Руководства, Инструкции, Бланки

нобивак Bb инструкция img-1

нобивак Bb инструкция

Категория: Инструкции

Описание

НОБИВАК Bb

НОБИВАК Bb

Внимание! Этот справочник доступен на CD. Подробная информация обо всех препаратах, удобный поиск, автоматическое обновление каталога. Подробнее »»

Nobivac Вb

Название НОБИВАК Bb Название (лат.) Nobivac Вb Состав и форма выпуска Аттенуированная вакцина против бордетеллеза кошек в одной дозе (0,2 см3) содержит не менее 106,3 КОЕ возбудителя Bordetella bronchiseptica штамма В-С2, а также стабилизаторы: гидролизованный желатин, NZ амин, хлорид натрия, сорбитол; буферные компоненты: гидрофосфат калия и динатрийфосфата гидрат. Растворитель Нобивак Дилуент представляет собой стерильную воду для инъекций. По внешнему виду вакцина представляет собой однородную пористую массу белого цвета. Вакцину расфасовывают по 1 дозе, растворитель — по 0,3 мл в стеклянные флаконы, герметично укупоренные полимерными крышками, обкатанные алюминиевыми колпачками и упакованные по 1, 5 или 25 доз с соответствующим количеством флаконов Нобивак Дилуент в картонную коробку с ячейками. Фармакологические свойства Вакцина индуцирует выработку специфических антител к возбудителю бордетеллеза у кошек и котят через 72 ч. после однократной инъекции. Напряженность иммунитета составляет 1 год. Показания Назначают котятам и кошкам в целях специфической профилактики бордетеллеза. Дозы и способ применения Перед иммунизацией флаконы с вакциной ресуспензируют в растворителе Нобивак Дилуент, затем интенсивно встряхивают до полного растворения сухой массы. Флакон подогревают до комнатной температуры в сжатой ладони в течение 30 – 60 секунд. Шприц заполняют растворенной вакциной, после чего инъекционную иглу заменяют на аппликатор для интраназального введения. Голову животного фиксируют рукой так, чтобы пасть была закрыта, и слегка приподнимают ее вверх. Затем препарат аккуратно впрыскивают в нос. Вакцинацию проводят животным однократно, начиная с 4-недельного возраста. Ревакцинируют кошек ежегодно по 1 дозе препарата. Всех восприимчивых животных, содержащихся в одном помещении, необходимо иммунизировать. Если животному была проведена антибиотикотерапия в течение первой недели после иммунизации, то прививку необходимо сделать повторно. Беременность и лактация не являются противопоказанием к использованию у кошек данной вакцины. Побочные действия В очень редких случаях после применения вакцины возможны кашель, чихание, незначительные и непродолжительные истечения из носа и глаз, которые самопроизвольно исчезают и не требуют лечения. Противопоказания Не применять вакцину одновременно с другими препаратами, предназначенными для интраназального введения и в период лечения животного антибиотиками. Иммунизации не подлежат больные инфекционными и паразитарными болезнями. Особые указания При проведении манипуляций с препаратом следует соблюдать правила асептики, не допускать контаминации вакцины. При попадании вакцины на кожу или слизистые оболочки глаз, ее тотчас необходимо смыть струей воды. По окончании обработки руки следует тщательно вымыть теплой водой с мылом. Условия хранения С предосторожностью. В сухом, прохладном, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 2 до 8 °С. Срок годности — 5 лет. Не допускается замораживание вакцины. Неиспользованные в течение 4 ч. флаконы с растворенной вакциной подлежат обеззараживанию кипячением в течение 20 минут с последующей утилизацией. Производитель МСД Энимал Хэлс (MSDAnimal Health), Нидерланды

Применяется при следующих заболеваниях:

Видео

Другие статьи

Пес & К

Нобивак Bb

ИНСТРУКЦИЯ
по применению вакцины «Нобивак Bb »
против бордетеллеза кошек живой сухой, с растворителем.

1. Нобивак Bb (Nobivac ВЬ) - вакцина против бордетеллеза кошек живая сухая, с растворителем.

2. В состав вакцины входят очищенный аттенуированный возбудитель бордетеллеза (штамм В-С2), а также стабилизаторы - гидролизованный желатин, NZ амин, хлорид натрия, сорбитол и буферные компоненты - гидрофосфата калия, динатрийфосфата дигидрат.
Растворитель (Нобивак Дилуент) представляет собой стерильную воду для инъекций.

3. По внешнему виду вакцина представляет собой однородную пористую массу белого цвета хорошо ресуспензируемую в воде и растворителе без образования хлопьев и осадка; растворитель - бесцветную прозрачную жидкость.

4. Вакцину Нобивак ВЬ расфасовывают под вакуумом по 1 дозе в стеклянные флаконы, а растворитель - по 0,3 см 3 в стеклянные флаконы соответствующей вместимости. Флаконы с вакциной и растворителем герметично укупоривают резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

5. На флаконы с вакциной наклеивают этикетки, на которых указывают организацию-производитель и ее товарный знак, название и назначение вакцины, количество доз во флаконе, способ введения, условия хранения, номер серии, дату изготовления (мес, год), срок годности (мес, год), надпись «Для животных».
На флаконы с растворителем наклеивают этикетки, на которых указывают организацию-производитель и ее товарный знак, название растворителя и его объем (мл), номер серии, дату изготовления (мес, год), срок годности (мес, год), условия хранения и надпись «Для животных». Флаконы с вакциной и растворителем упаковывают по 1, по 5 или по 25 штук в картонные коробки с наличием гнезд или перегородок, обеспечивающих их неподвижность и целостность. На коробках указывают организацию-производитель и ее товарный знак, название и назначение вакцины, количество доз вакцины и объем растворителя во флаконе (мл), количество флаконов в коробке, способ введения, регистрационный номер, знак подтверждения соответствия, условия хранения, номер серии, дату изготовления (мес, год), срок годности (мес, год), надпись «Для животных». В каждую коробку вкладывают инструкцию по применению вакцины на русском языке и пластиковые аппликаторы для интраназального введения.

6. Вакцину и растворитель хранят и транспортируют в заводской упаковке в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2°С до 8°С. Срок годности вакцины с растворителем - 5 лет со дня изготовления.
Не применять вакцину и растворитель по истечению срока годности.

7. Флаконы с вакциной и растворителем без этикеток, с нарушением целостности упаковки или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, с истекшим сроком годности, а также вакцина, не использованная в течение 4 часов после растворения, подлежит выбраковке путем кипячения в течение 20 минут с последующей утилизацией.

8. Каждая доза вакцины (0,2 см 3 ) содержит не менее 10 6'3 КОЕ возбудителя бордетеллеза (Bordetella bronchiseptica).

9. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа к бордетеллеза кошек через 72 часа после однократного введения, который сохраняется не менее 12 месяцев.

10. Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

11. Вакцина Нобивак ВЬ предназначена для профилактики и снижения клинического проявления бордетеллиоза кошек.

12. Прививают только клинически здоровых животных, свободных от гельминтов.

13. Перед применением вакцину ресуспензируют в растворителе Нобивак Дилуент. Для этого, содержимое одного флакона растворителя при помощи шприца переносят во флакон с вакциной и тщательно взбалтывают до полного растворения. Флакон подогревают до комнатной температуры, выдерживая в сжатой ладоне в течение 30-60 секунд. Шприц заполняют растворенной вакциной и инъекционную иглу заменяют на аппликатор для интраназального введения.

14. Вакцину вводят в объме 0,2 мл интраназально однократно, начиная с 4-недельного возраста.

15. Голова животного должна быть поднята слегка вверх, а ротовая полость закрыта. Аппликатор вводят в носовую полость (ноздрю) животного и впрыскивают 0,2 см 3 вакцины, плавно нажимая на поршень шприца, при этом содержимое шприца с вдыхаемым воздухом попадает в дыхательные пути животного.

16. Ревакцинируют животных один раз в год одной дозой вакцины.

17. Всех восприимчивых животных, содержащихся в одном помещении, желательно вакцинировать одномоментно.

18. Нельзя применять вакцину совместно с другими препаратами, предназначенные для интраназального введения, а также в период антибиотикотерапии. Если животному была проведена антибиотикотерапия в течения недели после вакцинации, то по ее окончанию следует повторно иммунизировать животное.

19. Вакцина безопасна для беременных и лактирующих кошек.
В редких случаях возможно чихание, кашель, незначительные и непродолжительные выделения из носа и глаз.

20. При работе с вакциной необходимо соблюдать правила личной гигиены, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами.

21. При попадании вакцины на кожу или слизистые оболочки смыть ее большим количеством воды. После вакцинации необходимо вымыть руки с мылом.

22. При случайном введении вакцины человеку необходимо обратиться к врачу.

23. Хранить в местах, недоступных для детей.

Инструкция разработана ООО «Интервет» (Москва) совместно с компанией «Интервет Интернешнл Б.В.» (Нидерланды).
Организация-производитель “Intervet International B.V.”, Wim de Körverstraat 35, P.O. Box 31 5380 AA Boxmeer, The Netherlands

Нобивак Bb

Нобивак Bb

Состав:
В 1 дозе вакцины (0,3 см3) содержится не менее 10 6,3 КОЕ возбудителя бордетеллеза (Bordetella bronchiseptica).

Лекарственная форма:
По внешнему виду вакцина представляет собой однородную пористую массу белого цвета; растворитель - бесцветную прозрачную жидкость.

Способ введения:
Для интраназального введения.

Форма выпуска:
Вакцину расфасовывают под вакуумом по 1 дозе, а растворитель - по 0,5 см3 в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Флаконы с вакциной и растворителем упаковывают по 1, по 5 или по 25 штук в картонные коробки.

Условия хранения:
При температуре хранения от 2 о С до 8 о С

Срок годности:
При соблюдении условий хранения срок годности вакцины с растворителем – 5 лет со дня изготовления.

Вариант 1: Доставка (system)

Стоимость доставки: 0 рублей

Отзывов пока не было. Вы можете оставить его первым

С этим товаром смотрят

Время работы. с 08:00 до 18:00

Закажите звонок менеджера

© 2016 «ООО ВЕТПРОДУКТ».

VETPRODUKT Ltd. company

ветеринарные препараты оптом

Нобивак Bb (Nobivac Вb) - общие сведенья, дозировка, способ применение, противопоказания

Нобивак Bb (Nobivac Вb)

ИНСТРУКЦИЯ по применению вакцины Нобивак* ВЬ против бордетеллеза кошек живой сухой, с растворителем. (Организация-производитель компания «Intervet International B.V.»/ «Интервет Интернешнл Б.В.», Нидерланды).I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ 1. Торговое наименование: Нобивак®> Bb (Nobivac" ВЬ). Международное непатентованное название: Вакцина против бордетеллеза кошек живая сухая, с растворителем. 2. Лекарственная форма: Лиофилизированная масса и жидкость. Вакцина изготовлена из живой культуры аттенуированного штамма В-С2 Bordetella bronchiseptica с добавлением в качестве стабилизаторов: гидролизованного желатина - 10 мг, NZ амина — 10 мг, сорбитола - 20 мг и буферных компонентов: гидрофосфата натрия дигидрата -0,57 мг, гидрофосфата калия - 0,05 мг, хлорида натрия - 2,29 мг. Растворитель (Нобивак® Дилуент) - вода для инъекций. По внешнему виду вакцина представляет собой однородную пористую массу белого цвета; растворитель - бесцветную прозрачную жидкость. Вакцина расфасована по 1 дозе, а растворитель - по 0,5 см3 в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. 3. Флаконы с вакциной и растворителем по 1, 5 или 25 штук упакованы в картонные коробки, обеспечивающие их целостность. В каждую коробку вложены инструкция по применению вакцины и пластиковый аппликатор для интраназального введения. Срок годности вакцины и растворителя 5 лет с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина и растворитель к применению не пригодны. 4. Вакцину и растворитель хранят и транспортируют в сухом, темном месте, при температуре от 2 °С до 8 °С. 5. Вакцину и растворитель следует хранить в местах, недоступных для детей. 6. Вакцину и растворитель во флаконах без маркировки, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным внешним видом, с истекшим сроком годности, не использованные в течении 4 часов после вскрытия флаконов, бракуют, обезвреживают кипячением в течение 30 минут и утилизируют.  Утилизация обезвреженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности. II. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 7. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа к бордетеллезу кошек через 72 часа после однократного введения, продолжительностью не менее 12 месяцев. Одна иммунизирующая доза вакцины содержит не менее (10)6,3 КОЕ культуры вакцинного штамма (В-С2). Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает. III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ 8. Вакцина предназначена для профилактики и снижения клинического проявления бордетеллеза кошек. 9. Запрещено вакцинировать клинически больных, зараженных гельминтами и/или ослабленных животных. 10. Вакцинации подлежат животные с 4-недельного возраста. Вакцину вводят животным однократно, интраназально. Перед применением во флакон с вакциной вносят 0,5 см растворителя при помощи шприца с инъекционной и встряхивают его для получения однородной суспензии. Флакон выдерживают в руке в течение 30-60 секунд для прогревания вакцины. Суспендированную вакцину набирают в шприц в объеме 0,3 см3, инъекционную иглу заменяют на аппликатор для интраназального введения. Аппликатор вводят в носовую полость (ноздрю) животного и впрыскивают вакцину, плавно нажимая на поршень шприца. При вакцинации голова животного должна быть слегка поднята вверх, а ротовая полость закрыта. Ревакцинируют животных один раз в год в той же дозе. Всех восприимчивых животных, содержащихся в одном помещении, целесообразно вакцинировать одномоментно. 11. Симптомов бордетеллеза или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено. 12. Особенностей поствакцинальной реакции при первичном и последующем введениях не установлено. Вакцина безопасна для беременных и лактирующих кошек. 13. Следует избегать нарушений схемы вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики бордетеллеза. В случае пропуска очередного введения вакцины иммунизацию необходимо провести как можно скорее. 14. При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочные реакции и осложнения, как правило, не проявляются. В редких случаях после введения вакцины у животных возможны чиханье, кашель, незначительные и непродолжительные выделения из носа и глаз. 15. Запрещается применять вакцину совместно с другими препаратами, предназначенными для интраназального введения, а также в течение одной недели до и после антибиотикотерапии. 16. Сроки возможного использования продукции животного происхождения после вакцинации не устанавливаются. IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ 17. При проведении вакцинации необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, принятые при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения. 18. Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть одеты в спецодежду (халат, брюки, головной убор, резиновые сапоги и перчатки) и обеспечены очками закрытого типа. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи. 19. При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды. При случайном введении вакцины человеку место укола необходимо обработать 70%-ным этиловым спиртом и обратиться к врачу. 20. Организация-производитель: «Intervet International B.V.», Wim de Korverstraat 35, P.O. Box 31 5380 AA Boxmeer, The Netherlands. Инструкция разработана фирмой ООО «Интервет» (143340, Московская обл. Наро-Фоминский р-н, дер. Яковлевское, Россия) совместно с «Intervet International B.V» (Wim de Korverstraat 35, P.O. Box 31 5380 AA Boxmeer, The Netherlands).

Вся информация носит ознакомительный характер. Использование приведенных препаратов и схем лечения без консультации ветеринара не рекомендуется.

© 2007 - 2014 ВетИнфо.su - Все для питомцев и их хозяев.
Все права защищены. Полное или частичное использование материалов без согласия администрации или без прямой гиперссылки запрещено.

Нобивак Bb с растворителем Нобивак Дилуент, фл

Нобивак Bb с растворителем Нобивак Дилуент, фл. 1 доза Аттенуированная вакцина против бордетеллеза кошек

ИНСТРУКЦИЯ
по применению вакцины против бордетеллеза кошек Нобивак Bb

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Аттенуированная вакцина против бордетеллеза кошек в одной дозе (0,2 см3) содержит не менее 106,3 КОЕ возбудителя Bordetella bronchiseptica штамма В-С2, а также стабилизаторы: гидролизованный желатин, NZ амин, хлорид натрия, сорбитол; буферные компоненты: гидрофосфат калия и динатрийфосфата гидрат. Растворитель Нобивак Дилуент представляет собой стерильную воду для инъекций. По внешнему виду вакцина представляет собой однородную пористую массу белого цвета. Вакцину расфасовывают по 1 дозе, растворитель — по 0,3 мл в стеклянные флаконы, герметично укупоренные полимерными крышками, обкатанные алюминиевыми колпачками и упакованные по 1, 5 или 25 доз с соответствующим количеством флаконов Нобивак Дилуент в картонную коробку с ячейками.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Вакцина индуцирует выработку специфических антител к возбудителю бордетеллеза у кошек и котят через 72 ч. после однократной инъекции. Напряженность иммунитета составляет 1 год.

ПОКАЗАНИЯ
Назначают котятам и кошкам в целях специфической профилактики бордетеллеза.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Перед иммунизацией флаконы с вакциной ресуспензируют в растворителе Нобивак Дилуент, затем интенсивно встряхивают до полного растворения сухой массы. Флакон подогревают до комнатной температуры в сжатой ладони в течение 30 – 60 секунд. Шприц заполняют растворенной вакциной, после чего инъекционную иглу заменяют на аппликатор для интраназального введения. Голову животного фиксируют рукой так, чтобы пасть была закрыта, и слегка приподнимают ее вверх. Затем препарат аккуратно впрыскивают в нос. Вакцинацию проводят животным однократно, начиная с 4-недельного возраста. Ревакцинируют кошек ежегодно по 1 дозе препарата. Всех восприимчивых животных, содержащихся в одном помещении, необходимо иммунизировать. Если животному была проведена антибиотикотерапия в течение первой недели после иммунизации, то прививку необходимо сделать повторно. Беременность и лактация не являются противопоказанием к использованию у кошек данной вакцины.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
В очень редких случаях после применения вакцины возможны кашель, чихание, незначительные и непродолжительные истечения из носа и глаз, которые самопроизвольно исчезают и не требуют лечения.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Не применять вакцину одновременно с другими препаратами, предназначенными для интраназального введения и в период лечения животного антибиотиками. Иммунизации не подлежат больные инфекционными и паразитарными болезнями.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
При проведении манипуляций с препаратом следует соблюдать правила асептики, не допускать контаминации вакцины. При попадании вакцины на кожу или слизистые оболочки глаз, ее тотчас необходимо смыть струей воды. По окончании обработки руки следует тщательно вымыть теплой водой с мылом.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
С предосторожностью. В сухом, прохладном, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 2 до 8 °С. Срок годности — 5 лет. Не допускается замораживание вакцины. Неиспользованные в течение 4 ч. флаконы с растворенной вакциной подлежат обеззараживанию кипячением в течение 20 минут с последующей утилизацией.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
Интервет Шеринг-Плау Энимал Хелс (Intervet Schering-Plough Animal Health), Нидерланды.

Класс. Ветеринарная аптека

Чтобы комментировать, зарегистрируйтесь или авторизуйтесь