Категория: Инструкции
1 таблетка содержит карбамазепина 200 мг; в упаковке 50 шт.
Фармакологическое действиеФармакологическое действие - противосудорожное, анальгезирующее, седативное.
Уменьшает возбудимость и автоматизм нейронов эпилептогенного очага, блокирует генерализацию судорожных разрядов, понижает реактивность моторных центров.
ФармакодинамикаБлокирует пресинаптические натриевые каналы, тормозит высвобождение нейромедиаторов, понижает синаптическую передачу и развитие потенциала действия. Оказывает умеренное антиманиакальное, антипсихотическое, анальгезирующее (при нейрогенных болях), антиаритмическое и антидиуретическое (опосредованное влияние через осморецепторы и прямое воздействие на почечные канальцы) действие.
Показания препарата МазепинЭпилепсия (большие, фокальные, смешанные припадки), невралгия тройничного нерва.
ПротивопоказанияГиперчувствительность (в т.ч. к трициклическим антидепрессантам), угнетение функции костного мозга, AV блокада.
Применение при беременности и кормлении грудьюВозможно (особенно в I триместре беременности) только, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Побочные действия препарата МазепинСо стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, атаксия, сонливость, головная боль, парестезия, мышечная слабость, галлюцинации, депрессия, ощущение усталости; непроизвольные движения, диплопия, нарушение аккомодации, нистагм.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): нарушение внутрисердечной проводимости, брадикардия, аритмия, артериальная гипотензия.
Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, тошнота, рвота, повышение активности трансаминаз.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
Прочие: лимфаденопатия, лихорадка.
Способ применения и дозыВнутрь. При эпилепсии взрослым — 200–400 мг/сут в 2 приема с дальнейшим увеличением до 800 мг — 1,2 г/сут; детям — 15–25 мг/кг/сут в 2 приема; при невралгии тройничного нерва взрослым — 200–400 мг/сут в 2–3 приема (до 600–800 мг/сут), после достижения терапевтического эффекта дозу уменьшают до поддерживающей.
Меры предосторожностиНе следует использовать при атипичных или генерализованных малых эпилептических припадках. С осторожностью назначают при глаукоме, нарушении функции печени, почек и сердца. Не рекомендуется применять одновременно с ингибиторами МАО и препаратами лития.
Условия хранения препарата МазепинСписок Б. В сухом, защищенном от света месте.
Срок годности препарата МазепинНравится или наоборот не нравится препарат Мазепин, инструкция к которому представлена на этой странице? Сообщите о своем мнении оставив отзыв внизу.
Действующие веществаЭпилепсия (большие, фокальные, смешанные припадки), невралгия тройничного нерва.
Форма выпуска препарата Мазепинтаблетки 200 мг; банка (баночка) 50 пачка картонная 1;
ФармакодинамикаБлокирует пресинаптические натриевые каналы, тормозит высвобождение нейромедиаторов, понижает синаптическую передачу и развитие потенциала действия. Оказывает умеренное антиманиакальное, антипсихотическое, анальгезирующее (при нейрогенных болях), антиаритмическое и антидиуретическое (опосредованное влияние через осморецепторы и прямое воздействие на почечные канальцы) действие.
ФармакокинетикаПосле приема внутрь карбамазепин практически полностью всасывается из ЖКТ. Связывание с белками плазмы крови составляет 75%. Является индуктором печеночных ферментов и стимулирует собственный метаболизм.
T1/2 составляет 12-29 ч. 70% выводится с мочой (в виде неактивных метаболитов) и 30% - с калом.
Использование препарата Мазепин во время беременностиВозможно (особенно в I триместре беременности) только, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Противопоказания к применениюГиперчувствительность (в т.ч. к трициклическим антидепрессантам), угнетение функции костного мозга, AV блокада.
Побочные действияСо стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, атаксия, сонливость, головная боль, парестезия, мышечная слабость, галлюцинации, депрессия, ощущение усталости; непроизвольные движения, диплопия, нарушение аккомодации, нистагм.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): нарушение внутрисердечной проводимости, брадикардия, аритмия, артериальная гипотензия.
Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, тошнота, рвота, повышение активности трансаминаз.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
Прочие: лимфаденопатия, лихорадка.
Способ применения и дозыВнутрь. При эпилепсии взрослым — 200–400 мг/сут в 2 приема с дальнейшим увеличением до 800 мг — 1,2 г/сут; детям — 15–25 мг/кг/сут в 2 приема; при невралгии тройничного нерва взрослым — 200–400 мг/сут в 2–3 приема (до 600–800 мг/сут), после достижения терапевтического эффекта дозу уменьшают до поддерживающей.
ПередозировкаСимптомы: дезориентация, сонливость, возбуждение, галлюцинации и кома, затуманивание зрения, дизартрия, нистагм, атаксия, дискинезия, гипер-/гипорефлексия, судороги, миоклонус, гипотермия; угнетение дыхания, отек легких; тахикардия, гипо-/гипертензия, остановка сердца, сопровождающаяся потерей сознания; рвота, снижение моторики толстой кишки; задержка жидкости, олигоурия или анурия, изменение лабораторных показателей: гипонатриемия, возможен метаболический ацидоз, гипергликемия, повышение мышечной фракции креатининфосфокиназы.
Лечение: индукция рвоты или промывание желудка, назначение активированного угля и солевого слабительного, форсированный диурез. Для поддержания проходимости дыхательных путей — интубация трахеи, искусственное дыхание и (или) применение кислорода. При гипотензии или шоке — плазмозаменители, дофамин или добутамин, при появлении судорог — введение бензодиазепинов (диазепам) или др. противосудорожных средств (у детей возможно усиление угнетения дыхания, при развитии гипонатриемии — ограничение жидкости, осторожная в/в инфузия изотонического раствора натрия хлорида. При сочетании тяжелого отравления с почечной недостаточностью показан почечный диализ. Специфический антидот отсутствует. Следует предвидеть повторное усиление симптоматики передозировки на 2-й и 3-й день после ее начала, что связано с медленным всасыванием препарата.
Несовместим с ингибиторами МАО. Увеличивает гепатотоксичность изониазида. Снижает эффекты антикоагулянтов, противосудорожных средств (производные гидантоина или сукцинимиды), барбитуратов, клоназепама, примидона, вальпроевой кислоты. Фенотиазины, пимозид, тиоксантены усиливают угнетение ЦНС (снижается судорожный порог), циметидин, кларитромицин, дилтиазем, верапамил, эритромицин, пропоксифен снижают метаболизм (возрастает риск токсического действия). Понижает активность кортикостероидов, эстрогенов и эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов, хинидина, сердечных гликозидов (индукция метаболизма). На фоне ингибиторов карбоангидразы возрастает риск нарушений остеогенеза.
Меры предосторожности при приеме препарата МазепинНе следует использовать при атипичных или генерализованных малых эпилептических припадках. С осторожностью назначают при глаукоме, нарушении функции печени, почек и сердца. Не рекомендуется применять одновременно с ингибиторами МАО и препаратами лития.
Условия храненияСписок Б. В сухом, защищенном от света месте.
Не можете найти инструкцию к препарату Мазепин в своей домашней аптечке? Инструкция к нему представлена на этой странице. Просьба оставить отзыв, если у вас уже был опыт его применения.
Действующие веществаЭпилепсия (большие, фокальные, смешанные припадки), невралгия тройничного нерва.
Форма выпуска препарата Мазепинтаблетки 200 мг; банка (баночка) 50 пачка картонная 1;
ФармакодинамикаБлокирует пресинаптические натриевые каналы, тормозит высвобождение нейромедиаторов, понижает синаптическую передачу и развитие потенциала действия. Оказывает умеренное антиманиакальное, антипсихотическое, анальгезирующее (при нейрогенных болях), антиаритмическое и антидиуретическое (опосредованное влияние через осморецепторы и прямое воздействие на почечные канальцы) действие.
ФармакокинетикаПосле приема внутрь карбамазепин практически полностью всасывается из ЖКТ. Связывание с белками плазмы крови составляет 75%. Является индуктором печеночных ферментов и стимулирует собственный метаболизм.
T1/2 составляет 12-29 ч. 70% выводится с мочой (в виде неактивных метаболитов) и 30% - с калом.
Использование препарата Мазепин во время беременностиВозможно (особенно в I триместре беременности) только, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Противопоказания к применениюГиперчувствительность (в т.ч. к трициклическим антидепрессантам), угнетение функции костного мозга, AV блокада.
Побочные действияСо стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, атаксия, сонливость, головная боль, парестезия, мышечная слабость, галлюцинации, депрессия, ощущение усталости; непроизвольные движения, диплопия, нарушение аккомодации, нистагм.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): нарушение внутрисердечной проводимости, брадикардия, аритмия, артериальная гипотензия.
Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, тошнота, рвота, повышение активности трансаминаз.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
Прочие: лимфаденопатия, лихорадка.
Способ применения и дозыВнутрь. При эпилепсии взрослым — 200–400 мг/сут в 2 приема с дальнейшим увеличением до 800 мг — 1,2 г/сут; детям — 15–25 мг/кг/сут в 2 приема; при невралгии тройничного нерва взрослым — 200–400 мг/сут в 2–3 приема (до 600–800 мг/сут), после достижения терапевтического эффекта дозу уменьшают до поддерживающей.
ПередозировкаСимптомы: дезориентация, сонливость, возбуждение, галлюцинации и кома, затуманивание зрения, дизартрия, нистагм, атаксия, дискинезия, гипер-/гипорефлексия, судороги, миоклонус, гипотермия; угнетение дыхания, отек легких; тахикардия, гипо-/гипертензия, остановка сердца, сопровождающаяся потерей сознания; рвота, снижение моторики толстой кишки; задержка жидкости, олигоурия или анурия, изменение лабораторных показателей: гипонатриемия, возможен метаболический ацидоз, гипергликемия, повышение мышечной фракции креатининфосфокиназы.
Лечение: индукция рвоты или промывание желудка, назначение активированного угля и солевого слабительного, форсированный диурез. Для поддержания проходимости дыхательных путей — интубация трахеи, искусственное дыхание и (или) применение кислорода. При гипотензии или шоке — плазмозаменители, дофамин или добутамин, при появлении судорог — введение бензодиазепинов (диазепам) или др. противосудорожных средств (у детей возможно усиление угнетения дыхания, при развитии гипонатриемии — ограничение жидкости, осторожная в/в инфузия изотонического раствора натрия хлорида. При сочетании тяжелого отравления с почечной недостаточностью показан почечный диализ. Специфический антидот отсутствует. Следует предвидеть повторное усиление симптоматики передозировки на 2-й и 3-й день после ее начала, что связано с медленным всасыванием препарата.
Несовместим с ингибиторами МАО. Увеличивает гепатотоксичность изониазида. Снижает эффекты антикоагулянтов, противосудорожных средств (производные гидантоина или сукцинимиды), барбитуратов, клоназепама, примидона, вальпроевой кислоты. Фенотиазины, пимозид, тиоксантены усиливают угнетение ЦНС (снижается судорожный порог), циметидин, кларитромицин, дилтиазем, верапамил, эритромицин, пропоксифен снижают метаболизм (возрастает риск токсического действия). Понижает активность кортикостероидов, эстрогенов и эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов, хинидина, сердечных гликозидов (индукция метаболизма). На фоне ингибиторов карбоангидразы возрастает риск нарушений остеогенеза.
Меры предосторожности при приеме препарата МазепинНе следует использовать при атипичных или генерализованных малых эпилептических припадках. С осторожностью назначают при глаукоме, нарушении функции печени, почек и сердца. Не рекомендуется применять одновременно с ингибиторами МАО и препаратами лития.
Условия храненияСписок Б. В сухом, защищенном от света месте.
Эпилепсия (большие, фокальные, смешанные припадки), невралгия тройничного нерва.
Форма выпуска препарата Мазепинтаблетки 200 мг; банка (баночка) 50 пачка картонная 1;
Фармакодинамика препарата МазепинБлокирует пресинаптические натриевые каналы, тормозит высвобождение нейромедиаторов, понижает синаптическую передачу и развитие потенциала действия. Оказывает умеренное антиманиакальное, антипсихотическое, анальгезирующее (при нейрогенных болях), антиаритмическое и антидиуретическое (опосредованное влияние через осморецепторы и прямое воздействие на почечные канальцы) действие.
Фармакокинетика препарата МазепинПосле приема внутрь карбамазепин практически полностью всасывается из ЖКТ. Связывание с белками плазмы крови составляет 75%. Является индуктором печеночных ферментов и стимулирует собственный метаболизм.
T1/2 составляет 12-29 ч. 70% выводится с мочой (в виде неактивных метаболитов) и 30% - с калом.
Использование препарата Мазепин во время беременностиВозможно (особенно в I триместре беременности) только, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Противопоказания к применению препарата МазепинГиперчувствительность (в т.ч. к трициклическим антидепрессантам), угнетение функции костного мозга, AV блокада.
Побочные действия препарата МазепинСо стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, атаксия, сонливость, головная боль, парестезия, мышечная слабость, галлюцинации, депрессия, ощущение усталости; непроизвольные движения, диплопия, нарушение аккомодации, нистагм.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): нарушение внутрисердечной проводимости, брадикардия, аритмия, артериальная гипотензия.
Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, тошнота, рвота, повышение активности трансаминаз.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
Прочие: лимфаденопатия, лихорадка.
Способ применения и дозы препарата МазепинВнутрь. При эпилепсии взрослым — 200–400 мг/сут в 2 приема с дальнейшим увеличением до 800 мг — 1,2 г/сут; детям — 15–25 мг/кг/сут в 2 приема; при невралгии тройничного нерва взрослым — 200–400 мг/сут в 2–3 приема (до 600–800 мг/сут), после достижения терапевтического эффекта дозу уменьшают до поддерживающей.
Передозировка препаратом МазепинСимптомы: дезориентация, сонливость, возбуждение, галлюцинации и кома, затуманивание зрения, дизартрия, нистагм, атаксия, дискинезия, гипер-/гипорефлексия, судороги, миоклонус, гипотермия; угнетение дыхания, отек легких; тахикардия, гипо-/гипертензия, остановка сердца, сопровождающаяся потерей сознания; рвота, снижение моторики толстой кишки; задержка жидкости, олигоурия или анурия, изменение лабораторных показателей: гипонатриемия, возможен метаболический ацидоз, гипергликемия, повышение мышечной фракции креатининфосфокиназы.
Лечение: индукция рвоты или промывание желудка, назначение активированного угля и солевого слабительного, форсированный диурез. Для поддержания проходимости дыхательных путей — интубация трахеи, искусственное дыхание и (или) применение кислорода. При гипотензии или шоке — плазмозаменители, дофамин или добутамин, при появлении судорог — введение бензодиазепинов (диазепам) или др. противосудорожных средств (у детей возможно усиление угнетения дыхания, при развитии гипонатриемии — ограничение жидкости, осторожная в/в инфузия изотонического раствора натрия хлорида. При сочетании тяжелого отравления с почечной недостаточностью показан почечный диализ. Специфический антидот отсутствует. Следует предвидеть повторное усиление симптоматики передозировки на 2-й и 3-й день после ее начала, что связано с медленным всасыванием препарата.
Несовместим с ингибиторами МАО. Увеличивает гепатотоксичность изониазида. Снижает эффекты антикоагулянтов, противосудорожных средств (производные гидантоина или сукцинимиды), барбитуратов, клоназепама, примидона, вальпроевой кислоты. Фенотиазины, пимозид, тиоксантены усиливают угнетение ЦНС (снижается судорожный порог), циметидин, кларитромицин, дилтиазем, верапамил, эритромицин, пропоксифен снижают метаболизм (возрастает риск токсического действия). Понижает активность кортикостероидов, эстрогенов и эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов, хинидина, сердечных гликозидов (индукция метаболизма). На фоне ингибиторов карбоангидразы возрастает риск нарушений остеогенеза.
Меры предосторожности при приеме препарата МазепинНе следует использовать при атипичных или генерализованных малых эпилептических припадках. С осторожностью назначают при глаукоме, нарушении функции печени, почек и сердца. Не рекомендуется применять одновременно с ингибиторами МАО и препаратами лития.
Условия хранения препарата МазепинСписок Б. В сухом, защищенном от света месте.
Срок годности препарата МазепинУважаемые посетители, просим Вас обсудить эффективность препарата Мазепин, инструкция к нему представлена в свободном изложении на этой странице. Ваши отзывы могут оказаться полезны людям.
Действующие веществаЭпилепсия (большие, фокальные, смешанные припадки), невралгия тройничного нерва.
Форма выпуска препарата Мазепинтаблетки 200 мг; банка (баночка) 50 пачка картонная 1;
ФармакодинамикаБлокирует пресинаптические натриевые каналы, тормозит высвобождение нейромедиаторов, понижает синаптическую передачу и развитие потенциала действия. Оказывает умеренное антиманиакальное, антипсихотическое, анальгезирующее (при нейрогенных болях), антиаритмическое и антидиуретическое (опосредованное влияние через осморецепторы и прямое воздействие на почечные канальцы) действие.
ФармакокинетикаПосле приема внутрь карбамазепин практически полностью всасывается из ЖКТ. Связывание с белками плазмы крови составляет 75%. Является индуктором печеночных ферментов и стимулирует собственный метаболизм.
T1/2 составляет 12-29 ч. 70% выводится с мочой (в виде неактивных метаболитов) и 30% - с калом.
Использование препарата Мазепин во время беременностиВозможно (особенно в I триместре беременности) только, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Противопоказания к применениюГиперчувствительность (в т.ч. к трициклическим антидепрессантам), угнетение функции костного мозга, AV блокада.
Побочные действияСо стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, атаксия, сонливость, головная боль, парестезия, мышечная слабость, галлюцинации, депрессия, ощущение усталости; непроизвольные движения, диплопия, нарушение аккомодации, нистагм.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): нарушение внутрисердечной проводимости, брадикардия, аритмия, артериальная гипотензия.
Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, тошнота, рвота, повышение активности трансаминаз.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
Прочие: лимфаденопатия, лихорадка.
Способ применения и дозыВнутрь. При эпилепсии взрослым — 200–400 мг/сут в 2 приема с дальнейшим увеличением до 800 мг — 1,2 г/сут; детям — 15–25 мг/кг/сут в 2 приема; при невралгии тройничного нерва взрослым — 200–400 мг/сут в 2–3 приема (до 600–800 мг/сут), после достижения терапевтического эффекта дозу уменьшают до поддерживающей.
ПередозировкаСимптомы: дезориентация, сонливость, возбуждение, галлюцинации и кома, затуманивание зрения, дизартрия, нистагм, атаксия, дискинезия, гипер-/гипорефлексия, судороги, миоклонус, гипотермия; угнетение дыхания, отек легких; тахикардия, гипо-/гипертензия, остановка сердца, сопровождающаяся потерей сознания; рвота, снижение моторики толстой кишки; задержка жидкости, олигоурия или анурия, изменение лабораторных показателей: гипонатриемия, возможен метаболический ацидоз, гипергликемия, повышение мышечной фракции креатининфосфокиназы.
Лечение: индукция рвоты или промывание желудка, назначение активированного угля и солевого слабительного, форсированный диурез. Для поддержания проходимости дыхательных путей — интубация трахеи, искусственное дыхание и (или) применение кислорода. При гипотензии или шоке — плазмозаменители, дофамин или добутамин, при появлении судорог — введение бензодиазепинов (диазепам) или др. противосудорожных средств (у детей возможно усиление угнетения дыхания, при развитии гипонатриемии — ограничение жидкости, осторожная в/в инфузия изотонического раствора натрия хлорида. При сочетании тяжелого отравления с почечной недостаточностью показан почечный диализ. Специфический антидот отсутствует. Следует предвидеть повторное усиление симптоматики передозировки на 2-й и 3-й день после ее начала, что связано с медленным всасыванием препарата.
Несовместим с ингибиторами МАО. Увеличивает гепатотоксичность изониазида. Снижает эффекты антикоагулянтов, противосудорожных средств (производные гидантоина или сукцинимиды), барбитуратов, клоназепама, примидона, вальпроевой кислоты. Фенотиазины, пимозид, тиоксантены усиливают угнетение ЦНС (снижается судорожный порог), циметидин, кларитромицин, дилтиазем, верапамил, эритромицин, пропоксифен снижают метаболизм (возрастает риск токсического действия). Понижает активность кортикостероидов, эстрогенов и эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов, хинидина, сердечных гликозидов (индукция метаболизма). На фоне ингибиторов карбоангидразы возрастает риск нарушений остеогенеза.
Меры предосторожности при приеме препарата МазепинНе следует использовать при атипичных или генерализованных малых эпилептических припадках. С осторожностью назначают при глаукоме, нарушении функции печени, почек и сердца. Не рекомендуется применять одновременно с ингибиторами МАО и препаратами лития.
Условия храненияСписок Б. В сухом, защищенном от света месте.