Руководства, Инструкции, Бланки

оки гранулят инструкция по применению img-1

оки гранулят инструкция по применению

Категория: Инструкции

Описание

Оки - инструкция по применению, отзывы, цены

Показания к применению

Ревматоидный артрит, неспецифический спондилоартрит (анкилозирующий и псориатический спондилит), болевой синдром (послеоперационные, посттравматические боли, боли при метастазах в кости), подагрический артрит, псевдоподагра, остеоартроз, внесуставной ревматизм (тендовагинит, бурсит, капсулит), почечная колика, альгодисменорея. Гель - неосложненные травмы (растяжения и разрывы сухожилий и связок, ушибы мышц, отеки).

Способ применения и дозы

[р-р 160мг/10мл 150мл] 2 полоскания в сутки. Для приготовления одного полоскания впрыснуть в прилагающийся к упаковке мерный стаканчик 10 мл Оки раствора (взрослым -5, детям - 3 впрыскивания по 2 мл) и развести в 100 мл питьевой воды. [гран 80мг 3г] Внутрь, во время еды, 3 раза в сутки. Взрослым - 80 мг (открыть пакетик по линии "полная доза"), детям - 40 мг (открыть пакетик по линии "половина дозы"). [свечи 160мг] Ректально, по 1 свече 2-3 раза в сутки. [свечи 60мг], [свечи 30мг] Ректально, по 1 свече 2-3 раза в сутки. ОКИ 60 - детям массой 30 кг и более.

Противопоказания

Гиперчувствительность, почечная и печеночная недостаточность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, "аспириновая" астма, беременность и детский возраст. Свечи - проктит и прокторрагии; Гель - дерматозы, экзема, инфицированные ссадины и раны (мокнущие).

Побочные эффекты

Головная боль, головокружение, шум в ушах, сонливость, слабость, зрительные расстройства, диспептические явления (тошнота, рвота, абдоминальные боли, диарея, метеоризм, запор, анорексия), стоматит, нарушение функции почек и печени, гиперемия, аллергические реакции.

Фармакологическая группа

Противовоспалительные средства - производные пропионовой кислоты

Фармакологическое действие

Противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее, антиагрегационное. Обладает антибрадикининовой активностью, стабилизирует лизосомальные мембраны и задерживает высвобождение из них ферментов, способствующих разрушению тканей при хроническом воспалении. При введении внутрь всасывается достаточно полно. Абсорбция сопровождается эффектом "первого прохождения" через печень. Концентрация в крови дозозависимая. Легко проходит через гистогематические барьеры и распределяется в тканях и органах. Биотрансформируется в печени (практически полностью). Метаболиты выводятся с мочой. Уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, увеличивает объем движений.

Активное вещество - кетопрофен.

Взаимодействие

Повышает токсичность метотрексата. Концентрация кетопрофена в плазме возрастает на фоне пробенецида (угнетает почечную экскрецию). Усиливает эффект антикоагулянтов, гепарина, тиклопидина, кортикостероидов, пероральных противодиабетических средств и алкоголя, ослабляет - спиронолактона, периферических вазодилататоров.

Особые указания

Прием кетопрофена может маскировать признаки инфекционного заболевания. При нарушении функции почек и печени необходимо снижение дозы и тщательное наблюдение. Нельзя допускать попадания геля на слизистые оболочки и в глаза. С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. На время лечения следует отказаться от приема спиртосодержащих напитков. У пациентов с бронхиальной астмой или аллергическим диатезом применение Кетопрофена может вызвать бронхоспазм.

Условия хранения

Хранить при комнатной температуре в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте.

Порядок отпуска препарата Оки

Видео

Другие статьи

ОКИ - гранулы д

Взрослым препарат назначают по 80 мг 3 раза/сут во время еды. Для получения 1 полной дозы (80 мг) следует открыть двойной пакетик по линии с надписью "полная доза" и растворить его содержимое в половине стакана воды.

Пациентам пожилого возраста дозу определяет врач, желательно уменьшение дозы примерно в 2 раза.

Детям в возрасте от 6 до 14 лет внутрь препарат назначают по 40 мг 3 раза/сут во время еды. Перед применением содержимое 1/2 двойного пакетика (половина дозы) следует растворить в половине стакана воды. Для получения половины дозы (40 мг) следует открыть двойной пакетик по линии с надписью "половина дозы".

Детям в возрасте от 14 до 18 лет назначают препарат в дозе, соответствующей дозе для взрослых.

Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу максимально коротким курсом.

По данным ВОЗ нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (1/10), часто (от 1/100 до ≤1/10), нечасто (от 1/1000 до ≤1/100), редко (от 1/10 000 до ≤1/1000), очень редко (≤1/10 000), частота неизвестна (невозможно определить на основании имеющихся данных).

Со стороны системы кроветворения: редко - геморрагический анемия; частота неизвестна - тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, нарушение функции костного мозга, лейкоцитопения, лейкоцитоз, лимфангит.

Со стороны ЦНС: нечасто - головная боль, головокружение, сонливость; редко - парестезии, нечеткость зрения, шум в ушах; частота неизвестна - судороги, дисгевзия, изменения настроения, раздражительность, бессонница.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: частота неизвестна - сердечная недостаточность, тахикардия, учащенное сердцебиение, артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, вазодилатация.

Со стороны дыхательной системы: редко - бронхиальная астма; частота неизвестна - бронхоспазм (особенно у пациентов с подтвержденной гиперчувствительностью к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВС), ринит, одышка, отек и спазм гортани.

Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, рвота, диспепсия, боли в животе; нечасто - запор, диарея, вздутие живота, гастрит; редко - стоматит, язва желудка и двенадцатиперстной кишки, гепатит, повышение активности печеночных трансаминаз и повышение билирубина в сыворотке крови, вызванные нарушениями функции печени; частота неизвестна - обострение язвенного колита и болезни Крона, желудочно-кишечное кровотечение, перфорации, изжога.

Со стороны мочевыделительной системы: частота неизвестна - острая почечная недостаточность, тубулоинтерстициальный нефрит и нефритический синдром, изменение значений показателей функции почек.

Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - сыпь, зуд; частота неизвестна - алопеция, эритема и экзантема, макуло-папулезная сыпь, дерматит.

Аллергические реакции: частота неизвестна - анафилактические реакции (включая анафилактический шок), отек ротовой полости периорбитальный отек, реакции фотосенсибилизации, крапивница, ангионевротический отек, буллезные реакции со стороны кожи, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Прочие: нечасто - отеки, усталость.

При возникновении побочных реакций следует немедленно прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Противопоказания к применению

— полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВС (в т.ч. в анамнезе);

— эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;

— активное желудочно-кишечное, цереброваскулярное или иное кровотечение;

— язвенный колит в фазе обострения;

— болезнь Крона;

— нарушения свертывания крови (в т.ч. гемофилия);

— декомпенсированная сердечная недостаточность;

— период после аорто-коронарного шунтирования;

— печеночная недостаточность тяжелой степени или заболевание печени в активной фазе;

— почечная недостаточность тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин);

— прогрессирующие заболевания почек;

— детский возраст до 6 лет;

— III триместр беременности;

— период лактации;

— повышенная чувствительность к кетопрофену, другим компонентам препарата или другим НПВС.

С осторожностью следует назначать препарат при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенном колите, болезни Крона, заболеваниях печени в анамнезе, печеночной порфирии, хронической почечной недостаточности (КК 30-60 мл/мин), хронической сердечной недостаточности, артериальной гипертензии, значительном снижении ОЦК (в т.ч. после хирургического вмешательства), бронхиальной астме, ИБС, цереброваскулярных заболеваниях, дислипидемии/гиперлипидемии, сахарном диабете, заболеваниях периферических артерий, курении, наличии инфекции Helicobacter pylori, туберкулезе, выраженном остеопорозе, алкоголизме, тяжелых соматических заболеваниях, длительном применении НПВС, одновременном применении ГКС (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), антиагрегантов (в т.ч. ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина), в I и II триместрах беременности, а также пациентам пожилого возраста (в т.ч. после получающих диуретики, ослабленные пациенты и пациенты с низкой массой тела).

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение кетопрофена в III триместре беременности противопоказано. В I и II триместрах беременности применение препарата возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.

Препарат не следует применять в период лактации.

Применение препарата может отрицательно влиять на фертильность у женщин, поэтому не рекомендуется женщинам, планирующим беременность. У женщин с проблемами фертильности или проходящих исследование фертильности применение препарата необходимо прекратить.

Применение при нарушениях функции печени

Препарат противопоказан при печеночной недостаточности тяжелой степени или заболеваниях печени в активной фазе.

Следует проявлять осторожность при заболеваниях печени в анамнезе, печеночной порфирии.

Применение при нарушениях функции почек

Препарат противопоказан при почечной недостаточности тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин), прогрессирующих заболеваниях почек.

С осторожностью следует назначать препарат при хронической почечной недостаточности (КК 30-60 мл/мин).

Применение у детей

Препарат противопоказан детям до 6 лет.

Детям в возрасте от 6 до 14 лет внутрь препарат назначают по 40 мг 3 раза/сут во время еды. Перед применением содержимое 1/2 двойного пакетика следует растворить в половине стакана воды.

Ректально детям в возрасте от 6 до 12 лет (масса тела более 30 кг) назначают по 1 суппозиторию для детей (60 мг) 1-2 раза/сут. Детям старше 12 лет можно назначать по 1 суппозиторию (60 мг) 3 раза/сут. Суточная доза не должна превышать 5 мг/кг массы тела.

Применение у пожилых пациентов

Следует применять с осторожностью у пациентов пожилого возраста.

Пациентам пожилого возраста дозу следует уменьшить примерно в 2 раза.

В начале лечения необходимо проводить контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек.

После 2 недель применения препарата необходим контроль показателей функции печени (активность трансаминаз).

Применение кетопрофена при бронхиальной астме может спровоцировать приступ удушья.

При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.

Кетопрофен может изменять свойства тромбоцитов, однако не заменяет профилактическое применение ацетилсалициловой кислоты при сердечно-сосудистых заболеваниях.

Прием кетопрофена может маскировать признаки инфекционного заболевания.

Пациентам пожилого возраста, пациентам с язвой желудка или двенадцатиперстной кишки в анамнезе, а также пациентам, принимающим ацетилсалициловую кислоту в низких дозах или другие препараты, которые могут повышать риск желудочно-кишечных реакций, показано одновременное применение протективных препаратов (мизопростол или ингибиторы протоновой помпы).

Препарат не влияет на эффективность низкокалорийных и контролируемых диет, и может применяться у пациентов с сахарным диабетом.

Препарат не содержит глютен, поэтому препарат можно назначать пациентам с целиакией.

Препарат не содержит аспартам, поэтому его можно назначать пациентам с фенилкетонурией.

Кардиоваскулярные и цереброваскулярные эффекты

Пациентам с артериальной гипертензией и/или с сердечной недостаточностью средней тяжести, сопровождающейся задержкой жидкости и отеками (в анамнезе), связанными с приемом НПВС, необходим тщательный мониторинг и консультация.

Клинические исследования и эпидемиологические данные указывают на то, что применение некоторых НПВС (особенно в высоких дозах в течение длительного времени) может быть связано с небольшим повышением риска артериальных тромботических явлений (например, инфаркт миокарда или инсульт). Данных для исключения вышеуказанного риска для кетопрофена лизиновой соли недостаточно.

Пациентам с неконтролируемой артериальной гипертензией, сердечной недостаточностью, ИБС, заболеваниями периферических артерий и/или цереброваскулярными заболеваниями следует назначать кетопрофена лизиновую соль только после тщательного обследования. Такое же осбледование перед началом длительного лечения должны проходить пациенты с факторами риска кардиоваскулярных заболеваний (например, артериальная гипертензия, гиперлипидемия, сахарный диабет, курение).

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Препарат имеет ограниченное и умеренное влияние на способность управлять транспортными средствами или механизмами по причине возможного появления головокружения и сонливости. Если при применении препарата отмечается сонливость, головокружение или судороги, следует избегать управления автотранспортом и механизмами, а также других видов деятельности, требующих концентрации внимания.

Были зарегистрированы случаи передозировки при применении кетопрофена в дозе 2.5 г. В большинстве случаев симптомы ограничивались вялостью, сонливостью, тошнотой, рвотой и болью в эпигастральной области.

Лечение: специфический антидот неизвестен. В качестве симптоматических мер при обеспечении жизненно важных функций (стабилизация кровообращения, выравнивание ацидоза, искусственное дыхание) показаны мероприятия, снижающие резорбцию и ускоряющие выведение (прием активированного угля, форсированный диурез).

Сочетания, которых необходимо избегать

Кортикостероиды: повышается риск изъязвления и желудочно-кишечного кровотечения.

Антикоагулянты (гепарин, варфарин): повышается риск кровотечения, вызванного ингибированием функции тромбоцитов и повреждением слизистой оболочки желудка и кишечника. НПВС могут усиливать эффекты антикоагулянтов, таких как варфарин.

Антиагреганты (клопидогрел, тиклопидин) и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: повышается риск кровотечения, вызванного ингибированием агрегации тромбоцитов и повреждением слизистой оболочки желудка и кишечника. Пациенты должны находиться под наблюдением, если совместного применения нельзя избежать.

Другие НПВС, включая салицилаты в высоких дозах (>3 г/сут): одновременное применение нескольких НПВС может повышать риск изъязвления и желудочно-кишечного кровотечения, что обусловлено синергическим эффектом.

Литий: НПВС повышают концентрацию лития в плазме (снижается выведение лития почками), которая может достичь токсического уровня. Данный параметр необходимо контролировать в начале лечения, при регуляции дозы и после прекращения лечения кетопрофеном.

Метотрексат в высоких дозах (более 15 мг/нед.): повышается гематотоксичность метотрексата, т.к. снижается его выведение почками, которое возникает при применении противовоспалительных препаратов. При одновременном применении с метотрексатом в низких дозах (менее 15 мг/нед.) необходимо проводить общий анализ крови 1 раз/неделю на протяжении первых нескольких недель лечения. Обязательно проведение более частого мониторирования клинического состояния при наличии даже незначительного ухудшения функции почек, а также у пациентов пожилого возраста.

Гидантоин и сульфонамиды: токсичные эффекты данных веществ могут усиливаться.

Сочетания, которые требуют мер предосторожности

Диуретики, ингибиторы АПФ и антагонисты ангиотензина II: НПВС могут снижать эффективность диуретиков и антигипертензивных средств. У пациентов с нарушением функции почек (например, пациенты с обезвоживанием или пожилые пациенты) одновременное применение ингибиторов АПФ или антагонистов ангиотензина II с препаратами, ингибирующими ЦОГ, может вызвать дополнительные нарушения функции почек, в т.ч. острую почечную недостаточность, обычно обратимую. Пациенты должны получать достаточно жидкости, после начала сопутствующей терапии необходимо проводить мониторинг функции почек.

Петоксифиллин: повышается риск кровотечений. Обязательно проведение более частого мониторирования клинического состояния и контроля времени свертывания крови.

Зидовудин: повышается риск токсичности в отношении эритроцитов посредством влияния на ретикулоциты с возникновением тяжелой анемии через неделю после начала лечения НПВС. Необходимо проводить общий анализ крови и контролировать количество ретикулоцитов 1 или 2 раза в неделю после начала лечения НПВС.

Производные сульфонилмочевины: НПВС могут усиливать гипогликемический эффект производных сульфонилмочевины, уменьшая их связывание с белками плазмы.

Сочетания, которые необходимо принимать во внимание

Бета-адреноблокаторы: НПВС могут снижать гипотензивный эффект бета-адреноблокаторов из-за ингибирования синтеза простагландинов.

Циклоспорин и такролимус: НПВС могут увеличивать нефротоксичность из-за эффектов, связанных с простагландинами почек. При совместном применении необходимо контролировать функцию почек.

Тромболитики: повышается риск кровотечений.

Пробенецид: концентрация кетопрофена в плазме может повышаться, что может быть обусловлено ингибирующим механизмом в месте почечной канальцевой секреции и глюкуронконъюгации и требует коррекции дозы кетопрофена.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Лекарство оки инструкция > - справки на работу

ОКИ инструкция по применению


Быстро и довольно много всасывается из жкт, биодоступность превосходит 90%. Стрип 5 пач. Мл с колп. Случайное проглатывание раствора для полосканий не ведет к суровым последствиям, что соответствует дозе, предназначенной для приема вовнутрь, так как разовая доза для полоскания содержит 160 мг кетопрофена лизиновой соли. Дневная доза, не употреблять наиболее 5 дней без консультации с доктором, не наиболее. N94.3 синдром предменструального напряжения. Не считая того, продукт подавляет выработку лейкотриенов, владеющих хемотаксическим действием. Кетопрофена лизиновая соль80 мгвспомогательные вещества: маннит, сахарин натрия, 0,7; сахарин натрия, ароматизатор мятный, пвп, аммония глицерат, 200; этанол, 0,16; натрия гидрофосфат, раствор для местного применения1 млкетопрофена лизиновая соль16 мгвспомогательные вещества: глицерол, 1700; натрия хлорид, 0,05; метил - гидроксибензоат, «верде чертоза» бриллиантовый зеленоватый, 132; коллоидный диоксид кремния, во флаконах по 150 мл с дозатором для впрыскивания 2 мл продукта и пластмассовой прозрачной крышкой для разведения вместимостью 100; в пачке картонной 1 флакон, ментол, 0,022; вода очищенная, 1,5, ароматизатор мятный. M06.9 ревматоидный артрит неуточненный. Отлично просачивается в синовиальную жидкость и соединительные ткани концентрация в синовиальной воды ниже, метаболизируется в печени с образованием сложных эфиров с глюкуроновой кислотой, чем в плазме, но подольше сохраняется. Детям от 14 до 18 лет: дозы продукта соответствуют таким у взрослых. K12.0 рецидивирующие афты полости рта. Понижает активность цитокинов, тормозит активность нейтрофилов цитокины, играют решающую роль в воспалительном повреждении тканей, высвобождающиеся при активации нейтрофилов, в особенности интерлейкин 1 и фактор некроза опухоли. Опосля приема вовнутрь и ректального введения% абсорбировавшегося кетопрофена связывается с белками плазмы в большей степени с альбумином. Раза в день, наибольшая дневная доза, 480. На время исцеления следует прекратить грудное вскармливание. Равновесная концентрация достигается через, ч опосля начала постоянного приема. J04 острый ларингит и трахеит. Обезболивающий эффект оки определяется его прямым и непрямым влиянием на болевые сенсоры на уровне синапсов и в цнс. Кетопрофена лизиновая соль160 мгвспомогательные вещества: полусинтетические глицериды, гранулки для приготовления раствора для приема внутрь1 пак, 1640. N41 воспалительные заболевания предстательной железы. Гранулки для приготовления раствора для приема внутрь: гранулят белоснежного либо бледно - желтоватого цвета с соответствующим запахом мяты. Опосля использования для полоскания в дозе 160, мг концентрация в плазме мала наименее 400, мл и недостаточна для выраженного системного фармакологического деяния. Р - ра для приема внутрь; пак. Таковым образом, понижается афферентный сигнал боли. При одновременном применении антикоагулянтов, дифенилгидантоина либо сульфаниламидов нужно уменьшить их дозы. Два полоскания в день по 10 мл раствора оки 5 впрыскиваний на одну дозу.

Лекарство оки инструкция

Лекарство оки инструкция

Группа: Пользователь
Сообщений: 13
Регистрация: 05.06.2014
Пользователь №: 15011
Спасибо сказали: 5 раз(а)

Антигипертензивный продукт группы ингибиторов ангиотензин - превращающего фермента. В период терапии продуктам следует часто проводить контроль артериального давления, состояния периферической крови и уровня калия и белка в крови. Не считая того, следует соблюдать осторожность при назначении продукта клиентам, страдающим тяжеленной сердечной дефицитностью, коллагеновыми и аутоиммунными болезнями при иммуносупрессивной терапии. Вы сможете безвозмездно расположить информацию о вашей компании либо услугах в этом блоке.

17.09.2015, 20:10
автор: powerlexa

Болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов почечная и желчная колика, дисменорея, спазм кишечного тракта. Условия отпуска из аптек. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении композиции ибупрофен, преднизолон*.

25.08.2015, 23:33
автор: yazva813

Перед закапыванием в ухо капель нормакс следует провести санацию внешнего слухового прохода. Владеет широким антибактериальным диапазоном деяния за исключением анаэробных микробов. Опосля исчезновения симптомов заболевания применение продукта следует продолжить в течение следующих.

12.09.2015, 09:17
автор: cmertnikov

Фебтал гранулят - общие сведенья, дозировка, способ применение, противопоказания

Фебтал гранулят

Состав и фармакологические свойства.
Фенбендазол, входящий в состав препарата, губительно действует на половозрелые и юные формы нематод и цестод, нарушая углеводный обмен и микротубулярную функцию гельминтов.


Показания к применению.
Крупный рогатый скот, овцы, козы: гемонхоз, буностомоз, эзофагостомоз, нематодироз, остертагиоз, хабертиоз, коопериоз, стронгилоидоз, трихостронгилез, трихоцефалезы, мониезиоз; свиньи: аскариоз, трихоцефалез, эзофагостомоз, стронгилоидоз, метастронгилезы; лошади: параскариоз, стронгилятозы, оксиуроз, стронгилоидоз; пушные звери: токсокароз, токсаскариоз, анкилостомоз, унцинариоз, дипилидиоз, дифиллоботриоз, тениидозы; куры: аскариоз, гетеракиоз и смешанная аскариозно-гетеракиозная инвазия.


Побочные явления.
При применении препарата согласно инструкции побочных явлений и осложнений не наблюдается. «Фебтал» разрешен для проведения дегельминтизации беременных самок и молодняка.


Дозы и способ применения .
«Фебтал» применяется внутрь однократно, для индивидуальной или групповой дегельминтизации, в смеси с половинной нормой корма, без предварительной голодной диеты. При групповой дегельминтизации следует обращать особое внимание на тщательное смешивание препарата с кормом и на поедание его всеми животными.

Доза «Фебтала» гранулята (г/кг массы животного)

Доза «Фебтала» в таблетках (1 таб/кг массы животного)

Крупный рогатый скот

основная доза – 3,4 г/100 кг. при мониезиозе – 4,5 г/100 кг

основная доза – 20 кг, при мониезиозе – 15 кг

основная доза – 2,3 г/100 кг, при мониезиозе – 4,5 г/100 кг

основная доза – 30 кг, при мониезиозе – 15 кг

Пушные звери (песцы, лисы, рыси)

при токсокарозе и токсаскариозе – 1,0 г/15 кг 1 раз в день 2 дня подряд;
при одновременной инвазии цестодами и нематодами – 2,3 г/10 кг 1 раз в день 3 дня подряд

Особые указания.
Убой животных и птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 14 дней после дегельминтизации. Яйцо кур, подвергшихся обработке, разрешается использовать не ранее, чем через 4 дня после дегельминтизации. Молоко животных, подвергшихся обработке, разрешается использовать не ранее, чем через 3 дня после дегельминтизации. Мясо вынужденно убитых животных и молоко, полученные до истечения указанных сроков, могут быть использованы на корм плотоядным животным.


Хранение.
Хранить препарат с предосторожностью (список Б), в заводской упаковке, в защищенном от света и влаги, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от минус 10 до плюс 20°С.


Форма выпуска.
«Фебтал» гранулят - полимерная банка емкостью 1 кг; пакет из многослойной бумаги 0,5 кг.

Вся информация носит ознакомительный характер. Использование приведенных препаратов и схем лечения без консультации ветеринара не рекомендуется.

© 2007 - 2014 ВетИнфо.su - Все для питомцев и их хозяев.
Все права защищены. Полное или частичное использование материалов без согласия администрации или без прямой гиперссылки запрещено.