Руководства, Инструкции, Бланки

Apo-esencin инструкция img-1

Apo-esencin инструкция

Категория: Инструкции

Описание

Апо-Глибурид инструкция к препарату

Апо-Глибурид инструкция

Нозологическая классификация (МКБ-10): E11 Инсулинонезависимый сахарный диабет
Фармакологическое действие

Применение: Сахарный диабет типа 2 при невозможности компенсации гипергликемии диетой, уменьшением массы тела, физической активностью.

Противопоказания: Гиперчувствительность (в т.ч. к сульфаниламидным препаратам, тиазидным диуретикам), диабетическое прекоматозное и коматозное состояние, кетоацидоз, обширные ожоги, хирургические вмешательства и травмы, кишечная непроходимость, парез желудка; состояния, сопровождающиеся нарушением всасывания пищи, развитием гипогликемии (инфекционные заболевания и др.); гипо- или гипертиреоз, нарушение функции печени и почек, лейкопения, сахарный диабет типа 1, беременность, кормление грудью.

Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия:Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): редко — тромбоцитопения, гранулоцитопения, эритроцитопения, панцитопения, эозинофилия, лейкоцитопения, агранулоцитоз (очень редко), в отдельных случаях — гипопластическая или гемолитическая анемия.
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, изменение вкусовых ощущений.
Со стороны обмена веществ: гипогликемия, протеинурия, поздняя кожная порфирия.
Со стороны органов ЖКТ: нарушение функции печени, холестаз, диспепсия.
Аллергические реакции: кожные высыпания (эритема, эксфолиативный дерматит).
Прочие: лихорадка, артралгия, полиурия, увеличение массы тела, фотосенсибилизация.

Взаимодействие: Противогрибковые средства системного действия (производные азолов), фторхинолоны, тетрациклины, хлорамфеникол (угнетает метаболизм), H2-блокаторы, бета-адреноблокаторы, ингибиторы АПФ, НПВС, ингибиторы МАО, клофибрат, безафибрат, пробенецид, парацетамол, этионамид, анаболические стероиды, пентоксифиллин, аллопуринол, циклофосфамид, резерпин, сульфаниламиды, инсулин — потенцируют гипогликемию. Барбитураты, фенотиазины, диазоксид, глюкокортикоидные и тиреоидные гормоны, эстрогены, гестагены, глюкагон, адреномиметические препараты, соли лития, производные никотиновой кислоты и салуретики — ослабляют гипогликемический эффект. Подкисляющие мочу средства (аммония хлорид, кальция хлорид, аскорбиновая кислота в больших дозах) усиливают действие (уменьшают степень диссоциации и повышают реабсорбцию). Является синергистом (аддитивный эффект) непрямых антикоагулянтов. Рифампицин ускоряет инактивацию и понижает эффективность.

Передозировка:Симптомы: гипогликемия (ощущение голода, резкая слабость, беспокойство, головная боль, головокружение, потливость, сердцебиение, мышечная дрожь, отек мозга, расстройство речи и зрения, нарушение сознания и гипогликемическая кома, возможен летальный исход).
Лечение: в легких случаях — немедленный прием сахара, сладкого горячего чая, фруктового сока, кукурузного сиропа, меда; в тяжелых случаях — введение 50% раствора глюкозы (50 мл в/в и внутрь), непрерывная в/в инфузия 5–10% раствора декстрозы, в/м введение глюкагона 1–2 мг, диазоксид внутрь по 200 мг каждые 4 ч или 30 мг в/в в течение 30 мин; при отеке мозга — маннит и дексаметазон; мониторинг уровня гликемии (каждые 15 мин), определение pH, азота мочевины, креатинина, электролитов.

Способ применения и дозы: Внутрь, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды. Суточная доза подбирается индивидуально, в зависимости от возраста, степени тяжести диабета, уровня гипергликемии, и составляет обычно 1,25–20 мг (начальная доза 2,5–5 мг/сут, максимальная суточная — 20–25 мг), которую назначают в один, два, реже — три приема за 30–60 мин (микронизированные формы за 10–15 мин) до еды. При недостаточном эффекте возможна комбинация с бигуанидами и с инсулином.

Меры предосторожности: Для профилактики гипогликемических состояний следует строго соблюдать регулярность приема. Обязательным является употребление пищи не позднее, чем через 1 ч после использования препарата. В период подбора дозы при первичном назначении или переводе с др. гипогликемического препарата показано регулярное определение сахарного профиля (несколько раз в неделю). В процессе лечения необходим динамический контроль уровня глюкозы (гликозилированного гемоглобина) в сыворотке крови (не реже 1 раза в 3 мес). Следует иметь в виду, что клинические проявления гипогликемии могут маскироваться при приеме бета-адреноблокаторов, клонидина, резерпина, гуанетидина. В случае перевода на глибенкламид с инсулина в дозе 40 ЕД/сут или более — в первый день назначают половинную дозу инсулина и 5 мг глибенкламида с постепенной корректировкой дозы последнего по мере необходимости. С осторожностью применяют у пожилых пациентов — начинают лечение с половинных доз, которые в дальнейшем изменяют не более чем на 2,5 мг/сут с недельным интервалом, при лихорадочных состояниях При лечении глибенкламидом обязателен отказ от приема алкоголя (возможна дисульфирамоподобная), длительного пребывания на солнце и ограничение употребления жирной пищи. В начале лечения не рекомендуется деятельность, требующая повышенной скорости реакции.

Другие статьи

АПО-ТРИАЗИД (APO-TRIAZIDE) купить

Инструкция АПО-ТРИАЗИД (APO-TRIAZIDE)

Вспомогательные вещества АПО-ТРИАЗИД. лактозы моногидрат, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный (аэросил), натрия кроскармеллоза, краситель сансет желтый.

10 шт. - блистеры (5) - пачки картонные.
1000 шт. - флаконы полиэтиленовые.

Применение АПО-ТРИАЗИД

— отечный синдром различного генеза (хроническая сердечная недостаточность, нефротический синдром, цирроз печени);

— артериальная гипертензия.

Фармакологическое действие АПО-ТРИАЗИД

Комбинированный препарат. Оказывает диуретическое и гипотензивное действие.

Гидрохлоротиазид - тиазидный диуретик, диуретический эффект которого связан с нарушением реабсорбции ионов натрия, хлора, калия, магния, воды в дистальном отделе нефрона: задерживает выведение ионов кальция, мочевой кислоты. Обладает антигипертензивными свойствами; гипотензивное действие развивается за счет расширения артериол. Не влияет на нормальное АД. Диуретический эффект гидрохлоротиазида наступает через 1-2 ч, достигает максимума через 4 ч и продолжается 6-12 ч. Антигипертензивное действие наступает через 3-4 дня, но для достижения оптимального терапевтического эффекта может потребоваться 3-4 недели.

Триамтерен - калийсберегающий диуретик, уменьшает проницаемость клеточных мембран дистальных почечных канальцев для ионов натрия и усиливает их выведение с мочой без увеличения выведения ионов калия. Секреция ионов калия в дистальных канальцах понижается. В комбинации с гидрохлоротиазидом триамтерен способен уменьшить гипокалиемию, вызываемую тиазидными диуретиками, и усиливать диуретический эффект гидрохлоротиазида. Диуретическое действие триамтерена после приема внутрь отмечается через 15-20 мин. Максимальный эффект - через 2-3 ч, длительность действия - 12 ч.

Режим дозирования АПО-ТРИАЗИД

Таблетки принимают внутрь, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды, после еды.

При отечном синдром е начальная доза определяется выраженностью нарушений водно-электролитного обмена и обычно составляет по 1 таб. 2 раза/сут после еды. Далее возможно увеличение дозы до максимальной 3 таб./сут (2 таб. после завтрака и 1 таб. после обеда). При компенсировании отеков переходят на поддерживающую терапию по 1-2 таб. через 1-2 дня.

При артериальной гипертензии начальная доза - 1 таб./сут (утром, после завтрака), затем дозу постепенно увеличивают. Максимальная суточная доза - 4 таб.

У пациентов с нарушениями функции почек (КК 30-50 мл/мин) максимальная суточная доза - 1 таб.

Передозировка АПО-ТРИАЗИД

Симптомы: выраженное снижение АД.

Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию.

Побочные эффекты препарата АПО-ТРИАЗИД

Со стороны ЦНС: повышенная утомляемость, судороги.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, выраженное снижение АД; редко - тромбоз, эмболия,

Со стороны мочевыделительной системы: редко - повышение содержания мочевины в крови, нефролитиаз, сухость во рту, жажда.

Со стороны пищеварительной системы: редко - боли или дискомфорт в эпигастральной области, тошнота, рвота, абдоминальные боли спастического характера, запор, диарея, желтуха, геморрагический панкреатит, острый холецистит.

Со стороны обмена веществ: редко - гипонатриемия, гипомагниемия, гипохлоремия, гипо- или гиперкалиемия, гиперкальциемия, гиперурикемия, обострение подагры, гипертриглицеридемия, снижение толерантности к глюкозе, гипергликемия.

Аллергические реакции: иногда - покраснение кожи, зуд, крапивница.

Прочие: мышечная слабость; редко - нарастание близорукости; иногда - анемия.

Противопоказания препарата АПО-ТРИАЗИД

— хроническая почечная недостаточность;

— острый гломерулонефрит;

— выраженная печеночная недостаточность;

— прекома, печеночная кома;

— I триместр беременности;

— период лактации;

— возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

— повышенная чувствительность к компонентам препарата и к сульфаниламидам.

С осторожностью назначают препарат при сахарном диабете, подагре, пациентам с нарушениями функции печени и/или почек, при дефиците фолиевой кислоты (у больных циррозом печени).

Справки по телефонам: 8-800-700-19-19 для всех регионов РФ 8(495) 961-961-0 для Москвы и Московской области Круглосуточно бесплатно

Апо-Триазид инструкция по применению, лечение, отзывы, показания, противопоказания

Апо-Триазид Апо-Триазид инструкция по применению

Торговое название препарата. Апо-Триазид

Лекарственная форма. таблетки

Состав. в 1 таблетке содержится
Активные вещества.
гидрохлоротиазида 25 мг
триамтерен 50 мг
Вспомогательные вещества. лактозы моногидрат, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный (аэросил), натрия кроскармеллоза, краситель: сансет желтый.

Описание. Круглые плоские таблетки светло-оранжевого цвета со скошенными краями. На поверхности таблеток допускаются вкрапления более темного цвета. Одна сторона с риской и гравировкой «АРО» над «50-25», другая сторона гладкая.

Фармакотерапевтическая группа. Диуретическое, комбинированное средство.
Код ATX С03ЕА01

Фармакологическое действие
Комбинированный препарат. Оказывает диуретическое и гипотензивное действие. Содержит гидрохлоротиазид - тиазидный диуретик, диуретический эффект которого связан с нарушением реабсорбции ионов натрия, хлора, калия, магния, воды в дистальном отделе нефрона: задерживает выведение ионов кальция, мочевой кислоты. Обладает антигипертензивными свойствами; гипотензивное действие развивается за счет расширения артериол. Не оказывает влияние на нормальное артериальное давление. Диуретический эффект гидрохлоротиазида наступает через 1-2 часа, достигает максимума через 4 часа и продолжается 6-12 часов. Антигипертензивное действие наступает через 3-4 дня, но для достижения оптимального терапевтического эффекта может потребоваться 3-4 недели.
Триамтерен - калийсберегающий диуретик, уменьшает проницаемость клеточных мембран дистальных канальцев для ионов натрия и усиливает их выведение с мочой без увеличения выведения ионов калия. Секреция ионов калия в дистальных канальцах понижается. В комбинации с гидрохлоротиазидом триамтерен способен уменьшить гипокалиемию, вызываемую тиазидными диуретиками и усиливать диуретический эффект гидрохлоротиазида. Диуретическое действие триамтерена после приема внутрь отмечается через 15-20 мин. Максимальный эффект - через 2-3 ч, длительность действия -12 ч.

Фармакокинетика
Гидрохлоротиазид всасывается из желудочно-кишечного тракта неполно (60-80 % от принятой внутрь дозы), однако довольно быстро. Связь с белками плазмы крови -- 40 %, видимый объем распределения - 3-4 л/кг. Максимальная концентрация гидрохлоротиазида в плазме крови составляет 2 мкг/мл. Период полувыведения - около 3-4 часов. Гидрохлоротиазид не подвергается существенному метаболизму. Первичным путем его выведения является почечная экскреция (фильтрация и секреция) неизмененного препарата. Гидрохлоротиазид проникает через плацентарный барьер.
Триамтерен быстро, но не полностью (30-70 %) от принятой дозы всасывается из желудочно-кишечного тракта. Умеренно (67 %) связывается с белками плазмы крови. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2-4 ч. Био трансформируется в печени с образованием как активных, так и неактивных метаболитов. Период полувыведения препарата в норме составляет 1.5-2 ч (при анурии -10 ч), метаболитов - до 12 ч. Основной путь выведения триамтерена с желчью и фекалиями, вторичный - почками.

Апо-Триазид показания к применению

  • отечный синдром различного генеза (хроническая сердечная недостаточность, нефротический синдром, цирроз печени);
  • артериальная гипертензия.

Апо-Триазид противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату (в т.ч. к сульфаниламидам), хроническая почечная недостаточность, анурия, острый гломерулонефрит, выраженная печеночная недостаточность, прекома, печеночная кома, гиперкалиемия, период лактации, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены), I триместр беременности.
С осторожностью - сахарный диабет, подагра. больным с нарушением функции печени и/или почек, дефицит фолиевой кислоты (у больных циррозом печени).

Апо-Триазид инструкция по применению и дозировка
Внутрь, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды, после еды. При отечном синдроме начальная доза определяется выраженностью нарушений водно-электролитного обмена и обычно составляет по 1 таблетки 2 раза в день после еды, далее возможно увеличение дозы до максимальной суточной (3 таблетки в сутки): 2 таблетки после завтрака и 1 таблетка после обеда. При компенсировании отеков переходят на поддерживающую терапию по 1-2 таблетки через 1 -2 дня.
При артериальной гипертензии начальная доза Апо-Триазид - 1 таблетка в сутки (утром, после завтрака), затем дозу постепенно увеличивают. Максимальная суточная доза - 4 таблетки. У больных с нарушением функции почек (клиренс креатинина - 30-50 мл/мин.) максимальная суточная доза -1 таблетка.

Апо-Триазид побочное действие.
Повышенная утомляемость, мышечная слабость, судороги, сердцебиение, выраженное снижение артериального давления, редко тромбоз, эмболия, повышение содержания мочевины, нефролитиаз, сухость во рту, жажда, боли или дискомфорт в эпигастральной области, тошнота, рвота, абдоминальные боли спастического характера, запор, диарея, желтуха, геморрагический панкреатит, острый холецистит, нарастание близорукости, гипонатриемия, гипомагниемия, гипохлоремия, гипо- или гиперкалиемия, гиперкальциемия, гиперурикемия, обострение подагры, гипертриглицеридемия, снижение толерантности к глюкозе, гипергликемия, иногда анемия, аллергические реакции: покраснение кожи, зуд, крапивница.

Передозировка.
Симптомы. выраженное снижение артериального давления.
Лечение. симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами.
Лекарственные средства, интенсивно связывающиеся с белками крови (непрямые антикоагулянты, клофибрат, нестероидные противовоспалительные препараты) усиливают диуретический эффект препарата.
Гипотензивный эффект усиливают вазодилататоры, барбитураты, фенотиазины, трициклические антидепрессанты, этанол.
Апо-Триазид усиливает нейротоксичность салицилатов, ослабляет действие пероральных гипогликемических препаратов, норэпинефрина, эпинефрина и противоподагрических средств, усиливает эффекты (включая побочные) сердечных гликозидов, кардиотоксическое и нейротокеическое действие лития, действие курареподобных миорелаксантов, уменьшает выведение хинидина. При одновременном приеме метилдопы повышается риск развития гемолиза. Колестирамин уменьшает абсорбцию Апо-Триазида.
Хлорпропамид при одновременном приеме с Апо-Триазидом может привести к выраженной гипокалиемии.
При сочетании с нестероидными противовоспалительными препаратами возможно развитие острой почечной недостаточности.

Особые указания
При длительном применении Апо-Триазида необходимо контролировать в крови содержание ионов калия, натрия, хлора, мочевины, креатинина, глюкозы, мочевой кислоты, картины периферической крови (при подозрении на недостаток фолиевой кислоты).
В начале лечения препаратом следует избегать потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (на фоне снижения артериального давления - замедление скорости психомоторных реакций). Нельзя принимать две дозы препарата одновременно, если был пропущен прием препарата.

Форма выпуска
Для фасовки и стационаров.
По 1000 таблеток во флаконы из полиэтилена высокого давления (ПВД) белого цвета, запечатанные бумагой с ламинированным покрытием, с завинчивающейся пластиковой крышкой.
В случае фасовки российскими предприятиями.
По 50 таблеток во флаконы ПВД. Поверх таблеток вкладывают тампон из ваты медицинской гигроскопической или амортизаторы из полимера. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонную пачку.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и фольги алюминиевой; по 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонную пачку.

Условия хранения
При температуре 15-25° С в сухом, защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности
4 года.
Не использовать позже срока, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек
По рецепту врача.

Производитель
"АРОТЕХ Inc.", 150 Signet DR Weston, Ontario Canada M9L1T9
«АПОТЕКС ИНК», 150 Сигнет ДР Вестон, Онтарио Канада М9Л1Т9

Название и адрес фирмы-дистрибьютора.
Генеральный дистрибьютор:
ООО «Сан Венчерс 95»
г. Москва. ул.Рогожский вал д.6 к.2 стр.1

Приведённая выше информация по применению препарата представлена исключительно в ознакомительных целях и предназначена для специалистов. Полную официальную информацию о применении препарата, показаниях к применению на территории РФ читайте в инструкции по применению, находящейся в упаковке.
Портал Academ-Clinic.RU не несёт ответственности за последствия, вызванные приёмом лекарственного средства без назначения врача.
Не занимайтесь самолечением, не меняйте схему приёма, назначенную лечащим врачом!

Дрим-апо инструкция по применению, цена, отзывы - Медикаменты, лекарства - Медицинский портал - клиники, медикаменты, врачи, отзывы

ДРИМ-АПО ИНСТРУКЦИЯ

Оксибутинин относится к группе третичных аминов. Он является антихолинергическим агентом, который оказывает как антимускариновий, так и прямой спазмолитический эффект на гладкую мускулатуру. Исследование in vitro показали, что антихолинергическое действие оксибутинину слабее действие атропина, но его спазмолитическое активность больше. Оксибутинин не блокирует передачу нервных импульсов в нейромышечных синапсах скелетной мускулатуры или вегетативных ганглиев (не действует на никотиновые рецепторы).
Кроме расслабляющего действия на гладкую мускулатуру, наблюдается анальгезирующее и местные анестезирующее действие оксибутинина. Исследования на животных показали, что действие оксибутинина на центральную нервную и сердечно-сосудистую систему напоминает действие атропина, но есть слабее.
Оксибутинин расслабляет гладкую мускулатуру мочевого пузыря. Цистометрични исследования на пациентах с незаторможенным нейрогенным и рефлекторным нейрогенным мочевым пузырем продемонстрировали, что оксибутинин увеличивает объем мочевого пузыря, снижает частоту незаторможенным сокращений детрузора и откладывает первый позыв к мочеиспусканию. Таким образом, оксибутинин сдерживает и снижает как количество эпизодов недержания мочи, так и частоту мочеиспускания. Эти эффекты более выражены у пациентов с незаторможенным нейрогенным мочевым пузырем.

Показания к применению:
Препарат Дрим-Апо применяется для симптоматической терапии нарушений мочеиспускания у пациентов с незаторможенным нейрогенной и рефлекторной нейрогенной патологией мочевого пузыря (в частности, при императивных позывах к мочеиспусканию, слишком частом мочеиспускании, при подтекании мочи, недержании мочи, дизурии).

Способ применения:
Дрим-Апо в таблетках применяют перорально.
Дозы для взрослых
Начальная доза - 2,5 мг 3 раза в сутки. Ее можно повысить, если необходимо, до минимальной эффективной дозы, которая обеспечивает удовлетворительный клинический эффект.
Обычная доза - 1 таблетка (5 мг) 2-3 раза в сутки. Максимальная рекомендованная доза - 1 таблетка (5 мг) 4 раза в сутки.
Лечение ослабленных пациентов и пациентов пожилого возраста рекомендуется начинать с минимальной рекомендованной дозы, а затем постепенно увеличивать ее, наблюдая за чувствительностью и ответом на терапию. Обычно достаточной является доза 5 мг дважды в день, по крайней мере у пациентов с небольшой массой тела.
Дозы для детей старше 5 лет
Начальная доза - 2,5 мг 3 раза в сутки. Ее можно повысить, если необходимо, до минимальной эффективной дозы, которая дает удовлетворительный клинический эффект.
Рекомендуемая доза - от 0,3 до 0,4 мг / кг массы тела в сутки.
Максимальные дозы указаны в таблице ниже.

2,5 мг 3 раза в сутки

5 мг 2 раза в сутки

12 лет и старше

5 мг 3 раза в сутки

Побочные действия:
Чаще всего могут возникать такие побочные эффекты как сухость во рту, запор, нечеткость зрения, расширение зрачка, тахикардия, тошнота, дискомфорт в животе, приливы крови к лицу (более выражены у детей, чем у взрослых), беспокойство и затруднение мочеиспускания. Снижение дозы уменьшает частоту возникновения этих побочных эффектов.
Желудочно-кишечные расстройства: тошнота, диарея, запор, сухость во рту, горле, трудности при глотании, дискомфорт в животе, анорексия, рвота, желудочно-пищеводный рефлекс, металлический привкус во рту, метеоризм.
Неврологические расстройства: ажитация, головная боль, головокружение, сонливость, когнитивные расстройства (дезориентация, возбуждение, спутанность сознания, тревога, паранойя), галлюцинации, ночные бред, судороги, бессонница, изменчивость настроения, потеря сознания, беспокойство, кошмарные сновидения.
Кардиальные нарушения: тахикардия, сердцебиение, аритмия.
Со стороны органа зрения: нечеткость зрения, мидриаз, повышение внутриглазного давления, паралич аккомодации, глаукома, сухость конъюнктивы.
Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи, затрудненное мочеиспускание.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: приливы крови к лицу (более выражении у детей, чем у взрослых), сухость кожи, аллергические реакции, такие как сыпь, крапивница, ангионевротический отек, фотосенсибилизация.
Другие: уменьшение потоотделения, боли в груди, носовое кровотечение, слабость, отеки, импотенция, подавление лактации, нарушение нормальной тепловой регуляции.

Противопоказания :
Дрим-Апо противопоказан пациентам с гиперчувствительностью к действующему веществу или другим компонентам препарата, пациентам с глаукомой, миастенией гравис, при нарушении функции пищевода, включая скользящую грыжу, при функциональной или органической обструкции желудочно-кишечного тракта, включая пилорический стеноз, пациентам с паралитическим непроходимостью кишечнике, атонией кишечника, пациентам с илеостомой, колоностомою, токсическим мегаколоном, тяжелым язвенным колитом, обструкцией мочевого пузыря, обструктивной уропатии, а также больным с нестабильным сердечно-сосудистым статусом при остром кровотечении, при пирексия и гипертермии. Детям до 5 лет. Период беременности и кормления грудью. При дизурических синдроме или доброкачественной гипертрофии предстательной железы, гипертиреозе, планировании беременности.

Беременность :
Нет сведений о безопасности применения препарата Дрим-Апо в период беременности, поэтому не следует назначать беременным пациенткам (кроме случаев, когда, по мнению врача, ожидаемая польза от применения препарата перевешивает возможный риск для плода).
Неизвестно, выделяется оксибутинина хлорид в грудное молоко, поэтому не следует применять препарат в период кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Дрим-Апо может усиливать действие дикумарол.
Этанол и другие седативные препараты могут усиливать сонливость, вызванную Дрим-Апо. При одновременном применении оксибутинина с другими препаратами с антихолинергическими свойствами как амантадин, некоторых антигистаминных препаратов, бутирофенолив, L-допы, наперстянки, фенотиазиды и трициклических антидепрессантов может потенцироваться действие оксибутинина. Оксибутинин может влиять на всасывание других препаратов, которые уменьшают желудочно-кишечную перистальтику. При одновременном применении итраконазол повышает концентрацию оксибутинина в плазме крови. При одновременном применении с лизуридом существует риск нарушения сознания, поэтому необходим регулярный клинический надзор за больными.
При одновременном применении с атропином и другими атропиноподобными лекарствами (антидепрессанты группы имипрамина, седативные Н1-антигистаминные препараты, атропиноподобные спазмолитики, другие антихолинергические препараты для лечения паркинсонизма, дизопирамид, фенотиазиновые нейролептики) возможно появление дополнительных побочных эффектов атропина: задержка мочи, запоры, сухость во рту.

Передозировка :
При передозировке Дрим-Апо могут наблюдаться такие же симптомы, как и при передозировке других антихолинергических средств, в частности признаки возбуждения ЦНС (например, беспокойство, тремор, раздражительность, делирий, галлюцинации), приливы крови к лицу, озноб, расширение зрачков, значительное снижение выделения секретов, тошнота, рвота, тахикардия, артериальная гипотензия или гипертензия, дыхательная недостаточность, паралич и кома.
В случае передозировки или обостренной реакции на препарат лечение должно быть симптоматическим и поддерживающим. Необходимо вызвать рвоту или сделать промывание желудка (рвота противопоказано в случае передкоматозного, конвульсивно или психотического состояния пациента) и обеспечить адекватную вентиляцию легких. Можно назначить активированный уголь, а также сульфат магния. Для устранения симптомов антихолинергического интоксикации можно применять физостигмин. При гиперпирексии применяют симптоматические меры - приложения мешочков со льдом или других холодных компрессов и тому подобное.
При возбуждении применяют диазепам, при тахикардии - пропранолол, при задержке мочи необходимо сделать катетеризацию мочевого пузыря.
При прогрессировании курареподобных симптомов и паралича дыхательных мышц необходимо проводить искусственную вентиляцию легких.

Условия хранения:
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° C в недоступном для детей месте.

Форма выпуска:
Дрим-Апо - таблетки.
По 30 таблеток в контейнерах.

Состав :
1 таблетка Дрим-Апо содержит 5 мг оксибутинина хлорида
вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, краситель бриллиантовый синий FCF алюминиевый лак 12%.

Отзывы ДРИМ-АПО

Алина 25 декабря, 2014 год

Мой сын в возрасте лет 11 стал ночью мочиться непроизвольно в кровать. Я видела по нему, что ему очень стыдно и неудобно и боялась, чтобы эта проблема не повлияла еще и на его психологическое состояние. Сразу пошли к врачу и нам назначили препарат Дрим-Апо. Его можно принимать детям с 5 лет. Врач нам расписала способ применения и дозировку: по 1 таблетке 2 раза в сутки. Нам этот препарат помог. Сейчас все в норме.

Аналоги ДРИМ-АПО Медицинские учреждения Вопросы и ответы Статьи на тему «Недержание мочи»

© Copyright MedCentre.com.ua 2011-2016 | Контакты | Реклама | Полная версия
Отзывы о медицине. Каталог медикаментов, аптек, медицинских учреждений, база врачей.