Категория: Инструкции
Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный (аэросил), гидроксипропилцеллюлоза Клуцел LF, гидроксипропилметилцеллюлоза, пласдон S-630, магния стеарат.
Состав оболочки: Селекоут (гидроксипропилметилцеллюлоза, пласдон S-630, полиэтиленгликоль, тальк, железа оксид красный, титана диоксид).
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.
Фармакологическое действиеАнтиангинальный препарат, улучшающий метаболизм миокарда. Оказывает антигипоксическое и антиангинальное действие.
Непосредственно улучшает метаболизм и функцию кардиомиоцитов и нейронов головного мозга. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (за счет усиления аэробного гликолиза и торможения окисления жирных кислот). Поддерживает нормальную сократимость миокарда, предотвращает внутриклеточное истощение АТФ и креатинфосфата. В условиях ацидоза нормализует состояние ионных каналов мембран, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и содержание фосфатов, обусловленное ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, увеличивает продолжительность электрического потенциала, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, уменьшает выход КФК из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда.
При стенокардии сокращает частоту приступов и снижает потребность в нитратах. Через 2 недели лечения повышается толерантность к физической нагрузке, уменьшаются перепады АД. На фоне применения препарата улучшается слух и результаты вестибулярных проб, уменьшается головокружение и шум в ушах. При сосудистой патологии глаз улучшается функциональное состояние сетчатки.
ФармакокинетикаПосле приема внутрь быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет 90%. Cmax достигается через 5 ч.
Легко проникает через гистогематические барьеры. Связывание с белками плазмы составляет 16%.
Выводится почками, около 60% - в неизмененном виде. T1/2 - около 7 ч.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
T1/2 у лиц старше 65 лет составляет около 12 ч.
Депренорм МВ назначают внутрь в дозе 70 мг/сут (2 таб.) в 2 приема. Продолжительность лечения устанавливают индивидуально.
Таблетки принимают во время еды.
ПередозировкаВ настоящее время о случаях передозировки препарата Депренорм МВ не сообщалось.
Лекарственное взаимодействиеЛекарственное взаимодействие препарата Депренорм МВ не описано.
Применение при беременности и лактацииДепренорм МВ противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Побочные действияСо стороны пищеварительной системы: редко - гастралгии, тошнота, рвота.
Аллергические реакции: кожный зуд.
Прочие: головная боль, ощущение сильного сердцебиения.
Условия и сроки храненияСписок Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.
— ИБС: профилактика приступов стенокардии (в составе комплексной терапии);
— хориоретинальные сосудистые нарушения;
— головокружение сосудистого происхождения;
— кохлео-вестибулярные нарушения ишемической природы (шум в ушах, нарушения слуха).
Противопоказания— почечная недостаточность (КК<15 мл/мин);
— выраженные нарушения функции печени;
— детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
— лактация (грудное вскармливание);
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Особые указанияПрепарат не предназначен для купирования приступов стенокардии. При развитии приступов стенокардии следует пересмотреть проводимую терапию.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Триметазидин не влияет на способность к вождению автомобиля и выполнению работ, требующих высокой скорости психомоторных реакций.
Применение при нарушении функции почекПротивопоказан при почечной недостаточности (КК<15 мл/мин).
Применение при нарушении функции печениПротивопоказан при выраженных нарушениях функции печени.
Условия отпуска из аптекПрепарат отпускается по рецепту.
Регистрационные номера• таб. с модифицир. высвобождением, покр. оболочкой, 35 мг: 10, 30, 60, 90 или 120 шт. ЛС-001706 (2023-06-06 – 0000-00-00)
Препарат, улучшающий метаболизм миокарда. Оказывает антигипоксическое действие при стабильной стенокардии. Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию.
Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усилением аэробного гликолиза и блокадой окисления жирных кислот).
Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает снижение внутриклеточного содержания АТФ и креатинфосфата. В условиях ацидоза нормализует функционирование мембранных ионных каналов, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и содержание фосфатов, обусловленные ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход креатинфосфокиназы из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда.
Триметазидин сокращает частоту приступов стенокардии (уменьшается потребление нитратов), через 2 недели применения препарата повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются резкие колебания АД. Уменьшается головокружение и шум в ушах.
При сосудистой патологии глаз улучшает функциональную активность сетчатки глаза.
После приема внутрь быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет 90%. Cmax достигается через 5 ч.
Связывание с белками плазмы составляет 16%. Css достигается через 60 ч. Vd составляет 4.8 л/кг, что предполагает хорошее распределение в тканях. Легко проникает через гистогематические барьеры.
Выводится почками, около 60% - в неизмененном виде. T1/2 составялет около 7 ч.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
T1/2 у пациентов в возрасте старше 65 лет составляет около 12 ч.
Почечный клиренс триметазидина прямо коррелирует с КК, печеночный клиренс снижается с возрастом.
— ИБС: профилактика приступов стабильной стенокардии (в составе комплексной терапии);
— хориоретинальные нарушения с ишемическим компонентом;
— кохлео-вестибулярные нарушения ишемической природы (головокружение, шум в ушах, нарушения слуха).
Препарат принимают внутрь, во время еды.
Рекомендуемая доза - по 1 таб. 2 раза/сут (утром и вечером).
Продолжительность лечения устанавливают индивидуально.
Частота побочных эффектов, отмеченных при приеме триметазидина, приведена в следующей градации: очень часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); редко (>1/10 000, <1/1000); очень редко (<1/10 000, в т.ч. отдельные сообщения).
Со стороны ЦНС: часто - головокружение, головная боль; очень редко - экстрапирамидные расстройства (тремор, ригидность, акинезия), обратимые после отмены препарата.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - ортостатическая гипотензия, "приливы" крови к коже лица.
Со стороны пищеварительной системы: часто - боль в животе, диарея, диспепсия, тошнота, рвота.
Аллергические реакции: часто - кожная сыпь, зуд, крапивница.
Прочие. часто - астения.
Противопоказания к применению
— почечная недостаточность тяжелой степени (КК <15 мл/мин);
— выраженные нарушения функции печени;
— период лактации (грудного вскармливания);
— детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан при беременности из-за отсутствия клинических данных о безопасности его применения.
Неизвестно, выделяется ли триметазидин с грудным молоком. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Применение у детей
Противопоказание: детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Данные о случаях передозировки ограничены.
Лечение: в случае передозировки следует проводить симптоматическую терапию.
Нет сведений о лекарственном взаимодействии препарата Депренорм ® МВ.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при почечной недостаточности тяжелой степени (КК<15 мл/мин).
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью следует применять препарат у пациентов в возрасте старше 75 лет.
Препарат не предназначен для купирования приступов стенокардии, для начального курса терапии стабильной стенокардии или инфаркта миокарда.
При развитии приступов стенокардии следует пересмотреть проводимую терапию.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Применение препарата не влияет на способность к управлению транспортным средством и выполнению работ, требующих повышенной скорости психомоторных реакций.
Депренорм МВ (действующее вещество — триметазидин) — антигипоксант, нормализующий обменные процессы в сердечной мышце и нейросенсорных (глаза, уши) органах на фоне ишемии. Используется для длительного лечения ишемической болезни сердца. Основной целью в лечении пациентов данного профиля является профилактика осложнений и купирование характерного для ишемии симптомокомплекса. Однако далеко не всегда стандартные антиангинальные препараты способны полностью избавить пациента от приступов стенокардии. В протоколы лечения ишемии в обязательном порядке входят лекарственные средства, улучшающие кровоток, однако им свойственен целый ряд негативных побочных эффектов. В этой связи лечение ишемической болезни сердца в последние годы развивается в новом направлении, связанном с воздействием на метаболический компонент ишемии. Препараты, оптимизирующие процессы утилизации кислорода и метаболизм энергетических субстратов в клетках миокарда называются миокардиальные цитопротекторы, среди которых наиболее изученным является триметазидин (депренорм МВ). Избирательно подавляя активность митохондриальной 3–кетоацилКоА–тиолазы, препарат препятствует окислению жирных кислот и способствует синтезу глюкозы. Под действием депренорма МВ в условиях кислородного голодания, вызванного ишемией, восстанавливается сопряжение процессов окислительного декарбоксилирования и гликолиза, внутриклеточный рН сдвигается в щелочную сторону, увеличивается содержание пирувата, превращающегося в ацетил–КоА, что стимулирует продукцию АТФ. Увеличивая количество АТФ на одну молекулу кислорода, депренорм МВ гармонизирует потребность миокарда в кислороде с его поступлением извне. Устранение возникающей на фоне ишемии нехватки АТФ внутри клетки — так в одном предложении можно сформулировать суть терапевтической «полезности» депренорма МВ при ишемии. В дополнение к этому препарат принимает деятельное участие в утилизации жирных кислот, активизируя метаболизм фосфолипидов в мембранах кардиомиоцитов.
Уменьшение количества свободных жирных кислот обеспечивает благоприятные условия для нормализации состояния клеточных мембран. Еще одно важнейшее «завоевание» депренорма МВ — устранение повышенной кислотности и избытка внутриклеточного кальция, характерных для ишемических нарушений и кислородного голодания и перерастяжения клеток миокарда, отмечающегося при стенокардических явлениях и сердечной недостаточности. В связи с тем, что эффекты депренорма МВ не затрагивают гемодинамику, этот препарат, в отличие от традиционных антиангинальных (противоишемических) средств, не повышает риск развития артериальной гипотензии, не вызывает урежения частоты сердечных сокращений, нарушений проводящей функции сердца и усугубления хронической сердечной недостаточности.
Депренорм МВ быстро и в полном объеме всасывается в желудочно-кишечном тракте. Его биодоступность составляет около 90%. Пиковая концентрация препарата в плазме крови достигается в течение 2 часов, период полувыведения колеблется между 4,5 и 5 часами. Организм депренорм МВ покидает с помощью почек, причем 60% препарата выводятся в неизмененном виде. Выпускается в таблетках. Рекомендуемая доза депренорма МВ составляет 40-60 мг в сутки, кратность прием — 2-3 раза в день. Длительность лечения устанавливается индивидуально в зависимости от тяжести течения заболевания и ряда других факторов. Депренорм MB не применяется для купирования стенокардических приступов, при инфаркте миокарда или на начальной стадии лечения нестабильной стенокардии. В случае возникновения стенокардических явлений необходимо скорректировать и адаптировать лечение к текущей клинической ситуации. Депренорм МВ может вызывать или усугублять симптомы паркинсонизма, что требует регулярного наблюдения за пациентами, особенно — пожилыми.
Отзывы врачей о депренорме МВ (1)Нет ни единой позиции данного препарата, который бы отвечал требованиям GMP.
Крайне негативное отношусь к данному препарату, более того, считаю, что его просто необходимо снять с производства и прекратить травить людей тальком.
Мало того, что не отвечает требованиям GMP, дак ещё и медицинский представитель этой компании у меня на приёме отказался показывать сертификат соответствия данного препарата. Коллеги, будьте внимательнее! Да, конечно оригинальный Триметазидин в разы дороже, но эффект просто шедевральный!
Отзывы пациентов о депренорме МВ (5)Раньше принимала предуктал. Состояние улучшилось, приступы стали реже, прием - утром и вечером. Посмотрела, что есть более дешевый аналог, отечественного производства - депренорм, да еще и принимать один раз в день можно. Перешла на него. Приступы практически полностью прекратились, и принимать раз в день мне удобней, чем два. Довольна такой заменой!
Недавно вышла на пенсию, и моментально появились разного рода болезни - страдаю гипертонией 2 степени плюс еще целый букет болячек! Дорогие лекарства как и любому пенсионеру мне не по карману, но "Депренорм" это лекарство с хорошим соотношением цены и качества. Давление пришло в норму.
Принимаю "Депренорм" для профилактики стенокардии - кардиолог назначил пропить по одной таблетке в сутки в течение месяца. Побочных эффектов у меня в течение всего срока приема не возникло. Не знаю с чем связано, но самочувствие лучше стало, энергичнее и бодрее себя чувствую.
На днях пришлось скорую вызывать, так сердце прихватило. На следующий день сходил к кардиологу, диагноз стенокардия, назначил мне "Депренорм МВ" пропить. Пока пью всего 5 дней, состояние существенно улучшилось, острые боли ушли. А еще цена порадовала, абсолютно не накладно получилось.
Расскажу про данный препарат на примере двух людей. У одного этот препарат не дал ожидаемого результата, одни только побочные эффекты: ухудшилось самочувствие, происходили довольно резкие перепады давления, связанные с приемом препарата. У другого все в точности да наоборот: он почувствовал себя лучше, даже стал понемногу нагружать себя физическими упражнениями. Отсюда вывод: на каждого этот препарат действует по разному. Главное, чтобы врачи, которые так или иначе этот препарат назначают, отдавали себе отчет в плане риска для здоровья пациента. Категорически не советовать этот препарат не могу, поэтому лишь выскажу пожелание: выберите себе для лечения другой аналог этого лекарства с меньшим количеством побочных эффектов и помните, что если Вам врачи назначают те или иные препараты, то не следует сразу бежать в аптеку и покупать их, нужно задуматься о противопоказаниях и о побочных действия в первую очередь, а потом принимать решение о приобретении. Сейчас очень много некачественных докторов с недостаточным багажом знаний, имейте и это ввиду.
Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые оболочкой
триметазидина дигидрохлорид35 мг
Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный (аэросил), гидроксипропилцеллюлоза Клуцел LF, гидроксипропилметилцеллюлоза, пласдон S-630, магния стеарат.
Состав оболочки: Селекоут (гидроксипропилметилцеллюлоза, пласдон S-630, полиэтиленгликоль, тальк, железа оксид красный, титана диоксид
Фармакологическое действиеАнтиангинальный препарат, улучшающий метаболизм миокарда. Оказывает антигипоксическое и антиангинальное действие.
Непосредственно улучшает метаболизм и функцию кардиомиоцитов и нейронов головного мозга. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (за счет усиления аэробного гликолиза и торможения окисления жирных кислот). Поддерживает нормальную сократимость миокарда, предотвращает внутриклеточное истощение АТФ и креатинфосфата. В условиях ацидоза нормализует состояние ионных каналов мембран, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и содержание фосфатов, обусловленное ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, увеличивает продолжительность электрического потенциала, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, уменьшает выход КФК из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда.
При стенокардии сокращает частоту приступов и снижает потребность в нитратах. Через 2 недели лечения повышается толерантность к физической нагрузке, уменьшаются перепады АД. На фоне применения препарата улучшается слух и результаты вестибулярных проб, уменьшается головокружение и шум в ушах. При сосудистой патологии глаз улучшается функциональное состояние сетчатки.
ФармакокинетикаПосле приема внутрь быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет 90%. Cmax достигается через 5 ч.
Легко проникает через гистогематические барьеры. Связывание с белками плазмы составляет 16%.
Выводится почками, около 60% - в неизмененном виде. T1/2 - около 7 ч.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
T1/2 у лиц старше 65 лет составляет около 12 ч.
Побочные действияСо стороны пищеварительной системы: редко - гастралгии, тошнота, рвота.
Аллергические реакции: кожный зуд.
Прочие: головная боль, ощущение сильного сердцебиения.
Особенности продажи Особые условияПрепарат не предназначен для купирования приступов стенокардии. При развитии приступов стенокардии следует пересмотреть проводимую терапию.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Триметазидин не влияет на способность к вождению автомобиля и выполнению работ, требующих высокой скорости психомоторных реакций.
— ИБС: профилактика приступов стенокардии (в составе комплексной терапии);
— хориоретинальные сосудистые нарушения;
— головокружение сосудистого происхождения;
— кохлео-вестибулярные нарушения ишемической природы (шум в ушах, нарушения слуха).
Противопоказания— почечная недостаточность (КК<15 мл/мин);
— выраженные нарушения функции печени;
— детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
— лактация (грудное вскармливание);
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Лекарственное взаимодействиеЛекарственное взаимодействие препарата Депренорм МВ не описано
Заказать ДЕПРЕНОРМ МВ 0,035 N60 ТАБЛ ПРОЛОНГ П/О из раздела Лекарственные препараты на Apteka.RU очень просто и выгодно — у нас низкие цены в Казани на медикаменты!
Вся продукция на Apteka.RU — гарантированного качества, сертифицированная и с максимальными сроками годности, поставляется напрямую со складов сервиса.
Ближайшие к вам пункты доставки в Казани вы можете посмотреть здесь.
Депренорм МВ назначают внутрь в дозе 70 мг/ (2 таблетки) в 2 приема. Продолжительность лечения устанавливают индивидуально. Таблетки принимают во время еды.
ПередозировкаВ настоящее время о случаях передозировки препарата Депренорм МВ не сообщалось.
Преднизолон, Дипроспан, и другие
Мирамистин, Скин-кап, и другие
Гинипрал, Силденафил, и другие
Алфлутоп, Артра, и другие
Ксарелто, Прадакса, и другие
Никоретте, Колме, и другие
Назонекс, Квинакс, и другие
Гептрал, Редуксин, и другие
Тамифлю, Флуконазол, и другие
Изопринозин, Гроприносин, и другие
Немозол, Плаквенил, и другие
Урографин, Омнипак, и другие
Фенистил, Форадил Комби, и другие
Детралекс, Мексидол, и другие
Депренорм МВ в Казанитаблетки 35мг №60 По рецепту врача
таблетки 35мг №30 По рецепту врача
таблетки 70мг №30 По рецепту врача
Аптеки рядом:На карте представлены адреса и телефоны аптек Казани, где можно купить Депренорм МВ. Фактическая цена в аптеке может отличаться от представленной на сайте. Стоимость и наличие просим уточнять по телефону.
Ничего не найдено Ничего не найдено Вита-экспресс Аптеки Максавит Эскулап Аптека Низких цен Ава-Петер Фарм Планета Здоровья Фармаимпекс Добрый лекарь Рецепт здоровья Советская Аптека Интернет-аптеки:Доставка депренорм МВ на дом запрещена в соответствии с федеральным законом об "Обращении лекарственных средств" от 22 декабря 2014 года. Доставка заказа из интернет-аптеки осуществляется в ближайший аптечный пункт.
Цена с учетом комиссии
Пункты выдачи лекарств
Сервис заказа и выдачи лекарств
Интернет-заказ в аптеках
Пункты выдачи лекарств
комиссия 300 руб.
комиссия 300 руб.
Синонимы депренорм МВ - это медицинские препараты с таким же действующим веществом. Перед применением проконсультируйтесь с врачом, потому что даже препараты с одинаковой дозировкой могут отличаться степенью очистки действующего вещества, составом вспомогательных веществ и соответственно эффективностью терапевтического действия и спектром побочных эффектов.
Аналоги депренорм МВ - это медицинские препараты с таким же фармакологическим действием. Замена назначенных препаратов на аналогичные может осуществляться только лечащим врачом, потому что в лекарстве используется другое действующее вещество.
в наличии в 39 аптеках города
в наличии в 22 аптеках города
в наличии в 2 аптеках города
в наличии в 22 аптеках города
Депренорм МВ действует индивидуально на каждого человека в зависимости возраста и сопутствующих патологий, поэтому отзывы, написанные конкретным лицом, отражают только воздействие на его организм. Для ознакомления с показаниями и противопоказаниями депренорм МВ рекомендуется прочитать приложенную к препарату аннотацию.
Вся информация справочная. Требуется консультация врача
Статистика спроса
по г. Казань:
г. Набережные Челны,
Машиностроительная ул. 91 (IT-парк),
офис B305 / 423824
Вся информация на сайте - справочная.
Перед применением лекарственных препаратов консультируйтесь с врачом.
