Категория: Инструкции
Корвитин пор. фл. 0.5 г. №5
КОРВИТИН (CORVITIN)
Фармакологические свойства препарата Корвитин:
Фармакодинамика. Кверцетин, входящий в состав Корвитин пор. фл. 0.5 г. №5 препарата, проявляет свойства модулятора активности различных ферментов, принимающих участие в деградации фосфолипидов (фосфолипаз, фосфогеназ, циклооксигеназ), влияющих на свободнорадикальные процессы и отвечающих за биосинтез в клетках оксида азота, протеиназ и других. Ингибирующее действие кверцетина на мембранотропные ферменты и прежде всего на 5-липооксигеназу сказывается на торможении синтеза лейкотриенов LTC4 и LTB4. Наряду с этим кверцетин дозозависимо повышает уровень оксида азота в эндотелиальных клетках, что объясняет его кардиопротекторное действие при ишемическом и реперфузионном поражениях миокарда. Проявляет также антиоксидантные и иммуномодулирующие свойства, снижает выработку цитотоксического супероксид аниона, нормализует активацию субпопуляционного состав Корвитин пор. фл. 0.5 г. №5а лимфоцитов и снижает уровень их активации. Тормозя продукцию противовоспалительных цитокинов интерлейкинов (ИЛ)-1β и -8, способствует уменьшению объема некротизированного миокарда и усилению репаративных процессов.
Механизм защитного действия также связан с предотвращением повышения концентрации внутриклеточного кальция в тромбоцитах и активации агрегации с торможением процессов тромбогенеза.
Препарат восстанавливает региональное кровообращение и микроциркуляцию без заметных изменений тонуса сосудов, повышая реактивность микрососудов.
Корвитин нормализует церебральную гемодинамику при ишемических поражениях, уменьшает коэффициент асимметрии мозгового кровотока при ишемическом инсульте.
Фармакокинетика. При однократной в/в инфузии концентрация кверцетина в плазме крови быстро повышается. После введения Корвитина в дозе 10 мг/кг массы тела Cmax кверцетина отмечают через 50 с после начала введения, она состав Корвитин пор. фл. 0.5 г. №5ляет 123 мкг/мл, из них 75 мкг/мл — в клеточных элементах крови и 48 мкг/мл — в плазме крови. T1/2 Корвитина из цельной крови, плазмы и форменных элементов крови состав Корвитин пор. фл. 0.5 г. №5ляет соответственно 0,73±0,03; 0,85±0,01; 0,77±0,02 мин.
Наряду с быстрым метаболизмом кверцетина в организме отмечают длительное фармакологическое действие. Продолжительное фармакологическое действие препарата может быть связано с фармакологически активными метаболитами, в частности с халконом, который значительно повышает текучесть липидов клеточных мембран. После введения препарата связь кверцетина с белками плазмы крови состав Корвитин пор. фл. 0.5 г. №5ляет более 98%. Быстро разносится по кровеносному руслу и проникает из крови в ткани. Кверцетин проникает через ГЭБ, метаболизируется в печени.
Выводится преимущественно с мочой в виде метаболитов.
Показания к применению препарата Корвитин:
•комплексная терапия при остром нарушении коронарного кровообращения и инфаркте миокарда;
•лечение и профилактика реперфузионного синдрома при хирургическом лечении больных с облитерирующим атеросклерозом брюшной аорты и периферических артерий;
•комплексная терапия при остром ишемическом нарушении мозгового кровообращения (ишемический инсульт, транзиторные ишемические атаки) и хронических ишемических заболеваниях головного мозга.
физиологический р-р натрия хлорида 0,9% в количестве 15 мл вводят шприцем во флакон с Корвитином, флакон встряхивают до полного растворения лиофилизированного порошка. Образовавшийся во флаконе р-р переносят в емкость с оставшимся 0,9% физиологическим р-ром натрия хлорида. Общее количество физиологического р-ра — 50 мл.
При
Остром инфаркте миокарда в комплексной терапии для быстрого воздействия на поврежденные участки мышцы сердца:
•в 1-е сутки — Корвитин вводится в/в в дозе 0,5 г сразу после госпитализации, через 2 ч и через 12 ч;
•на 2-е и 3-и сутки — Корвитин вводят в дозе 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12 ч;
•на 4-е и 5-е сутки — Корвитин вводят в дозе 0,5 г 1 раз в сутки.
Вводить на протяжении 15–20 мин.
При
Хирургическом лечении больных облитерирующим атеросклерозом брюшной аорты и периферических артерий, при реперфузионном синдроме за 10 мин до снятия зажима с аорты вводят в/в 0,5 г препарата, разведенного в 150 мл физиологического р-ра натрия хлорида 0,9%. Последующее введение в аналогичной дозе повторяют через 12 ч, на 2–5-е сутки — вводят в дозе 0,25 г 2 раза в сутки.
Вводить на протяжении 30–40 мин.
При
Остром инсульте в комплексной терапии для быстрого воздействия на поврежденные участки головного мозга: в 1-е сутки — Корвитин вводится в/в 0,5 г сразу после госпитализации, через 2 ч и через 12 ч; на 2-е и 3-е сутки — Корвитин вводят в дозе 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12 ч; в период с 4-х по 10-е сутки — Корвитин вводят в дозе 0,5 г 1 раз в сутки.
Вводить на протяжении 15–20 мин.
Противопоказания к применению препарата Корвитин:
•индивидуальная чувствительность к кверцетину и/или другим компонентам препарата; выраженная артериальная гипотензия;
•детский возраст.
Побочные эффекты препарата Корвитин:
препарат хорошо переносится больными. Однако при быстром в/в введении или в комбинации с органическими нитратами возможно возникновение временной умеренной артериальной гипотензии. Также были отмечены единичные случаи следующих побочных реакций:
Со стороны цнс. головокружение, головная боль, онемение языка, тремор, озноб, шум в ушах, возбуждение или общая слабость;
Аллергические реакции. сыпь уритикарного характера, крапивница, зуд, анафилактический шок;
Прочие. гиперемия лица, боль за грудиной, затрудненное дыхание.
Особые указания к применению препарата Корвитин:
вводить в/в капельно. Препарат применяют в комбинации с антиангинальными, противоаритмическими, антитромбоцитарными и фибринолитическими средствами. Препарат Корвитин нельзя одновременно вводить с другими р-рами лекарственных средств!
Применение в период беременности и кормления грудью. Применять препарат в период беременности не рекомендуется. При необходимости применения препарата грудное вскармливание рекомендуется прекратить.
Дети. Опыта применения препарата у детей нет.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами. Информации относительно способности Корвитина влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами не поступало.
Взаимодействия препарата Корвитин:
в комплексе с органическими нитратами Корвитин может вызывать артериальную гипотензию. Одновременное применение препарата с фибринолитиками приводит к повышению эффективности тромболитической терапии.
Не рекомендуется применять как растворитель для препарата Корвитин р-ры глюкозы, реополиглюкина и др. Препарат Корвитин нельзя одновременно вводить с другими р-рами лекарственных средств.
Препарат применяется в комбинации с антиангинальными, противоаритмическими, антитромбоцитарными и фибринолитическими средствами.
Передозировка препаратом Корвитин:
Условия хранения препарата Корвитин:
в сухом, защищенном от света месте при температуре до 25 °С. Р-р препарата пригоден к употреблению в течение 12 ч при температуре хранения 2–8 °С.
Внимание
Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Перед использованием препарата Корвитин вы должны обязательно проконсультироваться с врачом.
На этой странице вы можете зарезервировать товар Корвитин, чтобы потом забрать его в одном из наших центров самовывоза по цене сайта.
Если у вас возникли какие-то вопросы по товару или подбору аналогов для Корвитин, вы можете проконсультироваться у нашего оператора-провизора по телефону (044) 384-20-33. Так же у оператора вы можете узнать информацию по наличию Корвитин, возможности и сроках доставки.
Обратите внимание, что актуальность цены на Корвитин указана выше в блоке информации о товаре. Если же в графе «наличие» для товара Корвитин указано «на складе» или «под заказ», то его цена на момент продажи может отличаться от указанной на нашем сайте.
Торговое название: Корвитин АТС-код: C05CX10
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (АТХ) от лат. Anatomical Therapeutic Chemical (ATC) - это общепринятая международная система классификации лекарственных препаратов, которая разрабатывается под эгидой ВОЗ. Каждому препарату присвоет код из 5 уровней: действие на анатомический орган (1 уровень), основное терапевтическое и фармакологическое действие (2-4 уровни) и химическая структура (5 уровень)
Фармакотерапевтическая группа: Группа витамина Р
В зависимости от области медицинского применения, фармакологического действия, а также на терапевтического эффекта лекарственным средствам присваивают фармакотерапевтическую группу.
Международное непатентованое название:
Международное непатентованное название (МНН) - это название лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения, или же, при его отсутствии, обычное общепринятое название. Его запрещается использовать в качестве торгового названия лекарственного средства.
Состав лекарственного средства
Лекарственная форма и упаковка:
Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций по 0,5 г во флаконах № 5
1 флакон содержит содержит корвитин, который является комплексом кверцетина с поливинилпиролидоном, что производится по прописи кверцетина - 0,05 г
Срок годности и условия хранения:
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не более 25 °С. Срок годности - 24 месяца.
Категория отпуска: по рецепту
Производитель: ЗАО НВЦ "Борщаговский ХФЗ", г. Киев (Украина) /
Срок регистрации: с 2008-09-04 по 2013-09-04
Где купить - цена в аптеках Киева
Способ применения и дозы
Корвитин - биофлавоноид, капилляростабилизирующее средство, антиоксидант, участвует в метаболических процессах. Защитный механизм действия препарата связан с предотвращением увеличения концентрации внутриклеточного кальция в тромбоцитах и активации агрегации, с торможением процессов тромбогенеза. Препарат восстанавливает региональное кровообращение и микроциркуляцию без заметных изменений тонуса сосудов, увеличивая реактивность микрососудов.Оказывает выраженное ишемическое действие; уменьшает зону некроза миокарда; улучшает электрофизиологические свойства миокарда; предотвращает развитие и прогрессирование сердечной недостаточности; значительно уменьшает количество кардиальных событий (смерть, повторный нефатальный инфаркт миокарда, госпитализация по поводу сердечной недостаточности).
Показания к применению: комплексная терапия при остром нарушении коронарного кровообращения и инфаркте миокарда; при декомпенсации хронической сердечной недостаточности; при остром ишемическом нарушении мозгового кровообращения (ишемический инсульт; транзиторные ишемические атаки) и хронических ишемических заболеваниях головного мозга; лечение и профилактика реперфузионного синдрома при хирургическом лечении больных с облитерирующим атеросклерозом брюшной аорты и периферических артерий.
Способ применения и дозы:
При остром инфаркте миокарда - в первые сутки вводится внутривенно в дозе 0,5 г препарата, растворенного в 50 мл изотонического раствора натрия хлорида, сразу после госпитализации, через 2 часа и через 12 часов. В течение 2 и 3 суток Корвитин вводят в дозе 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12 часов. На 4 и 5 сутки Корвитин вводят в дозе 0,25 г в 50 мл изотонического раствора натрия хлорида 1 раз в сутки. Вводить в течение 15 – 20 минут.
При хирургическом лечении больных облитерирующим атеросклерозом брюшной аорты и периферических артерий, при реперфузионном синдроме за 10 минут до снятия зажима из аорты вводят внутривенно 0,5 г препарата, растворенного в 150 мл изотонического раствора натрия хлорида. Следующее введение в аналогичной дозе повторяют через 12 часов. На 2 – 5 сутки вводят в дозе 0,25 г два раза в сутки. Вводить в течение 30-40 минут.
Случаи передозировки Корвитином не описаны.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применять Корвитин в период беременности не рекомендуется. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание рекомендуется прекратить.
Побочные эффекты и противопоказания
При приеме Корвитина возможны индивидуальная чувствительность к препарату, головокружение, головная боль, онемение языка, тремор, озноб, шум в ушах, возбуждение или общая слабость; аллергические реакции: уртикарные высыпания, крапивница, зуд, анафилактический шок; гиперемия лица, боль за грудиной, затрудненное дыхание.
Корвитин противопоказан при индивидуальной чувствительности к кверцетину и/или другим компонентам препарата; выраженной артериальной гипотензиия; в детском возрасте.
Препарат Корвитин применяется в комбинации с антиангинальными, противоаритмическими, антитромбоцитарными и фибринолитическими средствами.
Одновременное применение препарата с фибринолитиками приводит к повышению эффективности тромболитической терапии.
Не рекомендуется применять в качестве растворителя препарата растворы глюкозы, реополиглюкина.
Препарат Корвитин нельзя одновременно вводить с другими растворами лекарственных средств.
При быстром внутривенном введении и в комбинации с органическими нитратами возможна небольшая гипотензия.
Подобные лекарственные препараты
Ниже приведены препараты с таким же АТС кодом 3 или 4 уровня, или такой же фармакотерапевтической группой.
Перед заменой препарата на аналог, обязательно проконсультируйтесь с врачом!
Группа витамина Р
Антигипоксанты и антиоксиданты
Инструкция по применению, состав, побочные эффекты и другая подробная информация на этой странице для простоты восприятия приведена в свободном переводе официальной инструкции производителя. Данный материал предназначен только для ознакомления. Мы не занимаемся производством или продажей лекарств. Помните: необходимость применения препарата, способы и дозы определяются только Вашим лечащим врачом. Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья!
Инъекция үшін ерітінді дайындауға арналған лиофилизацияланған 0,5 г ұнтақ
Құрамы1 құтының ішінде
белсенді заттар: кверцетин (100 % құрғақ затқа шаққанда) 0.05 г, повидон, молекулалық салмағы 7100±11000 (сусыз затқа шаққанда) 0.45 г,
қосымша зат - натрий гидроксиді.
СипаттамасыАшық-сарыдан жасыл реңді сары түске дейінгі құрғақ кеуекті маса, гигроскопиялы.
Фармакотерапиялық тобыАнгиопротекторлар. Қылтамырлардың өткізгіштігін төмендететін препараттар. Қылтамырлардың өткізгіштігін төмендететін басқа да препараттар.
Фармакологиялық қасиеттері ФармакокинетикасыПрепараттың бір реттік көктамырішілік инфузиясы кезінде қандағы кверцетин концентрациясы тез жоғарылайды. Препаратты 10 мг/кг дозада енгізгенде кверцетиннің ең жоғарғы концентрацисы енгізуді бастағаннан кейін 50 секундтан соң байқалады және 123 мкг/мл құрайды, оның ішінен 75 мкг/мл – қанның жасушалық элементтерінде және 48 мкг/мл – қан плазмасында. Кверцетиннің қаннан, плазма мен қанның формалық элементтерінен жартылай шығарылу кезеңі, сәйкесінше 0,73±0,03; 0,85±0,01; 0,77±0,02 минутты құрайды.
Көбінесе несеппен шығарылады.
Фармакодинамикасыкверцетин фосфолипидтердің (фосфолипазалар, фосфогеназалар, циклооксигеназалар) ыдырауына қатысатын, босрадикалды үдерістерге ықпал ететін және азот тотығының, протеиназалардың жасушалық биосинтезіне жауап беретін түрлі ферменттер белсенділігіне модуляторлық қасиеттерін көрсетеді. Кверцетиннің жарғақшатропты ферменттерге және ең алдымен, 5-липоксигеназаға тежегіштік әсері LTC4 және LTВ4 лейкотриендері синтезінің тежелуіне әсер етеді. Осылармен қатар кверцетин эндотелий жасушаларындағы азот тотығының деңгейін дозаға тәуелді арттырады, бұл оның жүректің ишемиялық және реперфузиялық зақымданулары кезіндегі кардиопротекторлық әсерін түсіндіреді. Препараттың сондай-ақ антиоксиданттық және иммуномодуляциялаушы қасиеттері бар, анионның цитоуытты супертотығының өніп шығуын төмендетеді, лимфоциттердің субпопуляциялық құрамының белсенділігін қалыпқа келтіреді және олардың белсенділену деңгейін төмендетеді. Қабынуға қарсы ИЛ-1b, ИЛ-8 цитокиндерінің өнуін тежей отырып, препараттың әсері некроздалған миокард көлемінің азаюына және репаративтік үдерістердің күшеюіне оң ықпалын тигізеді.
Препараттың қорғаныстық әсер ету механизмі де тромбоциттердегі жасушаішілік кальций концентрациясының артуын және агрегацияның белсенділенуін болдырмауға, тромбогенез үдерістерінің тежелуіне байланысты.
Препарат тамырлар тонусын байқалатындай етіп өзгертпестен, микротамырлар реактивтілігін арттыра отырып, аймақтық қан ағысы мен микроайналымды қалпына келтіреді. Препараттың ұзақ фармакологиялық әсері фармакологиялық белсенді метаболиттермен, атап айтқанда халконмен байланысты болуы мүмкін, бұл жасуша жарғақшалары липидтерінің аққыштығын едәуір жоғарылатады.
Қолданылуы- коронарлық қан айналымының жедел бұзылуы мен миокард инфарктісінде кешенді ем құрамында
- құрсақтық қолқа мен шеткергі артериялардың тарылған атеросклерозы бар науқастарда хирургиялық емдеу кезіндегі реперфузиондық синдромды емдеу және алдын алуда.
Қолдану тәсілі мен дозалары
0,9 % натрий хлоридінің физиологиялық ерітіндісін 15 мл мөлшерде Корвитин ® бар құтыға енгізіп, құтыны лиофилизацияланған ұнтақ толық ерігенге дейін сілкиді. Құтыдағы түзілген ерітіндіні 0,9 % натрий хлоридінің физиологиялық ерітіндісі бар ыдысқа ауыстырады, физиологиялық ерітіндінің жалпы мөлшері – 50 мл.
1 г Корвитин ® енгізу қажет болғанда екі құтыдан бастапқы сұйылтылған препаратты 0,9 % натрий хлориді ерітіндісінің ыдысына аудару керек, дайын ерітіндінің жалпы көлемі – 50-100 мл.
Басқа ерітінділер және препараттармен араластыруға болмайды! Осыған дейін басқа дәрілік заттар үшін қолданылған еккіштер мен көктамыр ішіне енгізуге арналған жүйелерді қолдануға болмайды.
Корвитин ® тікелей қолданар алдында сұйылтылуы керек! Еріткішті 100 мл асатын көлемде қолдануға болмайды, өйткені еріткіш көлемінің артуымен дайындалған ерітінді тұрақтылығы азаюының әлеуетті қаупі артады.
Жедел миокард инфарктісі жағдайын кешенді емдегенде жүрек бұлшықетінің зақымданған жерлеріне жылдам әсер ету үшін Корвитин Ò бастапқы тәулікте көктамыр ішіне натрий хлоридінің 50 мл изотониялық ерітіндісінде ерітілген 0,5 г препарат дозасында ауруханаға жатқызылудан кейін бірден, 2 сағаттан және 12 сағаттан кейін енгізіледі. Екінші және үшінші тәуліктер бойы Корвитинді Ò тәулігіне екі рет 12 сағат аралықпен 0,5 г дозада енгізеді. Төртінші және бесінші тәулікте Корвитинді Ò натрий хлоридінің 50 мл изотониялық ерітіндісінде 0,5 г дозада тәулігіне бір рет енгізеді. 15-20 минут бойы енгізу керек. Емдеу ұзақтығы 5 күнді құрайды.
Реперфузиондық синдромда құрсақ қолқасы мен шеткергі артерияларының тарылған атеросклерозы бар науқастарды хирургиялық жолмен емдеу кезінде қолқадан қысқышты алудан 10 минут бұрын натрий хлоридінің 100 мл изотониялық ерітіндісінде ерітілген 0,5 г препаратты көктамыр ішіне енгізеді. Осыған ұқсас дозалардағы кейінгі енгізулерді 12 сағат аралықпен қайталайды. Екінші - бесінші тәуліктерде - тәулігіне екі рет 0,5 г дозада енгізеді. 15-20 минут бойы енгізу керек. Емдеу ұзақтығы 5 күнді құрайды.
Жағымсыз әсерлері- бас айналуы, бас ауыруы, құлақтағы шуыл, тремор
- шаршау сезімі, көңіл-күйдің құбылмалылығы, қозу, жалпы әлсіздік, сананың шатасуы
- құрғақ жөтел, тыныстың тарылуы, ауыздың құрғауы, тілдің ұюы
- жүрек айнуы, іштің ауыруы, диарея
- ортостати калық гипотония, астения
- шығу тегі аллергиялық тері бөртпесі, есекжем, қышыну, ангионевротикалық ісіну, анафилактикалық шок
- бет гиперемиясы, төс артының ауыруы, тахикардия
- бүйрек функциясының бұзылуы, гиперкалиемия, жедел бүйрек жеткіліксіздігінің дамуы
- бауыр трансаминазалары белсенділігінің жоғарылауы, қандағы билирубин концентрациясының жоғарылауы
- қызба жағдайының дамуы
Қолдануға болмайтын жағдайлар- препаратқа жекелей жоғары сезімталдық
- Р-витаминді белсенділігі бар препараттарға жоғары сезімталдық
- жүктілік және лактация кезеңі.
Дәрілермен өзара әрекеттесуіОрганикалық нитраттармен бірігіп корвитин Ò гипотензия туғызуы мүмкін. Препаратты фибринолитиктермен біріктіріп қолдану тромболитикалық ем тиімділігінің артуын туындатады.
Препаратты төмендегілермен қолданған кезде:
- аскорбин қышқылы препараттарымен әсерлерінің қосылуы байқалады;
- қабынуға қарсы стероидты емес дәрілермен ульцерогенді әсер етуі төмендеген кезде соңғылардың қабынуға қарсы әсері күшейеді;
- дигоксинмен – дигоксиннің қан сарысуында ең жоғары концентрациясы және «концентрация-уақыт» қисық астындағы жалпы ауданы жоғарылайды;
- циклоспоринмен – циклоспориннің биожетімділігі мен қандағы концентрациясы жоғарылайды;
- паклитакселмен – соңғысының метаболизміне әсер етеді;
- верапамилмен – соңғысының биожетімділігі жоғарылайды;
- тамоксифенмен – биожетімділігі жоғарылайды, соңғысының метаболизмі және шығарылуы төмендейді.
Препараттың еріткіші ретінде глюкоза, реополиглюкин ерітінділерін және басқа да ерітінділерді қолдануға болмайды. Еріткіш ретінде тек қана 0,9 % натрий хлориді ерітіндісі қолданылады.
Айрықша нұсқауларКөктамыр ішіне баяу енгізу керек.
Препарат антиангинальді, аритмияға қарсы, антитромбоцитарлық және фибринолитикалық дәрілермен біріктіріліп қолданылады.
Корвитин ® препаратын басқа да дәрілік заттар ерітінділерімен бір мезгілде енгізуге болмайды!
Педиатрияда қолданылуы
Препаратты балаларға және 18 жасқа дейінгі жасөспірімдерге қолдану ұсынылмайды.
Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Препараттың көлік құралдарын немесе қауіпті механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері туралы мәліметтер жоқ.
Артық дозалануыСипатталмаған. Жағымсыз реакциялар көріністерінің күшеюі мүмкін.
Шығарылу түрі және қаптамасыИнъекция үшін ерітінді дайындауға арналған 0.5 г лиофилизацияланған ұнтақ. 0.5 г препараттан резеңке тығындармен тұмшаланып тығындалған және алюминий қалпақшалармен қаусырылған, сыйымдылығы 20 мл, шыныдан жасалған күңгірт құтыларда. 5 құтыдан құтыларды қаптауға арналған кассетада. Бір кассетадан медицинада қолданылуы жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон пеналға салынады.
Сақтау шарттарыТүпнұсқалық қаптамада, 25 0 С-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Сақтау мерзіміПрепаратты жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.
Дәріханалардан босатылу шарттары Өндіруші«Борщагов химиялық-фармацевтикалық зауыты" Ғылыми-өндірістік орталығы» Жариялы акционерлік қоғамы.
Украина, 03134, Киев қ. Мир көшесі, 17.
Тіркеу куәлігі иесінің атауы мен елі
«Борщагов химиялық-фармацевтикалық зауыты" Ғылыми-өндірістік орталығы» Жариялы акционерлік қоғамы, Украина
ҚР аумағында тұтынушылардан өнім сапасына қатысты шағымдарды қабылдайтын ұйымның мекенжайы
Қазақстан Республикасы аумағындағы «Борщагов ХФЗ» ҒӨО ЖАҚ өкілдігі
050063, Алматы қ. Әуезов ауданы, «Жетісу-3» ы/а, 25 үй, 27 кеңсе
Факс: +7(272) 313-23-34
Контекстная рекламаПокажите рекламу только тем, кому действительно интересен ваш товар или услуга. Контекстная реклама позволит гибко определить вашу аудиторию.
Рекламу увидят жители конкретных стран или городов .
Она может быть размещена на определенных разделах сайта – на странице конкретной аннотации к лекарству, на страницах группы лекарств и/или же в статьях на определенную тематику.
Например: производитель салфеток может заказать рекламу так, чтобы она показывалась в статьях, посвященных насморку и борьбе с простудными заболеваниями, на страницах лекарств, которые борются с простудой и только жителям Казахстана и Украины, где вы ведете свои продажи.
Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949
Есть вопросы? Ответим! Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949
Как заказать?Просто укажите ваши контакты мы с вами свяжемся.
Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949
