журнал учета спирта в лпу образец заполнения

Постановление от 03 мая 2012 года

Постановление от 03 мая 2012 года

Принято Шаранским районным судом (Республика Башкортостан)

Шаранский районный суд Республики Башкортостан в составе:
Председательствующего судьи Шапошниковой И.А.
С участием законного представителя ГБУЗ РБ Шаранская ЦРБ и.о. главного врача Ф.
рассмотрев материалы об административном правонарушении, предусмотренном ч. 3 ст. 19.20 КоАП РФ в отношении юридического лица Государственного бюджетного учреждения здравоохранения РБ Шаранская Центральная больница, юридический адрес: <адрес>, руководитель и.о. главного врача Ф.

Установил:

Добавить комментарий
0

Юридическое лицо - Государственное бюджетное учреждение здравоохранения РБ Шаранская Центральная больница, руководитель и.о. главного врача Ф. привлекается к административной ответственности по ч. 3 ст. 19.20 КоАП РФ, на том основании, что ДД.ММ.ГГГГ при проведении плановой проверки соблюдения лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности и деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ выявлены грубые нарушения лицензионных требований, в аптеке ЛПУ и помещениях хранения наркотических средств и психотропных веществ, по адресам: <адрес>

В нарушение п.п. «з» п. 5 Постановления Правительства РФ от 22 декабря 2011 года № 1081 «О лицензировании фармацевтической деятельности», ст. 58 ФЗ от 12 апреля 2010 года № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», приказа МЗ и СР РФ от 23 августа 2010 года № 706Н «Об утверждении правил хранения лекарственных средств» выявлены нарушения:

-на момент проверки в помещении хранения аптеки ЛПУ не представлена поверка на гигрометр психрометрический типа <данные изъяты>, заводской №, в помещении хранения (вакцин) гигрометр психрометрический <данные изъяты>, заводской № в нерабочем состоянии - разрыв термометрической жидкости. В холодильнике <данные изъяты> на момент проверки обнаружен термометр <данные изъяты> исп. 6, заводской №, на которые не представлена поверка. В соответствии с приказом, контролирующие приборы должны быть сертифицированы, калибрированы и подвергаться поверке в установленном порядке (нарушение п. 7 приказа МЗ и СР РФ от 23 августа 2010 года № 706н «Об утверждении правил хранения лекарственных средств»);

-в аптеке ЛПУ шкафы, полки, предназначенные для хранения лекарственных средств идентифицированы частично. Не на все препараты заведены стеллажные карты. В соответствии с приказом, хранящиеся лекарственные средства должны быть идентифицированы с помощью стеллажной карты, содержащей информацию о хранящемся лекарственном средстве (наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, производитель лекарственного средства) (на рушение п. 10 приказа МЗ и СР РФ от 23 августа 2010 года № 706н «Об утверждении правил хранения лекарственных средств»);

-в Учреждении не представлен приказ о порядке ведения учета лекарственных препаратов с ограниченным сроком годности в аптеке ЛПУ. Порядок ведения учета указанных лекарственных средств должен устанавливаться руководителем организации (п. 11 приказа МЗ и СР РФ от 23 августа 2010 года № 706н). На момент проверки в аптеке ЛПУ представлен журнал учета лекарственных средств с истекающим сроком годности. В нарушение п. 70 приказа МЗ и СР РФ от 23 августа 2010 года № 706н спирт этиловый храниться в холодильнике. Лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному чету должны храниться в металлических шкафах, опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего дня. Форма журнала учета спирта этилового не соответствует утвержденной форме. Журнал учета должен быть по форме № АП-10 утвержден приказом МЗ СССР от 08 января 1988 года № 14.

В нарушение п.п. «г» п. 5 Постановления Правительства РФ от 22 декабря 2011 года № 1081 «О лицензировании фармацевтической деятельности»:

На момент проверки представлены требования (накладные) на получение из аптеки ЛПУ лекарственных препаратов. В требованиях (накладных) отсутствует отправитель (аптека ЛПУ) Фома выпуска, способ применения, стоимость отпущенных лекарственных препаратов. Частично в требованиях отсутствует подпись получившего. В соответствии с п. 3.1 Приказа в требовании-накладной также указывается отправитель лекарственного препарата, форма выпуска (таблетки, ампулы, мази, суппозитории), способ применения (для инъекций, для наружного применения, приема внутрь, глазные капли и т.п.), количество и стоимость отпущенных лекарственных препаратов.

В нарушение п. 3.7 приказа МЗ и СР РФ от 12 февраля 2007 года № 110 на момент проверки требования - накладные отсутствуют в аптеке ЛПУ, представлены из бухгалтерии. В соответствии с приказом требования-накладные медицинской организации должны храниться в аптечной организации в условиях, обеспечивающих их сохранность.

В нарушение п. 3.1 приказа МЗ РФ от 21 октября 1997 года № 309 «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)» на момент проверки в аптеке ЛПУ санитарное состояние неудовлетворительное (в межоконном пространстве - грязь, паутина). В помещении хранения изделий медицинского назначения нарушена целостность косяка, стены и потолок - побелка, в помещении хранения наркотических средств и психотропных веществ № аптеки, что не позволяет проводить влажную уборку с использованием дезинфицирующих средств. В комнате для хранения хоз. инвентаря на полу и стене отошла керамическая плитка.

В нарушение ст. 18 ФЗ от 04 мая 2011 года № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» не переоформлены лицензии на осуществление фармацевтической деятельности, лицензия №, сроком действия от ДД.ММ.ГГГГ и лицензия № сроком действия с ДД.ММ.ГГГГ, выданные МЗ РБ, в связи с изменением наименования юридического лица.

В нарушение п.п. «б» п. 5 Постановления Правительства РФ от 22 декабря 2011 года № 1085 «О лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений», в нарушение Постановления Правительства РФ от 06 августа 1998 года № 892 «Об утверждении правил допуска к работе с наркотическими средствами и психотропными веществами, а также деятельности, связанной с оборотом прекурсоров, наркотических средств и психотропных веществ»:

-не представлены справки нарколога на сотрудников, допущенных к работе с НС и ПВ (п. 4, п. 6 Постановления Правительства РФ от 06 августа 1998 года № 892). С. отсутствует в приказе главного врача от ДД.ММ.ГГГГ « 1 «Об утверждении списка лиц, имеющих допуск к НС и ПВ;

-не представлены дополнительные соглашения к трудовым договорам К. З. Ц. Г. Е. Ч. Ш. Щ. Э. Ж. Ю. Я. Ё. Й. У. П. Д. Т. Р. О. Н. (п. 3 Постановления Правительства РФ от 06 августа 1998 года № 892).

В нарушении п.п. «в» п. 5 Постановления Правительства РФ от 22 декабря 2011 года № 1085 не представлен допуск Федеральной службы по контролю за оборотом наркотиков на главного бухгалтера И. В соответствии с п. 2 приказа Учреждения от ДД.ММ.ГГГГ № главный бухгалтер И. имеет право доступа в помещение хранения НС и ПВ.

На момент проверки не представлен допуск Федеральной службы по контролю за оборотом наркотиков об отсутствии у работников Й. Д. У. Т. А. которые в силу своих служебных обязанностей получат доступ непосредственно к НС и ПВ, непогашенной или неснятой судимости. На фармацевта М. также не представлен допуск.

Не представлено заключение об исключении допуска Л. Х. Б. в связи с переводом или увольнением работников.

В нарушение п.п. «е» п. 5 Постановления Правительства РФ от 22 декабря 2011 года № 1085, ст. 20 ФЗ от 08 января 1998 года № 3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах», а также

В нарушение п. 9 приказа МЗ и СР РФ от 16 мая 2011 года № 397 «Об утверждении специальных требований к условиям хранения НС и ПВ…» в помещении хранения НС и ПВ № в аптеке ЛПУ, в помещении хранения НС и ПВ № - палата реанимации, не представлены журналы учета температуры в термоконтейнере. На термометр, находящийся в термоконтейнере, помещения хранения НС и ПВ № - палата реанимации, не представлен паспорт, в котором отражается поверка (калибровка) прибора.

В нарушение п. 8 приказа МЗ и СР РФ от 16 мая 2011 года № 397 в помещении для хранения НС и ПВ № - палата реанимации и интенсивной терапии допускается хранение наркотических средств при повышенной температуре воздуха, которая составляет +24С (температура воздуха определена гигрометром психрометрическим типа ВИТ-2, заводской № У692, поверка от ДД.ММ.ГГГГ):

-<данные изъяты>, раствор для инъекций 10 мг/мл в ампулах по 1 мл №, серия №, производитель ФГУП «<данные изъяты>», количество - 2 ампулы. Согласно инструкции препарат должен храниться при температуре не выше +20С.

В нарушение п. 4 Постановления Правительства РФ от 31 декабря 2009 года № 1148 «О порядке хранения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров» остатки НС и ПВ, сданные родственниками умерших больных, хранятся в помещении хранения НС и ПВ № в аптеке ЛПУ (помещение 2-ой категории), однако должны храниться в помещении учреждения, относящегося к третьей категории.

В нарушении п.п. «и» п. 5 Постановления Правительства РФ от 22 декабря 2011 года № 1085, ст. 26 ФЗ от 08 января 1998 года № 3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах», в нарушение приложения № приказа МЗ РФ от 12 ноября 1997 года № 330 «О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических средств и психотропных веществ» формы актов на уничтожение использованных ампул не соответствуют приказу. Согласно п.12 приказа по Учреждению № от ДД.ММ.ГГГГ в состав комиссии входит главный врач Ф. подпись которого отсутствует в актах уничтожения.

В нарушение п. 3.2, п. 3.1 приказа МЗ и СР РФ от 12 февраля 2007 года № 110 «О порядке назначения и выписывания лекарственных препаратов, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания» требования (накладные) структурного подразделения медицинской организации, направляемые в аптечную организацию, оформляются в соответствии с п. 3.1 Приказа. На момент проверки представлены требования (накладные) на получение из аптеки ЛПУ лекарственных препаратов, в которых отсутствует отправитель (аптека ЛПУ), форма выпуска, способ применения, стоимость отпущенных лекарственных препаратов, частично подпись получившего. В соответствии с п. 3.1 Приказа в требовании-накладной также указывается отправитель лекарственного препарата, способ применения (для инъекций, для наружного применения, приема внутрь, глазные капли и т.п.), стоимость отпущенных лекарственных препаратов. В требовании № от ДД.ММ.ГГГГ наркотическое средство - <данные изъяты> выдал главный бухгалтер. В других представленных требованиях - М.

В нарушение п.п. «т» п. 5 Постановления Правительства РФ от 22 декабря 2011 года № 1085 «О лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений», ст. 39 ФЗ от 08 января 1998 года № 3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах»:

-в помещении для хранения НС и ПВ № - палата реанимации и интенсивной терапии форма журнала регистрации операций, связанных с оборотом НС и ПВ не соответствует утвержденной форме согласно приложения № (п. 3 Постановления Правительства РФ от 04 ноября 2006 года № 644 «О порядке представления сведений о деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ», и регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ»);

-документы (требования-накладные), подтверждающие совершение операции с НС или ПВ не хранятся вместе с журналом регистрации операций (п. 8 Постановления Правительства РФ от 04 ноября 2006 года № 644 «О порядке представления сведений о деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ», регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ»).

В нарушение п. 4 приказа МЗ и СР РФ от 12 февраля 2007 года № 110 «О порядке назначения и выписывания лекарственных препаратов, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания» в журнале в разделе приход отсутствует графа ФИО и подпись ответственного медицинского работника, получившего рецептурные бланки.

В нарушение ст. 18 ФЗ от 04 мая 2011 года № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» не переоформлены лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ, внесенных в список № список № от ДД.ММ.ГГГГ и лицензия № от ДД.ММ.ГГГГ (виды работ: приобретение, хранение, использование, перевозка, отпуск), выданные МЗ РБ. Лицензии подлежат переоформлению в связи с изменением наименования юридического лица, в связи с изменением наименования вида деятельности в соответствии с законом.

В соответствии с п. 6 Постановления Правительства РФ от 22 декабря 2011 года № 1085 «О лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений» осуществление деятельности с грубым нарушением лицензионных требований влечет за собой ответственность, установленную законодательством РФ. Под грубым нарушением понимается невыполнение лицензиатом требований, предусмотренных п.п. «а»-«р», «т»-«у», «х», «ц» п. 5 настоящего Положения.

Грубые нарушения лицензионных требований при осуществлении деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений, а также в соответствии с п. 6 Постановления Правительства РФ от 22 декабря 2011 года № 1081 «О лицензировании фармацевтической деятельности» осуществление деятельности с грубым нарушение лицензионных требований влечет за собой ответственность, установленную законодательством РФ. При этом под грубым нарушением понимается невыполнение лицензиатом требований, предусмотренных п.п. «а»-«з» ч. 5 настоящего Положения.

Законный представитель юридического лица и.о. главного врача Ф. вину в совершенном административном правонарушении признал полностью, пояснил, что частично нарушения уже устранены, просил не приостанавливать деятельность больницы, пояснил, что о проведении плановой проверки он был уведомлен надлежащим образом официальным письмом.

Виновность Шаранской ЦРБ в совершении административного правонарушения, предусмотренного ч. 3 ст. 19.20 КоАП РФ, кроме показаний законного представителя, подтверждается следующими материалами дела.

Протоколом об административном правонарушении от ДД.ММ.ГГГГ, из которого видно, что на основании распоряжения МЗ РБ от ДД.ММ.ГГГГ № при проведении проверки соблюдения лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности и деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ выявлены грубые нарушения лицензионных требований в аптеке ЛПУ и помещениях хранения наркотических средств и психотропных веществ в ГБУЗ РБ Шаранская ЦРБ (л.д. 11-18).

Распоряжением (приказом) органа государственного контроля, органа муниципального контроля о проведении плановой выездной проверки от ДД.ММ.ГГГГ №, из которого видно, что принято Решение о проведении проверки в отношении ГБУЗ РБ Шаранская ЦРБ с целью соблюдения лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности и обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений, в соответствии с планом проверок, утвержденным МЗ РБ на 2012 год и согласованным с Прокуратурой РБ (л.д. 19-22).

Приказом о проведении проверки от ДД.ММ.ГГГГ №, из которого видно, что установлен срок проведения проверки с 22 марта по ДД.ММ.ГГГГ соблюдения лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности и обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений ГБУЗ Шаранская ЦРБ (л.д. 23).

Актом проверки от ДД.ММ.ГГГГ №, из которого видно, что с ДД.ММ.ГГГГ по ДД.ММ.ГГГГ проведена плановая выездная проверка в отношении ГБУЗ РБ Шаранская ЦРБ, в ходе которой выявлены грубые нарушения лицензионных требований, регламентированных Постановлением Правительства РФ от 22 декабря 2011 года № 1081 «О лицензировании фармацевтической деятельности». Постановлением Правительства РФ от 22 декабря 2011 года № 1085 «О лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений, а именно: в помещениях хранения аптеки ЛПУ не представлена поверка на гигрометр психрометрический типа <данные изъяты> заводской №, в помещении хранения (вакцин) гигророметр психрометрический <данные изъяты>, заводской № в нерабочем состоянии - разрыв термометрической жидкости; в холодильнике <данные изъяты> обнаружен термометр <данные изъяты> исп. 6, заводской №, на который не представлена поверка; в аптеке ЛПУ шкафы, полки, предназначенные для хранения лекарственных средств идентифицированы частично, не на все препараты заведены стеллажные карты; в Учреждении не представлен приказ о порядке ведения учета лекарственных препаратов с ограниченным сроком годности в аптеке ЛПУ, представлен журнал учета лекарственных средств с истекающим сроком годности; спирт этиловый хранится в холодильнике; форма журнала учета спирта этилового не соответствует утвержденной форме; представлены требования (накладные) на получение из аптеки ЛПУ лекарственных препаратов, в которых отсутствуют отправитель (аптека ЛПУ), форма выпуска, способ применения, стоимость отпущенных лекарственных препаратов, частично отсутствует подпись получившего; на момент проверки требования-накладные отсутствуют в аптеке ЛПУ, предоставлены из бухгалтерии; на момент проверки в аптеке ЛПУ санитарное состояние неудовлетворительное (в межоконном пространстве грязь, паутина), в помещении хранения изделий медицинского назначения нарушена целостность косяка, стены и потолок - побелка, в помещении хранения НС и ПВ № аптеки, что не позволяет проводить влажную уборку с использованием дезинфицирующих средств, в комнате для хранения хоз. инвентаря на полу и стене отошла керамическая плитка; на фельдшерско-акушерских пунктах отсутствуют ценники на лекарственные препараты; на фельдшерско-акушерских пунктах отсутствуют инструкции по медицинскому применению на лекарственные препараты, выпускаемые без вторичной упаковки (сироп корня солодки); отсутствуют документы, подтверждающие качество лекарственных препаратов, отсутствуют товарные чеки; не переоформлены лицензии на осуществление фармацевтической деятельности: лицензия №, сроком действия от ДД.ММ.ГГГГ по ДД.ММ.ГГГГ и лицензия № сроком действия с ДД.ММ.ГГГГ по ДД.ММ.ГГГГ, выданные МЗ РБ в связи с изменением наименования юридического лица; не представлены справки нарколога на сотрудников, допущенных к работе с НС и ПВ; С. отсутствует в приказе главного врача от ДД.ММ.ГГГГ № «Об утверждении списка лиц, имеющих допуск к НС и ПВ; не представлены дополнительные соглашения к трудовым договорам К. З. Ц. Г. Е. Ч. Ш. Щ. Э. Ж. Ю. Я. Ё. Й. У. В. Д. Т. Р. О. Н.; не представлен допуск Федеральной службы по контролю за оборотом наркотиков на главного бухгалтера И. которая имеет право доступа в помещение хранения НС и ПВ; не представлен допуск ФСКН об отсутствии у работников, которые в силу своих служебных обязанностей получат доступ непосредственно к НС и ПВ, непогашенной или неснятой судимости; не представлено заключение об исключении допуска Л. Х. Б. в связи с переводом или увольнением работников; в помещении хранения НС и ПВ № в аптеке ЛПУ, в помещении хранения НС и ПВ № - палата реанимации, не представлены журналы учета температуры в термоконтейнере; на термометр, находящийся в термоконтейнере, не представлен паспорт, в котором отражается поверка (калибровка) прибора; в помещении для хранения НС и ПВ № - палата реанимации и интенсивной терапии допускается хранение наркотических средств при повышенной температуре воздуха, которая составляет +24С; <данные изъяты>, раствор для инъекций 10 мг/мл в ампулах (2 шт) по 1 мл №, серия № должен храниться при температуре не выше +20С; остатки наркотических средств и психотропных веществ, сданные родственниками умерших больных хранятся в помещении НС и ПВ № в аптеке ЛПУ (помещение 2-ой категории), а должны храниться в помещении учреждения, относящегося к третьей категории; формы актов на уничтожение использованных ампул не соответствуют приказу, в них отсутствует подпись главного врача; на момент проверки представлены требования (накладны) на получение из аптеки ЛПУ лекарственных препаратов, в которых отсутствует отправитель, форма выпуска, способ применения, стоимость отпущенных лекарственных препаратов, частично подпись получившего; в требовании № от ДД.ММ.ГГГГ наркотическое средств - <данные изъяты> выдано главным бухгалтером, в других - М.; в помещении хранения НС и ПВ № - палата реанимации и интенсивной терапии форма журнала регистрации операций, связанных с оборотом НС и ПВ не соответствует утвержденной форме; документы (требования-накладные), подтверждающие совершение операции с НС или ПВ не храняться вместе с журналов регистрации операций; в журнале в разделе приход отсутствует графа ФИО и подпись ответственного медицинского работника, получившего рецептурные бланки; не переоформлены лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ, выданные МЗ РБ, которые подлежат переоформлению в связи с изменением наименования юридического лица, а также с изменением наименования вида деятельности в соответствии с законом (л.д. 24-31).

Предписанием от ДД.ММ.ГГГГ № из которого видно, что в результате проверки ГБУЗ РБ Шаранская ЦРБ от ДД.ММ.ГГГГ установлены нарушения требований и условий при осуществлении фармацевтической деятельности, указанные в акте проверки от ДД.ММ.ГГГГ №, которые предписано устранить до ДД.ММ.ГГГГ (л.д. 32-36).

Таким образом, суд приходит к выводу о том, что ГБУЗ РБ Шаранская ЦРБ подлежит привлечению к административной ответственности по ч. 3 ст. 19.20 КоАП РФ.

Исходя из обстоятельств дела, с учетом признания вины, частичного устранения нарушений суд считает необходимым назначить наказание в виде административного штрафа.

Руководствуясь ст.ст. 29.9. 29.10 КоАП РФ, суд

Постановил:

Добавить комментарий
0

Юридическое лицо - Государственное бюджетное учреждение здравоохранения РБ Шаранская Центральная больница привлечь к административной ответственности по ч. 3 ст. 19.20 КоАП РФ и назначить наказание в виде административного штрафа в размере 100 000 (сто тысяч) рублей в доход государства.

Постановление может быть обжаловано в Верховный Суд Республики Башкортостан в 10-дневный срок со дня вручения или получения копии постановления.

Судья: И.А. Шапошникова

Порядок заполнения журнала учета объемов производства спирта - Российская газета

Приказ Федеральной налоговой службы от 17 августа 2006 г. N ММ-3-07/534@ г. Москва Об утверждении формы журнала учета объемов производства и оборота (за исключением розничной продажи) и (или) использования для собственных нужд этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и порядка его заполнения

Зарегистрирован в Минюсте РФ 15 сентября 2006 г.

Регистрационный N 8293

Во исполнение постановления Правительства Российской Федерации от 19 июня 2006 г. N 380 "Об учете объемов производства и оборота (за исключением розничной продажи) этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции" (Собрание законодательства Российской Федерации 2006 г. N 26, ст. 2845), приказываю:

1. Утвердить форму журнала учета объемов производства и оборота (за исключением розничной продажи) и (или) использования для собственных нужд этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции согласно приложению 1 к настоящему приказу.

2. Утвердить порядок заполнения журнала учета объемов производства и оборота (за исключением розничной продажи) и (или) использования для собственных нужд этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции согласно приложению 2 к настоящему приказу.

3. Контроль исполнения настоящего приказа возложить на заместителя руководителя Федеральной налоговой службы Т.В. Шевцову.

Порядок заполнения журнала учета объемов производства и оборота (за исключением розничной продажи) и (или) использования для собственных нужд этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции

Журнал учета объемов производства и оборота (за исключением розничной продажи) и (или) использования для собственных нужд этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции (далее - журнал) ведется в организациях, осуществляющих:

- производство этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей пищевой продукции, а также спиртосодержащей непищевой продукции с содержанием этилового спирта более 40 процентов объема готовой продукции (далее - продукция), основное технологическое оборудование для производства которой оснащается автоматическими средствами измерения и учета концентрации и объема безводного спирта в готовой продукции, объема готовой продукции (далее - автоматические средства измерения);

- производство спиртосодержащей непищевой продукции с содержанием этилового спирта более 40 процентов объема готовой продукции, включенной в установленный распоряжением Правительства Российской Федерации от 22.06.2006 N 898-р (Собрание законодательства Российской Федерации 2006 г. N 26, ст. 2871) перечень спиртосодержащей непищевой продукции, основное технологическое оборудование для производства которой не оснащается автоматическими средствами измерения;

- оборот (за исключением розничной продажи) продукции, с применением технических средств, которыми оснащено оборудование для учета объема оборота и (или) использования для собственных нужд этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции (за исключением учета объема розничной продажи) (далее - организации), по прилагаемой форме (приложение 1).

Перед внесением первой записи журнал должен быть пронумерован, прошнурован, скреплен печатью организации и заверен руководителем и главным бухгалтером организации, а также начальником отдела территориального налогового органа по месту нахождения организации (или ее обособленного подразделения).

В журнале показатели "объем готовой (принятой, отгруженной) продукции", "объем безводного (100-процентного спирта) в готовой (принятой, отгруженной) продукции", указываются в декалитрах с точностью до второго знака после запятой.

Показатель "количество готовой (принятой, отгруженной) продукции, разлитой в потребительскую тару" указывается в штуках.

Показатель "концентрация безводного спирта в готовой (принятой, отгруженной) продукции" указывается в объемных процентах с точностью до первого знака после запятой.

Указанные показатели фиксируются в журнале с использованием программных средств единой государственной автоматизированной информационной системы учета объема производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции (далее - программные средства).

Журнал заполняется материально ответственным лицом организации шариковой или перьевой ручкой чернилами черного либо синего цвета.

В каждую графу формы журнала вписывается только один показатель, предусмотренный наименованием данной графы. В случае отсутствия каких-либо показателей, предусмотренных журналом, в соответствующей графе ставится прочерк.

Для исправления ошибки необходимо зачеркнуть неверное значение показателя, вписать правильное значение и проставить подписи лиц, внесших исправление, заверив их печатью организации, указать дату внесенного исправления. Подчистки и исправления, в том числе с помощью корректирующего средства, не допускаются.

Журнал хранится в организации не менее 5 лет после его заполнения.

Журнал состоит из четырех разделов:

2. Использование для собственных нужд.

3. Оборот (закупка и хранение).

4. Оборот (хранение и поставка).

Каждый раздел состоит из 11 граф.

В графе 1 указывается дата учета продукции.

В графе 2 указывается наименование учитываемой продукции.

В графе 3 указывается объем готовой (принятой, отгруженной) продукции, произведенной (принятой, отгруженной) за указанную в графе 1 дату.

В графе 4 указывается объем безводного (100-процентного) спирта в произведенной (принятой, отгруженной) продукции.

В графе 5 указывается количество произведенной (принятой, отгруженной) продукции, разлитой в потребительскую тару.

В графе 6 указывается концентрация безводного спирта в готовой (принятой, отгруженной) продукции.

В графе 7 указывается отклонение показателя "объем готовой (принятой, отгруженной) продукции", полученное при оценке достоверности учета объемов производства, от данных бухгалтерского учета.

В графе 8 указывается отклонение показателя "объем безводного (100-процентного) спирта в готовой (принятой, отгруженной) продукции", полученное при оценке достоверности учета объемов производства, от данных бухгалтерского учета.

В графе 9 указывается отклонение показателя "количество готовой (принятой, отгруженной) продукции, разлитой в потребительскую тару", полученное при оценке достоверности учета объемов производства, от данных бухгалтерского учета.

В графе 10 указывается отклонение показателя "концентрация безводного спирта в готовой (принятой, отгруженной) продукции", полученное при оценке достоверности учета объемов производства, от данных бухгалтерского учета.

В графе 11 ставится подпись материально ответственного лица.

Руководства, Инструкции, Бланки

Поиск

Новые файлы

Описание