Категория: Инструкции
Ломфлокс (Lomflox) – лекарственное средство группы «Противомикробные препараты, фторхинолон». Применяется для системного использования.
Действующим веществом препарата является – ломефлоксацин, присутствующий в форме гидрохлорида.
Фармакологическое действие ЛомфлоксаПредставляя собой противомикробное лекарственное средство фторхинолоновой группы, Ломфлокс оказывает бактерицидное воздействие широкого спектра.
Ломфлокс влияет на ДНК микроба, изменяя и разрушая ее транскрипцию и репликацию, и тем самым приводит микробные клетки к гибели. Его активность проявляется в отношении аэробов (как грамположительных, так и грамотрицательных), хламидий, туберкулезных микобактерий (в т.ч. расположенных и внутри, и вне клетки), отдельных штаммов микоплазмы и уреаплазмы.
При возникновении кислой среды действенность препарата существенно снижается. Кислая среда также вызывает замедление развития сопротивляемости.
Ломфлокс оказывает ярко выраженный постантибиотический эффект.
Препарат не оказывает губительное действие на большинство групп стрептококков (среди них A, B,D, G), Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas cepacia, Ureaplasmaurealyticum, Mycoplasma hominis, а также на анаэробы.
После приема дозы, определенной инструкцией, Ломфлокс полностью всасывается в организм из желудочно-кишечного тракта. Действующее вещество достаточно быстро проникает в ткани и распределяется в них. При этом концентрация ломефлоксацина в плазме крови, моче и в тканях предстательной железы на порядок меньше, чем его концентрация в других тканях и биологических жидкостях (в среднем может отличаться в 2-7 раз).
Согласно инструкции к Ломфлоксу, период полувыведения ломфлоксацина из организма составляет от 7 до 9 часов. При этом от 70 до 80% действующего вещества выводится в неизменном состоянии вместе с мочой примерно за 24 часа. При нарушениях в функционировании почек период полувыведения отличается большей продолжительностью.
Форма выпускаЛомфлокс выпускается в виде таблеток 400 мг, покрытых пленочной оболочкой, имеющей белый или близкий к белому цвет. Форма продолговатая. С одной стороны таблетки есть разделительная риска, с другой – указывается название препарата.
Показания к применению ЛомфлоксаКак и его аналоги, Ломфлокс назначается с лечебной целью для устранения таких проявлений:
Ломфлокс не может быть назначен, если пациенту характерен хотя бы один из перечисленных ниже факторов:
Препарат принимают в дозах, рекомендованных инструкцией к Ломфлоксу: по 400 мг в сутки (за один прием). Таблетку запивают достаточным количеством жидкости. Прием препарата не привязан ко времени приема пищи.
Если у пациента диагностируется нарушение в работе почек, то в первый день препарат ему дают в нормальной дозировке (400 мг/сут), а со второго дня дозу уменьшают вдвое до 200 мг/сут.
Длительность курса лечения, согласно медицинским отзывам о Ломфлоксе, может составлять от 1 до 28 дней. Она определяется врачом в зависимости от индивидуальных особенностей пациента и характера течения его заболевания.
Побочные действияКак и большинство его аналогов, Ломфлокс вызывает ряд побочных эффектов, выражающихся в виде таких проявлений, как:
Отзывы о Ломфлоксе свидетельствуют о том, что прием препарата может способствовать развитию вагинита у женщин, а также появлению болей в области гениталий.
Аналоги ЛомфлоксаАналогами Ломфлокса являются: Абактал, Авелокс, Заноцин, Зофлокс, Леволет, Офло, Норфацин, Норфлоксацин, Маклево, Моксимак, Офлоксацин и прочие препараты.
Превышение установленной дозы Ломфлокса может вызвать судорожный синдром, атаксию, птоз. прострацию, тремор.
Условия храненияПрепарат Ломфлокс годен к использованию в течение 3-х лет от даты выпуска. Оптимально хранить его в защищенном от попадания солнечных лучей месте при температуре, не превышающей +25С.
Понравилась статья? Поделись с друзьями.
Ломфлокс – является бактерицидным противомикробным лекарственным препаратом, принадлежащим группе фторхинолонов.
Выпускается Ломфлокс в форме таблеток, покрытых белой пленкой, в 1 таблетке заключено 400 мг активного ингредиента в виде ломефлоксацина гидрохлорида. Прочие составляющие представлены натрия лаурилсульфатом, пропиленгликолем, кремния диоксидом коллоидным, натрия крахмала гликолатом, поливинилпирролидоном, магния стеаратом, крахмалом, кросповидоном, лактозой, титана диоксидом, тальком очищенным, гидроксипропилметилцеллюлозой, изопропанолом, метиленхлоридом.
Реализуется медикамент по 4 либо 5 таблеток, расфасованных в блистеры, содержащиеся по 1, 4 или 5 штук в картонной упаковке.
Показания к применениюСогласно прилагаемой инструкции к Ломфлоксу применение препарата показано при:
А также медикамент используется для профилактики осложнений, отягощенных инфекциями, после и до проведения трансуретральных оперативных вмешательств.
ПротивопоказанияПрименение Ломфлокса противопоказано на фоне:
Также медикамент не рекомендуется к приему детьми в возрасте до 15 лет.
Способы применения и дозировкаПо инструкции к Ломфлоксу, его следует принимать внутрь по 400 мг (800 мг – максимальная дозировка) однократно в день, запивая таблетку значительным количеством воды. Употребление медикамента не зависит от времени приема пищи, продолжительность лечения может занимать от 1 до 28 дней. Дозировки и длительность курса терапии назначаются индивидуально, в зависимости от характера и степени поражения.
При наличии у пациента нарушений деятельности почек в первый день приема прописывается доза в 400 мг средства однократно в сутки, со второго дня дозировка уменьшается вдвое – по 200 мг в день. Пациентам, страдающим туберкулезом, назначается сочетанное использование Ломфлокса с такими препаратами, как пиразинамид, изониазид, этамбутол. Для снижения угрозы появления фотосенсибилизации медикамент рекомендуют принимать в вечернее время.
Побочные действияПо отзывам пациентов, употреблявших препарат, применение Ломфлокса может спровоцировать возникновение аллергических реакций, фотосенсибилизации, гипогликемии, гемолитической анемии. тромбоцитопении, гиперпигментации, эксфолиативного дерматита. токсического эпидермального некролиза, отека гортани, васкулита. гепатита, отека легких, псевдомембранозного колита. полиурии, задержки мочи, интерстициального нефрита, миалгии, артралгии, разрыва связок, тендинита.
Прием Ломфлокса также может стать причиной появления: головной боли, атаксии. головокружений. тремора, судорог, депрессий. спутанности сознания, тревожности, нарушений сна, изменения вкуса, галлюцинаций, диплопии. светобоязни.
Особые указанияПри проведении терапии Ломфлоксом необходимо остерегаться длительного пребывания под воздействием солнечных лучей или искусственного УФ облучения.
Пациентам с циррозом печени при нормально функционирующих почках не требуется корректировка доз препарата.
Так как применение Ломфлокса может привести к появлению головокружений и сонливости, не рекомендуется во время лечения заниматься потенциально опасными видами деятельности и управлять транспортными средствами.
При одновременном назначении с препаратом витаминов с минеральными добавками их следует употреблять за несколько часов до или после приема Ломфлокса.
При сочетанном использовании медикамента с пероральными антикоагулянтами усиливается их воздействие, а при комбинации с НПВС увеличивается токсичность последних.
К аналогам Ломфлокса со сходным механизмом действия, относящимся к той же фармакологической подгруппе, причисляют Флексид, Авелокс, Ципробид, Юникпеф, Абактал, Левостар, Зофлокс, Цифран, Моксифлоксацин, Квинтор, Моксимак, Таваник, Ципробай, Левофлоксацин, Левофлокс, Заноцин, Джеофлокс, Норбактин, Хайлефлокс, Моксин, Ципринол, Ифиципро, Циплокс, Левотек, Тарицин, Элефлокс, Цифрацид, Таривид, Пефлоксацин, Экоцифол, Пефлоксабол, Ципролет, Офлоцид, Нормакс, Лефлобакт, Офлоксацин,
Сроки и условия храненияХранить Ломфлокс, по инструкции, следует в сухом месте, удаленном от источников света, при температуре воздуха ниже 25 °C. При соблюдении данных условий препарат можно использовать в течение 3 лет со дня выпуска.
Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал, поливинилпирролидон, натрия крахмала гликолат, кросповидон, тальк очищенный, натрия лаурилсульфат, магния стеарат, пропиленгликоль, кремния диоксид коллоидный.
Состав пленочной оболочки: изопропанол, гидроксипропилметилцеллюлоза, метиленхлорид, титана диоксид.
4 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.4 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.4 шт. - блистеры (5) - пачки картонные.5 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.5 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.5 шт. - блистеры (5) - пачки картонные.
Фармакологическое действиеЛомефлоксацин является синтетическим противомикробным препаратом фторхинолоновой группы широкого спектра бактерицидного действия. Блокирует ДНК-гиразу бактерии, образуя комплекс с ее тетрамером и нарушает транскрипцию и репликацию ДНК, приводит к гибели микробной клетки.
Активен в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов: грамотрицательных аэробов (Citrobacter diversus и freundii. Enterobacter cloacaae, aerogenes и agglomerans, Escherichia coli. Haemophilus influenzae, parainfluenzae, Klebsiella pneumonia, oxytoca и ozaenae, Moraxella catarralis, Proteus mirabilis, stuartii, vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Morganella morganii, Legionella pneumophilla, Salmonella spp. Shigella spp. Providencia rettgeri, Serratia liquefaciens и marcescens. Neisseria gonorrhoeae. Neisseria meningitidis), грамположительных аэробов (Staphylococcus saprophyticus, aureus и epidermidis ), хламидий, микобактерий туберкулеза (как вне-, так и внутриклеточно расположенные), некоторых штаммов микоплазмы и уроплазмы. В кислой среде эффективность снижается, резистентность развивается медленно. Обладает выраженным постантибиотическим эффектом. Стрептококки (большинство групп А, В, D, G), Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas cepacia, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis и анаэробы устойчивы к действию ломефлоксацина.
ФармакокинетикаПосле приема внутрь ломефлоксацин практически полностью всасывается из ЖКТ. При приеме в дозе 400 мг в плазме крови Cmax достигается через 1.5-2 ч и составляет 3-5.2 мг/л. При назначении препарата в дозе 400 мг/сут концентрация ломефлоксацина превышает МПК для большинства возбудителей, по крайней мере, в течение 12 ч.
Связывание с белками плазмы составляет 10%. Ломефлоксацин быстро проникает в большинство тканей. Концентрации в тканях и биологических жидкостях организма, как правило, в 2-7 раз выше, чем в плазме, особенно в легочных макрофагах, тканях предстательной железы и в моче. T1/2 ломефлоксацина составляет 7-9 ч. Около 70-80% выводится в неизмененном виде с мочой в течение 24 ч.
У пациентов с нарушениями функции почек Т1/2 ломефлоксацина существенно увеличивается.
Внутрь (вне зависимости от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости), по 400 мг 1 раз/сут. При нарушенной функции почек в первый день 400 мг, затем 200 мг/сут. Доза и длительность курса зависят от тяжести заболевания и чувствительности возбудителя.
Рекомендуемые дозы и продолжительность лечения ломефлоксацином приводятся ниже:
При лечении больных туберкулезом ломефлоксацин сочетают с изониазидом, пиразинамидом, этамбутолом. Не рекомендуется одновременное назначение ломефлоксацина с рмфампицином, так как эти препараты являются конкурентными антагонистами на микробном уровне.
Риск фотохимической реакции можно снизить, принимая ломефлоксацин вечером.
ПередозировкаВ настоящее время о случаях передозировки препарата Ломфлокс не сообщалось.
Лекарственное взаимодействиеПовышает активность пероральных антикоагулянтов и увеличивает токсичность нестероидных противовоспалительных средств.
Антациды и сукральфат замедляют всасывание и снижают биодоступность (образуют хелатные соединения), пробенецид - почечную экскрецию.
Является взаимным антагонистом рифампицина.
Применение при беременности и лактацииПротивопоказание: беременность, лактация.
Побочные действияФотосенсибилизация, аллергические реакции, включая анафилактическую реакцию и отек Квинке.
Сердечно-сосудистая система: угнетение сердечно-легочной функции, васкулит.
Дыхательная система: отек гортани, отек легких.
ЖКТ: болезненность слизистой рта, псевдомембранозный колит.
Мочевыделительная система: интерстициальный нефрит, полиурия, почечная недостаточность, задержка мочи.
Скелетно-мышечная система: артралгия, миалгия, тендинит, разрыв связок.
Центральная и периферическая нервная система: атаксия, судороги, тремор, головокружение, головная боль; психические расстройства: тревожность, депрессия, расстройства сна, спутанность сознания, галлюцинации, извращение вкуса; нарушения зрения: диплопия, светобоязнь.
Кожа: эксфолиативный дерматит, гиперпигментация, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
Обмен веществ: гипогликемия
Кровь: тромбоцитопения, гемолитическая анемия.
Условия и сроки храненияХранить при температуре ниже 25°С, в сухом, защищенном от света месте, недоступном для детей. Срок годности - 3 года.
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к ломефлоксацину микроорганизмами:
— инфекции нижних отделов дыхательных путей (в т.ч. обострения хронического бронхита и пневмонии);
— средний отит;
— неосложненные и осложненные инфекции мочеполовой системы;
— острые и хронические гонококковые, хламидийные и смешанные инфекции;
— инфекции кожи и мягких тканей;
— инфекции костей и суставов (в т.ч. хронический остеомиелит);
— инфекционные энтероколиты и холециститы;
— туберкулез легких (остропрогрессирующие формы туберкулеза, множественная лекарственная устойчивость микобактерий, плохая переносимость рифампицина, туберкулез и сопутствующие неспецифические воспалительные процессы);
Профилактика инфекционных осложнений при трансуретральных хирургических вмешательствах.
Противопоказания— церебральный атеросклероз, эпилепсия и другие состояния с предрасположенностью к судорогам;
— беременность, лактация;
— детский возраст до 15 лет;
— повышенная чувствительность к ломефлоксацину и другим хинолонам.
Особые указанияСледует учитывать, что при циррозе печени не требуется коррекции режима дозирования, если функции почек не нарушены.
В период лечения следует избегать воздействия ультрафиолетовых лучей.
Антацидные средства, витамины и другие препараты, содержащие магний, алюминий, железо, не следует принимать за 2 ч до и в течение 2 ч после приема ломефлоксацина.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Ломефлоксацин может вызвать головокружение и нарушение внимания, поэтому вопрос о возможности занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций, следует решать только после оценки индивидуальной реакции пациента на препарат.
Применение при нарушении функции почекПри нарушенной функции почек в первый день 400 мг, затем 200 мг/сут.
Условия отпуска из аптекПо рецепту врача.
Регистрационные номера• таб. покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 4, 5, 16, 20 или 25 шт. П N014121/01-2003 (2021-07-08 – 0000-00-00)
Ломфлокс – антибактериальное средство группы фторхинолонов.
Лекарственная форма – таблетки, покрытые пленочной оболочкой (по 4 или 5 шт. в блистере, в пачке картонной 1, 4 или 5 блистеров).
Действующее вещество: ломефлоксацин (в форме гидрохлорида), его содержание в 1 таблетке составляет 400 мг.
Дополнительные вещества: натрия крахмала гликолат, пропиленгликоль, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, тальк очищенный, кросповидон, натрия лаурилсульфат, крахмал, лактоза, поливинилпирролидон.
Состав оболочки, покрывающей таблетку: метиленхлорид, гидроксипропилметилцеллюлоза, изопропанол, титана диоксид.
Показания к применениюЛомфлокс – препарат для лечения заболеваний инфекционно-воспалительного характера, возбудителями которых являются чувствительные к препарату микроорганизмы:
Также Ломфлокс применяется для профилактики развития инфекционных осложнений при проведении трансуретральных хирургических вмешательств.
ПротивопоказанияЛомфлокс следует принимать внутрь, запивая достаточным количеством жидкости. Прием пищи не влияет на эффективность препарата.
Стандартная суточная доза составляет 400 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки. Пациентам с нарушением функции почек в первый день назначают 400 мг, далее – по 200 мг (1/2 таблетки) 1 раз в сутки.
Продолжительность лечения в зависимости от показаний:
Для профилактики инфекций мочеполовой системы после трансуретральной операции и осложнений при проведении биопсии предстательной железы назначают по 1 таблетке за 2-6 часов до операции/исследования.
Побочные действияВо время терапии следует избегать воздействия ультрафиолетовых лучей. Риск фотохимической реакции можно снизить, если принимать препарат в вечернее время суток.
Пациентам с циррозом печени коррекция дозы не требуется, но при условии, что не нарушены функции почек.
Ломфлокс может вызывать нарушения внимания и головокружение, поэтому степень ограничения по поводу управления транспортным средством и выполнения потенциально опасных видов работ, требующих высокой скорости реакций и/или повышенного внимания, должна определяться в индивидуальном порядке после оценки влияния препарата на пациента.
Лекарственное взаимодействиеЛомефлоксацин противопоказано назначать в комбинации с рифампицином, т.к. эти препараты являются конкурентными антагонистами на микробном уровне.
Антацидные средства, витамины, сукральфат и другие препараты, содержащие железо, алюминий или магний, замедляют всасывание ломефлоксацина, поэтому между их приемами следует соблюдать как минимум 2-часовые перерывы.
Ломфлокс повышает активность пероральных антикоагулянтов, увеличивает токсичность нестероидных противовоспалительных средств.
Пробенецид замедляет почечную экскрецию ломефлоксацина.
Сроки и условия храненияХранить в защищенном от света, сухом месте, недоступном для детей, при температуре до 25 ?С.
Срок годности – 3 года.
Ломефлоксацин является синтетическим противомикробным препаратом фторхинолоновой группы широкого спектра бактерицидного действия. Блокирует ДНК-гиразу бактерии, образуя комплекс с ее тетрамером и нарушает транскрипцию и репликацию ДНК, приводит к гибели микробной клетки.
Активен в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов: грамотрицательных аэробов (Citrobacter diversus и freundii. Enterobacter cloacaae, aerogenes и agglomerans, Escherichia coli. Haemophilus influenzae, parainfluenzae, Klebsiella pneumonia, oxytoca и ozaenae, Moraxella catarralis, Proteus mirabilis, stuartii, vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Morganella morganii, Legionella pneumophilla, Salmonella spp. Shigella spp. Providencia rettgeri, Serratia liquefaciens и marcescens. Neisseria gonorrhoeae. Neisseria meningitidis), грамположительных аэробов (Staphylococcus saprophyticus, aureus и epidermidis ), хламидий, микобактерий туберкулеза (как вне-, так и внутриклеточно расположенные), некоторых штаммов микоплазмы и уроплазмы. В кислой среде эффективность снижается, резистентность развивается медленно. Обладает выраженным постантибиотическим эффектом. Стрептококки (большинство групп А, В, D, G), Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas cepacia, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis и анаэробы устойчивы к действию ломефлоксацина.
После приема внутрь ломефлоксацин практически полностью всасывается из ЖКТ. При приеме в дозе 400 мг в плазме крови Cmax достигается через 1.5-2 ч и составляет 3-5.2 мг/л. При назначении препарата в дозе 400 мг/сут концентрация ломефлоксацина превышает МПК для большинства возбудителей, по крайней мере, в течение 12 ч.
Связывание с белками плазмы составляет 10%. Ломефлоксацин быстро проникает в большинство тканей. Концентрации в тканях и биологических жидкостях организма, как правило, в 2-7 раз выше, чем в плазме, особенно в легочных макрофагах, тканях предстательной железы и в моче. T1/2 ломефлоксацина составляет 7-9 ч. Около 70-80% выводится в неизмененном виде с мочой в течение 24 ч.
У пациентов с нарушениями функции почек Т1/2 ломефлоксацина существенно увеличивается.
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к ломефлоксацину микроорганизмами:
— инфекции нижних отделов дыхательных путей (в т.ч. обострения хронического бронхита и пневмонии);
— средний отит;
— неосложненные и осложненные инфекции мочеполовой системы;
— острые и хронические гонококковые, хламидийные и смешанные инфекции;
— инфекции кожи и мягких тканей;
— инфекции костей и суставов (в т.ч. хронический остеомиелит);
— инфекционные энтероколиты и холециститы;
— туберкулез легких (остропрогрессирующие формы туберкулеза, множественная лекарственная устойчивость микобактерий, плохая переносимость рифампицина, туберкулез и сопутствующие неспецифические воспалительные процессы);
Профилактика инфекционных осложнений при трансуретральных хирургических вмешательствах.
Внутрь (вне зависимости от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости), по 400 мг 1 раз/сут. При нарушенной функции почек в первый день 400 мг, затем 200 мг/сут. Доза и длительность курса зависят от тяжести заболевания и чувствительности возбудителя.
Рекомендуемые дозы и продолжительность лечения ломефлоксацином приводятся ниже:
При лечении больных туберкулезом ломефлоксацин сочетают с изониазидом, пиразинамидом, этамбутолом. Не рекомендуется одновременное назначение ломефлоксацина с рмфампицином, так как эти препараты являются конкурентными антагонистами на микробном уровне.
Риск фотохимической реакции можно снизить, принимая ломефлоксацин вечером.
Фотосенсибилизация, аллергические реакции, включая анафилактическую реакцию и отек Квинке.
Сердечно-сосудистая система: угнетение сердечно-легочной функции, васкулит.
Дыхательная система: отек гортани, отек легких.
ЖКТ: болезненность слизистой рта, псевдомембранозный колит.
Мочевыделительная система: интерстициальный нефрит, полиурия, почечная недостаточность, задержка мочи.
Скелетно-мышечная система: артралгия, миалгия, тендинит, разрыв связок.
Центральная и периферическая нервная система: атаксия, судороги, тремор, головокружение, головная боль; психические расстройства: тревожность, депрессия, расстройства сна, спутанность сознания, галлюцинации, извращение вкуса; нарушения зрения: диплопия, светобоязнь.
Кожа: эксфолиативный дерматит, гиперпигментация, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
Обмен веществ: гипогликемия
Кровь: тромбоцитопения, гемолитическая анемия.
Противопоказания к применению
— церебральный атеросклероз, эпилепсия и другие состояния с предрасположенностью к судорогам;
— беременность, лактация;
— детский возраст до 15 лет;
— повышенная чувствительность к ломефлоксацину и другим хинолонам.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказание: беременность, лактация.
Применение у детей
Противопоказание: детский возраст до 15 лет.
В настоящее время о случаях передозировки препарата Ломфлокс не сообщалось.
Повышает активность пероральных антикоагулянтов и увеличивает токсичность нестероидных противовоспалительных средств.
Антациды и сукральфат замедляют всасывание и снижают биодоступность (образуют хелатные соединения), пробенецид - почечную экскрецию.
Является взаимным антагонистом рифампицина.
Условия отпуска из аптек
По рецепту врача.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре ниже 25°С, в сухом, защищенном от света месте, недоступном для детей. Срок годности - 3 года.
Применение при нарушениях функции почек
При нарушенной функции почек в первый день 400 мг, затем 200 мг/сут.
Следует учитывать, что при циррозе печени не требуется коррекции режима дозирования, если функции почек не нарушены.
В период лечения следует избегать воздействия ультрафиолетовых лучей.
Антацидные средства, витамины и другие препараты, содержащие магний, алюминий, железо, не следует принимать за 2 ч до и в течение 2 ч после приема ломефлоксацина.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Ломефлоксацин может вызвать головокружение и нарушение внимания, поэтому вопрос о возможности занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций, следует решать только после оценки индивидуальной реакции пациента на препарат.
Поделиться в соцсетях
