Категория: Инструкции
Вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, магния стеарат.
Состав оболочки: гипромеллоза, макрогол 4000, краситель хинолиновый желтый (Е104), титана диоксид (Е171), тальк.
7 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.7 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.7 шт. - блистеры (8) - пачки картонные.7 шт. - блистеры (12) - пачки картонные.7 шт. - блистеры (14) - пачки картонные.10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.10 шт. - блистеры (6) - пачки картонные.10 шт. - блистеры (9) - пачки картонные.14 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.14 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.14 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.14 шт. - блистеры (6) - пачки картонные.14 шт. - блистеры (7) - пачки картонные.
Фармакологическое действиеКомбинированный антигипертензивный препарат.
Лозартан - селективный антагонист рецепторов ангиотензина II типа АТ1 небелковой природы.
In vivo и in vitro лозартан и его биологически активный карбоксильный метаболит (ЕХР-3174) блокируют все физиологически значимые эффекты ангиотензина II на АT1-рецепторы независимо от пути его синтеза: приводит к повышению активности ренина плазмы крови, снижает концентрацию альдостерона в плазме крови.
Лозартан косвенно вызывает активацию АТ2-рецепторов за счет повышения уровня ангиотензина II. Лозартан не подавляет активность кининазы II, фермента, который участвует в метаболизме брадикинина.
Снижает ОПСС, давление в малом круге кровообращения; уменьшает постнагрузку, оказывает диуретический эффект.
Препятствует развитию гипертрофии миокарда, повышает толерантность к физической нагрузке у пациентов с хронической сердечной недостаточностью.
Прием лозартана 1 раз/сут приводит к статистически значимому снижению систолического и диастолического АД. В течение суток лозартан равномерно контролирует АД, при этом антигипертензивный эффект соответствует естественному циркадному ритму. Снижение АД в конце действия дозы препарата составляло примерно 70-80% от эффекта на пике действия препарата, через 5-6 ч после приема. Синдром отмены не наблюдается; также лозартан не оказывает клинически значимого влияния на ЧСС.
Лозартан эффективен у мужчин и женщин, а также у пожилых (≥65 лет) и более молодых пациентов (≤65 лет).
Гидрохлоротиазид - тиазидный диуретик, диуретический эффект которого связан с нарушением реабсорбции ионов натрия, хлора, калия, магния, воды в дистальном отделе нефрона; задерживает выведение ионов кальция, мочевой кислоты. Обладает антигипертензивными свойствами; гипотензивное действие развивается за счет расширения артериол. Практически не оказывает влияния на нормальное АД. Диуретический эффект наступает через 1-2 ч, достигает максимума через 4 ч и продолжается 6-12 ч.
Антигипертензивное действие наступает через 3-4 дня, но для достижения оптимального терапевтического эффекта может потребоваться 3-4 недели.
ФармакокинетикаФармакокинетика лозартана и гидрохлоротиазида при одновременном применении не отличается от таковой при их раздельном применении.
Хорошо всасывается из ЖКТ. Прием препарата с пищей не оказывает клинически значимого влияния на его сывороточные концентрации. Cmax лозартана в плазме крови достигается через 1 ч после приема внутрь. Биодоступность составляет около 33%.
Более 99% лозартана и EXP-3174 связывается с белками плазмы крови, преимущественно с альбумином. Vd лозартана равен 34 л. Практически не проникает через ГЭБ.
Подвергается значительному метаболизму при "первом прохождении" через печень, образуя активный метаболит ЕXP-3174 (14%) и ряд неактивных метаболитов, включая 2 основных метаболита, образующихся путем гидроксилирования бутильной группы цепи и менее значимый метаболит, N-2-тетразол глюкуронид. Cmax ЕXP-3174 достигается через 3-4 ч после приема препарата внутрь.
Плазменный клиренс лозартана и EXP-3174 составляет приблизительно 10 мл/с (600 мл/мин) и 0.83 мл/с (50 мл/мин) соответственно. Почечный клиренс лозартана и EXP-3174 составляет около 1.23 мл/с (74 мл/мин) и 0.43 мл/с (26 мл/мин), соответственно. T1/2 лозартана и EXP-3174 составляет 2 ч и 6-9 ч, соответственно. Около 58% препарата выводится с желчью, 35% – с мочой.
Всасывание и распределение
После приема внутрь всасывание гидрохлоротиазида составляет 60-80%. Cmax в крови достигается через 1.5-5 ч. Связывание с белками плазмы - 64%
Метаболизм и выведение
Гидрохлоротиазид не метаболизируется и быстро выводится почками. T1/2 составляет 5-15 ч.
Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи. Лористу НД можно сочетать с другими антигипертензивными средствами.
При артериальной гипертензии начальная и поддерживающая доза - 1 таб. (100/25 мг) 1 раз/сут. Как правило, препарат назначают при отсутствии адекватного терапевтического эффекта Лористы Н (50/12.5 мг). Максимальный антигипертензивный эффект достигается в течение 3 недель терапии. Максимальная суточная доза – 1 таб. Лористы НД.
При сниженном ОЦК (например, на фоне приема диуретиков в высоких дозах) рекомендуемая начальная доза лозартана у пациентов с гиповолемией составляет 25 мг 1 раз/сут. В связи с этим терапию Лористой НД необходимо начинать после отмены диуретиков и коррекции гиповолемии.
У пациентов пожилого возраста и пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК 30-50 мл/мин), включая находящихся на диализе, не требуется коррекции начальной дозы препарата.
Для снижения риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка стандартная начальная доза лозартана составляет 50 мг 1 раз/сут. Пациентам, у которых не удалось достичь целевого уровня АД на фоне приема лозартана 50 мг/сут, требуется подбор терапии путем комбинации лозартана с низкими дозами гидрохлоротиазида (12.5 мг), и, в случае необходимости, нужно увеличить дозу лозартана до 100 мг в сочетании с гидрохлоротиазидом в дозе 12.5 мг/сут, в дальнейшем - увеличить дозу гидрохлоротиазида, назначая Лористу НД по 1 таб./сут.
ПередозировкаСимптомы: выраженное снижение АД, тахикардия, брадикардия, обусловленная парасимпатической (вагусной) стимуляцией.
Лечение: форсированный диурез, симптоматическая терапия, гемодиализ неэффективен.
Симптомы: наиболее частые симптомы являются следствием дефицита электролитов (гипокалиемия, гипохлоремия, гипонатриемия) и дегидратации вследствие чрезмерного диуреза. При одновременном приеме сердечных гликозидов гипокалиемия может усугублять течение аритмий.
Лечение: проведение симптоматической терапии
Лекарственное взаимодействиеВ клинических исследованиях не выявлено клинически значимого фармакокинетического взаимодействия лозартана с гидрохлоротиазидом, дигоксином, варфарином, циметидином, фенобарбиталом, кетоконазолом и эритромицином.
Рифампицин и флуконазол снижают уровень активного метаболита лозартана (клинически данное взаимодействие не изучено).
Одновременное применение лозартана с калийсберегающими диуретиками (спиронолактон, триамтерен, амилорид), калийсодержащими добавками или солями калия может приводить к гиперкалиемии.
НПВС, в т.ч. селективные ингибиторы ЦОГ-2, могут уменьшать эффективность диуретиков и других гипотензивных средств, включая лозартан.
У пациентов с нарушенной функцией почек, получавших терапию НПВС (включая ингибиторы ЦОГ-2), терапия антагонистами рецепторов ангиотензина II может приводить к дальнейшему ухудшению функции почек, включая острую почечную недостаточность, которая обычно обратима.
Гипотензивный эффект лозартана, как и других гипотензивных средств, может быть снижен при приеме индометацина.
При одновременном применении с тиазидными диуретиками этанол, барбитураты и наркотические средства могут потенцировать риск развития ортостатической гипотензии.
При одновременном применении с гипогликемическими средствами (для приема внутрь и инсулина) может потребоваться коррекция дозы гипогликемических средств.
При приеме в комбинации с другими гипотензивными средствами отмечается аддитивный эффект.
Колестирамин и колестипол нарушают всасывание гидрохлоротиазида.
При одновременном применении с ГКС, АКТГ отмечается выраженное снижение уровней электролитов, в частности, гипокалиемия.
Гидрохлоротиазид снижает выраженность ответа на прием прессорных аминов (например, эпинефрина, норэпинефрина).
Гидрохлоротиазид усиливает эффект миорелаксантов недеполяризующего типа действия (например, тубокурарина).
Диуретики снижают почечный клиренс лития и повышают риск развития токсического действия лития (одновременное применение не рекомендуется).
НПВС (включая ингибиторы ЦОГ-2) могут снижать диуретический, натрийуретический и гипотензивный эффект диуретиков.
В связи с влиянием на метаболизм кальция прием тиазидных диуретиков может искажать результаты исследования функции паращитовидных желез.
Применение при беременности и лактацииДанных по применению лозартана при беременности нет. Почечная перфузия плода, которая зависит от развития ренин-ангиотензиновой системы, начинает функционировать в III триместре беременности. Риск для плода возрастает при приеме лозартана во II и III триместрах, т.к. прием лекарственных средств, непосредственно действующих на систему ренин-ангиотензин, во время II и III триместров беременности может привести к гибели плода.
Не рекомендуется назначение диуретиков при беременности в связи с риском возникновения желтухи у плода и новорожденного, тромбоцитопении у матери. Терапия диуретиками не предупреждает развитие токсикоза беременности.
При установлении беременности терапию Лористой НД следует немедленно прекратить.
При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действияСо стороны ЦНС: часто - головная боль, системное и несистемное головокружение, бессонница, утомляемость; иногда - мигрень.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - ортостатическая гипотензия (дозозависимая), сердцебиение, тахикардия; редко - васкулиты.
Со стороны дыхательной системы: часто - кашель, инфекции верхних отделов дыхательных путей, фарингиты, отек слизистой оболочки носа.
Со стороны пищеварительной системы: часто - диарея, диспепсия, тошнота, рвота, боль в животе; редко - гепатит, нарушение функции печени; очень редко - повышение активности ферментов печени и билирубина.
Со стороны костно-мышечной системы: часто - миалгия, боль в спине; иногда - артралгии.
Со стороны системы кроветворения: нечасто - анемия, пурпура Шенлейна-Геноха.
Со стороны лабораторных показателей: часто - гиперкалиемия, повышение концентрации гемоглобина и гематокрита (клинически не значимо); иногда - умеренное повышение уровня мочевины и креатинина в сыворотке крови.
Аллергические реакции: иногда - крапивница, кожный зуд; редко - анафилактические реакции, ангионевротический отек (включая отек гортани и языка, вызывающий обструкцию дыхательных путей и/или отек лица, губ, глотки).
Прочие: часто - астения, слабость, периферические отеки, боль в груди.
Условия и сроки храненияСписок Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности - 2 года.
— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия);
— снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.
Противопоказания— выраженные нарушения функции почек (КК<30 мл/мин);
— дегидратация (в т.ч. на фоне приема диуретиков в высоких дозах);
— выраженные нарушения функции печени;
— рефрактерная гипокалиемия;
— артериальная гипотензия;
— дефицит лактазы;
— галактоземия или синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы;
— период лактации;
— возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
— повышенная чувствительность к лозартану и другим компонентам препарата;
— повышенная чувствительность к производным сульфонамидов.
С осторожностью следует применять при нарушениях водно-электролитного баланса крови (гипонатриемия, гипохлоремический алкалоз, гипомагниемия, гипокалиемия), двустороннем стенозе почечных артерий или стенозе артерии единственной почки, сахарном диабете, гиперкальциемии, гиперурикемии и/или подагре, при отягощенном аллергологическом анамнезе (у некоторых пациентов ангионевротический отек развивался ранее при приеме других лекарственных веществ, в т.ч. ингибиторов АПФ) и бронхиальной астме, системных заболеваниях крови (в т.ч. при СКВ), одновременно с НПВС (в т.ч. ингибиторами ЦОГ-2).
Особые указанияМожно назначать вместе с другими гипотензивными средствами.
Нет необходимости в специальном подборе начальной дозы у пациентов пожилого возраста. Препарат может повышать концентрацию мочевины и креатинина в плазме крови у пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом почечной артерии единственной почки.
Гидрохлоротиазид может усилить артериальную гипотензию и нарушения водно-электролитного баланса (уменьшение ОЦК, гипонатриемию, гипохлоремический алкалоз, гипомагниемию, гипокалиемию), нарушать толерантность к глюкозе, снизить выведение кальция с мочой и вызывать преходящее, незначительное повышение концентрации кальция в плазме крови, повышать концентрацию холестерина и ТГ, провоцировать возникновение гиперурикемии и/или подагры.
Лориста® НД содержит лактозу, поэтому препарат не назначают пациентам с дефицитом лактазы, галактоземией или синдромом мальабсорбции глюкозы/галактозы.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Практически все пациенты во время терапии препаратом Лориста® НД могут выполнять действия, требующие повышенного внимания (например, управление автомобилем или опасными техническими средствами). У отдельных лиц в начале терапии препарат может вызвать артериальную гипотензию и головокружение и, таким образом, косвенно повлиять на их психофизическое состояние. В целях безопасности перед началом деятельности, требующей повышенного внимания, пациенты должны сначала оценить свою реакцию на проводимое лечение.
Применение при нарушении функции почекНе рекомендуется назначать препарат при тяжелом нарушении функции почек и пациентам на гемодиализе.
Применение при нарушении функции печениПрепарат не рекомендован пациентам с поражениями печени.
Условия отпуска из аптекПрепарат отпускается по рецепту.
Регистрационные номера• таб. покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт. ЛСР-002031/08 (2021-03-08 – 0000-00-00)
• таб. покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт. ЛСР-002031/08 (2021-03-08 – 0000-00-00)
© Общество с ограниченной ответственностью «Веста»
Информация, размещенная на портале не является основанием для самолечения. Перед применением лекарств проконсультируйтесь со специалистом!
Фармакологическое действие - гипотензивное .
Способ применения и дозыВнутрь, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством воды, 1 раз в сутки. Препарат Лориста ® Н можно принимать одновременно с другими гипотензивными препаратами.
Артериальная гипертензия. Комбинация гидрохлоротиазид + лозартан показана пациентам, у которых при применении гидрохлоротиазида или лозартана в монотерапии не обеспечивается адекватный контроль АД .
Рекомендуется титрование дозы лозартана и гидрохлоротиазида перед переводом пациента на терапию препаратом Лориста ® Н. При необходимости (при неадекватном контроле АД ) может быть рассмотрен вопрос перевода пациента с терапии препаратом Лориста ® (лозартан) на терапию препаратом Лориста ® Н.
Начальная и поддерживающая доза — 1 табл. препарата Лориста ® Н (гидрохлоротиазид, 12,5 мг + лозартан, 50 мг). Максимальный гипотензивный эффект достигается в течение 3 нед терапии. Для достижения более выраженного эффекта возможно увеличение дозы препарата Лориста ® Н. Максимальная суточная доза — 2 табл. препарата Лориста ® Н 1 раз в сутки.
Особые группы пациентов
Нарушение функции почек. У пациентов с умеренным нарушением функции почек ( Cl креатинина 30–50 мл/мин) коррекция начальной дозы препарата не требуется. Лозартан и гидрохлоротиазид не рекомендуются пациентам, находящимся на гемодиализе.
Пациенты с низким ОЦК . Рекомендуемая начальная доза лозартана составляет 25 мг 1 раз в сутки. Перед началом лечения препаратом Лориста ® Н следует восстановить ОЦК и/или содержание ионов натрия в плазме крови.
Пациенты пожилого возраста. Коррекция дозы обычно не требуется.
Снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка
Стандартная начальная доза лозартана составляет 50 мг 1 раз в сутки. Пациентам, у которых не удалось достичь целевых уровней АД на фоне приема лозартана 50 мг/ сут. требуется подбор терапии путем комбинации лозартана с низкими дозами гидрохлоротиазида (12,5 мг). При необходимости — увеличить дозу лозартана до 100 мг/ сут одновременно с гидрохлоротиазидом в дозе 12,5 мг/ сут. в дальнейшем — увеличить до 2 табл. препарата Лориста ® Н (всего гидрохлоротиазид, 25 мг + лозартан, 100 мг) однократно в сутки. При необходимости дополнительного снижения АД следует добавить другие гипотензивные препараты.
Форма выпускаТаблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12,5 мг + 50 мг. В блистере (контурная ячейковая упаковка) из комбинированного материала ПВХ / ПВДХ -фольга алюминиевая, 7, 10 или 14 шт. 2, 4, 8, 12 или 14 блистеров по 7 табл. или 3, 6 или 9 блистеров по 10 табл. или 1, 2, 4, 6 или 7 блистеров по 14 табл. в пачке картонной.
Производитель1. АО «КРКА, д.д. Ново место». Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения.
При расфасовке и/или упаковке на российском предприятии указывается: ООО «КРКА-РУС». 143500, Россия, Московская обл. г. Истра, ул. Московская, 50.
Тел. (495) 994-70-70; факс: (495) 994-70-78.
2. ООО «КРКА-РУС», 143500, Россия, Московская обл. г. Истра, ул. Московская, 50; в сотрудничестве с АО «КРКА, д.д. Ново место».
Тел. (495) 994-70-70; факс: (495) 994-70-78.
Представительство АО «КРКА, д.д. Ново место» в РФ/организация, принимающая претензии потребителей: 123022, Москва, ул. 2-я Звенигородская, 13, стр. 41.
Тел. (495) 981-10-95; факс: (495) 981-10-91.
Условия отпуска из аптек Условия хранения препарата Лориста ® НПри температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Лориста ® ННе применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
2000-2015. Регистр лекарственных средств России
База данных предназначена для специалистов сферы здравоохранения.
Не разрешается коммерческое использование материалов.
Рекомендуем перед применением Лориста Н таблетки 50 мг + 12,5 мг 30 шт. изучить инструкцию. Проконсультируйтесь у специалиста по использованию Лориста Н таблетки 50 мг + 12,5 мг 30 шт.
Большое количество лекарственных форм с действующим веществом «Лозартан калия» усложняет выбор препарата этой серии, который окажется самым актуальным для лечения артериальной гипертензии.
Перед специалистом, прежде всего, стоит вопрос о технологии лечения гипертонии: монотерапия сартаном или терапия комбинированная? Ответом на него являются показания АД.
Если артериальная гипертензия мягкая (140/90), то будет достаточным лечение единственно лозартаном.
При недостаточной результативности применения одного препарата и артериальном давлении в умеренной степени (160/100) и выше, которое сопровождается патологией мышцы сердца, необходимо лечение комбинированное.
В практике лечения ГБ хорошие результаты даёт лозартан в сочетании с гидрохлоротиазидом под названием «Лориста Н».
Инструкция по применению Вещества – партнёрыЧто представляют собой активные вещества этого группировочного средства?
Лозартан – блокатор рецепторов ангиотензина II (АТ1 – типа), имеющий активный метаболит с сильным и длительным действием.
Известен как отличный нормализатор давления и органопротектор, то есть препарат, предупреждающий, замедляющий и уменьшающий патологию важных органов.
Гидрохлоротиазид– тиазидный диуретик. Это мочегонное средство в «дуэте» с лористою является препаратом – усилителем гипертензивного действия.
Блокатор АТ1 – рецепторов в комбинации с диуретиком в одно время оказывают действие на механизм возникновения, прогрессирования и проявления заболевания.
В этом и заключается высокая эффективность лечения медикаментом «Лориста Н».
Структура, вид, паковкаПрепарат «Лориста Н» выпускают в таблетированном виде.
Пилюля овальная, немного выпуклая с двух сторон, жёлтого или жёлто-зелёного цвета, с бороздкой на одной стороне.
Главные компоненты – лозартан калия и гидрохлоротиазид – находятся в соотношении 50/12,5 мг.
Традиционно второстепенными наполнителями взяты стеарат магния, крахмал, моногидрат лактозы и целлюлоза.
Плёнка на таблетке состоит из диоксида титана, жёлтого хинолинового красителя, гидромеллозы, макрогола, Е 104, Е171 и талька.
К продаже лекарство готовят так. В одну картонную пачку укладывают блистеры с таблетками в таком количестве:
LORISTA®H назначается больным, которым необходима комбинированная терапия средством антигипертензивным и снижающим опасность сердечных болезней.
Акцентируем внимание на показаниях, противопоказаниях и особенностях использования лекарства.
Назначают при диагнозах
Случаи запрета на применение
Осторожно при состояниях
Важно! Ни в коем случае не назначать беременным. Противопоказано средство кормящим грудью матерям, а также детям до восемнадцатилетнего возраста.
Специфика использованияНазначают лористу Н одноразово в день, внутрь. Употребление лекарства не связано с едой.
Рассмотрим в деталях особенности назначения комбинированного средства.
Артериальная гипертензия второй и третьей степени
Число таблеток на различных стадиях лечения рекомендовано такое:
Очень важно! Терапию антигипертензивной «парой» для пациентов с гиповолемией проводят, отменив диуретики и откорректировав объём крови. Начальную долю лекарства не меняют при небольшой почечной недостаточности и преклонном возрасте больных.
Максимальная доля в сутки – 2 таблетки АТ1 – блокатора плюс диуретик. Самый лучший эффект наблюдается за 3 - 4 недели.
Сердечные заболевания – частое явление при артериальной гипертензии.
Для улучшения состояния пациентов с аномальным давлением и гипертрофией левого желудочка применяется метод «пошаговой» терапии. При таком подходе доза препарата повышается и один медикамент последовательно заменяется на другой в зависимости от целевого результата.
Приведём схему «ступенчатой» терапии АГ со стандартной начальной дозы (приём лекарства раз в день) до максимальной:
Важно! Лекарственную форму «LORISTA®H» назначают с другими антигипертензивными средствами. Для пожилых больных стартовая доза не меняется. Нельзя назначать лекарство пациентам с негативной реакцией на лактозу.
Видео: "Какие лекарства выбрать для лечения гипертонии?"
Взаимосвязь с другими медикаментамиУ АТ1 – блокатора и диуретика констатируют разные и похожие связи со спутниками в лечебном процессе.
Гиперкалиемию может вызывать взаимодействие лозартана с диуретиками, добавками, сохраняющими калий или солями калия.
Снижает гипотензивное влияние лористы индометацин .
Потенцируют ортостатическую гипотензию с гидрохлоротиазидом этанол, барбитураты и наркотики, аддитивный эффект создают другие гипотензивные препараты; дозы противодиабетических средств необходимо корректировать.
Снижают уровень электролитов с тиазидным диуретиком адренокортикотропный гормон и кортикостероиды.
Установлена связь мочегонного средства с прессорными аминами и миорелаксантами.
Нестероидные противовоспалительные медикаменты снижают действие обоих партнёров в лористе Н.
Важно! Одновременное применение НПВП и блокатора АТ1 – рецепторов приводит к серьёзным последствиям у людей с дисфункцией почек. Не рекомендуется применять в одно и то же время гидрохлоротиазид с литием.
Побочные явленияНеблагожелательные эффекты возникают при использовании любого лекарства. Не является исключением и терапия лористой Н.
Назовём примеры негативного действия группировочного препарата на различные системы организма по мере частоты их проявления.
Лабораторные показатели также свидетельствуют о побочных действиях лекарства.
Сведения для водителейПринимая лористу Н, водители транспортных средств и работники, деятельность которых связана с 
движущимися механизмами, могут быть спокойны: концентрация внимания остаётся на прежнем уровне.
Только у некоторых больных в начале лечения понижение давления может вызвать головокружение. Поэтому перед началом выполнения трудовых операций или необходимостью сесть за руль нужно оценить своё состояние и принять решение.
О передозировке лористы Н каждый из двух партнёров в лекарственной форме сигнализирует индивидуальными симптомами.
Если сильно понизилось давление, появились брадикардия и тахикардия – превышена норма лозартана. В этом случае показана симптоматическая терапия и усиленный диурез. Появился дефицит электролитов, обезвоживание, усиление аритмий (если принимаются сердечные гликозиды) – много гидрохлоротиазида.
Рекомендация: необходимо провести симптоматическое лечение.
Как хранить«Лориста Н» относится к группе сильнодействующих лекарств.
В помещении, где сберегается медикамент, должно быть сухо. Параметры температуры не должны превышать 30 ?С. Медикамент списка Б хранят в месте, недоступном для детей.
Внимание! LORISTA®H отпускается в аптеке по рецепту.
Недопустимо хранить лекарство свыше трёх лет и принимать его после срока годности.
Цены на медикамент «LORISTA®H»100/12,5 мг: 30 шт. - 144 грн.
Аналоги комплексной парыЗаменители – это необходимый резерв, который может использовать врач для оказания помощи больному.
Вот перечень известных средств:
Пациенты о комбинированном медикаментеБольные довольны результатом пользования лекарством в течение нескольких лет.
Пациентка пишет, что до приёма двухкомпонентного препарата пила множество лекарств, но улучшения не было. А теперь всем гипертоникам советует лористу Н.
Отзывы можно прочитать в конце статьи.
Подведём итогиКомбинированный гипотензивный препарат «Лориста Н» предназначен для внутреннего потребления.
Его основные фармакологические свойства таковы:
Препарат удобен в использовании, потому что вместо нескольких медикаментов для нормализации давления можно приобрести один комбинированный, который оздоровит организм за экономную цену.
Добавить комментарий
