Категория: Инструкции
Усиливает действие алкоголя, седативных средств и миорелаксантов. В связи с тем, что флупиртин связывается с белками, следует учитывать возможность вытеснения его другими одновременно принимаемыми лекарствами. При одновременном назначении флупиртина и производных кумарина рекомендуется регулярно контролировать показатель Квика (протромбиновый индекс) для того, чтобы исключить возможное действие или снизить дозу кумарина. При одновременном применении флупиртина с препаратами, которые также метаболизируются в печени, требуется регулярный контроль за уровнем печеночных ферментов. Следует избегать комбинированного применения флупиртина и лекарственных средств, содержащих парацетамол и карбамазепин.
С осторожностью назначают препарат больным, имеющим нарушения функции печени и/или почек, больным старше 65 лет. У таких больных необходимо контролировать активность печеночных ферментов и содержание креатинина в моче. При лечении флупиртином возможны ложноположительные реакции теста с диагностическими полосками на билирубин, уробилиноген и белок в моче. Аналогичная реакция возможна при количественном определении уровня билирубина в плазме крови. При применении препарата в высоких дозах в отдельных случаях возможно окрашивание мочи в зеленый цвет. Во время лечения флупиртином следует воздержаться от вождения транспорта и занятиями потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Внимание! Перед применением лекарственных средств проконсультируйтесь со специалистом!
Достоинства:
результат,эффект, не было побочки
Сегодня я хочу вам рассказать про таблетки, которые в комплексной терапии спасли меня от ужасных болей в спине. Поэтому мой отзыв будет посвящен сегодня таблеткам Катадолон форте, компании Teva.
Когда в том году у меня было растяжение связок спины, да еще и межпозвонковые грыжи дали о себе знать, да такой дикой болью, что просто невозможно было встать с постели, второй раз за год. Пришлось со слезами на глазах ползти к невропатологу. Только уже не к бесплатному, как делала это я зимой, так как процесс восстановления был долгим более 1,5 месяцев. А к хорошему специалисту, который бы поднял меня за максимальный короткий срок. Потому что по работе у меня никак не получилось бы соблюдать постельный режим в столь долгий срок.
Врач, которому я очень благодарна, да и самому центру, отзыв о котором вы можете прочитать. Может кто живет в Новосибирске он поможет, найти хорошего специалиста.
Клиника PNF-терапии позвоночника и суставов "Мелодия движения" (Россия, Новосибирск).
Так вот этот невропатолог мне, как раз и прописал все комплексное лечение. В составе которого и были эти таблетки. Меня предупредили, что лечение в случае быстрого подъема на ноги будет дорогим. Я к этому была готова, так как была жуткая боль и желание наконец -то разогнуться и стать обычным человеком.
В комплексе с этими таблетками были прописаны и другие лекарственные средства, такие как витамины "Мильгамма" раствор для внутримышечного введения. Без которых не обходится ни одно лечение любой боли в позвоночнике или суставе. Но это витамины, и они полезны всегда. Хотя и очень болючие. Ставить их не очень приятно.
А так же таблетки Аркоксиа отзыв о которых вы тоже можете прочитать.
Но вернемся к нашим таблеткам Катадолон Форте. Это был первый раз, когда я с ними столкнулась. Но что то мне подсказывает, что не последний раз. Потому что вся комплексная терапия мне очень сильно помогла. Уже на первый день приема лекарств, мне стало намного легче и прям боль стала в разы меньше.
Вот так выглядит упаковка таблеток Катадолон форте. Есть еще в аптеке просто Катадолон. Но как мне объяснили, что просто таблетки более слабые и даже обладают другими действиями, хотя стоят значительно дешевле. Но так как было прописано Форте поэтому и купила форте. В моем положении мне было не до цены. Лишь бы помогло. Хотя честно цена у таблеток не маленькая, больше 1000 рублей, но на что не пойдешь, лишь бы не болела спина и можно было ходить.
На обратной стороне упаковки написан основной состав лекарства "Катадолон форте" это флупиртин. В одной таблетке содержиться 400 мг.
Так же на коробке написано, что отпускается по рецепту, но мне спокойно продали и без него.
В упаковке всего семь таблеток. На неделю. Но их мне хватило, что бы забыть про сильную боль.
Вот так выглядит сама таблетка.
Инструкция по применению таблеток Катадолон форте. Показание к применению этого лекарства и противопоказания.
Способ применения и доза приема таблеток Катадолон форте.
Подводя итоги хотелось бы сказать, препарат Катадолон форте конечно дорогой и идет в комплексной терапии. Но мне он лично и весь комплекс помог и через три дня я смогла уже нормально передвигаться, а через неделю забыла о боли совсем.
Побочных эффектов у меня не было. Проблем тоже.
Год выпуска/покупки:2016
Общее впечатление. При боли в спине Катадолон форте меня спас! (фото)
Противопоказан при нарушениях функции почек.
Применение при нарушениях функции печениПротивопоказан при заболеваниях печени, в т.ч. сопровождающиеся холестазом и высоким риском развития печеночной энцефалопатии.
Применение у пожилых пациентовПротивопоказан у пациентов старше 65 лет.
Особые указанияКатадолон ® форте следует применять в том случае, если лечение другими анальгезирующими препаратами (например, НПВС или легкие опиоидные препараты) противопоказано.
У пациентов с нарушением функции почек следует контролировать концентрацию креатинина в плазме крови.
У пациентов пожилого возраста старше 65 лет или с симптомами почечной недостаточности тяжелой степени требуется коррекция дозы.
Во время лечения препаратом Катадолон ® форте 1 раз в неделю следует контролировать состояние функции печени, т. к. при терапии флупиртином возможно повышение активности печеночных трансаминаз, развитие гепатита и печеночной недостаточности. Если результаты исследования печени отличаются от нормы или проявляются клинические симптомы, которые указывают на поражение печени, то следует прекратить применение препарата Катадолон ® форте.
Пациентов следует предупредить о том, что во время лечения препаратом Катадолон ® форте необходимо обращать внимание на любые симптомы поражения печени (например, отсутствие аппетита, тошнота, рвота, боль в желудке, усталость, темная моча, желтуха, зуд). При проявлении таких симптомов следует прекратить прием препарата Катадолон ® форте и срочно обратиться к врачу.
При лечении флупиртином возможны ложноположительные реакции теста с диагностическими полосками на билирубин, уробилиноген и белок в моче. Аналогичная реакция возможна при количественном определении концентрации билирубина в плазме крови.
При применении препарата в высоких дозах в отдельных случаях может отмечаться окрашивание мочи в зеленый цвет, что не является клиническим признаком какой- либо патологии.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
При применении препарата Катадолон ® форте пациентам следует воздержаться от вождения автотранспорта и управления механизмами, в связи с риском развития сонливости и головокружения, что может повлиять на концентрацию внимания и скорость психомоторных реакций. Особо важно это помнить при одновременном употреблении алкоголя.
На нашем сайте Вы найдете подробную информацию о препарате КАТАДОЛОН® ФОРТЕ (таблетки) и его инструкцию по применению на русском языке. Инструкция по применению содержит сведения о составе, показаниях к применению, противопоказаниях, дозировке, особенностях приема у детей, при беременности и кормлении грудью, взаимодействие с другими препаратами, о побочных действиях и передозировке лекарством КАТАДОЛОН® ФОРТЕ. Также можно ознакомиться с условиями и сроком хранения препарата КАТАДОЛОН® ФОРТЕ и его аналогах.
Вся информация о препаратах, размещенных на сайте, предназначена только для врачей и других медицинских специалистов. Пациенты не должны заниматься самолечением. Перед применением препаратов рекомендуем проконсультироваться со своим лечащим врачом. Все материалы собраны из открытых источников.
Катадолон (действующее вещество — флупиртин) является представителем абсолютно нового класса лекарственных средств: он относится к селективным активаторам калиевых каналов нейронов. Главная функция катадолона в организме человека — устранение боли. Как известно, болевой синдром — основная причина, заставляющая нас ехать через полгорода к врачу и выстаивать длинные очереди в поликлиниках. Причем локализация и природа боли может быть самой разнообразной. Значительная доля пациентов страдают болями, связанными с патологиями позвоночника и мышечно-тоническими нарушениями (остеохондроз, остеопороз и т.д.). Наряду с этим множество неприятностей доставляют боли, связанные с расстройствами периферической и центральной нервной системы. Ну а головные боли встречаются и вовсе на каждом шагу. Столь широкое распространение болевых синдромов не оставляет иного выбора, кроме постоянный поиск и создание новых механизмов купирования боли (симптоматическое лечение) и устранения вызывающих ее причин (патогенетическое лечение). Среди препаратов, используемых в борьбе с болью, чаще всего назначаются анальгетики, нестероидные противовоспалительные препараты (НПВС), миорелаксанты, в некоторых случаях — противосудорожные средства и антидепрессанты. К сожалению, применение анальгетиков и НПВС нередко бывает связано с различными осложнениями, в первую очередь — со стороны пищеварительного тракта. По этой причине вполне понятно желание клиницистов заполучить такой препарат, который на фоне высокой эффективности обладал бы минимумом побочных эффектов. В этой связи катадолон представляется в высшей степени перспективным лекарственным средством, способным решать самые серьезные задачи. По своей фармакологической природе он является неопиоидным анальгетиком центрального действия, обладающим также миорелаксирующим и нейропротективным эффектом и не вызывающим аддиктивности.
В основе действия катадолона лежит активация калиевых каналов, в результате чего стабилизируется мембранный потенциал нейрона и подавляется его способность к возбуждению. Таким образом реализуется анальгетический эффект препарата, что предупреждает хронизацию боли или, если болевой синдром уже перешел в хроническую стадию, снижает его интенсивность. При этом катадолон не подавляет образование простагландинов, а значит, никоим образом не влияет на состояние слизистой оболочки пищеварительного тракта (чем грешат те же НПВС). Антиспастический (миорелаксирующий) эффект препарата связан с его воздействием на поперечно-полосатую мышечную ткань, торможением передачи возбуждения на двигательные и промежуточные нейроны. Катадолону приписывают также и антиоксидантные свойства.
После перорального приема препарат быстро и практически в полном (около 90%) объеме абсорбируется в ЖКТ. Период его полувыведения составляет порядка 7-ми часов, что вполне достаточно для стойкой анальгезии. Катадолон имеет солидную доказательную базу своей эффективности, накопленную в ходе множества многоцентровых клинических исследований, проводимых в западноевропейских лабораториях и клинических базах. При этом препарат первенствовал во многих фармакологических «дуэлях». Так, катадолон показал себя более эффективным средством обезболивания у онкологических больных, чем трамадол. Действие катадолона изучалось у пациентов с мышечно-тоническими и головными болями, и во всех исследованиях препарат зарекомендовал себя с самой лучшей стороны. Одновременно с купированием боли на фоне приема катадолона отмечалась нормализация психоэмоционального статуса пациента, восстановление сна и повышение качества жизни. Препарат хорошо переносится, а побочные эффекты развиваются относительно редко и имеют место в основном при длительном, порядка нескольких месяцев, приеме препарата.
Отзывы врачей о катадолоне (1)Катадолон - эффективное обезболивающее в послеоперационном периоде. Только обязательно необходимо применять его вместе с НПВС (например с кеторолом). В послеоперационном периоде рекомендую своим пациентам принять сначала 1 таблетку кеторола. Если боль не проходит, тогда - 1 таблетку кеторола и 1 таблетку катодолона. Почти всегда боль успокаивается.
Невозможен бесконтрольный прием, может быть угнетение дыхания, необходимо пользоваться минимальными дозами.
Отзывы пациентов о катадолоне (3)Мое первое знакомство с Катадолоном форте (400 мг в моем случае) было вызвано болями в суставах и я отметила для себя эффективность этого препарата. Конечно, без побочных действий не обошлось - небольшое "легкое опьянение" (спутанность сознания), но это очень скоро прошло и более не проявлялось. Да и при зубной боли (после удаления) мне этот препарат тоже очень помог.
Меня катадолон здорово выручает при боли в позвоночнике и при зубной боли. В свое время было перепробовано множество обезболивающих, но ни одно моему организму не подходило. Родным, например, помогает кетанов - мне нет. Какая-то особая чувствительность ко многим препаратам. А катадолон справился с болью. Теперь всегда ношу его с собой в сумочке на всякий случай и дома в аптечке всегда лежит. Конечно, лучше бы обходиться без лекарств, но когда появляется боль не остается ничего другого.
Имел опыт использования этого замечательного обезболивающего препарата. По своей глупости запустил зубную боль. Неделю пил нестероидные противовоспалительные обезболивающие. В итоге они перестали обезболивать. Пришел сдаваться к стоматологам. Они сделали снимок, обезболили, полечили. Но сказали что несколько дней будет еще болеть. Когда отошла "заморозка", лез на стены от боли и ничего не помогало. В итоге в аптеке посоветовали Катадолон. И о чудо, он помог. Так что когда при зубной боли ничего уже не помогает рекомендую этот препарат! А самое главное это не запускать и сразу бежать в стоматологию.
Активное вещество: флупиртина малеат 400 мг;
Вспомогательные вещества: метилметакрилата и этилакрилата сополимер [2:1] 22,50 мг, тальк 22,50 мг, кальция гидрофосфата дигидрат 38,00 мг, микрокристаллическая целлюлоза 59,74 мг, кроскармеллоза натрия 34,95 мг, гипромеллоза 8,00 мг, краситель железа оксид желтый (Е 172) 6,25 мг, кремния диоксид коллоидный безводный 2,06 мг, магния стеарат 6,00 мг.
Описание: продолговатые двояковыпуклые таблетки, ровные с одной стороны и с риской на другой стороне, светло-желтого или желтого цвета со светлыми и темными вкраплениями.
Фармакологические свойства:Фармакодинамика. Флупиртин является представителем лекарственных препаратов "селективных активаторов нейрональных калиевых каналов" ("Selective Neuronal Potassium Channel Opener" - SNEPCO) и относится к неопиоидным анальгетикам центрального действия, не вызывающим зависимости и привыкания. Кроме того, он оказывает миорелаксирующее и нейропротективное действия. В основе действия флупиртина лежит активация потенциалнезависимых калиевых каналов, которая приводит к стабилизации мембранного потенциала нейрона и снижению его возбудимости. Влияние на ток ионов калия опосредован воздействием флупиртина на систему регуляторного G-белка. Обезболивающее действие основано как на непрямом антагонизме по отношению NMDA (М-метил-Б-аспартат)- рецепторам, так и посредством модулирующего влияния на перцепцию через нисходящие механизмы боли, связанные с влиянием на ГАМК (гамма-аминомасляная кислота) -ергические системы.
В терапевтических дозах флупиртин не связывается с альфа1-, альфа2-адренорецепторами, 5-НТ1 (5-гидрокситриптофан)-, 5-НТ2-серотониновыми, дофаминовыми, бензодиазепиновыми, опиоидными, центральными м- и н-холинорецепторами.
Флупиртин активирует потенциалнезависимые калиевые каналы, что приводит к стабилизации мембранного потенциала нервной клетки. При этом происходит торможение активности NMDA-рецепторов и, как следствие, блокада нейрональных кальциевых каналов, снижение внутриклеточного тока ионов кальция. В результате чего начинается торможение возбуждения нейрона в ответ на сдерживание формирования ноцицептивной сенситизация и нарастания нейронального ответа на повторные болевые стимулы, что предотвращает усиление боли и переход ее в хроническую форму, а при уже имеющемся хроническом болевом синдроме ведет к снижению его интенсивности. Миорелаксирующее действие связано с блокированием передачи возбуждения на мотонейроны и промежуточные нейроны, приводящим к снятию мышечного напряжения. Флупиртин снимает мышечный гипертонус, связанный с болью, при этом не оказывает влияния на состояние других мышц.
Нейропротективные свойства флупиртина обуславливают защиту нервных структур от токсического действия высоких концентраций ионов внутриклеточного кальция, что связано с его способностью вызывать блокаду нейрональных кальциевых каналов и снижать внутриклеточный ток ионов кальция.
Фармакокинетика. После приема внутрь флупиртин быстро и практически полностью (до 90 %) всасывается в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ). До 75 % от принятой дозы метаболизируется в печени с образованием метаболитов Ml и М2. Метаболит Ml (2-амино-3-ацетамино-6-[4-фтор]-бензиламинопиридин) образуется в результате гидролиза уретановой структуры (реакции I фазы) и последующего ацетилирования (реакции II фазы). Этот метаболит обеспечивает в среднем 25 % анальгетической активности флупиртина. Другой метаболит М2 - биологически неактивный, образуется в результате реакции окисления (реакции I фазы) пара-фторбензила с последующей конъюгацией (реакции II фазы) пара-фторбензойной кислоты с глицином. Период полувыведения (Т½) флупиртина из плазмы крови составляет около 15 ч и может уменьшаться при одновременном приеме пищи. Первая порция 100 мг флупиртина высвобождается быстро и обеспечивает сильный кратковременный обезболивающий эффект, вторая порция 300 мг флупиртина высвобождается медленно и обеспечивает устойчивый обезболивающий эффект в течение 24 ч. При однократном приеме 400 мг максимальная концентрация (Сmах) в плазме крови 0,8 мкг/мл (0,4-1,5 мкг/мл) достигается в течение 2,4 ч, при повторном приеме и последующих приемах в течение 7 дней Сmах в плазме крови 1,0 мкг/мл (0.6-2.4 мкг/мл) достигается в течение 1,9 ч. Площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) 10,7 мкг/ч/мл. Прием пищи способствует некоторому увеличению абсорбции - увеличивается AUC до 14,1 мкг/ч/мл, Сmах 1,0 мкг/мл, пик которой появляется в течение 3,2 ч.
Основные метаболиты выводятся медленнее (Т1Л из плазмы крови 20 ч и 16 ч, соответственно). Концентрация действующего вещества в плазме крови пропорциональна дозе в диапазоне 50-300 мг. У лиц пожилого возраста (старше 65 лет) наблюдается увеличение Т½ (до 14 ч при однократном приеме и до 18,6 ч при приеме в течение 12 дней) и Сmах, соответственно, выше в 2-2,5 раза. Выводится в основном (69 %) почками: 27 % выводится в неизмененном виде, 28 % - в виде метаболита Ml (ацетилметаболит), 12 % - в виде второго метаболита М2 (пара-фторпуриновая кислота) и остальная треть состоит из нескольких метаболитов с невыясненной структурой. Небольшая часть дозы выводится из организма вместе с желчью и калом.
Острая и хроническая боль, обусловленная мышечным спазмом.
Способ применения и дозы:Внутрь, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости (100 мл).
По 1 таблетке 1 раз в день. Максимальная суточная доза 400 мг.
Если боль продолжает беспокоить, необходимо рассмотреть вопрос о дополнительной терапии другими обезболивающими средствами. Длительность терапии определяется лечащим врачом и зависит от динамики болевого синдрома и переносимости.
Во время лечения необходимо регулярно контролировать активность «печеночных» ферментов в сыворотке крови и концентрацию креатинина в моче.
При применении препарата Катадолон® форте следует регулярно проводить контроль показателей функции печени и почек (активность «печеночных» ферментов и содержание креатинина в моче).
При лечении препаратом Катадолон® форте возможны ложноположительные реакции теста с диагностическими полосками на билирубин, уробилиноген и белок в моче.
Аналогичная реакция возможна при количественном определении концентрации билирубина в плазме крови. При применении препарата Катадолон® форте в высоких дозах в отдельных случаях может отмечаться окрашивание мочи в зелёный цвет, что не является клиническим признаком какой-либо патологии.
Влияние на способность к управлению транспортом и работу с техникой
Следует соблюдать осторожность во время применения препарата Катадолон® форте в связи с тем, что могут развиваться нежелательные реакции такие, как головокружение и нарушение зрения, влияющие на способность концентрировать внимание и скорость психомоторных реакций.
Побочные действия носят транзиторный характер.
Со стороны ЖКТ: с частотой не менее 1/100, но менее 1/10 - изжога. тошнота. рвота. запор. потеря аппетита, боль в животе, сухость во рту, метеоризм. диарея.
Со стороны нервной системы: с частотой не менее 1/100, но менее 1/10 -головокружение, нарушение сна, потливость, депрессия. тремор. головная боль. беспокойство, нервозность; с частотой не менее 1/1000, но менее 1/100 - спутанность сознания, нарушение зрения.
Аллергические реакции: с частотой не менее 1/1000, но менее 1/100 - кожная сыпь. крапивница. зуд.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: с частотой менее 1/10000 - повышение активности «печеночных» трансаминаз (при снижении дозы или отмене флупиртина показатели нормализуются), ятрогенный гепатит (острый или хронический, с желтухой или без нее, с симптомами холестаза или без них).
Прочие: с частотой не менее 1/10 - усталость (особенно в начале лечения); с частотой не менее 1/1000, но менее 1/100 - повышение температуры тела.
Усиливает действие алкоголя, седативных средств и миорелаксантов. В связи с тем, что флупиртин имеет высокую степень связи с белками, он может изменять степень связывания с белками других одновременно применяемых препаратов. В результате исследования in vitro взаимодействия флупиртина с варфарином, диазепамом, ацетилсалициловой кислотой, бензилпенициллином, дигоксином, глибенкламидом, пропранололом, клонидином, было выявлено, что только верапамил и диазепам вытесняются флупиртином из связи с белками плазмы, что может приводить к усилению их активности.
При одновременном применении флупиртина и непрямых антикоагулянтов - производных кумарина (варфарин) рекомендуется регулярно контролировать протромбиновое время для того, чтобы своевременно скорректировать дозу непрямых антикоагулянтов. Данных о взаимодействии с другими антикоагулянтными и антиагрегантными средствами нет (ацетилсалициловая кислота и др.).
При одновременном применении флупиртина с препаратами, которые метаболизируются в печени, требуется регулярный контроль активности "печеночных" ферментов. Следует избегать комбинированного применения флупиртина и лекарственных средств, содержащих парацетамол и карбамазепин.
Повышенная чувствительность к флупиртину и другим компонентам препарата; заболевания печени. в том числе сопровождающиеся холестазом и высоким риском развития печеночной энцефалопатии ; шум в ушах (в том числе недавно излеченный); миастения gravis; нарушение функции почек; пациенты старше 65 лет; гипоальбуминемия ; алкоголизм; беременность; период грудного вскармливания; возраст до 18 лет.
Передозировка:Описаны случаи приема 5 г флупиртина пациентами с суицидальным поведением. Передозировку сопровождали симптомы тошноты. ощущение усталости, тахикардия. плаксивость, ступор, спутанность сознания, сухость во рту.
Лечение: симптоматическое (промывание желудка, индукция рвоты. прием активированного угля, введение электролитных растворов, форсированный диурез ). Специфического антидота нет.
Срок годности 2 года. Не применять по истечении срока годности. Хранить при температуре не выше 30°С, в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска:Таблетки пролонгированного действия 400 мг.
По 7 таблеток в блистер из ПВХ/алюминиевой фольги. 1 блистер вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.
По 14 таблеток в блистер из ПВХ/алюминиевой фольги. 1, 3 или 6 блистеров вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.
По 10 таблеток в блистер из ПВХ/алюминиевой фольги. 2 блистера вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.
