Солкосерил для мокнущих ран инструкция

Солкосерил — препарат, который улучшает трофику и регенерацию тканей, предназначен для наружного применения. Солкосерил предназначен для активизации обмена веществ в тканях, улучшения трофики, стимуляции процесса регенерации, в т.ч. в офтальмологии.

Солкосерил может выпускаться в форме геля, мази и геля глазного.
В форме геля препарат практически бесцветный, прозрачный, имеет плотную консистенцию. Основным его компонентом является депротеинизированный диализат, который берется из крови здоровых молочных телят, затем стандартизируется химически и биологически. Его содержание в 1 г геля составляет 4,15 мг. Вспомогательными веществами выступают кальция лактат, пропиленгликоль, натрия карбоксиметилцеллюлоза, вода.
Мазь солкосерила имеет цвет от белого до желтого, жирная, однородная, легко распределяется. Основной компонент такой же, как и в геле, только 1 г мази содержит 2,07 мг депротеинизированного диализата. К вспомогательным веществам относятся цетиловый спирт, белый вазелин, холестерол и вода.
Глазной гель не имеет цвета и прозрачен. Депротеинизированного диализата, основного компонента, в 1 г геля содержится 8,3 мг. Вспомогательные вещества — сорбитол, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, вода.
Все формы выпускаются в тубах, которые упакованы в картонные пачки.

Данный лекарственный препарат представляет собой депротеинизированный гемодиализат, который обладает следующими свойствами:
• улучшается транспорт кислорода и глюкозы к клеткам, которые находятся в условиях гипоксии;
• синтез внутриклеточного АТФ повышается, увеличиваются доли аэробного гликолиза, а также фосфорилирования окислительного;
• репаративные и регенеративные процессы в тканях активизируются;
• происходит стимуляция пролиферации фибропластов и синтеза коллагена стенок сосудов.
Солкосерил в форме геля не содержит жиров в качестве вспомогательных материалов, благодаря этому он легко смывается, а также способствует ликвидации экссудата и образованию грануляционной ткани.
Как только появляются свежие грануляции и происходит подсыхание раны, следует применять салкосерил мазь для дальнейшего лечения. В качестве вспомогательных веществ она содержит жиры, которые образуют защитную пленку на поверхности раны.
Мазь и гель солкосерил защищают ткани от дефицита питательных веществ и гипоксии. Они способствуют процессу восстановления нормального функционирования тканей, которые имеют обратимые повреждения, ускоряют процесс заживления ран.
Для лечения поражений роговицы специально была разработана такая лекарственная форма солкосерила, как гель глазной. Он предназначен для лечения поражений роговицы. Особенно рекомендуется использовать его для лечения повреждений стромы роговицы. Препарат улучшает регенерацию тканей, уменьшает риск образования рубцов.

Не представляется возможным проведение исследований распределения и выведения, а также фармококинетических процессов абсорбции солкосерила с помощью стандартных химико-аналитических метод. Связано это с наличием в составе препарата компонентов крови и веществ, обычно обнаруживающихся в организме человека.

Раствор для инъекций назначается при окклюзионных заболеваниях периферических артерий пациентам, которым противопоказаны другие лекарственные препараты, а также при хронической венозной недостаточности, которая сопровождается трофическими нарушениями.
Гель и мазь солкосерил назначается при незначительных повреждениях (царапины, ссадины, порезы), при ожогах 1 и 2 степени, обморожениях и ранах, которые трудно заживают.
Показаниями к применению глазного геля солкосерил являются конъюнктивы и механические повреждения роговицы, операционные травмы роговицы и конъюнктивы, которые могут появиться в послеоперационный период, различные ожоги роговицы (химические, термические, лучевые). Также глазной гель назначается при язвах роговицы, ее дистрофии различного генеза и для сокращения сроков адаптации к различным контактным линзам, улучшения их переносимости.

Противопоказанием к применению солкосерила является повышенная чувствительность к некоторым компонентам препарата или их непереносимость. Также пациентам, возраст которых меньше 18 лет, не рекомендуется использовать раствор для инъекций и инфузий.

Во время беременности следует с осторожностью применять раствор для инъекций, а грудное вскармливание необходимо прекратить на время лечения. Использование мази и геля тоже не желательно в эти периоды. Если такая необходимость все же возникла, то лечение должно проходить под контролем врача.

При использовании раствора для инъекций и инфузий у пациента могут проявиться побочные действия в виде крапивницы, гиперемии, отека в месте введения, повышения температуры тела. Мазь и гель в редких случаях могут вызвать аллергические реакции в месте нанесения. При нанесении геля глазного есть вероятность появления легкого жжения. Если побочные действия стали долговременными, то лечение необходимо прекратить и обратиться к врачу.

О случаях передозировки какой-либо формой солкосерила до настоящего времени не известно.

Раствор для инфузий в/в по 250 мл капельно назначают ежедневно при лечении окклюзионных заболеваний периферических артерий, стадия которых II по Фонтейну. Курс лечения, как правило, состоит из 20 инфузий.
Если окклюзионные заболевание периферических артерий в стадии III-IV по Фонтейну, то для лечения рекомендуется назначать раствор для инъекций. Его вводят в/в ежедневно по 20 мл.
По 10 мл в/в 3 раза в неделю вводится раствор для инъекций при лечении венозной недостаточности хронической, которая сопровождается трофическими нарушениями. Длительность терапии определяется клинической картиной заболевания, но не должна быть более 4 недель.
Рекомендуется одновременное использование геля и мази при местных трофических нарушениях. Их следует наносить тонким слоем на поверхность, которая повреждена, предварительно ее обработав. Гель наносится 2-3 раза в сутки, мазь — 1-2 раза. Мазь также можно использовать под повязками.
Следует начинать лечение глубоких и мокнущих ран с применения геля. Мазью следует обрабатывать свежеобразовавшийся эпителий по краям раны. Полностью перейти к применению мази следует после того, как рана перестанет мокнуть. Мазь применяется до полного заживления раны и образования рубцовой эластичной ткани. Если процесс заживления замедлился, то необходимо снова вернуться к применению геля.

При использовании солкосерила в форме раствора для инфузий больным с застойной сердечной недостаточностью, олигурией, отеком легкого следует учитывать свое клиническое состояние. Необходимо сочетать парентеральные и местные формы солкосерила для лечения тяжелых трофических повреждениях мягких тканей и кожи.
Перед нанесением мази или геля непосредственно на раневую поверхность рану необходимо очистить при помощи дезинфицирующего раствора. Трофические язвы должны быть хирургически обработаны перед нанесением препарата.
Данные о безопасности применения солкосерила для лечения детей отсутствуют. Раствор для инъекций и инфузий противопоказан к применению у детей и подростков до 18 лет.

Срок годности препарата составляет 5 лет. Его использование после истекания данного срока не рекомендуется. Хранить солкосерил следует в месте, которое защищено от солнечных лучей и детей, температурный режим может колебаться от 15°С до 25°С.

Солкосерил для мокнущих ран инструкция

Солкосерил (раствор для инъекций).

СОЛКОСЕРИЛ (SOLCOSERYL). Фирма-производитель: Solco Basel. Международное название: Various. Коды АТХ: A01AD11.

Фармакологическое действие. Активатор обмена веществ в тканях. Представляет собой химически и биологически стандартизированный, депротеинизированный, неантигенный и апирогенный гемодиализат крови здоровых молочных телят. Препарат содержит широкий спектр естественных низкомолекулярных веществ (в т.ч. гликолипиды, нуклеозиды и нуклеотиды, аминокислоты, олигопептиды, незаменимые микроэлементы, электролиты и промежуточные продукты углеводного и жирового обмена). Солкосерил повышает потребление кислорода клетками тканей, особенно в условиях гипоксии, нормализует процессы метаболизма, улучшает транспорт глюкозы, стимулирует синтез АТФ и, тем самым, ускоряет регенерацию обратимо поврежденных клеток и тканей. Препарат стимулирует ангиогенез, способствует реваскуляризации ишемизированных тканей, а также созданию условий, благоприятных для синтеза коллагена и роста свежей грануляционной ткани, ускоряет реэпителизацию и закрытие раны. Солкосерил обладает также мембраностабилизирующим и цитопротекторным эффектом. Входящая в глазной гель в качестве вспомогательного компонента карбоксиметилцеллюлоза способствует длительному сохранению активного вещества на передней поверхности глаза, увеличивая тем самым эффективность и длительность действия препарата. Входящий в состав дентальной пасты полидоканол обладает поверхностным местноанестезирующим действием. Паста образует пленку на слизистой оболочке полости рта, защищающую ее от механических и термических повреждений в течение длительного времени.

Фармакокинетика. Провести исследования фармакокинетики препарата с помощью химико-аналитических методов не представляется возможным, т.к. в своем составе препарат содержит компоненты крови и вещества, которые обычно обнаруживаются в организме.

Показания. Для системного применения заболевания периферических сосудов (облитерирующий эндартериит II-IV стадии по Фонтейну, облитерирующий атеросклероз сосудов нижних конечностей, диабетическая ангиопатия, варикозное расширение вен), сопровождающиеся трофическими нарушениями (в т.ч. трофические язвы, предгангрена); острые и хронические нарушения мозгового кровообращения (ишемический и геморрагический инсульт, черепно-мозговые травмы) в составе комбинированной терапии; черепно-мозговая травма; ишемическая болезнь сердца (нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда, застойная сердечная недостаточность) в составе комбинированной терапии; моно- и полиорганная недостаточность (в т.ч. печеночная); язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; длительно незаживающие раны, пролежни, язвы, ожоги (химические и термические), обморожения.
Для наружного применения заболевания периферических сосудов (облитерирующий эндартериит, диабетическая ангиопатия, варикозное расширение вен), сопровождающиеся трофическими нарушениями (трофические язвы, предгангрена); труднозаживающие раны, пролежни; химические и термические ожоги, обморожения, механические травмы (раны); лучевые дерматиты, язвы и ожоги (в т.ч. солнечные).
Для местного применения в офтальмологии механические повреждения роговицы и конъюнктивы (эрозии, травмы), для ускорения процесса заживления послеоперационного разреза роговицы и конъюнктивы в послеоперационном периоде (после кератопластики, экстракции катаракты, операций по поводу глаукомы); химические (вызванные воздействием кислот и щелочей), термические, лучевые (вызванные воздействием ультрафиолетового, рентгеновского и других видов коротковолновых излучений) ожоги роговицы; язвы роговицы, кератиты (бактериальной, вирусной, грибковой этиологии) в стадии эпителизации в сочетании с антибиотиками, противовирусными, противогрибковыми препаратами; дистрофии роговицы различного генеза (в т.ч. нейропаралитический, лагофтальмический кератиты, сухой кератоконъюнктивит, буллезный кератит); для сокращения сроков адаптационного периода к жестким и мягким контактным линзам и улучшения их переносимости.
Для местного применения в стоматологии воспалительные процессы слизистой оболочки полости рта, десен, губ (в т.ч. стоматит, гингивит, пародонтит, афты, заеды, простой герпес на губах, пролежни от зубных протезов, болезненные состояния после установки внутрикостных имплантантов, снятия зубного камня, экстракции зуба, при прорезывании зубов).

Режим дозирования. Препарат применяют парентерально (в/м, в/в, в/а), внутрь, наружно, местно. При в/м введении не следует вводить более 5 мл в место одной инъекции.
Для взрослых и детей старше 1 года максимальная разовая доза составляет 20 мг/кг, максимальная суточная доза - 40 мг/кг.
Для детей в возрасте до 1 года максимальная разовая доза составляет 10 мг/кг, максимальная суточная доза - 20 мг/кг. Частота введения - 1-2 раза/сут.
При труднозаживающих ранах, в т.ч. послеоперационных, пациентам, находящимся в тяжелом и крайне тяжелом состоянии (операционный риск 3-4 ст. по ASA) препарат назначают в/в в виде инфузий в дозе 1 г интраоперационно, затем в той же дозе ежедневно в течение 5 дней.
При менее тяжелых состояниях препарат назначают в/в или в/м в дозе 255-425 мг в течение 2-6 недель.
При моноорганной и полиорганной недостаточности, включая печеночную препарат назначают в/в в виде инфузий в дозе 1 г ежедневно в течение 5 дней.
Для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки при проведении основного курса терапии препарат назначают в/м в дозе 170 мг (4 мл) в течение 10 дней.
При проведении поддерживающей терапии назначают внутрь по 400 мг 3 раза/сут в течение 15 дней. Мазь и гель рекомендуется наносить тонким слоем на поврежденную поверхность 2-3 раза/сут. Лечение мокнущих и глубоких ран следует начинать с применения геля. Свежеобразовавшийся эпителий у края раны рекомендуется обрабатывать мазью. Как только процесс эпителизации захватит большой участок кожи, и рана перестанет мокнуть, следует полностью перейти к применению мази. В случаях замедления процессов заживления следует вновь вернуться к использованию геля. Гель глазной следует закапывать в конъюнктивальный мешок 3-4 раза/сут по 1 капле. В тяжелых случаях можно закапывать глазной гель 1 раз/ч. При одновременном использовании нескольких офтальмологических препаратов следует закапывать глазной гель не ранее, чем через 15 мин после применения другого лекарственного средства. Для адаптации к жестким контактным линзам следует закапывать глазной гель непосредственно на поверхность линзы перед постановкой на глаз и в конъюнктивальный мешок после снятия линзы. Для адаптации к мягким контактным линзам рекомендуется закапывать глазной гель на ночь после снятия контактной линзы. При закапывании не следует дотрагиваться до «носика» тюбика пальцами. Следует закрывать тубу сразу же после использования. Пасту дентальную применяют 3-5 раз/сут после еды и перед сном. Пасту наносят следующим образом: сначала пораженный участок высушивается ватным или марлевым тампоном, затем тонким слоем накладывается паста, равномерно распределяется и увлажняется кончиком пальца, смоченным водой. Такой способ нанесения обеспечивает сохранение слоя пасты на пораженном участке в течение 3-5 ч.

Побочное действие. Аллергические реакции: крапивница, зуд, анафилактические реакции.
Местные реакции: при наружном применении возможно чувство жжения (как правило, при нанесении препарата на обширную раневую поверхность, обычно не требует отмены препарата); при применении пасты дентальной - редко локальная отечность, изменения вкусовых ощущений и окраски зубов; при применении глазного геля - крайне редко незначительное жжение, которое не требует прекращения лечения.

Противопоказания. Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Беременность и лактация. До настоящего времени неизвестно ни одного случая тератогенного действия Солкосерила, тем не менее при беременности препарат следует применять с осторожностью.

Особые указания. При назначении Солкосерила в форме раствора для инфузий, как и любую инфузионную терапию, больным с выраженной застойной сердечной недостаточностью, отеком легкого, олигурией, анурией или гипергидратацией необходимо учитывать клиническое состояние пациента. При всех трофических поражениях и ранах рекомендуют сочетать применение инъекционных или пероральных форм с местным применением мази или геля. Лечение гелем начинают лишь после очищения раны. Перед применением препарата Солкосерил в форме мази при лечении загрязненных и инфицированных ран следует предварительно (в течение 2-3 дней) применять антисептики и/или антибиотики. Глазной гель можно применять в комбинации с большинством офтальмологических препаратов. Сухая, гранулярная консистенция пасты дентальной адгезивной обеспечивает ее оптимальное прилипание и не свидетельствует о потере качества.
Контроль лабораторных показателей. В период применения раствора для инфузий следует контролировать концентрацию электролитов в сыворотке крови пациента (особенно в случаях нарушения электролитного баланса).
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. В течение 30 мин после применения глазного геля пациентам следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций ввиду кратковременного изменения остроты зрения.

Передозировка. До настоящего времени о случаях передозировки препарата Солкосерил при его применении по показаниям в рекомендуемых дозах не сообщалось.

Лекарственное взаимодействие. Естественные метаболиты глазного геля могут снижать эффективность местно применяемых противовирусных препаратов (ацикловир, идоксуридин). Фармацевтическое взаимодействие. Раствор для инфузий и раствор для инъекций не следует смешивать с другими лекарственными препаратами, за исключением изотонического раствора натрия хлорида и 5% раствора глюкозы. Раствор для инфузий и раствор для инъекций несовместимы с парентеральными формами Ginkgo biloba, нафтидрофурила и бенциклана фумарата.

Условия и сроки хранения. Препарат следует хранить при температуре не выше 25 °C. Гель глазной годен к применению в течение 1 месяца после вскрытия тубы.
Условия отпуска из аптек. Препарат в форме таблеток, покрытых оболочкой, геля, мази, геля глазного, пасты дентальной адгезивной разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска. Препарат в форме раствора для инъекций и раствора для инфузий отпускается по рецепту.

Форма выпуска, состав и упаковка. Таблетки, покрытые оболочкой. 1 таб. депротеинизированный гемодиализат из крови телят 200 мг. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3). Пачки картонные. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10). Пачки картонные.
Раствор для инъекций. 1 мл: депротеинизированный гемодиализат из крови телят 42.5 мг.
2 мл - ампулы темного стекла (25). Пачки картонные.
Раствор для инъекций. 1 мл: депротеинизированный гемодиализат из крови телят 42.5 мг. 5 мл - ампулы темного стекла (5). Пачки картонные.
Раствор для инъекций. 1 мл: депротеинизированный гемодиализат из крови телят 42.5 мг. 10 мл - ампулы темного стекла (5). Пачки картонные.
Раствор для инфузий 20% с натрия хлоридом. 1 мл: депротеинизированный гемодиализат из крови телят 8.5 мг. 250 мл - флаконы (1) в комплекте с системой для переливания и держателем. Пачки картонные.
Гель. 1 г: депротеинизированный гемодиализат из крови телят 4.15 мг. 20 г - тубы (1). Пачки картонные.
Мазь. 1 г: депротеинизированный гемодиализат из крови телят 2.07 мг. 20 г - тубы (1). Пачки картонные.
Гель глазной 20%. 1 г: депротеинизированный гемодиализат из крови телят 8.3 мг;

бензалкония хлорид; карбоксиметилцеллюлоза; вода для инъекций. 5 г - тубы (1). Пачки картонные.
Паста дентальная адгезивная. 1 г: депротеинизированный гемодиализат из крови телят 2.125 мг;

полидоканол 10 мг. 5 г - тубы (1). Пачки картонные.