Мазь ксефокам инструкция по применению - последние обновления

Автор: Марина Чернышова

Комбинированный препарат для профилактики и лечения кинетозов. ЦНС: головная боль, головокружение. Когитум sanofi-aventis acetylaminosuccinique acid ацетиламиноянтарная кислота Раствор для внутреннего применения. Можно купить в Аркоксия Цена: 479. Знижує рефлекторну готовність у ретикулоспінальних шляхах стовбура мозку. Больным пожилого возраста нет необходимости в соблюдении специального режима применения мази Бутадион. Передозировка Таблетки Симптомы: возможно усиление описанных выше побочных эффектов. Карведилол - Тева carvedilol карведилол Таблетки. Місцезнаходження Н-1103 Будапешт, вул. Фармакологическое действие Миорелаксант центрального действия.

Кальциевая соль вальпроевой кислоты, всасывается быстрее и более предсказуемо, чем натриевая соль Конвульсофин valproate calcium кальция вальпроат Таблетки. Можно купить в Полокард Цена: 106. Взаимодействие Таблетки Фармакодинамическое При одновременном применении с антикоагулянтами возможно увеличение времени кровотечения повышенный риск кровотечения ; с производными сульфонилмочевины — возможно усиление гипогликемического эффекта последних; с другими НПВС или ГКС — увеличение риска развития побочных эффектов со стороны ЖКТ; с диуретиками — снижение мочегонного эффекта и гипотензивного действия; с бета-адреноблокаторами и ингибиторами АПФ — уменьшение их гипотензивного эффекта. Ко-Диротон " комбинированный препарат лизиноприл+гидрохлоротиазид Таблетки. Кортексин " комплексный препарат полипептиды коры головного мозга скота Лиофилизат. Препарат стараются не назначать детям до 3 месяцев, беременным женщинам и кормящим матерям. Это стойкое расслабление мышц миастения. детский возраст до одного года и индивидуальная непереносимость. Куриозин гель " zinc hyaluronate гиалуронат цинка Гель. Кандитрал " itraconazole итраконазол Капсулы.

Кальций с витамином D3 " комбинированный препарат кальция карбонат+колекальциферол Таблетки. Время от времени мы проходим курсами лечение "Мидокалмом". Мы принимали еще и "Сирдалуд", после него ребенок так расслаблялся, что сразу же засыпал. Антисептик + местный анестетик. Специфический ингибитор желудочно-кишечных липаз. Можно купить в Алка-зельтцер Цена: 72.

Клиндамицин " clindamycin клиндамицин Раствор для инфузий и инъекций. Кетоконазол " ketoconazole кетоконазол Таблетки. Конкор АМ комбинированный препарат бисопролол+амлодипин Таблетки. Комифлокс " комбинированный препарат Комбинированный препарат Таблетки. Internet Explorer 6 не способен корректно отображать большинство сайтов. Кларисенс " loratadine лоратадин Таблетки. Для профилактики и лечения рвоты и тошноты при цитостатической химио- или лучевой терапии и в послеоперационном периоде. Viruses and fraudsters can get access to your computer throe use of this browser.

Препарат может назначаться и пожилым пациентам, он довольно хорошо переносится, не оказывает токсического влияния на сердечно-сосудистую систему, не обладает седативным действием и не ухудшает умственную работоспособность и иные высшие мозговые функции. Кардикет ретард " isosorbide dinitrate изосорбид динитрат Таблетки ретард. Так что для меня мелоксикам - спасение, обезболивает неплохо и снимает воспаления. Как работает тест на беременность и можно ли ему верить? Антиаллергический, H1-гистаминоблокатор II поколения. Можно купить в Диклоберл Цена: 99.

Ксефокам инструкция по применению таблетки 4 мг и 8 мг

Состав на 1 таблетку для дозировки 4 мг

Активное вещество: лорноксикам — 4 мг.

Вспомогательные вещества: магния стеарат 2,0 мг, повидон (К25) 5,0 мг, натрия кроскармеллоза 10,0 мг, целлюлоза 85,0 мг, лактозы моногидрат 94,0 мг.

Оболочка: макрогол (6000) 1,2 мг, титана диоксид Е-171 2,4 мг, тальк 4,8 мг, гипромеллоза 8,4 мг.

Состав на 1 таблетку для дозировки 8 мг

Активное вещество: лорноксикам — 8 мг.

Вспомогательные вещества: магния стеарат 2,0 мг, повидон (К25) 5,0 мг, натрия кроскармеллоза 10,0 мг, целлюлоза 85,0 мг, лактозы моногидрат 90,0 мг.

Оболочка: макрогол (6000) 0,8 мг, титана диоксид Е-171 1,6 мг, тальк 3,2 мг, гипромеллоза 5,6 мг.

Фото упаковки таблеток ксефокам по 4 мг, на котором указан состав

Фото упаковки таблеток ксефокам по 8 мг, на котором указан состав

От белого до белого с желтоватым оттенком цвета продолговатые таблетки, покрытые плёночной оболочкой, с надписью вдавлением «L04» (дозировка 4 мг) и «L08» (дозировка 8 мг).

Фармакотерапевтическая группа: нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)

Оказывает выраженное обезболивающее и противовоспалительное действие.
Лррноксикам обладает сложным механизмом действия, в основе которого лежит подавление синтеза простагландинов, обусловленное угнетением активности изоферментов циклооксигеназы. Кроме того, лорноксикам угнетает высвобождение свободных радикалов кислорода из активированных лейкоцитов.
Анальгетический эффект лорноксикама не связан с наркотическим действием.
Препарат КСЕФОКАМ не оказывает опиатоподобного действия на центральную нервную систему (ЦНС) и, в отличие от наркотических анальгетиков, не угнетает дыхания, не вызывает лекарственной зависимости.

Лорноксикам быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) после приема внутрь.
При этом максимальные концентрации в плазме достигаются примерно через 1-2 ч. Прием пищи уменьшает максимальную концентрацию (Gmax) на 30 % и повышает время достижения максимальной концентрации (Тmax) до 2,3 часа. Абсолютная биодоступность лорноксикама составляет 90-100 %. Лорноксикам присутствует в плазме, в основном в неизмененном виде и, в меньшей степени, в форме гидроксилированного метаболита, который не обладает фармакологической активностью. Связывание лорноксикама с белками плазмы, преимущественно альбуминовой фракцией, составляет 99 % и не зависит от его концентрации.

Период полувыведения в среднем составляет 4 ч и не зависит от концентрации препарата. Лорноксикам полностью метаболиэируется в печени. В метаболизме участвует изофермент CYP2C9. Примерно 1/3 метаболитов выводится из организма почками и 2/3 — с желчью. У лиц пожилого возраста, а также у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью не обнаружено значимых изменений фармакокинетики лорноксикама.

Кратковременное лечение болевого синдрома различного происхождения. Симптоматическая терапия ревматических заболеваний (ревматоидный артрит, остеоартроз, анкилозирующий спондилит, суставной синдром при обострении подагры, ревматическое поражение мягких тканей).

• известная повышенная чувствительность/аллергия к лорноксикаму или к одному из компонентов препарата;
• полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа или околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и других НПВП (в т.ч. в анамнезе);
• геморрагический диатез или нарушения свертываемости крови, а также тем, кто перенес операции, сопряженные с риском кровотечения или неполного гемостаза;
• период после проведения аортокоронарного шунтирования;
• эрозивно-язвенные изменения слизистой желудка или 12-перстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение;
• цереброваскулярное или иное кровотечение;
• рецидивирующая язва желудка или повторные ЖКТ кровотечения;
• ЖКТ кровотечения, связанные с приемом НПВП в анамнезе;
• воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, неспецифический язвенный колит) в фазе обострения;
• дейомпенсированная сердечная недостаточность;
• выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени;
• выраженная почечная недостаточность (уровень сывороточного креатинина более 300 мкмоль/л), прогрессирующие заболевания почек, подтвержденная гиперкапиемия, гиповолемия или обезвоживание;
• беременность, период грудного вскармливания;
• детский возраст до 18 лет, из-за отсутствия клинических данных по его применению у этой возрастной группы.

Эрозивно-язвенные поражения и кровотечения из ЖКТ (в анамнезе), умеренно выраженная почечная недостаточность, состояния после хирургических вмешательств, возраст старше 65 лет, ишемическая болезнь сердца (ИБС), хроническая сердечная недостаточность (ХСН), цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение,
клиренс креатинина (КК) менее 60 мл/мин, язвенные поражения ЖКТ в анамнезе, наличие инфекции Helicobacter pylori, длительное использование НПВП, алкоголизм, тяжёлые соматические заболевания, одновременный приём пероральных глюкокортикостероидов (ГКС) (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), антиагрегантов (в т.ч. клопидогреля), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертрапина).

Обратите внимание. Прямые аналоги лекарств следует выбирать по действующему веществу. У препарата название препарата «действующее вещество» — «название действующего вещества». из нашей статьи вы сможете узнать про более Дешевые аналоги «название препарата».

Для приема внутрь: при выраженном болевом синдроме рекомендуемая доза 8-16 мг/сутки, поделенная на 2-3 приема. Максимальная суточная доза составляет 16 мг.
При воспалительных и дегенеративных ревматических заболеваниях рекомендуемая начальная доза составляет 12 мг. Стандартная доза составляет 8-16 мг в сутки, в зависимости от состояния пациента.
Длительность терапии зависит от характера и течения заболевания.
Таблетки КСЕФОКАМа принимают внутрь перед едой, запивая стаканом воды.

При заболеваниях ЖКТ, больным с нарушениями функции почек или печени, лицам пожилого возраста (старше 65 лет), после обширных операций — максимальная суточная доза составляет 12 мг, за 3 приема.
Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.

Со стороны ЖКТ и печени: диспепсия, боль в животе, сухость во рту, стоматит, тошнота, рвота, изжога, диарея; эзофагит, гастрит, эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки желудка и кишечника в т.ч. с перфорацией и кровотечением, запор, метеоризм, мелена, нарушение функции печени, повышение уровня печеночных трансаминаз.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость, нарушения сна, депрессия, возбуждение, тремор, асептический менингит, парестезии.

Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки: отечный синдром, экхимозы, кожная сыпь, зуд, крапивница, алопеция, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, ангионевротический отек.

Со стороны мочевыделительной системы: дизурия, снижение клубочковой фильтрации, интерстициальный нефрит, гломерулонефрит, папиллярный некроз, нефротический синдром, периферические отеки, острая почечная недостаточность.

Со стороны органов чувств: шум в ушах, нарушение зрения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: развитие или усугубление сердечной недостаточности, тахикардия, повышение артериального давления (АД).

Со стороны органов кроветворения и системы гемостаза: агранулоцитоз, лейкопения, анемия, тромбоцитопения, увеличение времени кровотечения.

Со стороны органов дыхания: фарингит, ринит, диспноэ, кашель, бронхоспазм.

Прочие: анорексия, усиление потоотделения, изменение массы тела, артралгии, миалгии.

Симптомы: возможно усиление описанных выше побочных Эффектов КСЕФОКАМА.
Лечение: симптоматическое.
Прием активированного угля сразу после приема КСЕФОКАМА может способствовать снижению всасывания этого препарата. Для профилактики повреждения слизистой оболочки можно использовать противоязвенные препараты.
Диализ неэффективен.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Одновременное применение препарата КСЕФОКАМ и:

• циметидина — повышает концентрацию лорноксикама в плазме. Взаимодействия с ранитидином и антацидными препаратами не выявлено;
• антикоагулянтов или ингибиторов агрегации тромбоцитов — возможно увеличение времени кровотечения (повышенный риск кровотечения, необходим контроль международного нормализованного отношения (МНО);
• бета-адреноблокаторов и ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента может уменьшать их гипотензивный эффект;
• диуретиков — снижает мочегонный эффект и гипотензивное действие;
• дигоксина — снижает почечный клиренс дигоксина;
• хинолоновых антибиотиков — повышает риск развития судорожного синдрома;
• других НПВП или глюкокортикоидов — увеличивает риск ЖКТ кровотечений;
• метотрексата — повышает концентрацию метотрексата в сыворотке;
• селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин) повышает риск ЖКТ кровотечений;
• солей лития — может вызывать увеличение пиковых концентраций лития в плазме и, тем самым, усиливать известные побочные эффекты лития;
• циклоспорина увеличивает нефротоксичность циклоспорина;
• производных сульфонилмочевины — может усиливать гипогликемический эффект последних;
• алкоголя, кортикотропина, препаратов калия увеличивает риск побочных эффектов со стороны ЖКТ;
• цефамандола, цефоперазона, цефотетана, вальпроевой кислоты увеличивает риск кровотечения.

Риск ульцерогенного действия препарата позволяет снизить одновременное назначение ингибиторов протонной помпы и синтетических аналогов простагландинов. В случае возникновения кровотечения в ЖКТ прием препарата необходимо сразу же прекратить и принять соответствующие неотложные меры. Особенно внимательно необходимо наблюдать за состоянием тех больных с желудочно- кишечной патологией, которые впервые получают курс лечения препаратом КСЕФОКАМ.

Как и другие оксикамы, препарат КСЕФОКАМ угнетает агрегацию тромбоцитов и поэтому может увеличивать время кровотечения. При применении этого препарата необходимо внимательно наблюдать за состоянием больных, нуждающихся в абсолютно нормальном функционировании системы свертывания крови (например, больных, которым предстоит хирургическое вмешательство), имеющих нарушения системы свертывания. крови или же получающих лекарственные средства, угнетающие свертывание (включая гепарин в низких дозах), для того чтобы своевременно обнаружить признаки кровотечения.

При появлении признаков поражения печени (кожный зуд, пожелтение кожных покровов, тошнота, рвота, боли в животе, потемнение мочи, повышение уровня «печеночных» трансаминаз) следует прекратить прием препарата и обратиться к лечащему врачу.

Не следует применять препарат одновременно с другими НПВП. Препарат может изменять свойства тромбоцитов, однако не заменяет профилактического действия ацетилсалициловой кислоты при сердечно-сосудистых заболеваниях.

Больным с нарушениями функции почек, вызванными большой кровопотерей или тяжелым обезвоживанием, КСЕФОКАМ, как ингибитор синтеза простагландинов, можно назначать только после устранения гиповолемии и связанной с ней опасности уменьшения перфузии почек. Как и другие НПВП, КСЕФОКАМ может вызывать повышенна концентрации в крови мочевины и креатинина, а также задержку воды и натрия, периферические отеки, артериальную гипертензию и другие ранние признаки нефропатии.

Длительное лечение таких больных препаратом КСЕФОКАМ может привести к следующим последствиям: гломерулонефрит, папиллярный некроз и нефротический синдром с переходом в острую почечную недостаточность. Больным с выраженным снижением функции почек препарат КСЕФОКАМ назначать нельзя (см. «Противопоказания»). У пожилых больных, а также у пациентов, страдающих артериальной гипертензией и/или ожирением, необходимо контролировать уровень артериального давления.

Особенно важно проводить мониторинг функции почек у пожилых больных, а также у пациентов:

• одновременно получающих диуретики;
• одновременно получающих лекарства, которые могут вызывать повреждения почек.

При длительном применении препарата КСЕФОКАМ необходимо периодически контролировать гематологические параметры, а также функцию почек и печени применение препарата может отрицательно влиять на женскую фертильность и не рекомендуется женщинам, планирующим беременность.
Пациентам, применяющим препарат, необходимо воздерживаться от видов действия, требующих повышенного внимания, быстрых психических и двигательных реакций, употребления алкоголя.

Таблетки покрытые пленочной оболочкой 4 мг и 8 мг.
По 10 таблеток в блистер из алюминиевой фольги и ПВХ пленки. 1, 2, 3, 5 или 10 блистеров с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Фото блистера таблеток ксефокам 10 штук (вид спереди)

Фото блистера таблеток ксефокам 10 штук (вид сзади)

Ксефокам аналоги

Ксефокам относится к группе нестероидных противовоспалительных средств. Оказывает эффективное действие, направленное на уменьшение острых болей и воспалительного процесса.

Действующий компонент – лорноксикам.

Механизм его действия связан с угнетением синтеза простагландинов, что обуславливается сдерживанием активности изоферментов циклооксигеназ ЦОГ-1, ЦОГ-2, поддерживающих воспаление непосредственно в его очагах и здоровых тканях. Препятствует высвобождению из активированных лейкоцитов свободных радикалов, что уменьшает воспалительный процесс и не допускает его распространения в области здоровых тканей.

Обезболивающее действие лорноксикама не связано с опиоидным эффектом, характерным для препаратов наркотической природы и исключает присущие для них осложнения.

Поскольку укол – наиболее быстрый способ избавления от болей, одна из форм выпуска Ксефокама — лиофилизированный порошок, предназначенный для приготовления инъекционного раствора, который можно вводить внутримышечно и внутривенно.

Инъекции Ксефокам применяют для краткосрочной терапии при снятии послеоперационных или посттравматических болей, а также острых болей, вызванных приступами люмбаго или ишиалгии.

Полным структурным аналогом Ксефокама является препарат Лоракам (Индия/Великобритания).

Аналогами Ксефокама по фармакологической группе Оксикамов являются нестероидные противовоспалительные средства, взаимозаменяемые по терапевтическому воздействию на организм, но обладающие другими действующими компонентами.

Действующий компонент мелоксикам:

• Амелотекс (Россия),
• Артрозан (Россия),
• Мелоксикам (Россия, Турция, Индия, Китай),
• Мелоксикам-Тева (Израиль),
• Месипол (Польша),
• Мелбек (Турция),
• Мовасин (Россия),
• Мовалис (Германия) ,
• Мелокс (Кипр),
• Мелофлекс (Румыния),
• Эксен Сановель (Турция).

Эти препарата оказывают обезболивающее, противовоспалительное и жаропонижающее действие и показаны только для внутримышечного введения при кратковременной терапии болевого синдрома разной степени выраженности и начального периода лечения ревматоидного артрита. анкилозирующего спондилита, остеоартроза.

Действущий компонент пироксикам:

• Пироксикам (Россия),
• Пироксифер (Россия),
• Саникам (Великобритания),
• Хотемин (Венгрия).

Эти препараты с обезболивающим, противовоспалительным и жаропонижающим эффектом назначают для внутримышечного введения при послеоперационном и посттравматическом болевом синдроме, острых болях вследствие ревматоидного артрита, анкилозирующего спондилита, остеоартроза, ревматизма.

Действущий компонент теноксикам:

Препарат назначают для внутримышечного или внутривенного введения при болях средней и слабой интенсивности вследствие травм и ожогов, а также миалгии, артралгии, невралгии, дисменорее, мигрени.

Почему новые лекарства так привлекают наше внимание? Подписывайтесь и читайте в новом выпуске!