлежит к семейству производных пирацетама (2-пирролидонов ) и является фенилзамещенным пирацетамом. Добавление фенильной группы, предположительно обусловливает изменение фармакокинетических свойств пирацетама (например, может улучшать проникновение препарата через гематоэнцефалический барьер).

Молекула фонтурацетама содержит один хиральный центр у четвертого атома углерода пирролидонового цикла, в фармацевтической практике используется рацемическая смесь R- и S-энантиомеров.

По данным исследования, проводившегося на животных, оба энантиомера имеют сопоставимый по степени выраженности эффект в качестве антидепрессанта и стимулятора двигательных реакций, однако ноотропное (улучшающее память) действие проявляет только R-изомер фонтурацетама. [5]

Фармакология

Механизм фармакологического действия фонтурацетама достоверно не известен. Имеются данные о том, что он обладает прямым сродством к никотиновым холинорецепторам. а также может увеличивать концентрацию глутаматных NMDA-рецепторов (хотя и непосредственно с ними не связывается). [6] Установлено, что фонтурацетам инертен в отношении всех типов дофаминовых рецепторов. серотонинового рецептора 5-HT2 -типа и ГАМК-рецепторов (как ГАМКА . так и ГАМКВ ).

После приёма внутрь быстро всасывается из ЖКТ. распределяется в различные органы и ткани, легко проникает через гематоэнцефалический барьер. Абсолютная биодоступность препарата при приеме внутрь составляет 100 %. Максимальное содержание в крови достигается через 1 час.

Фонтурацетам не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде. Около 40 % выводится с мочой. 60 % — с желчью и потом. Период полувыведения составляет 3?5 часов. [1]

Токсичность препарата относительно низкая: по данным, заявленным разработчиком, летальная доза (LD50 ) составляет 800 мг/кг, при опытах на животных LD50 составляла 1100 мг/кг. [7]

Применение

Производителем декларируется широкий спектр показаний для применения фонтурацетама, однако каких-либо достоверных результатов клинических испытаний, которые бы подтверждали эффективность препарата, в научных изданиях практически не публиковалось.

Согласно данным, полученным в результате одного из исследований, фонтурацетам может оказывать положительное влияние на степень восстановления пациентов после перенесённого инсульта. В ходе исследования 200 пациентов в течение одного года после инсульта получили три курса препарата в дозе 400 мг/сут (средняя продолжительность одного курса — 30 дней). По итогам лечения степень восстановления нарушенных неврологических функций и бытовой адаптации у наблюдавшихся пациентов была выше, чем в контрольной группе. [8]

Примечания
  1. ^ 123 Поиск по базе данных ЛС, опции поиска: МНН — Фонтурацетам. флаги «Искать в реестре зарегистрированных ЛС». «Искать ТКФС». «Показывать лекформы» . Обращение лекарственных средств. ФГУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Росздравнадзора РФ (23.08.2010). — Типовая клинико-фармакологическая статья является подзаконным актом и не охраняется авторским правом согласно части четвёртой Гражданского кодекса Российской Федерации №230-ФЗ от 18 декабря 2006 года. Архивировано из первоисточника 21 мая 2012.Проверено 29 февраля 2012.
  2. ^ 12 Фенотропил. Реестр лекарственных средств. РеЛеС.ру (11.07.2006). Архивировано из первоисточника 2 июня 2012.Проверено 29 февраля 2012.
  3. ^ 4-phenylpiracetam (carphedon) // S6. Stimulants. Substances and Methods Prohibited In-Competition. WADA (2011). Архивировано из первоисточника 2 июня 2012.
  4. ^ Recommended International Nonproprietary Names. WHO Drug Information Vol. 24, No. 1 — p. 56 (2010). Архивировано из первоисточника 2 июня 2012.
  5. ^Zvejniece L. Svalbe B. Veinberg G. и др.  Investigation into stereoselective pharmacological activity of phenotropil // Basic Clin Pharmacol Toxicol . — 2011. — Т. 109. — № 5. — С. 407?412.
  6. ^Ковалев Г. И. Ахапкина В. И. Абаимов Д. А. и др.  Фенотропил как рецепторный модулятор синаптической нейропередачи // Нервные болезни . — 2007. — № 4. — С. 22?26.
  7. ^ Поиск по базе данных ChemIDplus, опции поиска: Substance Identification (Name/Synonym) — Fonturacetam   (англ.). ChemIDplus Advanced. U.S. National Library of Medicine. Архивировано из первоисточника 2 июня 2012.Проверено 1 марта 2012.
  8. ^Koval'chuk V. V. Skoromets A. A. Koval'chuk I. V. и др.  Efficacy of phenotropil in the rehabilitation of stroke patients = Влияние фенотропила на степень восстановления пациентов после перенесенного инсульта // Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova . — 2010. — Т. 110. — № 12. — С. 38?40.

Aloracetam  • Анирацетам  • Бриварацетам • Cebaracetam • Колурацетам • Dimiracetam • Doliracetam • Dupracetam • Этирацетам/Леветирацетам  • Фазорацетам • Imuracetam • Molracetam • Небрацетам • Нефирацетам • Noopept • Оксирацетам • Фонтурацетам  • Piperacetam • Пирацетам  • Прамирацетам  • Ролипрам • Ролзирацетам • Селетрацетам

Средства д

Это средство мне выписала невролог. Проблем по этой части у меня немало. Не хочу о них. Нашей целью являлось улучшение кровообращения, чтобы не мёрзли конечности (они у меня в любое время года ЛЕДЯНЫЕ просто), было важно собрать мозги в кучу, ну и попробовать прогнать мои головокружения на фоне низкого давления. Принимала я "Фенотропил" курсами. Это средство относится к ноотропам, которые я ранее не принимала. Пила по 1 таблетке в день, утром. По инструкции это средство нужно пить до 15:00 дня. Эффекта никакого сразу не замечала, что логично, ведь ноотропы работают "накопительно". Замечала появление сонливости и упадка сил. Спустя некоторое время (может, это был эффект плацебо) концентрация внимания улучшилась, для меня это огромное счастье, поскольку, по роду своей деятельности, я программист. Для работы с мат. моделями и для непосредственного программирования нужна не только логика, но и элементарная внимательность, которой очень часто мне не хватает. Очень жаль, но улучшения концентрации внимания хватило не надолго, вскоре всё вернулось на свои места. Эффект, конечно, слабоватый для такого средства. Очень много читала о нём на просторах сети, да и стоит этот препарат недёшево (около 1000 рублей за упаковку).

Могу ещё отметить, что ощущение бодрости под конец приёма ко мне пришло. Это как эффект от кофе, только в течение дня. Больше ничего даже и вспомнить не могу. Принимала в феврале это средство, нашла дома коробочку, когда проводила ревизию в ящике с лекарствами, вот и решила вспомнить свои ощущения после приёма. В общем, все мы разные, каждый организм индивидуален. Может, мне это средство просто не подошло. Ну никаких чудо-эффектов, про которые пишут в интернете, я не почувствовала.

Хотелось бы немного подробнее о самом препарате. Возможно, кому-то эта информация может оказаться полезной.

Википедия говорит нам про данное средство вот что:

Фонтурацетам (4-фенилпирацетам, «Фенотропил») — лекарственное средство, относящееся к группе ноотропных препаратов. Оказывает ноотропное, анксиолитическое, антиастеническое, противосудорожное и нейромодуляторное действие. Препарат способен оказывать выраженный стимулирующий эффект в отношении двигательных реакций и повышении физической работоспособности, поэтому ранее использовался спортсменами в качестве допинга, в связи с чем включён Всемирным антидопинговым агентством в список запрещённых средств в период спортивных состязаний.

В принципе, про что я и говорила выше, только научным языком.

  • Бессонница (как правило возникает при приеме таблеток после 15-00 часов);
  • Гиперстимуляция (возбуждение, энергичность, желание сделать все и сразу и т.д.);
  • Психомоторное возбуждение;
  • Повышение артериального давления;
  • Покраснение кожного покрова;
  • Ощущение тепла на кожном покрове.

Я ни в коем случае не рекомендую никому заниматься самолечением и "выписывать" себе данный препарат для повышения работоспособности и умственной активности, как любят делать многие люди, начитавшись хвалебных отзывов. Всегда необходима консультация специалиста, мы все об этом знаем.

В заключение хочу сказать, что в моём случае покупка данного средства оказалась пустой тратой денег. Тем более, что моя проблема с плохим кровообращением и ледяными конечностями так и не решена, несмотря на комплексную терапию (тут даже не о "Фенотропиле" речь, дело пятое).

Спасибо всем за уделённое время на прочтение данного отзыва. Не болейте!

Фонтурацетам инструкция

10 таблеток по 100 мг

Фенотропил (международное название Фонтурацетам. химическое - 4-фенилпирацетам ) - препарат с ноотропным действием, помимо этого обладает психостимулирующим. противосудорожным, антигипоксическим и антигипертензивным свойствами. Обладает адаптогенным действием при различных моделях стресса. Фенотропил предупреждает перегрузку высшей нервной деятельности при информационных перегрузках в эксперименте у высших животных, нормализует суточный биоритм показателей симпатоадреналовой системы. Представляет собой химически усовершенствованную формулу пирацетама.

Фенотропил в спорте [ править ]

Препарат обладает явным активирующим действием, вследствие чего был внесен в список запрещенных субстанций Всемирным антидопинговым агенством. Так в 2006 году была дисквалифицирована на 2 года российская биатлонистка Ольга Пылева. В августе 2008 года дисквалифицирован еще один российский спортсмен (бег с препятствиями) Роман Усов.

По опыту применения в спорте можно с уверенностью сказать, что это один из немногих препаратов, действие которого действительно чувствуется. Уже на 2-3 день приема наступает заметное повышение выносливости, физической активности и силовых показателей. Рекомендуется принимать за 3-7 дней до соревнований, в дозе 200-500 мг в сутки. При наборе мышечной массы нежелателен, поскольку фенотропил умеренно снижает аппетит и способствует похудению.

Стоит заметить, что фенотропил крайне эффективен для повышения умственной активности во время подготовки к экзаменам или прочей тяжелой мыслительной деятельности. Значительно снижается потребность во сне, улучшается усвоение и обработка информации. Для этих целей принимается по инструкции.

Инструкция [ править ] Фармакологическое действие [ править ]

Ноотропный препарат, обладает выраженным антиамнестическим действием, оказывает прямое активирующее влияние на интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти, улучшает концентрацию внимания и умственную деятельность, облегчает процесс обучения, повышает скорость передачи информации между полушариями головного мозга, повышает устойчивость тканей мозга к гипоксии и токсическим воздействиям. Обладает также противосудорожным и анксиолитическим действием, регулирует процессы активации и торможения ЦНС, улучшает настроение. Оказывает положительное влияние на обменные процессы и кровообращение мозга, улучшает регионарный кровоток в ишемизированных участках мозга, стимулирует окислительно-восстановительные процессы, повышает энергетический потенциал организма за счет лучшей утилизации глюкозы. Повышает концентрацию норадреналина. дофамина и серотонина в мозге, не влияет на содержание ГАМК. не связывается ни с ГАМКa, ни с ГАМКb рецепторами, не оказывает заметного влияния на спонтанную биоэлектрическую активность мозга. Не влияет на дыхательную и сердечно-сосудистую системы, проявляет невыраженный диуретический эффект, обладает анорексигенной активностью при курсовом применении. Стимулирующее действие препарата проявляется в способности оказывать выраженный эффект в отношении двигательных реакций, в повышении физической работоспособности, в выраженном антагонизме каталептическому действию нейролептиков, а также в ослаблении выраженности снотворного действия этанола и гексенала. Психостимулирующее действие преобладает в идеаторной сфере. Оказывает некоторый анальгезирующий эффект, повышая порог болевой чувствительности. Адаптогенное действие проявляется в повышении устойчивости организма к стрессу в условиях чрезмерных психических и физических нагрузок, при утомлении, гипокинезии и иммобилизации, при низких температурах. На фоне приема препарата отмечается увеличении остроты зрения, яркости и полей зрения. Улучшает кровоснабжение нижних конечностей. Стимулирует выработку антител в ответ на введение антигена, в тоже время не способствует развитию гиперчувствительности немедленного типа и не изменяет аллергическую реакцию кожи, вызванную введением чужеродного белка. При курсовом применении не развивается лекарственная зависимость, толерантность, синдром "отмены". Действие проявляется уже при приеме однократной дозы. Не обладает тератогенным, мутагенным, канцерогенным и эмбриотоксическим действием. Токсичность препарата низкая, летальная доза - 800 мг/кг.

Показания [ править ]

Заболевания ЦНС, связанные с сосудистыми заболеваниями и нарушениями обменных процессов в мозге, интоксикацией (в т.ч. посттравматические состояния, хроническая цереброваскулярная недостаточность), сопровождающиеся ухудшением интеллектульно-мнестических функций, снижением двигательной активности. Невротические состояния, проявляющиеся вялостью, повышенной истощаемостью, снижением психомоторной активности, нарушением внимания, ухудшением памяти. Нарушение процесса обучения. Депрессия легкой и средней степени тяжести. Психоорганические синдромы, проявляющиеся интеллектуально-мнестическими нарушениями и апатико-булимическими явлениями; вялоапатические состояния при шизофрении. Судорожный синдром. Ожирение (алиментарно-конституционального генеза). Профилактика гипоксии, повышение устойчивости к стрессу, коррекция функционального состояния организма в экстремальных условиях профессиональной деятельности с целью профилактики развития утомления и повышения умственной и физической работоспособности, коррекции суточного биоритма, инверсия цикла "сон-бодрствование". Хронический алкоголизм (с целью уменьшения явлений астении, депрессии, интеллектуально-мнестических нарушений).

Противопоказания [ править ]

Гиперчувствительность, беременность, период лактации, детский возраст.C осторожностью. Тяжелые органические заболевания печени и почек, тяжелое течение артериальной гипертензии, атеросклероз, панические атаки в анамнезе, острые психотические состояния, протекающие с психомоторным возбуждением (риск обострения тревоги, паники, галлюцинаций и бреда), аллергические реакции на ЛС из группы пирролидона.

Побочные действия [ править ]

Бессонница (в случае приема препарата позднее 15 ч). В первые 1-3 дня: психомоторное возбуждение, гиперемия кожных покровов, ощущение тепла, повышение АД.Передозировка. Лечение - симптоматическое.

Способ применения и дозы [ править ]

Внутрь, сразу после еды. Средняя разовая доза - 150 мг (100-250 мг), средняя суточная доза - 250 мг (200-300 мг), максимальная суточная доза - 750 мг. Суточную дозу делят на 2 приема. Продолжительность лечения - от 2 нед до 3 мес. Средняя продолжительность лечения - 30 дней. При необходимости возможен повторный курс через 1 мес. Для повышения работоспособности - 100-200 мг однократно в утренние часы в течение 2 нед (для спортсменов - 3 дня). Алиментарно-конституциональное ожирение: 100-200 мг 1 раз в день в утренние часы в течение 30-60 дней.

Особые указания [ править ]

Не рекомендуется принимать препарат позднее 15 ч. При чрезмерном психоэмоциональном истощении на фоне хронического стресса и утомления, хронической бессонницы, однократный прием препарата в первые сутки может вызвать резкую потребность в сне, поэтому пациентам, находящимся на амбулаторном лечении рекомендуется начинать лечение в нерабочие дни.

Взаимодействие [ править ]

Усиливает действие ЛС, стимулирующих ЦНС, ноотропных препаратов и антидепрессантов.

Читайте также [ править ] Фенотропил