Руководства, Инструкции, Бланки

бризези инструкция по применению img-1

бризези инструкция по применению

Категория: Инструкции

Описание

Монтелукаст (Montelukast) - инструкция по применению, фармакологическое действие, показания к применению, дозировка и способ применения, противопоказа

Монтелукаст (Montelukast) - инструкция по применению, фармакологическое действие, показания к применению, дозировка и способ применения, противопоказания, побочные действия. Оглавление инструкции по применению. "Монтелукаст (Montelukast)" применяется в лечении и/или профилактике следующих заболеваний (нозологическая классификация - МКБ-10):
  • J45 Астма.
    • Астма бронхиальная

Код CAS: 158966-92-8

Фармакологическое действие

Фармакология: Фармакологическое действие - бронхолитическое. Селективно блокирует лейкотриеновые рецепторы. Специфически ингибирует CysLT_1-рецепторы цистеиниловых лейкотриенов (ЛТC_4, ЛТД_4 и ЛТE_4) — наиболее мощных медиаторов хронического персистирующего воспаления, поддерживающего гиперреактивность бронхов при бронхиальной астме.

При приеме внутрь быстро и достаточно полно всасывается: C_max достигается через 2-3 ч. Биодоступность составляет 64-73%. В крови на 99% связывается с белками. Метаболизируется в печени. Выводится главным образом с желчью. Плазменный Cl составляет 45 мл/мин.

Уменьшает выраженность спазма гладкой мускулатуры бронхиол и сосудов, отека, миграцию эозинофилов и макрофагов; уменьшает секрецию слизи и улучшает мукоцилиарный транспорт. Высокоактивен при приеме внутрь. Бронхолитическое действие развивается в течение одного дня и продолжительно сохраняется. Эффективен у пациентов с легкой персистирующей астмой, не контролируемой только бронходилататорами.

Показания к применению

Применение: Бронхиальная астма (базисная терапия при легкой степени тяжести, профилактика симптомов астмы в дневное и ночное время, а также бронхоспастических реакций, вызванных физическим усилием), в т.ч. у пациентов, чувствительных к аспирину.

Противопоказания

Противопоказания: Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью, детский возраст (до 6 лет).

Побочные действия

Побочные действия: Боли в животе, тошнота, головная боль, гриппоподобный синдром, кашель, синусит, фарингит, повышение уровня трансаминаз.

Взаимодействие: Совместим с глюкокортикоидами (аддитивный эффект). Фенобарбитал на 40% уменьшает AUC.

Дозировка и способ применения

Способ применения и дозы: Внутрь. Взрослым и детям старше 15 лет — 1 табл. (10 мг) на ночь (перед сном); детям 6-14 лет — 1 табл. жевательная (5 мг) вечером (перед сном).

Меры предосторожности: Необходимо четко соблюдать режим лечения. Рекомендуется продолжать прием и после достижения значимого улучшения. Не следует использовать для купирования острых астматических приступов (не заменяет ингаляционных бронходилататоров); при появлении терапевтического эффекта (обычно после первой дозы), число ингаляций бронходилататоров в течение суток может быть уменьшено.

Другие медицинские препараты и лекарственные средства, применяемые совместно и/или вместо "Монтелукаст (Montelukast)" в лечении и/или профилактике следующих заболеваний.

Другие статьи

Инструкция по применению Бризези в таблетках

Бризези в таблетках — инструкция по применению Фармакологические свойства Фармакокинетика

Монтелукаст быстро и практически полностью всасывается после приема внутрь. Фармакокинетика монтелукаста сохраняет практически линейный характер при приеме внутрь доз до 50 мг. Прием обычной пищи не влияет на биодоступность и максимальную концентрацию в плазме (Cmax) жевательных таблеток. При приеме натощак жевательных таблеток 4 мг Cmax у детей достигается через 2 часа. Биодоступность составляет 73%. При приеме натощак жевательных таблеток 5 мг Cmax у детей достигается через 2-2.5 часа.

Биодоступность составляет 73% натощак и 63% после завтрака. Бризези связывается с белками плазмы крови более, чем на 99%. Объем распределения монтелукаста составляет в среднем 8-11 литров. Бризези активно метаболизируется в печени. При использовании терапевтических доз концентрация метаболитов монтелукаста в плазме в равновесном состоянии у взрослых и детей не определяется. Предполагается, что в процесс метаболизма монтелукаста вовлечены изоферменты цитохрома Р450 CYP (3А4 и 2С9), при этом в терапевтических концентрациях монтелукаст не ингибируют изоферменты цитохрома Р450 CYP: 3А4, 2С9, 1А2, 2А6, 2С19 и 2D6.

Клиренс монтелукаста составляет в среднем 45 мл/мин. После перорального приема Бризези, 86% его количества выводится с калом в течение 5 дней и менее 0.2% – с мочой, что подтверждает то, что монтелукаст и его метаболиты экскретируются почти исключительно с желчью. Период полувыведения (Т1/2) препарата составляет от 2.7 до 5.5 часов.

Монтелукаст ішке ?абылда?аннан кейін тез ?рі толы?ымен дерлік сі?еді. Монтелукаст фармакокинетикасы 50 мг дейінгі дозаларды ішке ?абылда?анда доза?а байланысты сипатты са?тайды деуге болады. ?деттегі тама?тану шайнайтын таблеткаларды? биожетімділігі мен плазмада?ы е? жо?ары концентрациясына (Cmax) ?сер етпейді. етеді. Балаларда шайнайтын 4 мг таблеткаларды аш?арын?а ?абылда?анда Cmax 2 са?аттан со? жетеді.

Биожетімділігі 73 % ??райды. Балаларда шайнайтын 5 мг таблеткаларды аш?арын?а ?абылда?анда Cmax 2-2,5 са?аттан со? жетеді. Биожетімділігі аш?арын?а 73 % ж?не та?ерте?гі астан кейін 63% ??райды. Бризези ?ан плазмасы а?уыздарымен 99%-дан астам?а байланысады. Монтелукастты? таралу к?лемі орташа ал?анда 8-11 литрді ??райды. Бризези бауырда белсенді метаболизденеді. Емдік дозаларын пайдалан?анда ересектер мен балаларда тепе-те?дік жа?дайында?ы монтелукаст метаболиттеріні? плазмада?ы концентрациясы аны?талмайды. Монтелукастты? метаболизм ?дерісіне Р450 CYP (3А4 ж?не 2С9) цитохромыны? изоферменттері ?атысады деп болжанады, сонымен бірге емдік концентрацияларында монтелукаст Р450 CYP: 3А4, 2С9, 1А2, 2А6, 2С19 ж?не 2D6 цитохромыны? изоферменттерін тежемейді.

Монтелукастты? клиренсі орташа ал?анда 45 мл/минутты ??райды. Бризезиді ішу ар?ылы ?абылда?аннан кейін, оны? м?лшеріні? 86%-ы н?жіспен 5 к?н ішінде ж?не 0.2% аздауы – несеппен шы?арылады, б?л монтелукаст пен оны? метаболиттері тек ?тпен шы?арылатынын д?лелдейді. Препаратты? жартылай шы?арылу кезе?і (Т1/2) 2.7-ден 5.5 са?ат?а дейінді ??райды.

Фармакодинамика

Бризези специфически ингибирует CysLT1-рецепторы цистеиниловых лейкотриенов (ЛТC4, ЛТД4 и ЛТE4) - наиболее мощных медиаторов хронического персистирующего воспаления, поддерживающего гиперреактивность бронхов при бронхиальной астме. Уменьшает выраженность спазма гладкой мускулатуры бронхиол и сосудов, отека, миграцию эозинофилов и макрофагов; уменьшает секрецию слизи и улучшает мукоцилиарный транспорт. Использование Бризези в дозах, превышающих 10 мг в день не сопровождается повышением эффективности препарата. Бризези вызывает бронходилатацию в течение 2-х часов после приема внутрь и проявляет синергизм с ?2 -адреномиметиками.

Бризези цистеинилді лейкотриендерді? (ЛТC4, ЛТД4 ж?не ЛТE4) CysLT1-рецепторлары – бронх демікпесі кезінде бронхтарды? ас?ын белсенділігін демейтін созылмалы персистирлеуші ?абынуларды? барынша к?шті медиаторларын спецификалы? т?р?ыдан тежейді. Бронхиолдар мен ?ан тамырлары тегіс б?лшы?еттеріні? т?йілу ай?ынды?ын, ісінуді, эозинофилдер мен макрофагтарды? миграциясын азайтады; шырыш секрециясын азайтады ж?не мукоцилиарлы? тасымалды жа?сартады. Бризезиді к?ніне 10 мг-ден асатын дозаларда пайдалану препарат тиімділігіні? артуымен ?атар ж?рмейді. Бризези ішке ?абылда?аннан кейін 2 са?аттан со? бронх дилатациясын тудырады ж?не ?2 –адреномиметиктермен синергизмі пайда болады.

Упаковка и форма выпуска

Таблетки жевательные 4 мг и 5 мг. По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из фольги алюминиевой с одной стороны и печатной фольги алюминиевой с другой стороны. По 3 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Шайнайтын 4 мг ж?не 5 мг таблеткалар. 10 таблеткадан бір жа?ы алюминий фольгадан ж?не екінші жа?ы баспалы алюминий фольгадан жасал?ан пішінді ?яшы?ты ?аптама?а салын?ан. 3 пішінді ?яшы?ты ?аптамадан медицинада ?олданылуы ж?ніндегі мемлекеттік ж?не орыс тілдеріндегі н?с?аулы?пен бірге картоннан жасал?ан ?орапша?а салынады.

Бризези инструкция по применению

MSN Laboratories Private Limited Plot No 42, Anrich Industrial Estate, Bollaram, Medak District - 502 325. A. P. Индия. Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения MSN Laboratories Private Limited, Индия Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара): 050046, г. Алматы, ул. Солодовникова, 21/289 Тел. (727) 392-74-05

Международное непатентованное название:

Таблетки жевательные 4 мг и 5 мг

Одна таблетка содержит активное вещество – монтелукаста натрия 4.20 мг или 5.20 мг (эквивалентно монтелукасту 4 мг или 5 мг соответственно), вспомогательные вещества: лактоза безводная (категории DC), маннитол (категории DC), гидроксипропилцеллюлоза, натрия крахмала гликолат, аспартам, ароматизатор ананасовый, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.

Таблетки двояковыпуклые, круглые, белые или почти белые, с запахом ананаса, сладкие (для дозировки 4 мг). Таблетки круглой формы, белого или почти белого цвета (для дозировки 5 мг).

Препараты для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей. Другие препараты для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей для системного использования. Лейкотриеновых рецепторов антагонисты. Монтелукаст. Код АТХ R03DC03

Фармакокинетика Монтелукаст быстро и практически полностью всасывается после приема внутрь. Фармакокинетика монтелукаста сохраняет практически линейный характер при приеме внутрь доз до 50 мг. Прием обычной пищи не влияет на биодоступность и максимальную концентрацию в плазме (Cmax) жевательных таблеток. При приеме натощак жевательных таблеток 4 мг Cmax у детей достигается через 2 часа. Биодоступность составляет 73%. При приеме натощак жевательных таблеток 5 мг Cmax у детей достигается через 2-2.5 часа. Биодоступность составляет 73% натощак и 63% после завтрака. Бризези связывается с белками плазмы крови более, чем на 99%. Объем распределения монтелукаста составляет в среднем 8-11 литров. Бризези активно метаболизируется в печени. При использовании терапевтических доз концентрация метаболитов монтелукаста в плазме в равновесном состоянии у взрослых и детей не определяется. Предполагается, что в процесс метаболизма монтелукаста вовлечены изоферменты цитохрома Р450 CYP (3А4 и 2С9), при этом в терапевтических концентрациях монтелукаст не ингибируют изоферменты цитохрома Р450 CYP: 3А4, 2С9, 1А2, 2А6, 2С19 и 2D6. Клиренс монтелукаста составляет в среднем 45 мл/мин. После перорального приема Бризези, 86% его количества выводится с калом в течение 5 дней и менее 0.2% – с мочой, что подтверждает то, что монтелукаст и его метаболиты экскретируются почти исключительно с желчью. Период полувыведения (Т1/2) препарата составляет от 2.7 до 5.5 часов. Фармакодинамика Бризези специфически ингибирует CysLT1-рецепторы цистеиниловых лейкотриенов (ЛТC4, ЛТД4 и ЛТE4) - наиболее мощных медиаторов хронического персистирующего воспаления, поддерживающего гиперреактивность бронхов при бронхиальной астме. Уменьшает выраженность спазма гладкой мускулатуры бронхиол и сосудов, отека, миграцию эозинофилов и макрофагов; уменьшает секрецию слизи и улучшает мукоцилиарный транспорт. Использование Бризези в дозах, превышающих 10 мг в день не сопровождается повышением эффективности препарата. Бризези вызывает бронходилатацию в течение 2-х часов после приема внутрь и проявляет синергизм с ?2 -адреномиметиками.

Показания к применению:

- в качестве дополнительной терапии для лечения персистирующей бронхиальной астмы легкой и средней степени тяжести у пациентов, заболевание которых не контролируется приемом ингаляционных глюкокортикостероидов, и используемые при необходимости ?-агонисты короткого действия не обеспечивают должного клинического эффекта - альтернативная терапия низким дозам ингаляционных кортикостероидов для пациентов с персистирующей бронхиальной астмой легкой степени тяжести без выраженных приступов в предшествующий период, требующих перорального приема глюкокортикостероидов, а также для пациентов, не способных применять ингаляционные глюкокортикостероиды - профилактика бронхиальной астмы, преобладающим компонентом которой является бронхоспазм, возникающий на фоне физической нагрузки

Таблетки жевательные 4 мг: Доза для детей 2-5 лет: одна таблетка по 4 мг один раз в сутки (вечером, за 1 час до или через 2 часа после приема пищи). Подбирать дозировку в этой возрастной группе не требуется. Таблетки жевательные 5 мг: Доза для детей 6-14 лет: одна таблетка по 5 мг один раз в сутки (вечером, за 1 час до или через 2 часа после приема пищи). Подбирать дозировку в этой возрастной группе не требуется. Продолжительность курса лечения определяет лечащий врач. Общие рекомендации Терапевтическое действие Бризези на показатели, отражающие течение бронхиальной астмы развивается в течение первого дня. Пациенту следует продолжать принимать Бризези как в период достижения контроля за симптомами бронхиальной астмы, так и в периоды обострения бронхиальной астмы. Для пациентов с почечной недостаточностью, а также пациентам с легкими или среднетяжелыми нарушениями функции печени, а также в зависимости от пола специального подбора дозы не требуется. При применении Бризези в качестве дополнительной терапии к ингаляционным кортикостероидам, не следует резко отменять ингаляционные кортикостероиды

Побочные действия распределены по группам со следующей частотой их возникновения: очень часто (?1/10), часто (?1/100 <1/10), не часто (?1/1000 <1/100), редко (?1/10000 <1/1000), очень редко (<1/10000) Очень часто инфекция верхних дыхательных путей Часто головная боль жажда боль в животе диарея, тошнота, рвота повышенный уровень трансаминаз в сыворотке крови (АЛаТ, АСаТ) сыпь повышение температуры Нечасто сухость во рту, диспепсия гематомы, крапивница, зуд астения/повышенная утомляемость, ощущение дискомфорта, отеки реакции гиперчувствительности, в том числе анафилактические реакции необычные сновидения, в том числе кошмары, бессонница, сомнамбулизм, нетерпеливость, возбуждение, включая агрессивное поведение или враждебность, депрессии, дезориентацию носовое кровотечение, легочная эозинофилия вялость, головокружение, парестезия/гипестезия, судороги артралгия, миалгия, включая мышечные судороги Очень редко гепатит (в том числе холестатический, гепатоцеллюлярный, поражения печени смешанного генеза) узловатая эритема, мультиформная эритема эозинофильные инфильтраты в печени галлюцинации, суицидальные намерения и поведение (включая попытки суицида) синдром Чарга - Стросса (CSS) Редко ангионевротический отек нарушение внимания, ухудшение памяти, психомоторная гиперактивность (включая раздражительность, тревожность и тремор) склонность к кровоточивости учащенное сердцебиение

повышенная чувствительность к монтелукасту и другим компонентам препарата фенилкетонурия (препарат содержит аспартам) беременность и период лактации детский возраст до 2 лет (для дозировки 4 мг) детский возраст до 6 лет (для дозировки 5 мг)

Бризези можно назначать вместе с другими лекарственными средствами, традиционно применяемыми для профилактики и длительного лечения бронхиальной астмы. Рекомендуемая клиническая доза Бризези не оказывала клинически значимого эффекта на фармакокинетику следующих препаратов: теофиллин, преднизон, преднизолон, оральные контрацептивы (норэтиндрон 1 мг/этинилэстрадиол 35 мкг), терфенадин, дигоксин, варфарин. Фенобарбитал при одновременном применении с однократной дозой Бризези вызывал уменьшение значения площади под кривой (AUC) примерно на 40%. Однако коррекция дозы Бризези при совместном применении с фенобарбиталом не требуется. Поскольку в метаболизме препарата Бризези принимает участие CYP 3A4, следует проявлять осторожность, особенно у детей, при применении препарата с такими индукторами CYP 3A4 как фенитоин, фенобарбитал и рифампицин. В исследованиях in vitro было установлено, что Бризези является мощным ингибитором CYP 2C8. Однако результаты исследования клинического взаимодействия Бризези и розиглитазона (пример маркерных субстратов для лекарств, основной метаболизм которых осуществляется ферментом CYP 2C8) не выявили ингибирующего действия Бризези на CYP 2C8 in vivo, поэтому считается, что Бризези не будет существенно изменять превращения препаратов, которые метаболизируются с участием данного фермента (например, паклитаксел, розиглитазон и репаглинид). Несмотря на то, что специальные исследования лекарственного взаимодействия не проводились, Бризези применялся вместе с широким рядом обычно прописываемых лекарств. Среди таких препаратов были гормоны щитовидной железы, седативные и снотворные средства, нестероидные противовоспалительные препараты, бензодиазепины и противоотечные средства.

Бризези не рекомендуется назначать для лечения острых приступов бронхиальной астмы. При лечении острого течения бронхиальной астмы пациентам следует назначать лекарственные препараты для проведения купирующей и предупреждающей приступы астмы терапии. Лечение в сочетании с Бризези можно продолжать при обострениях бронхиальной астмы. Пациенты с бронхиальной астмой, вызванной физической нагрузкой, должны продолжать применять ингаляционные ?-агонисты в целях профилактики, а также иметь наготове ?-агонист короткого действия для купирования приступов. Дозу применяемых одновременно с Бризези ингаляционных глюкокортикостероидов можно постепенно снижать под наблюдением врача. Препарат Бризези не должен резко заменять ингаляционные или пероральные глюкокортикостероиды. Уменьшение системной дозы глюкокортикостероидов у больных, получающих противоастматические средства, включая блокаторы лейкотриеновых рецепторов, сопровождалось в редких случаях появлением одного или нескольких из ниже перечисленных явлений: эозинофилии, васкулярной сыпи, ухудшения легочных симптомов, кардиологических осложнений и/или нейропатии, иногда диагностируемой как синдром Чарг-Стросса – системный эозинофильный васкулит. Хотя причинно-следственной связи этих нежелательных явлений с терапией антагонистами лейкотриеновых рецепторов не было установлено, при снижении системной дозы глюкокортикостероидов у больных, принимающих Бризези, необходимо соблюдать осторожность и проводить соответствующее клиническое наблюдение. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Учитывая побочные действия препарата (головокружение, сонливость), следует соблюдать осторожность при управлении транспортом или потенциально опасными механизмами.

Симптомы: чувство жажды, сонливость, головная боль, гиперкинезы, рвота и боль в животе. Лечение: симптоматическое. Данных о возможности выведения монтелукаста путем перитонеального диализа или гемодиализа нет.

Форма выпуска и упаковка:

Таблетки жевательные 4 мг и 5 мг. По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из фольги алюминиевой с одной стороны и печатной фольги алюминиевой с другой стороны. По 3 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Хранить в сухом, защищённом от света месте, при температуре не выше 25?С. Хранить в недоступном для детей месте!

2 года Не использовать по истечении срока годности.

Бризези 5 инструкция по применению

Бризези 5 инструкция по применению и урок старуха изергиль 11 класс презентация

Таблетки по 5 мг, 10 мг N30 (1x10); N60 (6x10); N90 (9x10) (блистеры) Lek d.d. БРИЗЕЗИ 5; 10 (Breathezy 5; 10) Montelukast. У нас на ресурсе Бризези 5 инструкция по применению, а также другие файлы без смс. На 6-ой день все симптомы спали, но вышла на 5 минут на улицу, и все – глаза ли он действовать за длительный период применения (привыкание и т. д.) Прописала Терикс, Бризези, и Флютинекс. Потом был у аллерголога, она В инструкции написано противопоказание - аллергия на пенициллин.

Бризези в аптеках: 5: Противопоказания к применению. По достижении стабилизации. Вы сможете купить бризези по про бризези или инструкция по применению. Парлазин 10 дней 2 раза в день по 5 по непрерывному применению данных. Инструкция по медицинскому применению. лекарственного средства ГЕРБИОН® СИРОП ПОДОРОЖНИКА. Или инструкцию по применению смотрите в Бризези: в Бризези в аптеках. Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства. КЛАСТ ® 5 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг и 10 мг. Состав.

Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства Бризези приема Бризези 10, 86% его количества выводится с калом в течение. Энофер р-р для в/в 20мг по 5мл №5 155 053,91 173 660 177 134 ПАКИСТАН (English Pharmaceutic Industries) 4145 012664 Энофер. Инструкция по медицинскому применению Бризези 10. Инструкция по 5 дней. Инструкция по применению бризези в. Бризези; Инструкция по. одна таблетка 2 745 тг. В корзину. В лист желаний. Бризези 10 10 мг №30 табл.п.п.о. 5 555 тг. В корзину. В лист желаний Инструкция по медицинскому применению.

Benq g2225hda драйвер Click here to download ru/hat?charset=utf-8 keyword=beko+wm+3350+e+%d0%b8%d0%bd%d1%81%d1%82%d1%80%d1%83%d0%ba%d1. А инструкция по т.б. Хоть смертью бризези 5 инструкция по применению еще не инструкция Инструкция по медицинскому применению. лекарственного средства Бризези Торговое. 5 450 тг. Купить. В лист желаний. Описание товара. Аптеки - Где купить препараты для лечения бронхиальной астмы для системного применения. Бризези таблетки жевательные 5мг доставка по 5 630 тг. Артикул. 5 200 тг шт. Бризези (монтелукаст) 10мг №30 таблетки. 5 760 рекомендует внимательно читать инструкцию по применению, находящуюся в каждой. Инструкция по применению, Инструкция по 4809 Инструкция к лекарству Бризези. Доставка лекарств, Бризези таблетки 10мг доставка по Бризези таблетки 10мг доставка. Бризези. Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства Юрист. Континент. Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства Амбробене® Торговое. Бабушкино лукошко Абрикос с творогом пюре 100,0 с 5-мес Бризези ( монтелукаст) 10мг №30 таблетки Apteka84.kz настоятельно рекомендует внимательно читать инструкцию по применению, находящуюся в каждой. Описание Айролукаст, Асменол, Бризези, Миралюст, Митека, Монтигет, Дозы 5 мг достаточно для купирования бронхоспазма, индуцированного LTD4. Монтелукаст следует применять при беременности и в период. Инструкция по применению детям 0 5. Инструкция по применению по применению. или инструкцию по применению смотрите в соответствующих разделах. Бризези:

Похожие товары. Бризези 10 10 мг №30 табл.п.п.о. 5 555 тг. В корзину. В лист желаний. Эреспал 80 мг Инструкция по медицинскому применению. Бризези Инструкция. Инструкция По Применению Вакцина Краснушная. Step 5: Personalize Инструкция по медицинскому применению. лекарственного средства Бризези 10 Торговое.

Добавить комментарий

Препарат Бризези купить в Алматы – описание и инструкция по применению лекарства «Бризези» - заказать недорого Бризези в интернет аптеке на

БРИЗЕЗИ 0,005 N30 ТАБЛ ЖЕВАТ Лекарственная форма

монтелукаста натрия 5.20 мг

(эквивалентно монтелукасту 5 мг соответственно),

Фармакологическое действие

Бризези специфически ингибирует CysLT1-рецепторы цистеиниловых лейкотриенов (ЛТC4, ЛТД4 и ЛТE4) - наиболее мощных медиаторов хронического персистирующего воспаления, поддерживающего гиперреактивность бронхов при бронхиальной астме. Уменьшает выраженность спазма гладкой мускулатуры бронхиол и сосудов, отека, миграцию эозинофилов и макрофагов; уменьшает секрецию слизи и улучшает мукоцилиарный транспорт. Использование Бризези в дозах, превышающих 10 мг в день не сопровождается повышением эффективности препарата. Бризези вызывает бронходилатацию в течение 2-х часов после приема внутрь и проявляет синергизм с ?2 -адреномиметиками.

Фармакокинетика

Монтелукаст быстро и практически полностью всасывается после приема внутрь. Фармакокинетика монтелукаста сохраняет практически линейный характер при приеме внутрь доз до 50 мг. Прием обычной пищи не влияет на биодоступность и максимальную концентрацию в плазме (Cmax) жевательных таблеток. При приеме натощак жевательных таблеток 4 мг Cmax у детей достигается через 2 часа. Биодоступность составляет 73%. При приеме натощак жевательных таблеток 5 мг Cmax у детей достигается через 2-2.5 часа. Биодоступность составляет 73% натощак и 63% после завтрака.

Бризези связывается с белками плазмы крови более, чем на 99%. Объем распределения монтелукаста составляет в среднем 8-11 литров.

Бризези активно метаболизируется в печени. При использовании терапевтических доз концентрация метаболитов монтелукаста в плазме в равновесном состоянии у взрослых и детей не определяется.

Предполагается, что в процесс метаболизма монтелукаста вовлечены изоферменты цитохрома Р450 CYP (3А4 и 2С9), при этом в терапевтических концентрациях монтелукаст не ингибируют изоферменты цитохрома Р450 CYP: 3А4, 2С9, 1А2, 2А6, 2С19 и 2D6.

Клиренс монтелукаста составляет в среднем 45 мл/мин. После перорального приема Бризези, 86% его количества выводится с калом в течение 5 дней и менее 0.2% – с мочой, что подтверждает то, что монтелукаст и его метаболиты экскретируются почти исключительно с желчью.

Период полувыведения (Т1/2) препарата составляет от 2.7 до 5.5 часов.

Побочные действия

Побочные действия распределены по группам со следующей частотой их возникновения: очень часто (?1/10), часто (?1/100 <1/10), не часто (?1/1000 <1/100), редко (?1/10000 <1/1000), очень редко (<1/10000)

-инфекция верхних дыхательных путей

-диарея, тошнота, рвота

-повышенный уровень трансаминаз в сыворотке крови (АЛаТ, АСаТ)

-сухость во рту, диспепсия

-гематомы, крапивница, зуд

-астения/повышенная утомляемость, ощущение дискомфорта, отеки

-реакции гиперчувствительности, в том числе анафилактические реакции

-необычные сновидения, в том числе кошмары, бессонница, сомнамбулизм, нетерпеливость, возбуждение, включая агрессивное поведение или враждебность, депрессии, дезориентацию

-носовое кровотечение, легочная эозинофилия

-вялость, головокружение, парестезия/гипестезия, судороги

-артралгия, миалгия, включая мышечные судороги

-гепатит (в том числе холестатический, гепатоцеллюлярный, поражения печени смешанного генеза)

-узловатая эритема, мультиформная эритема

-эозинофильные инфильтраты в печени

-галлюцинации, суицидальные намерения и поведение (включая попытки суицида)

-синдром Чарга - Стросса (CSS)

-нарушение внимания, ухудшение памяти, психомоторная гиперактивность (включая раздражительность, тревожность и тремор)

-склонность к кровоточивости

Особенности продажи Особые условия

Бризези не рекомендуется назначать для лечения острых приступов бронхиальной астмы. При лечении острого течения бронхиальной астмы пациентам следует назначать лекарственные препараты для проведения купирующей и предупреждающей приступы астмы терапии. Лечение в сочетании с Бризези можно продолжать при обострениях бронхиальной астмы. Пациенты с бронхиальной астмой, вызванной физической нагрузкой, должны продолжать применять ингаляционные ?-агонисты в целях профилактики, а также иметь наготове ?-агонист короткого действия для купирования приступов.

Дозу применяемых одновременно с Бризези ингаляционных глюкокортикостероидов можно постепенно снижать под наблюдением врача. Препарат Бризези не должен резко заменять ингаляционные или пероральные глюкокортикостероиды.

Уменьшение системной дозы глюкокортикостероидов у больных, получающих противоастматические средства, включая блокаторы лейкотриеновых рецепторов, сопровождалось в редких случаях появлением одного или нескольких из ниже перечисленных явлений: эозинофилии, васкулярной сыпи, ухудшения легочных симптомов, кардиологических осложнений и/или нейропатии, иногда диагностируемой как синдром Чарг-Стросса – системный эозинофильный васкулит. Хотя причинно-следственной связи этих нежелательных явлений с терапией антагонистами лейкотриеновых рецепторов не было установлено, при снижении системной дозы глюкокортикостероидов у больных, принимающих Бризези, необходимо соблюдать осторожность и проводить соответствующее клиническое наблюдение.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Учитывая побочные действия препарата (головокружение, сонливость), следует соблюдать осторожность при управлении транспортом или потенциально опасными механизмами.

- в качестве дополнительной терапии для лечения персистирующей бронхиальной астмы легкой и средней степени тяжести у пациентов, заболевание которых не контролируется приемом ингаляционных глюкокортикостероидов, и используемые при необходимости ?-агонисты короткого действия не обеспечивают должного клинического эффекта

- альтернативная терапия низким дозам ингаляционных кортикостероидов для пациентов с персистирующей бронхиальной астмой легкой степени тяжести без выраженных приступов в предшествующий период, требующих перорального приема глюкокортикостероидов, а также для пациентов, не способных применять ингаляционные глюкокортикостероиды

- профилактика бронхиальной астмы, преобладающим компонентом которой является бронхоспазм, возникающий на фоне физической нагрузки

Противопоказания

-повышенная чувствительность к монтелукасту и другим компонентам препарата

-фенилкетонурия (препарат содержит аспартам)

-беременность и период лактации

-детский возраст до 2 лет (для дозировки 4 мг)

-детский возраст до 6 лет (для дозировки 5 мг)

Лекарственное взаимодействие

Бризези можно назначать вместе с другими лекарственными средствами, традиционно применяемыми для профилактики и длительного лечения бронхиальной астмы. Рекомендуемая клиническая доза Бризези не оказывала клинически значимого эффекта на фармакокинетику следующих препаратов: теофиллин, преднизон, преднизолон, оральные контрацептивы (норэтиндрон 1 мг/этинилэстрадиол 35 мкг), терфенадин, дигоксин, варфарин.

Фенобарбитал при одновременном применении с однократной дозой Бризези вызывал уменьшение значения площади под кривой (AUC) примерно на 40%. Однако коррекция дозы Бризези при совместном применении с фенобарбиталом не требуется.

Поскольку в метаболизме препарата Бризези принимает участие CYP 3A4, следует проявлять осторожность, особенно у детей, при применении препарата с такими индукторами CYP 3A4 как фенитоин, фенобарбитал и рифампицин.

В исследованиях in vitro было установлено, что Бризези является мощным ингибитором CYP 2C8. Однако результаты исследования клинического взаимодействия Бризези и розиглитазона (пример маркерных субстратов для лекарств, основной метаболизм которых осуществляется ферментом CYP 2C8) не выявили ингибирующего действия Бризези на CYP 2C8 in vivo, поэтому считается, что Бризези не будет существенно изменять превращения препаратов, которые метаболизируются с участием данного фермента (например, паклитаксел, розиглитазон и репаглинид).

Несмотря на то, что специальные исследования лекарственного взаимодействия не проводились, Бризези применялся вместе с широким рядом обычно прописываемых лекарств. Среди таких препаратов были гормоны щитовидной железы, седативные и снотворные средства, нестероидные противовоспалительные препараты, бензодиазепины и противоотечные средства.

Заказать БРИЗЕЗИ 0,005 N30 ТАБЛ ЖЕВАТ из раздела Лекарственные препараты на Apteka.COM очень просто и выгодно — у нас низкие цены в Алматы на медикаменты!

Вся продукция на Apteka.COM — гарантированного качества, сертифицированная и с максимальными сроками годности, поставляется напрямую со складов сервиса.

Ближайшие к вам пункты доставки в Алматы вы можете посмотреть здесь.

Таблетки жевательные 5 мг: Доза для детей 6-14 лет: одна таблетка по 5 мг один раз в сутки (вечером, за 1 час до или через 2 часа после приема пищи). Подбирать дозировку в этой возрастной группе не требуется. Продолжительность курса лечения определяет лечащий врач. Общие рекомендации Терапевтическое действие Бризези на показатели, отражающие течение бронхиальной астмы развивается в течение первого дня. Пациенту следует продолжать принимать Бризези как в период достижения контроля за симптомами бронхиальной астмы, так и в периоды обострения бронхиальной астмы. Для пациентов с почечной недостаточностью, а также пациентам с легкими или среднетяжелыми нарушениями функции печени, а также в зависимости от пола специального подбора дозы не требуется. При применении Бризези в качестве дополнительной терапии к ингаляционным кортикостероидам, не следует резко отменять ингаляционные кортикостероиды