Рапимиг 5 мг инструкция, цена, отзывы о препарате

варианты оплаты товара

1. Наличными при получении в Аптеке Вы можете забрать товар самостоятельно в одной из наших аптек с 8:00 до 20:00 после оформления заказа. Прийти в аптеку, которую Вы выбрали при оформлении заказа. Сообщить сотруднику аптеки Ваш номер заказа. Проверить заказ.
2. Картой при получении в Аптеке Будьте внимательны при формировании и получении заказа. При заказе через сайт дополнительные скидки или дисконты при получении товара не действуют. Цена на сайте уже указана со всеми возможными скидками для Вас.
3. Наличными во время доставким При заказе доставки Вам необходимо проверить заказ, сверить с чеком. Только после этого отдать сумму за заказ.
4. Важно! Цена товара актуальна только при бронировании через сайт. Без бронирования цена в аптеке может отличаться от цены, которая отображена на сайте.

Доставка и оплата от Аптеки24

1. Сумма минимального заказа - 100 гривен.
2. Бесплатная доставка* осуществляется при сумме заказа от 500 гривен.
3. При меньшей сумме заказа стоимость доставки* составит 50 гривен.

Вы можете забрать товар самостоятельно в одной из наших аптек после оформления заказа.

1. Прийти в Аптека24 Вашего города Уточняется оператором при оформлении заказа.
2. Сообщить сотруднику аптеки Ваш номер заказа. Например, Z12345678
3. Проверить заказ.
4. Оплатить стоимость заказа в кассу аптеки и забрать товар. График работы аптеки в Вашем регионе сообщит оператор или уточняйте на сайте.
5. Важно! - стоимость товара актуальна только при бронировании через сайт. Без бронирования цена в аптеке может отличаться от цены, которая отображена на сайте.

Рапимиг таблетки диспергируемые в полости рта: инструкция, описание PharmPrice

Таблетки, диспергируемые в полости рта, 2,5 и 5 мг

Одна таблетка содержит

активное вещество – золмитриптан 2,5 и 5 мг,

вспомогательные вещества: маннитол, целлюлоза микрокристаллическая (тип 112), кросповидон (тип В), магния стеарат, натрия крахмала гликолят (тип А), кальция силикат, аспартам, кремния диоксид коллоидный безводный, апельсиновый аромат Permaseal 11022-31.

Таблетки белого цвета, круглой формы, с плоской поверхностью, диаметром 7,5 мм (для дозировки 2,5 мг) или 9,5 мм (для дозировки 5 мг)

Стимуляторы 5НТ₁ Д серотониновых рецепторов.

Код АТС N02С С03

При приеме внутрь абсорбция составляет 64 % и не зависит от приема пищи.

Средняя абсолютная биодоступность составляет приблизительно 40 %. Связывание с белками плазмы – 25 %. Время достижения максимальной концентрации составляет 1 час. Терапевтическая концентрация в плазме поддерживается в течение последующих 4 – 6 часов. При повторном приеме кумуляции не наблюдается.

Подвергается интенсивной биотрансформации в печени с образованием N-десметилпроизводного, имеет в 2 – 6 раз большую фармакологическую активность, чем исходное соединение, и ряд неактивных метаболитов.

Время достижения С_max в плазме крови составляет 1 ч и поддерживается в течение последующих 4-5 ч. При пероральном однократном приеме более 60 % выводится с мочей, а примерно 30 % - с калом в неизменном виде.

Рапимиг является селективным агонистом рекомбинантных 5-НТ1В/1В-рецепторов серотонина сосудов человека. Обладает умеренным сродством с серотониновыми 5-НТ1А-рецепторами, не имеет существенной аффинности или фармакологической активности по 5НТ2-, 5НТ3-, 5НТ4-серотониновых рецепторов, а1-, а2-, b1-адренорецепторов, Н1-, Н2-рецепторов, М-холиновых рецепторов, D1-, D2-дофаминергических рецепторов.

Рапимиг вызывает вазоконстрикцию, преимущественно краниальных сосудов, блокирует высвобождение нейропептидов, в частности вазоактивного интестинального пептида, который является основным эффекторным трансмиттером рефлекторного возбуждения, вызывает вазодилатацию, которая лежит в основе патогенеза мигрени. Приостанавливает развитие приступа мигрени без прямого анальгезирующего действия. Наряду с купированием приступа мигрени ослабляет тошноту, рвоту (особенно при левосторонних отеках), фото- и фонофобию. В дополнение к периферическому действию влияет на центры ствола головного мозга, связанные с мигренью, что объясняет устойчивый повторный эффект при лечении серии из нескольких приступов мигрени у одного пациента. Высокоэффективный в комплексном лечении мигрени (серии из нескольких тяжелых приступов мигрени продолжительностью 2 – 5 суток, следующих друг за другом). Устраняет мигрень, ассоциированную с менструацией. Высокие дозы оказывают седативное действие и вызывают сонливость.

• лечение приступов мигрени, сопровождающихся аурой и без ауры

Рапимиг рекомендуется применять как можно раньше после возникновения приступа мигрени, хотя эффективность препарата не зависит от того, через какое время после начала приступа была принята таблетка.

Таблетку следует глотать не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости.

Рекомендуемая доза Рапимига для снятия Мигрень нападения – 1 таблетка (2,5 мг). При отсутствии эффекта или при рецидиве боли возможен повторный прием 1 таблетки (2,5 мг). При необходимости, повторную дозу можно принимать не ранее, чем через 2 часа после первой дозы.

При недостаточной эффективности дозы 2,5 мг допускается увеличение разовой дозы до 5 мг (максимальная разовая доза). Максимальная суточная доза не должна превышать 10 мг.

Продолжительность курса лечения определяется лечащим врачом.

Общая частота нежелательных явлений сопоставима с таковой для плацебо.

Частота возникновения побочных реакций оценивается таким образом: "очень часто" - > 1/10, "часто" – от > 1/100 до < 1/10, "иногда" – от > 1/1000 до < 1/100, "редко" – от > 1/10000 до < 1/1000, "очень редко" - < 1/10000.

• нарушение чувствительности, головокружение, усиление головной боли, гиперестезии, парестезии сонливости, чувство жара

• боль в животе, тошнота, рвота, сухость во рту
• мышечная слабость, мышечные боли
• астения
• чувство тяжести и сдавливания в горле, шее, грудной клетке и конечностях

- инфаркт миокарда, стенокардия напряжения, коронароспазм

- интестинальная ишемия, интестинальный инфаркт, инфаркт селезенки

• тахикардия, незначительное повышение артериального давления
• полиурия, частое мочеиспускание
• реакции гиперчувствительности, крапивница, отек Квинке, анафилактические реакции

Некоторые симптомы могут быть частью приступа мигрени.

- повышенная чувствительность к золмитриптану или любому из компонентов препарата

- тяжелая артериальная гипертензия, легкая неконтролируемая артериальная гипертензия

- ишемическая болезнь сердца

- инфаркт миокарда в анамнезе

- инсульт и транзиторная ишемическая атака (ТИА) в анамнезе

- клиренс креатинина ниже 15 мл/мин

- WPW-синдром, нарушения ритма сердца

- беременность и период лактации

- детский и подростковый возраст до 18 лет

- возраст старше 65 лет

Допускается сочетание препарата с кофеином, эрготамином, дигидроэрготамином, парацетамолом, метоклопрамидом, пизотифеном, рифампицином и пропранолом.

Между золмитриптаном и эрготамином не наблюдается взаимодействия. Поскольку теоретическиможет вырасти риск возникновения коронароспазма, Рапимиг рекомендуется принимать не ранее чем через 24 часа после применения препаратов, содержащих эрготамин. И наоборот, препарат с содержанием эрготамина рекомендуется принимать не ранее чем через 6 часов после применения Рапимига.

Не рекомендуется назначать Рапимиг одновременно с другими 5-HT1B/1D-агонистами.

После приема моклобемида, специфичного ингибитора моноаминоксидазы (МАО-А), наблюдалось незначительное увеличение (26 %) AUC (площади под кривой «концентрация-время») для золмитриптана и трехкратное увеличение AUC для активного метаболита. Поэтому пациентам, принимающим ингибитор МАО-А, рекомендуется принимать Рапимиг в дозе не более 5 мг в сутки. Препараты не должны применяться одновременно при приеме моклобемида в дозах более 150 мг дважды в сутки.

После приема циметидина, общего ингибитора Р450, период полувыведения золмитриптана возрастает на 44 %, а AUC - на 48 %. Кроме того, циметидин удваивал Т и AUC активного N-диметилового метаболита (183С91). Пациентам, принимающим циметидин, рекомендуется принимать Рапимиг в дозе не более 5 мг в сутки. Исходя из общего профиля взаимодействия, нельзя исключать возможность взаимодействия со специфическими ингибиторами CYP 1A2. Поэтому, при применении подобных соединений, таких как флувоксамин и хинолы (например, ципрофлоксацин), дозировку так же рекомендуется уменьшать. С точки зрения фармакокинетики, селегилин (ингибитор МАО-В) и флуоксетин (СИОЗС) не взаимодействуют с золмитриптаном.

После одновременного применения триптанов и селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС) или ингибиторов обратного захвата серотонина и норадреналина (СИИЗЗСиН) сообщают о появлении серотонинового синдрома (включая изменение психического состояния, нервно-мышечные нарушения, такие как акатизия, двусторонний симптом Бабинского, эпилептиформные припадки, нарушение координации, миоклонии парестезии, ригидность мышц, тремор). Данные реакции могут быть тяжелой степени. Если одновременное применение золмитриптана и СИОЗС и СИЗЗСиН является клинически целесообразным, рекомендуется провести соответствующее обследование пациента, особенно в начале лечения, при увеличении дозы или применением другого серотонинергического средства.

Подобно другим агонистам рецепторов 5HT1B/1D, золмитриптан может замедлять всасывание других лекарственных средств.

Рапимиг не предназначен для профилактики приступов мигрени.

Рапимиг обладает выраженным эффектом при мигрени с аурой и без ауры и при мигрени, ассоциированной с менструацией. На эффективность препарата не влияют пол и возраст пациента, продолжительность приступа, наличие тошноты перед приемом препарата и использование обычных препаратов для профилактики приступов мигрени.

Препарат следует применять только при установленном диагнозе. Перед применением препарата следует исключить другие возможные серьезные неврологические состояния.

Рапимиг не следует применять при гемиплегической или базилярной мигрени.

У пациентов с мигренью может быть повышен риск развития нарушений мозгового кровообращения. У пациентов, принимающих агонисты 5НТ_1B/1D -серотониновых рецепторов, отмечались геморрагический инсульт, субарахноидальный инсульт, ишемический инсульт и другие нарушения мозгового кровообращения.

Очень редко при применении данного класса препаратов (агонисты 5НТ_1B/1D -серотониновых рецепторов) отмечались спазмы коронарных сосудов, стенокардия или развитие инфаркта миокарда. Пациентам с высокой степенью риска развития ИБС перед началом применения препарата рекомендуется провести обследование состояния сердечно-сосудистой системы. В очень редких случаях серьезные сердечно-сосудистые осложнения могут развиться у пациентов, не имевших указаний на заболевания сердечно-сосудистой системы в анамнезе.

При применении Рапимига (как и других агонистов серотониновых 5НТ_1B/1D -рецепторов) сообщалось об атипичных ощущениях в области сердца. При возникновении болей в груди или симптомов ИБС следует прекратить прием Рапимига до проведения соответствующего медицинского обследования.

Рапимиг может вызывать легкое транзиторное повышение АД (как и других агонистов серотониновых 5НТ_1B/1D -рецепторов) независимо от наличия артериальной гипертензии в анамнезе; очень редко такое повышение АД было клинически выраженным.

При применении Рапимига (как и других агонистов серотониновых 5НТ_1B/1D -рецепторов) редко отмечались анафилактические/анафилактоидные реакции.

Чрезмерное применение противомигренозных препаратов может приводить к увеличению частоты возникновения головной боли, что потенциально требует отмены лечения.

Пациентам, страдающим фенилкетонурией, нужно иметь ввиду, что Рапимиг содержит фенилаланин (компонент аспаратма). Каждая таблетка 2,5 мг содержит 4 мг фенилаланина, а каждая таблетка 5 мг – 8 мг фенилаланина.

Печеночная недостаточность. для пациентов с легкими и умеренными нарушениями функции печени нет необходимости корректировать дозу. Для пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени суточная доза не должна превышать 5 мг.

Почечная недостаточность. При клиренсе креатинина 15 мл/мин дозу корректировать не нужно.

Особенности влияния лекарственного средства на способность водить автомашину и работать с потенциально опасными механизмами

При назначении Рапимига рекомендуется соблюдать осторожность при вождении автомобиля и управлении потенциально опасными механизмами.

Симптомы - при однократном приеме Рапимига в дозе 50 мг внутрь обычно отмечался седативный эффект.

Лечение - контроль состояния пациентов должен продолжаться как минимум в течение 15 ч (T_1/2 золмитриптана - 2.5-3 ч), или пока сохраняются симптомы передозировки. Специфического антидота нет. При выраженной интоксикации рекомендуются мероприятия интенсивной терапии, включая ИВЛ, а также контроль и поддержание функции сердечно-сосудистой системы. Неизвестно, какой эффект на концентрацию золмитриптана в сыворотке оказывают гемодиализ и перитонеальный диализ.

По 2 или 6 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ/ПВДХ с покрытием из фольги алюминиевой с внутренней стороны и фольги алюминиевой/бумаги.

По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.

Хранить при температуре не выше 25 0 С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Ішке қабылдағанда, сіңірілуі 64 %-ды құрайды және тамақтануға байланысты болмайды.

Орташа абсолюттік биожетімділігі шамамен 40 %-ды құрайды. Плазманың ақуыздарымен байланысуы – 25 %. Ең жоғары концентрацияға жету уақыты 1 сағатты құрайды. Плазмадағы терапиялық концентрациясы кейінгі 4 – 6 сағат бойы ұстап тұрады. Қайта қабылдағанда жинақталуы байқалмайды.

N-десметилтуындысының пайда болуымен бауырда қарқынды биоөзгеріске ұшырайды, бастапқы қосылысқа қарағанда 2 – 6 есе үлкен фармакологиялық белсенділікке және бірқатар белсенді емес метаболиттерге ие болады.

Қан плазмасындағы С_max –тың жету уақыты 1 сағатты құрап, кейінгі 4-5 сағат бойы ұстап тұрылады. Пероральды бір реттік қабылдағанда 60 %-дан астамы несеппен, ал шамамен 30 % -ы нәжіспен өзгеріссіз күйінде шығарылады.

Рапимиг адам қантамыры серотонинінің рекомбинантты 5-НТ1В/1В-рецепторларының селективті агонисті болып табылады. Серотонинді 5-НТ1А-рецепторларымен орташа ұқсастыққа ие, 5НТ2-, 5НТ3-, 5НТ4-серотонинді рецепторлар, а1-, а2-, b1-адренорецепторлар, Н1-, Н2-рецепторлар, М-холинді рецепторлар, D1-, D2-дофаминергиялық рецепторлар бойынша маңызды аффиндік және фармокологиялық белсенділікке ие емес.

Рапимиг тамырдың вазоконстрикцияны көбіне краниальді тамырлардың вазоконстрикциясын тудырады, нейропептидтердің, әсіресе, рефлекторлық қозудың негізгі эффекторлық трансмиттері болып табылатын вазоактивті интестинальді пептидтің босатылуын бөгейді, бас сақинасының патогенезі негізіндегі қантамырлардың кеңеюін тудырады. Тікелей ауыруды басатын әсерінсіз бас сақинасы ұстамасының дамуын тоқтатады. Бас сақинасын басумен қатар, лоқсуды, құсуды (әсіресе, сол жақтағы ісінулерде), фото- және фонофобияны әлсіретеді. Шеткергі әсерге қосымша бас сақинасымен байланысты бас миыныың бағаны орталығына әсер етеді, бұл бір емделушідегі бас сақинасының бірнеше ұстамаларынан құралған серияларды емдеу кезіндегі тұрақты қайталама әсерді түсіндіреді. Бас сақинасын кешенді емдеуде тиімділігі жоғары (2 – 5 тәулікке созылатын, бірінен соң бірі келетін бас сақинасының бірнеше ауыр ұстамаларынан құралған сериялар). Етеккірмен байланысты бас сақинасын жояды. Жоғары дозалар седативті әсер беріп, ұйқышылдықты тудырады.

• аурамен және аурасыз қатар жүретін, бас сақинасының ұстамасын емдеу үшін

Рапимигті бас сақинасы ұстамасының пайда болуынан кейін, алайда препараттың тиімділігі таблетканы алғашқы ұстамадан кейін қандай уақытта қабылдағанға байланысты болмаса да ертерек қолдану ұсынылады.

Таблетканы шайнамастан және сұйықтықтың жеткілікті мөлшерімен ішу ұсынылады.

Бас сақинасының ұстамасын басу үшін Рапимигтің ұсынылатын дозасы – 1 таблетка (2,5 мг). Пайдасы болмаған кезде немесе ауыру қайталанған кезде 1 таблетка (2,5 мг) қайта қабылдануы мүмкін. Қажет болған кезде қайталану дозасын алғашқы дозадан кейін 2 сағаттан соң қабылдауға болады.

2,5 мг дозаның тиімділігі жеткіліксіз болғанда бір реттік дозаны 5 мг-ге (ең жоғарғы бір реттік дозаға) дейін арттыруға жол беріледі. Ең жоғарғы тәуліктік доза 10 мг-ден артпауға тиіс.

Емдеукурсының ұзақтығынемдеуші дәрігер анықтайды.

Жағымсыз құбылыстың жалпы жиілігі плацебо үшін салыстырмалы тең.

Жағымсыз реакциялардың пайда болу жиілігі былайша бағаланады: "өте жиі" - > 1/10, "жиі" – > 1/100-ден < 1/10-ға дейін, "кейде" – > 1/1000-нан < 1/100-ге дейін, "сирек" – > 1/10000-нан < 1/1000-ға дейін, "өте сирек" - < 1/10000.

• сезімталдықтың бұзылуы, бас айналуы, бас ауыруының күшеюі, гиперестезия, ұйқышылдық парестезиясы, ысынуды сезіну

• іштің ауыруы, жүрек айнуы, құсу, ауыздың кеберсуі
• бұлшықеттің әлсіздігі, бұлшықеттің ауыруы
• астения
• тамақтың, мойынның, кеуде қуысының және аяқ-қолдың қысылу және ауырлау сезімі

- миокард инфаркті, жүктемелі стенокардия, коронарлық түйілу

- интестинальді ишемия, интестинальді инфаркт, көкбауыр инфаркті

• тахикардия, артериялық қысымның мардымсыз жоғарылауы
• полиурия, жиі несеп шығару
• асқын сезімталдық реакциялары, есекжем, Квинке ісінуі, анафилактикалық реакциялар

Кейбір симптомдар бас сақинасы ұстамасының бөлігі болуы мүмкін.

- золмитриптанға немесе препарат компоненттерінің кез-келгеніне жоғары сезімталдықта

- ауыр артериялық гипертензия, жеңіл түрдегі бақыланбайтын артериялық гипертензияда

- жүректің ишемиялық ауруында

- сыртартқысында миокард инфарктінде

- сыртартқысында инсульт және транзиторлық ишемиялық атакада (ТИА)

- креатинин клиренсі 15 мл/мин төмен болғанда

- WPW-синдром, жүрек ырғағының бұзылуында

- жүктілік және лактация кезеңінде

- балаларға және 18 жасқа дейінгі жасөспірімдерге

- 65 жастан үлкен жастағыларға

Дәрілік өзара әрекеттесуі

Препаратты кофеинмен, эрготаминмен, дигидроэрготаминмен, парацетамолмен, метоклопрамидпен, пизотифенмен, рифампицин және пропранолмен үйлестіруге рұқсат етіледі.

Золмитриптан мен эрготаминнің арасында өзара әрекеттестік байқалмайды. Теориялық тұрғыдан тәждік спазмның туындау қаупінің ұлғаюынан, Рапимигті құрамында эрготамин бар препараттарды қабылдаған соң ғана 24 сағаттан кейін қолдану ұсынылады. Керісінше, құрамында эрготамин бар препаратты Рапимигті қабылдағаннан кейін 6 сағаттан соң қабылдау ұсынылады.

Рапимигті басқа 5-HT1B/1D-агонисттерімен бір мезгілде тағайындау ұсынылмайды.

Моклобемидті, моноаминоксидазаның спецификалық тежегішін (МАО-А) қабылдаған соң, золмитриптан үшін AUC-тың («концентрация-уақыт» қисық сызығы астындағы аудан) елеусіз дәрежеде ұлғаюы (26 %) және белсенді метаболит үшін AUC-тың үш есе ұлғаюы байқалды. Сондықтан МАО-А тежегішін қабылдайтын емделушілерге Рапимигті тәулігіне 5 мг-дан аспайтын дозада қабылдау ұсынылады. Моклобемидті тәулігіне екі рет 150 мг-дан аса дозада қабылдағанда, препараттар бір мезгілде қолданылмауы тиіс.

Циметидинді, Р450 жалпы тежегішін қабылдаған соң, золмитриптанның жартылай шығарылу кезеңі 44 %-ға, ал AUC-тың жартылай шығарылу кезеңі 48 %-ға артады. Сондай-ақ, циметидин белсенді N-диметилді метаболиттің (183С91) Т және AUC-ын екі есе арттырды. Циметидин қабылдайтын емделушілерге Рапимигті тәулігіне 5 мг-дан аспайтын дозада қабылдау ұсынылады. Өзара әрекеттесудің жалпы профиліне орай CYP 1A2 спецификалық тежегіштерімен өзара әрекеттесу мүмкіндігін жоққа шығаруға болмайды. Сондықтан флувоксамин және хинол (мысалы, ципрофлоксацин) сияқты осындай қосылыстарды қолданғанда, дозалауды да азайту ұсынылады. Фармакокинетика тұрғысынан, селегилин (МАО-В тежегіші) және флуоксетин (СКҚСТ) золмитриптанмен өзара әрекеттеспейді.

Триптандар мен серотонинді кері қармайтын селективті тежегіштерді (СКҚСТ) немесе серотонин мен норадреналинді кері қармайтын тежегіштерді (СмНКҚТ) бір мезгілде қабылдағанда, серотонинді синдромның пайда болуы туралы хабарланды (психикалық күйдің өзгеруін, акатизия, Бабинскийдің екі жақты симптомы, эпилептиформдық ұстамалар, үйлесімділіктің бұзылуы, парестезия миоклониясы, бұлшықеттердің сіреспелігі, діріл сияқты жүйке-бұлшықет бұзылуларын қоса алғанда). Осы реакциялар ауыр дәрежеде болуы мүмкін. Золмитриптанді және СКҚСТ мен СмНКҚТ-ты бір мезгілде қабылдау клиникалық тұрғыдан дұрыс болып келеді, әсіресе, емдеудің бас кезінде, дозаны ұлғайтқанда немесе басқа серотонинергиялық заттарды қолдана отырып, емделушіге тиісті тексеру жүргізу ұсынылады.

5HT1B/1D рецепторларының басқа да агонистері сияқты, золмитриптан басқа да дәрілік заттардың сіңірілуін баяулатуы мүмкін.

Рапимиг бас сақинасы ұстамаларының алдын алуға арналмаған.

Рапимиг ауралы және аурасыз бас сақинасы кезінде және етеккірмен байланысты бас сақинасы кезінде айқын әсерге ие. Препараттың тиімділігіне емделушінің жынысы мен жас ерекшелігі, ұстаманың ұзақтығы, препаратты қабылдау алдында лоқсудың болуы және бас сақинасының ұстамаларынның алдын алуға арналған препараттарды пайдалану әсер етпейді.

Препаратты анықталған диагноз жағдайында ғана қабылдау керек. Препаратты қабылдау алдында басқа мүмкін болған маңызды неврологиялық күйлерді болдырмау керек.

Рапимигті гемиплегиялық немесе базилярлық бас сақинасында қолданбау керек.

Бас сақинасы бар емделушілерде мидағы қанайналымы бұзылуының даму қаупі артуы мүмкін. 5НТ_1B/1D -серотонинді рецепторларының агонистерін қабылдайтын емделушілерде, геморрагиялық инсульт, субарахноидальді инсульт, ишемиялық инсульт және мидағы қанайналымының басқа да бұзылулары атап өтілді.

Препараттардың осы класын қолдану кезінде өте сирек жағдайда (5НТ_1B/1D -серотонинді рецепторларының агонистері) коронарлық қантамырлардың тарылуы, стенокардия немесе миокард инфарктының дамуы атап өтілді. ЖИА даму қаупінің жоғары дәрежесіне ие емделушілерге препаратты қабылдау алдында жүрек-қантамыр жүйесінің күйіне тексеру жүргізу ұсынылады. Сыртартқысында жүрек-қантамыр жүйесі ауруларына нұсқаулары жоқ емделушілерде өте сирек жағдайларда күрделі жүрек-қантамыр асқынулары атап өтілді.

Рапимигті қабылдағанда (серотонинді 5НТ_1B/1D -рецепторларының басқа да агонистері сияқты) жүрек аумағында қалыптан тыс сезімдер туралы хабарланды. Кеудеде ауыру немесе ЖИА симптомдары пайда болғанда, тиісті медициналық тексеру жүргізгенге дейін Рапимигті қабылдауды тоқтата тұру керек.

Сыртартқысында артериялық гипертензияның болуына қарамай Рапимиг АҚ-ның жеңіл транзиторлық артуын тудыруы мүмкін (серотонинді 5НТ_1B/1D -рецепторларының басқа да агонистері сияқты); өте сирек жағдайда АҚ-ның осылай артуы клиникалық тұрғыдан айқын болды.

Рапимигті қабылдағанда (серотонинді 5НТ_1B/1D -рецепторларының басқа да агонистері сияқты) анафилактикалық/анафилактоидты реакциялар сирек атап өтілді.

Бас сақинасына қарсы препараттарды шектен тыс пайдалану бас ауруының пайда болу жиілігінің ұлғаюына әкеледі, бұл емдеуді тоқтатуды қажет етеді.

Фенилкетонурияға шалдыққан емделушілерге Рапимигтің құрамында фенилаланин (аспартам компоненті) бар екендігін ескеру қажет. 2,5 мг-дық әр таблетканың құрамында 4 мг фенилаланин, ал 5 мг-дық әр таблеткада 8 мг фенилаланин бар.

Бауыр жеткіліксіздігі. Бауыр қызметі жеңіл және орташа бұзылған емделушілер үшін дозаны түзету қажеттілігі жоқ. Бауыр қызметінің ауыр бұзылуымен емделушілер үшін тәуліктік доза 5 мг-дан аспауы тиіс.

Бүйрек жеткіліксіздігі. Креатинин клиренсінде 15 мл/мин дозаны түзетудің қажеті жоқ.

Дәрілік заттың автокөлікті жүргізу және қауіптілігі зор механизмдермен жұмыс істеу қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Рапимигті тағайындағанда, автомобильді жүргізу және қауіптілігі зор механизмдерді басқару кезінде сақ болу ұсынылады.

Симптомдары - Рапимигті 50 мг дозада ішке бір рет қабылдағанда, әдетте, седативтік әсер атап өтіледі.

Емдеу – емделушілердің күйін бақылау кем дегенде 15 сағат бойы (золмитриптанның T_1/2 -ы - 2.5-3 сағат), немесе артық дозалау симптомдары сақталып тұрғанша жалғасуы тиіс. Спецификалық антидоты жоқ. Айқын уланған жағдайда, ӨЖЖ қоса алғанда қарқынды емдеу іс-шаралары, сонымен қатар жүрек-қантамыр жүйелерінің қызметін бақылау және ұстап тұру ұсынылады. Қан сарысуындағы золмитриптанның концентрациясына гемодиализ бен перитонеальді диализ қандай әсер ететіндігі белгісіз.

2 немесе 6 таблетка алюминий/қағазды фольгадан және ішкі жағы алюминий фольгалы жабындысы бар ПВХ/ПВДХ үлбірден жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынған.

1 пішінді ұяшықты қаптама мемлекеттік және орыс тілінде жазылған медицинада қолданылуы

пен бірге картонды қорапқа салынған.

25 0 С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Покажите рекламу только тем, кому действительно интересен ваш товар или услуга. Контекстная реклама позволит гибко определить вашу аудиторию.

Рекламу увидят жители конкретных стран или городов .

Она может быть размещена на определенных разделах сайта – на странице конкретной аннотации к лекарству, на страницах группы лекарств и/или же в статьях на определенную тематику.

Например: производитель салфеток может заказать рекламу так, чтобы она показывалась в статьях, посвященных насморку и борьбе с простудными заболеваниями, на страницах лекарств, которые борются с простудой и только жителям Казахстана и Украины, где вы ведете свои продажи.

Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

• За запуск рекламной компании - 7000 тг.
• За 1000 показов - 500 тг
• Таргетинг по региону +10%
• Таргетинг по разделам +5%
• Таргетинг конкурентам +5%

Есть вопросы? Ответим! Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

Просто укажите ваши контакты мы с вами свяжемся.

Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949